工作計劃是行政活動中使用范圍很廣的重要公文,也是 應(yīng)用寫作的一個重頭戲。下面是小編為你帶來的食品藥品監(jiān)督管理所工作計劃 ，歡迎閱讀。

　　在××年這個開局之年，我所將拓寬工作思路，加強隊伍建設(shè)，強化監(jiān)管措施，深入開展四品一械的專項整治行動，努力開拓食品藥品監(jiān)督管理工作新局面。

　　一、總體目標(biāo)

　　以構(gòu)建食品藥品安全體系為目標(biāo)，培養(yǎng)食品藥品安全意識，規(guī)范食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營行為和食品藥品市場秩序，全面提高食品藥品安全水平，確保轄區(qū)內(nèi)人民食品藥品安全。

　　二、具體工作

　　1.行政許可方面：負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品、藥品、保健食品許可的資料受理、現(xiàn)場檢查驗收工作，驗收合格后將所有申請辦證資料提交行政許可股核查后由行政許可股統(tǒng)一發(fā)證。

　　2.日常巡查方面：負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品、藥品、保健食品、化妝品以及醫(yī)療器械的日常監(jiān)管，并對監(jiān)管企業(yè)進(jìn)行建檔和管理。

　　3.監(jiān)督抽檢方面： 按照稽查局制訂的年度食品藥品抽檢計劃組織實施抽檢，并對抽檢不合格單位進(jìn)行立案處罰。

　　4.行政處罰方面：對轄區(qū)內(nèi)食品藥品經(jīng)營違法行為實施行政處罰，在作出決定前，所有案件證據(jù)和文書資料須經(jīng)稽查局核查。

　　5.投訴舉報方面：受理公眾對轄區(qū)內(nèi)違法行為的投訴舉報。

　　6.其他方面：落實食品藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急響應(yīng)；收集和報送食品藥品安全信息；宣傳食品藥品安全知識；指導(dǎo)村（社區(qū)）食品藥品監(jiān)管協(xié)管員日常工作。

　　7.完成上級機(jī)關(guān)交辦的其他工作。

　　三、工作步驟

　　（一）宣傳發(fā)動階段（1-2月）

　　通過組織組織豐富多彩的食品藥品安全知識宣傳活動，進(jìn)一步增強鎮(zhèn)、村一級政府工作人員對食品藥品監(jiān)管部門新職能的認(rèn)識，進(jìn)一步增強食品藥品單位負(fù)責(zé)人是食品藥品安全第一責(zé)任人的意識，進(jìn)一步增強廣大群眾主動參與維護(hù)食品藥品安全的意識。

　�。ǘ�）調(diào)查摸底階段（1-3月）

　　認(rèn)真安排部署，通過進(jìn)店入戶、掌握情況、全面排查、發(fā)放監(jiān)督意見書和安全承諾書等工作方式，對轄區(qū)范圍內(nèi)所有食品藥品單位進(jìn)行集中排查摸底，更加全面、精準(zhǔn)地掌握轄區(qū)內(nèi)食品藥品單位基本情況。

　　（三）整治規(guī)范階段（3-12月）

　　緊緊圍繞群眾反映強烈、社會廣泛關(guān)注的食品藥品安全問題開展整治規(guī)范工作，以糧油、蔬菜、水果、豆制品、食品藥品小企業(yè)小作坊、鹵制品、肉類食品、奶制品、保健食品和兒童食品、藥店、衛(wèi)生站藥品等為重點品種，并以農(nóng)業(yè)投入品、市場準(zhǔn)入、市場流通、餐飲等主重點環(huán)節(jié)，以農(nóng)村集鎮(zhèn)、校園及周邊等為重點區(qū)域，以重大節(jié)日、重要活動及季節(jié)性消費為重點時段，深入開展專項整治。對生產(chǎn)銷售假冒偽劣食品藥品行為進(jìn)行深入打擊。

　�。ㄋ模�檢查總結(jié)階段（12月）

　　總結(jié)前段時間工作過程當(dāng)中存在問題，提出相應(yīng)的整改措施，不斷加以改進(jìn)和完善。

　　五、工作重點

　　1.在流通環(huán)節(jié)上下功夫。轄區(qū)內(nèi)建立健全進(jìn)貨查驗收制度，索制索票制度，購銷臺帳制度，銷售食品藥品質(zhì)量安全承諾制度等制度，實施率達(dá)100%。

　　2.在消費環(huán)節(jié)上下功夫。加強對小餐館的和中、小學(xué)校集體食堂的監(jiān)管，嚴(yán)格準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和條件，把好行政許可證關(guān)；健全完善監(jiān)管制度，通過巡查、回訪、監(jiān)督抽查等方式，強化日常監(jiān)督；嚴(yán)厲打擊經(jīng)營假冒偽劣、有毒有害食品藥品的違法犯罪活動，嚴(yán)肅查處濫用食品藥品添加劑、使用非食品藥品原料生產(chǎn)加工食品藥品的違法行為。

　　3.加強鎮(zhèn)級藥品監(jiān)督管理。對農(nóng)村個體診所及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的藥品是否從有資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品，是否索取供貨方資質(zhì)材料，是否按規(guī)定進(jìn)行儲存和養(yǎng)護(hù)，是否超出規(guī)定范圍向患者提供藥品及使用假劣藥品進(jìn)行檢查，嚴(yán)格規(guī)格基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)用藥。

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　　20**年1月7日

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