被國家收回藥品GMP證書的檢查問題的匯總

被國家收回藥品GMP證書藥品生產企業(yè)的檢查問題匯總

注：截止到201*年11月30日，全國依法關停藥品、醫(yī)療器械生產企業(yè)300家(201*年142家,201*年158家)，收回GMP證書157張(201*年86張,201*年71張)。序號1公布時間201*-03-03藥品生產企業(yè)****有限責任公司嚴重缺陷：5項（1）滅菌柜自動監(jiān)測裝置不能正常運行（*3102）；（2）注射用水儲存不符合規(guī)定：現(xiàn)場檢查，儲罐通氣口未安裝除菌濾器，罐內水溫為71℃，循環(huán)泵未開啟（*3402）；（3）對批號為*****的原料氯化鈉未按規(guī)定取樣檢驗就使用（*3905）；（4）滅菌設備、藥液過濾系統(tǒng)等未按規(guī)定進行再驗證（*5801）；（5）成品的無菌檢查未按滅菌柜次取樣檢驗（*7510）；一般缺陷：9項（1）部分從事藥品生產操作人員未經(jīng)專業(yè)技術培訓就上崗（0603）；（2）空氣凈化系統(tǒng)清潔、維護保養(yǎng)記錄不完整（1506）；（3）灌裝間等房間環(huán)境濕度不符合規(guī)定（1701）；（4）原料氯化鈉未按批號分別存放（3802）；（5）無菌工作服沒有包蓋全部頭發(fā)，有頭發(fā)外露（5202）；（6）潔凈區(qū)工具間存放有非生產物品（5001）；（7）100級潔凈區(qū)內的操作人員裸手操作（5401）；（8）未建立員工主動報告身體不適應生產情況的制度（5604）；（9）配制間清場不徹底（7301）。

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檢查問題2201*-12-06海南豪創(chuàng)藥業(yè)有限公司經(jīng)現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該公司存在著不能對所生產批號為070301、070302的注射用替加氟提供真實的生產和檢驗記錄，使用普通凍干粉針劑生產設備進行生產且未經(jīng)清潔驗證，對現(xiàn)場檢查隱瞞情況、提供虛假材料以及其他多項違規(guī)生產等問題。一、該公司注射用替加氟（批號070301、070302）檢驗記錄液相色譜圖譜所標識的采樣時間，與其液相色譜工作站中保存的相應電子圖譜文件創(chuàng)建時間不符。二、該公司注射用替加氟（批號070301、070302）批生產記錄和批檢驗記錄顯示生產日期為201*年3月16日和18日，但所用西林瓶檢驗時間為201*年5月9日，且其包裝材料收發(fā)臺帳無201*年3月領用西林瓶的記錄。三、所生產的注射用硫酸慶大霉素，其原料藥檢驗中需使用蒸發(fā)光檢測器，但實際使用的是紫外檢測器。四、天平使用記錄隨意更改。五、所生產的注射用替加氟（批號070301、070302）未按標準進行熱原試驗。六、所生產的注射用替加氟（批號070302）未執(zhí)行申報處方，自行添加了甘露醇。3201*-01-16廣東佰易藥業(yè)有限公司現(xiàn)初步查明，廣東佰易藥業(yè)有限公司在生產靜注人免疫球蛋白過程中，部分產品不能提供有效完整的生產記錄和檢驗記錄、套用正常生產批號上市銷售。目前，對該產品已經(jīng)采取了緊急控制措施，查封扣押、收回產品，暫停銷售和使用。涉案藥品市場流通量大于批生產記錄產量，即實際銷售量大于生產量。故意造假，套用正常產品的批號生產并上市銷售，妄圖逃避監(jiān)管，把非法產品合法化，把違法行為隱秘化。201*年7月16日，國家局公布廣東佰易藥業(yè)有限公司已經(jīng)被依法吊銷《藥品生產許可證》，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定，該公司所持有的藥品批準文號自行廢止。現(xiàn)將該公司人狂犬病免疫球蛋白等7個品種22個藥品批準文號予以注銷。4

