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心血管疾病生物標(biāo)記物總結(jié)

網(wǎng)站:公文素材庫(kù) | 時(shí)間:2019-05-29 22:54:49 | 移動(dòng)端:心血管疾病生物標(biāo)記物總結(jié)

心血管疾病生物標(biāo)記物總結(jié)

心血管生物標(biāo)記物(Biomarkers)在心血管疾病的預(yù)測(cè)、診斷、危險(xiǎn)分層、藥物選擇、預(yù)后評(píng)估等方面都有十分重要的作用。目前心血管疾病主要的Biomarkers有CK、CK-MB、Myo(myoglobin肌紅蛋白)、CRP/hsCRP、LDL-c/HDL-c、HCY(homocysteine高半胱氨酸)、cTnI/cTnT、ANP、BNP/NT-ProBNP等等。但這些Biomarkers尚不夠特異和敏感,難以滿足預(yù)測(cè)、早期診斷、病程分級(jí)和預(yù)后判定的要求。近年來(lái)由于“組”生物學(xué)和病理生理學(xué)的進(jìn)展,心血管疾病的Biomarkers的研究亦取得了很大的進(jìn)步,提出和發(fā)現(xiàn)了300多種新的各種類型和分層的Biomarkers,有力地推動(dòng)了心血管疾病的臨床和基礎(chǔ)研究,成為心血管研究的一個(gè)熱點(diǎn)。這些新發(fā)現(xiàn)和提出的Biomarkers,大體上可分為以下十大類:

急性冠狀動(dòng)脈綜合癥(ACS)和急性心梗的Biomarkers:主要有MicroRNAs、GDP-15(Growthdifferentiationfactor-15生長(zhǎng)分化因子15)、H-FABP(心型脂肪酸結(jié)合蛋白)、sLOX-1(人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)、MPO(髓過氧化物酶)、IMA(缺血修飾白蛋白)、IL-10、IL-6、CD40L(白細(xì)胞分化抗原配體)、CXCL16(趨化因子配體

16)、ET1/cTproET1、MRproANP(midregionalpro-atrialnatriureticpeptide)、MRproADM等

等。

心功能不全(HF)的Biomarkers:主要有Osteopontin(骨橋蛋白(osteopontin,OPN))(OGP(成骨生長(zhǎng)肽))、GDF-15(生長(zhǎng)分化因子15)、CTGF(結(jié)締組織生長(zhǎng)因子)、TWEAK(腫瘤壞死因子樣凋亡的微弱誘導(dǎo)劑(tumornecrosisfactor-likeweakinducerofapopto-sis,TWEAK))、AnnexinA5(膜聯(lián)蛋白A5(annexinA5,簡(jiǎn)稱AnxA5)、SecretograninII(分泌粒蛋白2)、Pentraxin3((pentraxin3,PTX-3))、GALectin3(半乳凝素3)、CA125、DLIFs(Digoxin-likeimmunoreactivefactors地高辛樣免疫活性因子)、OLF(強(qiáng)心類固醇(DLIF、OLF))、Neureagulin-1β(NRG-1β神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白-1β)、Urocortin(Ucn屬于促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)家族的新成員)、Apelin(心血管活性多肽,其與血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)具有同源性,屬于RAS的新組分,Apelin存在于人及小鼠脂肪細(xì)胞,大鼠胰島。、ST2(白細(xì)胞介素-1受體家族成員ST2,白細(xì)胞介素-33(IL-33)是ST2的功能配體。IL-33/ST2信號(hào)途徑)、Adiponectin(脂聯(lián)素)等。

動(dòng)脈粥樣硬化(CADorAS)的Biomarkers:主要有LP-PLA(脂蛋白磷脂酶A)、ApoA1(載

脂蛋白A1)、ApoB100、Lp(a)(脂蛋白a)、OX-LDL(氧化修飾型低密度脂蛋白)、MDA-LDL(丙

二醛(MDA)修飾型LDL)、sRAGE(可溶性糖基化終產(chǎn)物受體)、sFASL、MCP-1(單核細(xì)胞趨化蛋白-1)、ICAM-1(細(xì)胞間粘附分子-1)、VACM(血管細(xì)胞粘附分子)、PAI(纖溶酶原激活劑抑制物1(plasminogenactivatorinhibitor1,PAI1)、PaPPA(血清妊娠相關(guān)蛋白A)、CystatinC(胱

