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市場監(jiān)督管理局年度“兩品一械”監(jiān)管工作總結及明年工作計劃

網(wǎng)站:公文素材庫 | 時間:2021-06-13 10:21:50 | 移動端:市場監(jiān)督管理局年度“兩品一械”監(jiān)管工作總結及明年工作計劃

市場監(jiān)督管理局年度“兩品一械”監(jiān)管工作總結及明年工作計劃

  為進一步加強我縣藥械化妝品質量安全監(jiān)督管理,強化其主體責任意識,提升市場安全治理水平,整頓和規(guī)范經(jīng)營和使用行為,營造一個健康有序的環(huán)境,在局領導的正確領導下,以及其他股室配合支持下,按照市局和本局的工作部署安排,采取日常監(jiān)督檢查與專項整治相結合開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品市場監(jiān)管工作。嚴厲打擊藥品、醫(yī)療器械、化妝品經(jīng)營使用過程中的違法違規(guī)行為,確保了廣大人民群眾用藥、用械、用妝安全,F(xiàn)將xxxx年的工作開展情況總結如下:

市場監(jiān)督管理局年度“兩品一械”監(jiān)管工作總結及明年工作計劃

  一、工作措施及亮度、成效

  (一)藥品監(jiān)管工作情況

  x、日常監(jiān)督及專項整治情況。我局對全縣藥品經(jīng)營企業(yè)及使用單位,開展以日常監(jiān)督檢查和專項整治檢查相結合進行監(jiān)管,根據(jù)上級部門工作部署要求,開展了新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作藥品醫(yī)療器械安全監(jiān)管、藥品零售企業(yè)進一步加強疫情聯(lián)防聯(lián)控有關工作、非法制售新冠肺炎病毒檢測試劑檢查、中藥飲片專項整治工作、對相關疫苗(重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母))進行核查、藥品網(wǎng)絡銷售違法違規(guī)行為專項整治、藥品貯藏專項整治、特殊管理藥品專項監(jiān)督檢查、國家組織藥品集中采購和使用中選藥品專項檢查、疫苗質量監(jiān)督檢查、零售藥店及藥品使用單位監(jiān)督檢查、中藥材、中藥飲片專項整治“秋風”行動等專項檢查。重點查看藥品進貨渠道、供貨方的資質證明、進貨單據(jù)、采購藥品是否按規(guī)定索取發(fā)票,證、票、帳、貨、款是否相符一致、是否按規(guī)定設置計算機系統(tǒng)、是否存在執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為、藥品使用與儲存、藥品陳列、購驗收、養(yǎng)護等質量管理,防疫醫(yī)療用品價格監(jiān)管、銷售發(fā)燒、止咳類藥品登記情況、是否嚴格執(zhí)行對進店消費者進行體溫監(jiān)測、進店掃碼等內容。簽訂《新型冠狀病毒肺炎疫情防控告知書》xx份,發(fā)放《關于規(guī)范防控新型冠狀病毒肺炎期間藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管告知書》、《關于規(guī)范醫(yī)藥用品市場價格的提醒告誡書》各xx份,從xxxx年x月至今各藥品經(jīng)營企業(yè)按要求每周上報購買退燒、止咳類藥品情況,并匯總后上報市局。檢查發(fā)現(xiàn)部分藥店購進藥品索證索票不全、藥品儲存未按儲存條件進行存儲、銷售藥品未開據(jù)憑證、未定期對溫濕度監(jiān)測設備進行校準或檢定、小瓶藥品未保留有藥品說明書、未按要求開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品采購、驗收、銷售等記錄,對上述發(fā)現(xiàn)的問題已責令經(jīng)營企業(yè)進行整改,并對其整改情況進行復查。截止日前,共出動執(zhí)法人員xxx人次,出動檢查車輛xx車次,檢查藥品經(jīng)營企業(yè)xxx家次,醫(yī)療機構xx家次。

