藥品銷(xiāo)售及售后服務(wù)管理制度

藥品銷(xiāo)售及售后服務(wù)管理制度

1.目的：嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量關(guān)，規(guī)范企業(yè)藥品銷(xiāo)售行為，確保依法經(jīng)營(yíng)并保證藥品質(zhì)量。2.范圍：適用于銷(xiāo)售藥品的管理和記錄。3.規(guī)定：

3.1公司應(yīng)按批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍銷(xiāo)售藥品；公司的經(jīng)營(yíng)方式為批發(fā)，銷(xiāo)售人員及公司其他人員不得向個(gè)人銷(xiāo)售藥品；藥品經(jīng)營(yíng)范圍為藥品經(jīng)營(yíng)許可證上批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍，質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品的品種范圍審核。

3.2公司不得為其它無(wú)證單位或個(gè)人提供藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、資質(zhì)證明以及票據(jù)等條件掛靠經(jīng)營(yíng)；辦公室負(fù)責(zé)公司法人委托書(shū)的管理，不得為非本公司銷(xiāo)售人員提供。

3.3公司所有銷(xiāo)售人員均需與公司簽訂勞動(dòng)合同，公司為銷(xiāo)售人員繳納社會(huì)基本保險(xiǎn)，銷(xiāo)售部和有關(guān)職能部門(mén)對(duì)銷(xiāo)售員的銷(xiāo)售行為進(jìn)行管理及考核。

3.4銷(xiāo)售人員按規(guī)定依法訂立購(gòu)銷(xiāo)合同，將藥品銷(xiāo)售經(jīng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其它具有合法資格的單位；質(zhì)管部對(duì)首次建立關(guān)系的銷(xiāo)售客戶(hù)的資質(zhì)證明材料進(jìn)行審核，審核合格后在信息系統(tǒng)中建立銷(xiāo)售客戶(hù)基礎(chǔ)信息，并建立銷(xiāo)售客戶(hù)檔案。

3.5銷(xiāo)售人員對(duì)購(gòu)買(mǎi)方的購(gòu)銷(xiāo)合同、匯款進(jìn)行審查，儲(chǔ)運(yùn)部對(duì)購(gòu)買(mǎi)方的藥品儲(chǔ)運(yùn)條件及藥品是否進(jìn)入購(gòu)買(mǎi)方倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行審查和追蹤，對(duì)不符合規(guī)定要求的，一律不得供貨。3.6銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向銷(xiāo)售單位提供下列資料：

3.6.1加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；3.6.2加蓋本企業(yè)原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；3.6.3銷(xiāo)售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件；

3.6.4加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)書(shū)復(fù)印件；授權(quán)書(shū)原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限，注明銷(xiāo)售人員的身份證號(hào)碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法寶代表人印章（或簽名）。銷(xiāo)售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書(shū)原件及本人身份證原件，供藥品采購(gòu)方核實(shí)。3.7銷(xiāo)售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶(hù)。

3.8銷(xiāo)售藥品時(shí)必須開(kāi)具《增值稅專(zhuān)用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》，稅票上應(yīng)列明銷(xiāo)售藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等，如果不能全部列明所購(gòu)進(jìn)藥品上述詳細(xì)內(nèi)容，應(yīng)附《銷(xiāo)售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財(cái)務(wù)專(zhuān)用章和注明稅票號(hào)碼；所銷(xiāo)售藥品還應(yīng)隨貨附銷(xiāo)售出庫(kù)單，包括通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、出庫(kù)數(shù)量、銷(xiāo)售日期、出庫(kù)日期和銷(xiāo)售金額等內(nèi)容，稅票與銷(xiāo)售出庫(kù)單的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)對(duì)應(yīng)，金額應(yīng)相符。

3.9銷(xiāo)售麻黃堿復(fù)方制劑、含可待因口服溶液等特殊管理藥品的，購(gòu)買(mǎi)方還應(yīng)提供法人委托書(shū)、采購(gòu)人員身份證復(fù)印件及購(gòu)買(mǎi)方法定代表人、分管負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員聯(lián)系方式；銷(xiāo)售開(kāi)票前開(kāi)票人員應(yīng)索取購(gòu)銷(xiāo)合同，核實(shí)采購(gòu)人員身份證明，核實(shí)購(gòu)買(mǎi)真實(shí)性并記錄。