抑素C血清胱抑素C(CystatinC也稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C))、D-Dimer、GP-BB(血清糖原磷酸化同功酶)、MMPs、Cathepsins(組織蛋白酶類)等等。

心肌肥厚相關(guān)的Biomarkers:主要有ACE、AGT-II(血管緊張素原(angiotensinogen,AGT)、IGF-1(insulinandinsulin-likegrowthfactor-1]胰島素和胰島素樣生長(zhǎng)因子-1)、IGFBP-1(胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3)、TGF-β(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforminggrowthfactor-β,TGF-β))、CTGF(結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)、EGF((EpidermalGrowthFactor表皮生長(zhǎng)因子、Collagens(膠原)、Calcineurin(心肌鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(Calcineurin)、MMPs/TIMP(組織金屬蛋白酶抑制劑-1)、TNF-β(腫瘤壞死因子α)、sTNFR1(可溶性腫瘤壞死因子受體1)、sFas/sFasL、Aldosterone(醛固酮)、CYPIIB2(醛固酮合成酶)、ET、IL-6以及NF-KB(核因子-kB)、AP-1(活化蛋白-1)、STAT-5(轉(zhuǎn)錄激活因子5)、SMADs(Smads蛋白家族:Smads家族蛋白在將TGF-β信號(hào)從細(xì)胞表面受體傳導(dǎo)至細(xì)胞核的過程中起到關(guān)鍵性作用)、NFAT(nuclearfactorofactivatedTcells活化T細(xì)胞核因子)、MEEF-2等轉(zhuǎn)錄因子等。

內(nèi)皮功能損傷相關(guān)的Biomarkers:主要有vWF、sFasL、STM(可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白)、TFPI(組織因子途徑抑制因子(tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI)、P-Sel(P-選擇素P-sel)、TAT、ADMA/SDMA(不對(duì)稱二甲基精氨酸(asymmetricdimethylarginine,ADMA)是NOS的內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑.SDMA是ADMA生物學(xué)上無(wú)活性的立體異構(gòu)體)、ET-1、Annexin(鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白)、PAF-1(血漿血小板活化因子1)、eNOS、PGI2、Endostadin(內(nèi)皮抑素)、Integrin(整合素)、ICAM、VACM、HMGB-1(高遷移率蛋白-1)等等。

炎癥相關(guān)的Biomarkers:主要有hs-CRP、IL-6、IL-10、IL-18、IL-33、IL-1/IL-1RA、TNF-β、MCP-1(單核細(xì)胞化學(xué)趨化蛋白質(zhì)1)、COX-2、PPAR-R(過氧化物酶體增殖物激活受體)、CD40L、Neoptierin(一種鳥苷三磷酸(GTP)的分解代謝的產(chǎn)物,作為免疫系統(tǒng)的細(xì)胞活化標(biāo)志)、AmyloidA(SAA,血清淀粉樣蛋白A)等等。

脂蛋白及其相關(guān)的Biomarkers:主要有LP-PLA2、OX-LDL、MDA-LDL(丙二醛修飾的低密度脂蛋白)、Lp(a)、ApoA1、ApoB100、Praraoxonase-1(Paraoxonase1(PON1)isaHDL-associatedenzymethatcatalyzesthehydrolysisoflipidperoxidesinLDLandHDLandhasbeenpostulatedasamemberoftheplasmaantioxidantsystem)、PLTP

(磷脂轉(zhuǎn)移蛋白)、LOX-1(血凝素氧化低密度脂蛋白受體-1)、MPO(髓過氧化物酶)、Adiponectin(脂聯(lián)素)、Leptin(瘦素)等等。