  1、監(jiān)督抽檢情況。根據(jù)區(qū)、市局文件要求,我縣完成了藥品日常監(jiān)督抽檢任務x批次,送檢x批次,檢驗結果均符合要求。

  2、案件查辦情況。目前正在辦理藥店經(jīng)營銷售失效專利藥品案x起。

  3、開展聯(lián)合檢查情況。聯(lián)合公安局、發(fā)改委、醫(yī)保局、衛(wèi)生健康局等部門,對轄區(qū)內藥品經(jīng)營企業(yè)及鄉(xiāng)村醫(yī)生非法行醫(yī)開展監(jiān)督檢查。共檢查藥品經(jīng)營企業(yè)xx家次,鄉(xiāng)村診所x家次,出動執(zhí)法人員xx人次,執(zhí)法車輛x車次。

  (二)醫(yī)療器械監(jiān)管工作情況

  1、日常監(jiān)督及專項整治情況。以日常監(jiān)督檢查和專項整治檢查相結合,根據(jù)上級部門工作部署要求,開展了肺炎疫情期間醫(yī)療廢物處置有關工作監(jiān)督檢查、醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動隱患排查、無菌和植入性醫(yī)療器械專項整治、醫(yī)療器械經(jīng)營使用監(jiān)管、醫(yī)療器械專項整治工作、醫(yī)療美容監(jiān)督檢查等專項檢查,加強對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療器械使用單位監(jiān)督檢查,重點查看醫(yī)療器械的使用質量管理制度及查驗供貨商資質和產(chǎn)品合格證明文件、購進渠道、進貨查驗記錄制度、銷售記錄制度、醫(yī)療廢物處置等。加大對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位的檢查力度,進一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營使用行為,確保人民群眾安全用械。監(jiān)測發(fā)現(xiàn)部分經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械索證索票不全,供貨方資質證明過期等,檢查發(fā)現(xiàn)的問題已責令經(jīng)營企業(yè)進行整改。截止日前,共檢查醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)xx家次,醫(yī)療器械使用單位xx家,出動執(zhí)法人員xxx人次。

  2、監(jiān)督抽檢情況。截至目前我縣未開展醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢。

  3、案件查辦情況。

  截至目前已辦結醫(yī)療器械案件x起,貨值金額xxxxx.x元,罰款金額xxxxx.xx元。

 。ㄈ┗瘖y品監(jiān)管工作情況

  1、日常監(jiān)督及專項整治情況。聯(lián)合縣人民醫(yī)院開展了以“安全用妝、伴您同行”為主題的化妝品安全科普宣傳活動,組織化妝品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員進行化妝品安全科普宣傳周公益網(wǎng)絡培訓。開展了妝品流通領域專項整治及日常監(jiān)管,重點檢查化妝品經(jīng)營許可資質、產(chǎn)品來源合法性、索證索票及臺賬管理制度、產(chǎn)品質量、標簽標識、廣告宣傳等方面,重點整治非法經(jīng)營、非法添加、假冒偽劣、夸大宣傳等群眾反映強烈問題,嚴厲查處“三無”違法化妝品及假冒偽劣化妝品。在檢查中發(fā)現(xiàn)部分化妝品經(jīng)營企業(yè)存在索證索票不齊全,臺賬建立不完善等現(xiàn)象,執(zhí)法人員已對存在問題的企業(yè)責令改正,并要求企業(yè)按照相關規(guī)定規(guī)范經(jīng)營行為。截止日前,共檢查化妝品經(jīng)營企業(yè)xx家,出動執(zhí)法人員xx人次。

  2、監(jiān)督抽檢情況。根據(jù)區(qū)、市局文件要求,我縣完成了化妝品抽檢任務x批次,送檢x批次,檢驗結果均符合要求。

  3、案件查辦情況。

  截至目前已辦結化妝品案件xx起,貨值金額xxxx.x元,罰款金額xxxxx.x元。

 。ㄋ模┧幤贰⑨t(yī)療器械、化妝品不良反應監(jiān)測工作情況

  xxxx年開展了全縣藥械化妝品不良反應/事件監(jiān)測培訓,xxxx年我縣藥品不良反應監(jiān)測任務數(shù)xx例,新的、嚴重的報告與總報告占比xx%,截止日前完成上報xx例,其中新的嚴重完成上報xx例,新的、嚴重的報告與總報告占比xx%;醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測任務數(shù)xx例,已完成上報xx例,超額完成任務;化妝品不良反應監(jiān)測任務數(shù)xx例,已完成上報xx例,超額完成任務。

