高中有機化學反應類型歸納總結

高中有機化學反應類型歸納總結201*-05-0218:14

★取代反應

烷：CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)

苯+HO-NO2→(濃H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反應)

甲苯：苯-CH3+3HO-NO2→(濃H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl

醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

鹵代烴：CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反應)另有酯化，硫化，水解等★加成反應

烯：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O→(催化劑;△)CH3CH2OHCH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3

炔：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2苯：苯+3H2→(Ni)C6H6(環(huán)已烷)苯+3Cl2→C6H6Cl6(六六六)

醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氫還原)另有加聚★消去反應

鹵代烴：CH3CH2Br+NaOH→(醇;△)CH2=CH2↑+NaBr+N2O醇：CH3CH2OH→(濃H2SO4;△)CH2=CH2↑+H2O(乙醇為170℃，其它醇不用記)★水解反應（取代反應）

鹵代烴：CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr

酯：CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH另有多糖二糖蛋白質(zhì)的水解★氧化反應

1燃燒：CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(點燃)xCO2+y/2H2O(有機物燃燒通式)2催化反應

醇：2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CuO→(△)CH3CHO+H2O+Cu醛：2CH3CHO+O2→(催化劑；△)2CH3CHO烯：2CH2=CH2+O2→(催化劑)2CH3CHO

烷：2CH3CH2CH2CH3+5O2→(催化劑)4CH3COOH+2H2O3被酸性KMnO4氧化

烯炔苯的同系物(與苯環(huán)相連的C上要有H)醇醛4與新制Cu(OH)2反應

醛：CH3CHO+2Cu(OH)2→(△)CH3COOH+Cu2O↓+2H2O5銀鏡反應

(1)甲醛甲醛過量時：HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→(△)HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O銀氨溶液過量：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(△)(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(2)乙醛CH3CHO+2[Ag(nh3)2]OH→(△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O另有HCOOR(甲酸鹽甲酯某酯)葡萄糖麥芽糖果糖★還原反應

1加H2加成：醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH另有烯炔等★特征反應1顯色反應酚+Fe3+→紫色淀粉+I2→藍色

蛋白質(zhì)(含苯環(huán))+濃HNO3→黃色2生H2

醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑酚：2苯-OH+2Na→2苯-ONa+H2↑

酸：2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+h2↑3需水浴加熱的反應

(1)苯→硝基苯(硝化反應)：苯+HO-NO2→(濃H2SO4)苯-NO2+H2O(55℃~65℃)(2)銀鏡反應

(3)乙酸乙酯水解（70℃~80℃）(4)纖維素水解(5)酚醛樹脂的制備

（注：上中苯環(huán)全用“苯”字代替，）

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高中有機化學反應類型歸納總結201*-05-0218:14

高中有機化學反應類型歸納總結

本文由夢魘狂朝整理后由張老師批閱整理完成★取代反應

烷：CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)

苯+HO-NO2→(濃H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反應)

甲苯：苯-CH3+3HO-NO2→(濃H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl

醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

鹵代烴：CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反應)另有酯化，硫化，水解等

★加成反應

烯：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O→(催化劑;△)CH3CH2OHCH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3

炔：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2

苯：苯+3H2→(Ni)C6H6(環(huán)已烷)苯+3Cl2→C6H6Cl6(六六六)

醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氫還原)另有加聚★消去反應

鹵代烴：CH3CH2Br+NaOH→(醇;△)CH2=CH2↑+NaBr+N2O醇：CH3CH2OH→(濃H2SO4;△)CH2=CH2↑+H2O(乙醇為170℃，其它醇不用記)★水解反應（取代反應）

鹵代烴：CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr

酯：CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH另有多糖二糖蛋白質(zhì)的水解★氧化反應

1燃燒：CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(點燃)xCO2+y/2H2O(有機物燃燒通式)2催化反應

醇：2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CuO→(△)CH3CHO+H2O+Cu醛：2CH3CHO+O2→(催化劑；△)2CH3CHO

烯：2CH2=CH2+O2→(催化劑)2CH3CHO

烷：2CH3CH2CH2CH3+5O2→(催化劑)4CH3COOH+2H2O3被酸性KMnO4氧化

烯炔苯的同系物(與苯環(huán)相連的C上要有H)醇醛4與新制Cu(OH)2反應

醛：CH3CHO+2Cu(OH)2→(△)CH3COOH+Cu2O↓+2H2O5銀鏡反應

(1)甲醛甲醛過量時：HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→(△)HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O銀氨溶液過量：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(△)(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(2)乙醛CH3CHO+2[Ag(nh3)2]OH→(△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O另有HCOOR(甲酸鹽甲酯某酯)葡萄糖麥芽糖果糖★還原反應

1加H2加成：醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH另有烯炔等★特征反應1顯色反應

酚+Fe3+→紫色淀粉+I2→藍色

蛋白質(zhì)(含苯環(huán))+濃HNO3→黃色

2生H2

醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

酚：2苯-OH+2Na→2苯-ONa+H2↑

酸：2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+h2↑3需水浴加熱的反應

(1)苯→硝基苯(硝化反應)：苯+HO-NO2→(濃H2SO4)苯-NO2+H2O(55℃~65℃)(2)銀鏡反應

(3)乙酸乙酯水解（70℃~80℃）(4)纖維素水解

(5)酚醛樹脂的制備

（注：上中苯環(huán)全用“苯”字代替，）

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