凝血及纖溶活性相關(guān)的Biomarkers:主要有PF-4(血小板因子4)、TPA(組織纖溶酶原激活劑)、vWF(血管性血友病因子)、PAI-1(纖溶酶原激活物抑制因子1)、β-TG(β-thrombocyteglobulin]β-血小板球蛋白)、TAFI(凝血酶激活纖溶抑制物)、PAP(纖溶

酶抗纖溶酶復(fù)合物)、D-Dimer、PDGF(血小板衍生生長(zhǎng)因子)、P-Sel(P-選擇素)、sCD40L

等等。

血管生成相關(guān)的Biomarkers:主要有VEGF(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)、PIGF(placentagrowthfactor]胎盤生長(zhǎng)因子)、HGF(造血生長(zhǎng)因子)、FGF(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子)、CTGF(結(jié)締組織生長(zhǎng)因子)、PDGF(血小板源性生長(zhǎng)因子)、GCSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)、PLGF(血小板生長(zhǎng)因子)、SCF(干細(xì)胞因子)、EPO、MMPS/TIMP(基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)/基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMP))、Ang-1(血管形成素-1)等等。

應(yīng)激和組織壞死相關(guān)的Biomarkers:除了已知的ANP、BNP、NT-ProBNP(N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP))、cTnC/cTnI以外,還有MRproANP、MRproADM(ADM-腎上腺髓質(zhì)素)、OX-LDL(氧化低密度脂蛋白)、LP-LPA2、MOP(甲氧補(bǔ)骨脂素?)、NADPH氧化酶、FABPs(脂

肪酸結(jié)合蛋白)、FFAu(未結(jié)合游離脂肪酸(unboundfreefattyacids,FFAu))、IMA(缺血修飾清蛋白)以及心血管鈣化相關(guān)的MBP-2(髓磷脂堿蛋白?)、OPN(骨橋蛋白,骨調(diào)結(jié)素)、OPG(骨保護(hù)素)、MGP(基質(zhì)Gla蛋白matrixGlaprotein,MGP)、ChromograninB

(嗜鉻粒蛋白B),F(xiàn)GF-23(fibroblastgrowthfactor23,成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23)、ucMGP(非羥基化基質(zhì)Gla蛋白u(yù)ncarboxylatedmatrixGlaprotein,)和胎球蛋白-A等等。

相關(guān)的Biomarkers還有很多,它們各具特色,可幫助心血管疾病的診斷和危險(xiǎn)因子的分層評(píng)估。但仍不能完全滿足特異、敏感、快捷、可以預(yù)測(cè)和預(yù)后的要求,特別是對(duì)于心血管急性事件如急性心肌梗塞、急性冠脈綜合癥、猝死、腦卒中等這樣嚴(yán)重突發(fā)的預(yù)測(cè)、早期診斷、時(shí)間和預(yù)后有密切關(guān)系的疾病,至今仍缺少十分滿意的Biomarkers。目前多主張多種Biomarkers的組合應(yīng)用,這不僅可以提高診斷的效率和準(zhǔn)確性,進(jìn)行危險(xiǎn)因子的分層分析,而且可以指導(dǎo)合理和個(gè)體化的治療,并進(jìn)行預(yù)后的評(píng)估。但是,如何組合,目前仍缺乏可統(tǒng)一和有效的方案,需要進(jìn)一步研究。當(dāng)前,我們還應(yīng)該建立心血管疾病Biomarkers的

數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)Biomarkers進(jìn)行梳理、分類和系統(tǒng)分析,提出不同心血管疾病預(yù)測(cè)、早期診斷、危險(xiǎn)分層、藥物選擇、預(yù)后評(píng)估的Biomarkers的臨床路線(Pathway),進(jìn)行更大規(guī)模多中心的臨床試驗(yàn)。要特別加強(qiáng)心臟突發(fā)事件、腦卒中、急性心梗、急性冠脈綜合癥的早期預(yù)測(cè)和用藥效果Biomarkers的研發(fā)。此外,還應(yīng)該將臨床生化學(xué)檢查與SNPs分析結(jié)合起來(lái)。