3.10銷(xiāo)售藥品按規(guī)定在信息系統(tǒng)中建立銷(xiāo)售記錄，做到票、賬、貨相符；銷(xiāo)售票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。

3.11銷(xiāo)售麻黃堿復(fù)方制劑、含可待因口服溶液等特殊管理藥品的，每筆銷(xiāo)售行為完成后，由儲(chǔ)運(yùn)部與客戶(hù)核實(shí)自提藥品的到貨情況并作記錄。3.12藥品銷(xiāo)售人員應(yīng)取得藥品監(jiān)管部門(mén)頒發(fā)的上崗證，認(rèn)真參加藥品監(jiān)管部門(mén)和企業(yè)組織的藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，提高專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)和職業(yè)道德，確保依法經(jīng)營(yíng)。3.13銷(xiāo)售人員應(yīng)定期或不定期門(mén)征求或函詢(xún)顧客意見(jiàn)，認(rèn)真協(xié)助質(zhì)管部門(mén)處理顧客投訴和質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。

3.14發(fā)現(xiàn)銷(xiāo)售的藥品存在質(zhì)量問(wèn)題的，銷(xiāo)售人員應(yīng)當(dāng)立即通知客戶(hù)停止使用該藥品，協(xié)助質(zhì)管部做好召回工作。4、相關(guān)支持文件

4.1《藥品管理法》及其實(shí)施條例

4.2《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則4.3《合同書(shū)》

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銷(xiāo)售和售后服務(wù)管理制度

一、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）等法律法規(guī)，嚴(yán)格把好藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量關(guān)，確保依法經(jīng)營(yíng)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。

二、銷(xiāo)售藥品時(shí)應(yīng)注意對(duì)客戶(hù)的法定資格、承付能力、商業(yè)信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查、評(píng)價(jià)和驗(yàn)證，以保證經(jīng)營(yíng)行為的合法性。

三、電腦業(yè)務(wù)系統(tǒng)銷(xiāo)售客戶(hù)編碼工作只能授權(quán)給質(zhì)量管理部質(zhì)管員，藥品銷(xiāo)售客戶(hù)必須是藥監(jiān)部門(mén)或衛(wèi)生局承認(rèn)的合法單位，質(zhì)管員不得給非法客戶(hù)編碼。

四、銷(xiāo)售藥品應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出、近期先出”的原則開(kāi)具合法的票據(jù)，做到票、帳、貨相符，電腦生成銷(xiāo)售記錄，銷(xiāo)售憑證記錄應(yīng)保管至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。對(duì)二類(lèi)精神藥品的供應(yīng)和銷(xiāo)售，開(kāi)票員、銷(xiāo)售員必須按公司“二類(lèi)精神藥品管理制度”嚴(yán)格辦理供應(yīng)手續(xù)。

五、藥品銷(xiāo)售人員在推介藥品時(shí)，要積極做好宣傳工作，遵守職業(yè)道德，須做到內(nèi)容真實(shí)，實(shí)事求是，按藥品說(shuō)明書(shū)正確介紹療效和不良反應(yīng)、禁忌癥和注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶(hù)。

六、藥品營(yíng)銷(xiāo)宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)，宣傳的內(nèi)容必須以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，并辦理藥品廣告審批手續(xù)。

七、按照國(guó)家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和公司“藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度”，質(zhì)量管理部注意收集由本公司售出藥品的不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況及時(shí)上報(bào)。

八、做好售后服務(wù)工作。一是通過(guò)發(fā)放“藥品質(zhì)量、質(zhì)量管理征詢(xún)意見(jiàn)書(shū)”，廣泛收集、聽(tīng)取用戶(hù)對(duì)公司藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)，認(rèn)真研究改進(jìn)，不斷提高質(zhì)量管理水平。二是在服務(wù)規(guī)范上下功夫，搞好現(xiàn)場(chǎng)管理，做到文明經(jīng)商，禮貌待客，優(yōu)化服務(wù)。

九、銷(xiāo)售客戶(hù)證照資料由質(zhì)量管理部審核并整理、歸檔。

友情提示：本文中關(guān)于《藥品銷(xiāo)售及售后服務(wù)管理制度》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，藥品銷(xiāo)售及售后服務(wù)管理制度：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

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