  (五)行政許可辦理情況

  全年對藥品經(jīng)營企業(yè)辦理行政許可xx件,其中新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)xx家,變更xx家。

  二、當前存在困難問題

 。ㄒ唬┍O(jiān)管人員不足,專業(yè)知識有待提高。有x個股室從事藥品、醫(yī)療器械、化妝品的監(jiān)管工作,配備工作人員x名,涉及藥品、醫(yī)療器械、化妝品經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié),執(zhí)法人員少,給日常監(jiān)管帶來很大困難。

  (二)應用的法律法規(guī)、相關專業(yè)知識門類廣泛,監(jiān)管人員相關專業(yè)知識儲備不足,專業(yè)知識結構,離法律法規(guī)賦予的監(jiān)管職責,還有一定的差距,從而造成監(jiān)管工作無從下手。

  (三)各藥品、醫(yī)療器械、化妝品經(jīng)營及使用單位從業(yè)人員法律意識淡薄、藥械化妝品安全意識不強,部分企業(yè)未按要求開展相關工作。

  (四)縣局對不良反應監(jiān)測工作宣傳力度不夠,督導水平不高,致使監(jiān)測網(wǎng)格運行還不順暢,工作上還存在一定的被動局面,藥械化妝品不良反應上報滯后,部分醫(yī)療機構對開展不良反應監(jiān)測工作的認識不到位,重視程度不夠,主動性、積極性不高,造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生,監(jiān)測人員變動較大,制度落實不到位,導致不良反應監(jiān)測工作未能順利開展,部分上報員上報的報告質量差。

 。ㄎ澹o法與衛(wèi)健部門做到信息共享。藥械日常監(jiān)管及藥械安全性監(jiān)測涉及醫(yī)療機構,由于與醫(yī)療機構審批系統(tǒng)無法做到信息共享,導致不能及時獲取醫(yī)療機構相關信息,對醫(yī)療機構日常監(jiān)管不全面,特別是村衛(wèi)生所(室),個體診所容易在藥械質量管理中出現(xiàn)各種問題。

  三、xxxx年工作計劃

  (一)繼續(xù)開展藥品醫(yī)療器械化妝品日常監(jiān)督檢查工作。制定切實有效的檢查計劃,明確監(jiān)管責任,完成時限等,對藥品醫(yī)療器械化妝品經(jīng)營使用單位進行監(jiān)督檢查,確保藥品醫(yī)療器械化妝品質量安全,嚴厲查處藥械化妝品監(jiān)管環(huán)節(jié)的各種違法違規(guī)行為,保障人民群眾用藥用械用妝的安全有效。

 。ǘ├^續(xù)開展化妝品質量監(jiān)督抽檢工作。堅持問題導向,有重點的針對小藥店、小診所、醫(yī)療機構開展藥品質量監(jiān)督抽檢工作,著力對各類化妝品進行監(jiān)督抽檢,確保藥品化妝品質量安全。

 。ㄈ┌匆箝_展藥品醫(yī)療器械化妝品有關專項整治。強化問題導向,聚焦群眾反映強烈的突出問題,同時按照上級要求,結合轄區(qū)實際,部署開展專項整治 工作。

  (四)繼續(xù)做好藥品不良反應、化妝品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。組織開展醫(yī)療機構監(jiān)測上報人員培訓班,切實提高上報人員業(yè)務素質,提高報表質量。

  (五)推進建立追溯管理體系。完善監(jiān)管機制,壓實企業(yè)主體責任,根據(jù)上級要求,推進藥品追溯體系建設。

 。┘訌妼臉I(yè)人員相關法律法規(guī)的教育培訓,進一步增強行業(yè)自律,提高企業(yè)主體責任意識,促進企業(yè)自覺遵紀守法,營造良好的社會氛圍。

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