值得提出的是MicroRNA作為心血管疾病的Biomarkers可能具有重要的研究?jī)r(jià)值和實(shí)際應(yīng)用前景。鑒于多數(shù)心血管病的Biomarkers多是多肽和蛋白質(zhì),都是基因表達(dá)的產(chǎn)物,它們都受著不同MicroRNA的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控,在心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展中起著十分重要的作用。對(duì)同一個(gè)病理過程,同一種蛋白質(zhì)和靶分子,常有正相和反相的不同MicroRNA的調(diào)控,可以更全面、更準(zhǔn)確、更快捷的反映疾病的狀態(tài)。目前MicroRNA的測(cè)定多用PCR技術(shù),迅速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、易行。最近,它作為一種新的靈敏的心血管疾病的Biomarkers已在臨床試用,并已取得良好的效果。初步實(shí)驗(yàn)證明它對(duì)心梗的診斷較cTn和BNP更靈敏,更精確。目前已開始試用于心力衰竭、冠心病、急性冠脈綜合癥等疾病的診斷。此外,MicroRNA還可作為心血管疾病治療的Targets,指導(dǎo)心血管病的分子治療。因此,應(yīng)用組合的多種MicroRNA作為心血管病的Biomarkers是一個(gè)值得研究和發(fā)展的方向。

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心血管疾病生物標(biāo)志物

近年來(lái),隨著基因組學(xué),蛋白組學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)的迅猛進(jìn)展,大量生物信息的不斷涌現(xiàn),確定心血管疾病的生物標(biāo)志物已經(jīng)成為一種迫切的需求,目前正在不斷的從定義到方法學(xué)上進(jìn)行規(guī)范化。本文簡(jiǎn)述臨床相關(guān)內(nèi)容。

生物標(biāo)志物是指能夠客觀反映正常生物學(xué)進(jìn)程,致病機(jī)制或?qū)χ委煾深A(yù)的藥理學(xué)改變的可測(cè)定或評(píng)估的特征性指標(biāo)。它可以通過測(cè)定生物樣本,或直接檢查病人的體征,或影像學(xué)檢測(cè)獲得。生物標(biāo)志物分為三級(jí):①0級(jí):反映疾病的自然進(jìn)程和已知的臨床指標(biāo)長(zhǎng)期相關(guān)的標(biāo)志物;②1級(jí):反映治療干預(yù)的療效及其相關(guān)作用機(jī)制的指標(biāo);③2級(jí)(替代終點(diǎn)):根據(jù)流行病學(xué)研究或治療或其他科學(xué)依據(jù)證實(shí)能夠替代臨床終點(diǎn)并且能夠預(yù)測(cè)臨床獲益(有害及無(wú)益)的指標(biāo)。生物標(biāo)志物能夠反映疾病發(fā)生發(fā)展全過程,從疾病最初的軌跡,危險(xiǎn)因素或危險(xiǎn)標(biāo)志物;到疾病的狀態(tài),亞臨床或臨床;到疾病的進(jìn)展速度。生物標(biāo)志物可以分為以下五類:前期指標(biāo):確定發(fā)生疾病的危險(xiǎn);篩選指標(biāo):發(fā)現(xiàn)亞臨床情況;診斷指標(biāo):識(shí)別明顯的疾病;分類指標(biāo):疾病的分類或程度;預(yù)后指標(biāo):預(yù)測(cè)疾病未來(lái)的進(jìn)展,包括復(fù)發(fā)或?qū)χ委煹姆磻?yīng)以及監(jiān)測(cè)治療的療效。

生物標(biāo)志物的確立是一個(gè)復(fù)雜的過程,一般需要經(jīng)過五個(gè)階段,臨床前探索期,發(fā)現(xiàn)靶目標(biāo),確定生物標(biāo)志物,明確可行性;臨床驗(yàn)證期,生物標(biāo)志物的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)化,得到公認(rèn)并且與疾病相關(guān);回顧性研究期,由臨床流行病研究中心將庫(kù)存的標(biāo)本進(jìn)行回顧性的研究;臨床前瞻性研究期,通過縱向的前瞻性研究篩選疾病;臨床應(yīng)用期,通過在隨機(jī)對(duì)照的臨床研究或臨床實(shí)踐中的應(yīng)用,達(dá)到控制疾病的目的。

