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有機化學(xué)方程式總結(jié)

網(wǎng)站:公文素材庫 | 時間:2019-05-29 22:47:49 | 移動端:有機化學(xué)方程式總結(jié)

有機化學(xué)方程式總結(jié)

高中有機化學(xué)方程式總結(jié)

一、烴

1.甲烷

烷烴通式:CnH2n-2

(1)氧化反應(yīng)

甲烷的燃燒:CH點燃

4+2O2甲烷不可使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色。

CO2+2H2O

(2)取代反應(yīng)

一氯甲烷:CH光

4+Cl2二氯甲烷:CHCl+Cl光

CH3Cl+HCl

32三氯甲烷:CH光

CH2Cl2+HCl

2Cl2+Cl2CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)四氯化碳:CHCl光

3+Cl2CCl42.乙烯

+HCl

乙烯的制。篊HCH濃硫酸

32OH170℃H2C=CH2↑+H2O

烯烴通式:C

nH2n

(1)氧化反應(yīng)

高溫

乙烯的燃燒:H2C=CH2+3O22CO2+2H2乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)。

O

(2)加成反應(yīng)

與溴水加成:H

2C=CH2+Br2與氫氣加成:H催

化劑CH2BrCH2Br

2C=CH2+H2CH3CH3

與氯化氫加成:H△

2C=CH2+HClCH3CH2Cl

與水加成:H

2C=CH2+H2OCH3CH2OH

(3)聚合反應(yīng)

乙烯加聚,生成聚乙烯:nH一定條件2C=CH2CH2-CH23.乙炔

n乙炔的制。篊aC

2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2(1)氧化反應(yīng)

乙炔的燃燒:HC點燃

CH+5O24CO2+2H2O

乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)。

(2)加成反應(yīng)

與溴水加成:HCCH+Br

2

HC=CHBrBr

CHBr=CHBr+Br

2CHBr2CHBr2

與氫氣加成:HCCH+H

2與氯化氫加成:HCCH+HClH2C=CH2

催化劑

△CH2=CHCl

(3)聚合反應(yīng)

Cl一定條件氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHCl一定條件CH2CHn

乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCH4.苯

CH=CHn

苯的同系物通式:CnH2n-6

(1)氧化反應(yīng)

苯的燃燒:2C+15O點燃

6H62

12CO2+6H2O

圖1乙烯的制取

圖2乙炔的制取

苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)取代反應(yīng)①苯與溴反應(yīng)

FeBr

+Br2+HBr

(溴苯)

②硝化反應(yīng)

濃H2SO4NO2

+HONO260+H2O℃

(硝基苯)(3)加成反應(yīng)

催化劑+3H2△(環(huán)己烷)。

二、烴的衍生物

烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì):類別鹵代烴通式RX代表性物質(zhì)溴乙烷C2H5Br分子結(jié)構(gòu)特點主要化學(xué)性質(zhì)CX鍵有極1.取代反應(yīng):與NaOH溶液發(fā)生取代反性,易斷裂應(yīng),生成醇;2.消去反應(yīng):與強堿的醇溶液共熱,生成烯烴。醇ROH乙醇C2H5OH有CO鍵和O1.與鈉反應(yīng),生成醇鈉并放出氫氣;2.H氧化反應(yīng):O2:鍵,有極性;生成CO2和H2O;氧化劑:生成乙醛;3.脫水反應(yīng):OH與鏈烴基直接140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反相連應(yīng)。酚苯酚OHOH直接與苯環(huán)相連1.弱酸性:與NaOH溶液中和;2.取代反應(yīng):與濃溴水反應(yīng),生成三溴苯酚白色沉淀;3.顯色反應(yīng):與鐵鹽(FeCl3)反應(yīng),生成紫色物質(zhì)醛O||RCH羧酸O||RCOH酯O||RCOR’5.甲苯

-2-

乙醛O||CH3CHC=O雙鍵有極1.加成反應(yīng):用Ni作催化劑,與氫加性,成,生成乙醇;具有不飽和性2.氧化反應(yīng):能被弱氧化劑氧化成羧酸(如銀鏡反應(yīng)、還原氫氧化銅)。乙酸O||CH3COH能夠電離,產(chǎn)生H+乙酸乙酯分子中RCO和OR’CH3COOC2H5之間容易斷裂受C=O影響,O1.具有酸的通性;H2.酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯。水解反應(yīng):生成相應(yīng)的羧酸和醇(1)氧化反應(yīng)

甲苯的燃燒:C點燃

7H8+9O27CO2+4H2甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

O

(2)取代反應(yīng)

CH|3

CH3濃硫酸|ON+3HNONO32

2

+3H2O

|

NO2

甲苯硝化反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,簡稱三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水。它是一種烈性炸藥,廣泛用于國防、開礦等。6.溴乙烷

(1)取代反應(yīng)

溴乙烷的水解:CBr+H

2H52OC2H5(2)消去反應(yīng)