一個(gè)新的生物標(biāo)志物在應(yīng)用前需要回答如下關(guān)鍵問題;檢測(cè)方法是否標(biāo)準(zhǔn)化?能否重復(fù)?準(zhǔn)確性、有效性如何?生物標(biāo)志物在一般人群或選擇的健康人群中的分布情況?異常水平(參照標(biāo)準(zhǔn)和分辨值)?是否與已知的心血管危險(xiǎn)因素相關(guān)?是否揭示新的發(fā)病機(jī)制?能否預(yù)測(cè)疾病的進(jìn)程?解釋新的生物標(biāo)志物與心血管疾病的關(guān)系時(shí)哪些情況需要排除?新的標(biāo)志物是否優(yōu)于現(xiàn)有的標(biāo)志物或增強(qiáng)其效益?新的標(biāo)志物與已知的標(biāo)志物聯(lián)合,多重標(biāo)志物檢驗(yàn)?zāi)芊袷剐难芗膊〉脑\斷得以改善?是否增加預(yù)測(cè)危險(xiǎn)能力?新的標(biāo)志物能否反映藥物的治療療效或相關(guān)的作用?新的標(biāo)志物作為篩選、診斷、預(yù)后指標(biāo)能否改善臨床實(shí)踐??jī)r(jià)格效益比值如何?

目前已知的心血管生物標(biāo)志物能夠反映易損病人的情況,包括易損動(dòng)脈,易損血液和易損心肌。主要指標(biāo)見表57-1。

以急性冠脈綜合征為例,從動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展到亞臨床階段到明顯急性病變,每一階段均有生物標(biāo)志物出現(xiàn),急性冠脈綜合征常伴隨進(jìn)行性冠脈狹窄,動(dòng)態(tài)管腔閉塞,斑塊的炎癥、不穩(wěn)定和破裂,血栓形成,造成心肌缺血或壞死,隨著時(shí)間的推移,心室發(fā)生重構(gòu)。每一階段,特殊的標(biāo)志物或酶被激活,從外周血中可以檢測(cè)到相應(yīng)的變化。不穩(wěn)定的斑塊富含巨噬細(xì)胞,釋放溶解酶如金屬蛋白酶,此外,髓過氧化物酶,細(xì)胞間黏附分子和血管細(xì)胞黏附分子均增高。斑塊破裂伴有可溶性CD40配體,胎盤生長(zhǎng)因子,妊娠有關(guān)的血漿蛋白和黏附因子等釋放。斑塊上的血栓形成,可出現(xiàn)D-二聚體、纖溶酶原活化因子抑制物和血管假性血支病因子的升高。在出現(xiàn)有癥狀的心肌缺血之前幾小時(shí),缺血修飾的白蛋白升高。心肌壞死后呈現(xiàn)時(shí)間依賴性釋放心肌細(xì)胞成分,如肌鈣蛋白,肌紅蛋白,肌酸激酶MB。非ST段抬高心梗的病人肌鈣蛋白升高,不僅是心肌壞死的標(biāo)志,而且表明存在血栓生成和末梢血管由血小板微團(tuán)聚體形成的微栓塞,因此,肌鈣蛋白升高也是抗血小板和抗栓治療的指征。缺血或梗死導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)的改變,引起循環(huán)中利鈉肽的增高。急性冠脈綜合征時(shí)生物標(biāo)志物的判斷需要注意幾點(diǎn),何時(shí)?從有癥狀到取血時(shí)間。何處?哪個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),急診,CCU?何階段?缺血或壞死?參考值或診斷值多少?哪些指標(biāo)、哪些免疫監(jiān)測(cè)方法應(yīng)該使用?等等。

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