OH+HBr

溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng):CH醇

3CH2Br+NaOH△CH2=CH2↑+NaBr+H2O7.乙醇

(1)與鈉反應(yīng)

乙醇與鈉反應(yīng):2CH

3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇鈉)

(2)氧化反應(yīng)

乙醇的燃燒:2CH催化劑△

3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(乙醛)(3)消去反應(yīng)

乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170℃生成乙烯。

注意:該反應(yīng)加熱到140℃時,乙醇進行另一種脫水方式,生成乙醚。2C2H5OH濃硫酸

C2H5OC2H5+H2O(乙醚)

8.苯酚

苯酚是無色晶體,露置在空氣中會因氧化顯粉紅色。苯酚具有特殊的氣味,熔點140℃

43℃,水中溶解度不大,易溶于有機溶劑。苯酚有毒,是一種重要的化工原料。(1)苯酚的酸性O(shè)H+NaOHONa

+H2O

(苯酚鈉)

苯酚鈉與CO2反應(yīng):

ONa+CO+HOH

22O+NaHCO3

(2)取代反應(yīng)OH

|OH+3BrBrBr

2↓+3HBr

|(三溴苯酚)

Br

(3)顯色反應(yīng)

苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng),使溶液呈紫色。

-3-

9.乙醛

乙醛是無色無味,具有刺激性氣味的液體,沸點20.8℃,密度比水小,易揮發(fā)。

O(1)加成反應(yīng)||催化劑

乙醛與氫氣反應(yīng):CH3CH+H2CH3CH2OH

O(2)氧化反應(yīng)||乙醛與氧氣反應(yīng):2CH3CH+O22CH3COOH(乙酸)

乙醛的銀鏡反應(yīng):

催化劑

CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(乙酸銨)

注意:硝酸銀與氨水配制而成的銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氫氧化二氨合銀),這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成Ag。有關(guān)制備的方程式:Ag+NH3H2O===AgOH↓+NH+4AgOH+2NH3H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O△

乙醛還原氫氧化銅:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

10.乙酸

(1)乙酸的酸性乙酸的電離:CH3COOH(2)酯化反應(yīng)

CH3COO+H

-++O||

濃硫酸

CH3COH+C2H5OHCH3COC2H5+H2O(乙酸乙酯)

注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)。11.乙酸乙酯

乙酸乙酯是一種帶有香味的物色油狀液體。(1)水解反應(yīng)

無機酸

CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH

(2)中和反應(yīng)

CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH

附加:烴的衍生物的轉(zhuǎn)化鹵代烴RX水解加消去成水解酯化酯化氧化醇ROH消去還原醛RCHO氧化羧酸RCOOH水解酯RCOOR’加成不飽和烴高中有機化學(xué)規(guī)律小結(jié)1.需水浴加熱的反應(yīng)有:(1)、銀鏡反應(yīng)(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛樹脂的制取(6)固體溶解度的測定凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應(yīng)的進行。2.需用溫度計的實驗有:

(1)、實驗室制乙烯(170℃)(2)、蒸餾(3)、固體溶解度的測定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和熱的測定(6)制硝基苯(50-60℃)

〔說明〕:(1)凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計。(2)注意溫度計水銀球的位置。3.能與Na反應(yīng)的有機物有:醇、酚、羧酸等凡含羥基的化合物。4.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有:

醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖凡含醛基的物質(zhì)。5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:

(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)(3)含有醛基的化合物

(4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:

(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)(2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)(3)含醛基物質(zhì)(氧化)

(4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原——歧化反應(yīng))(5)較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)

7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。9.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有

鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。10.不溶于水的有機物有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素11.常溫下為氣體的有機物有:

分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解13.能被氧化的物質(zhì)有:

含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。14.顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。

15.能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16.既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機物:具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質(zhì)等)17.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機物:(1)酚:(2)羧酸:

(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)

(5)蛋白質(zhì)(水解)

18、有明顯顏色變化的有機反應(yīng):1.苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色;2.KMnO4酸性溶液的褪色;3.溴水的褪色;

4.淀粉遇碘單質(zhì)變藍色。

5.蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色顏色反應(yīng)

擴展閱讀:有機化學(xué)方程式總結(jié)

《有機化學(xué)基礎(chǔ)》方程式歸納

請大家注意方程式的反應(yīng)條件、一些結(jié)構(gòu)簡式的書寫形式、和氣體、沉淀等符號!

取代反應(yīng)

1.

CH4+Cl2CH3Cl+HCl

2.3.4.5.

6.7.

8.9.

10.

11.

1

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

加成反應(yīng)

21.

+Br2

22.

+H2

23.24.25.26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

消去反應(yīng)

33.

34.

35.

36.

氧化反應(yīng)

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

4

還原反應(yīng)

44.

45.

46.

47.

加聚反應(yīng)

48.

49.

50.51.

52.53.

縮聚反應(yīng)

54.

55.

56.

57.

友情提示:本文中關(guān)于《有機化學(xué)方程式總結(jié)》給出的范例僅供您參考拓展思維使用,有機化學(xué)方程式總結(jié):該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

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