201*-01-16�？诳盗υ�制藥有限公海口康力元這次被查出主要是因為管理問題，而不是質量問題。康力元新廠用的是臨時倉庫，根據(jù)有關規(guī)定藥品司不應該放在臨時倉庫，因此這個錯誤導致了證書被收回。公司的問題出在倉儲環(huán)節(jié)。根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》相關規(guī)定：生產區(qū)和儲存區(qū)應有與生產規(guī)模相適應的面積和空間用以安置設備、物料。5201*-12-07李時珍醫(yī)藥集團有限公司經(jīng)查，該廠在生產4種藥品的時候擅自更改了生產工藝：在香砂平胃丸中添加羧甲基纖維素鈉及淀粉輔料，在夏枯草膏中添加苯甲酸鈉防腐劑，麝香痛搽劑采用噴頭用藥，對微生物限度超標的產品進行鈷-60輻照。嚴重缺陷：1.退貨產品未分類分批管理，亦無標識，較為混亂，且不能提供退貨的詳細記錄。(4202)2.擅自將麝香祛痛搽劑改為噴霧劑型。且嚴重違反藥品管理法第十條及第四十八條規(guī)定。(6601-1)3.夏枯草膏煎劑的生產記錄中未發(fā)現(xiàn)有添加防腐劑的記錄，但相關人員承認在煎膏劑配制過程中按2%添加了苯甲酸鈉。(6601-2)4.無不合格藥材處理記錄，以及處理后重新檢驗的報告和記錄。且QC人員承認對原藥材的檢驗報告有改動。(7504)一般缺陷：1.車間布置調整混亂。如稱量間作為器具暫存間；稱量、制丸、拋光在一間房內完成。(0902)2.車間內無物料中間站,物料桶放在走廊上，物流通道的氣閘室存放淀粉和糊精。(1201)3.無原藥材加工炮制記錄；提取原始記錄簡單，投料量無法核實。(6801-1)4.批生產記錄中無鈷60輻照的記錄，經(jīng)與有關人員談話，承認進行了鈷60輻照；與湖北省輻照中心林經(jīng)理通話，其承認該企業(yè)有藥品在該中心進行輻照，但拒絕回答具體的輻照劑量。(6801-2)5.金雞虎補丸201*603005和肝復康丸201*03005批號批生產記錄中，實際產量和入庫數(shù)量不相符。(6801-3)6.香砂平胃丸、肝復康丸、金雞虎補丸等原始記錄中未發(fā)現(xiàn)加入輔料的記錄，但在庫房羧甲基纖維素鈉及

淀粉的“物料庫卡”上顯示丸劑車間有領這兩種輔料記錄。生產技術部部長承認水丸、水密丸中確實加入了上述兩種輔料。(6801-4)7.銷售記錄不具有可追溯性。(7701)6201*-03-24廣西純正堂制藥廠1、質量管理部門負責人未具有醫(yī)藥相關專業(yè)，并且，醫(yī)藥生產及質量管理的實踐經(jīng)驗不夠（0501）；2、從事藥品生產、質量管理等有關人員按GMP規(guī)范培訓的效果較差（0701）；3、綜合制劑車間內部分地面不夠光滑平整，如：制粒干燥一室、二室地面（1101）；4、中藥材提取、濃縮廠房面積偏小，與生產規(guī)模不相適應；未見有中藥炮制的場所及相應設備（1202）；5、綜合制劑車間內防火箱及部分配電箱不密封，有明顯的漏氣現(xiàn)象（1601*）6、中藥材的篩選、粉碎等操作工序的除塵、排風效果欠佳（2304）；7、部分生產和檢驗用儀器、儀表未能定期檢定，如：天平（3501）；8、生產設備狀態(tài)標識內容不完整，如：箱式沸騰干燥機等（3601）；9、不合格的物料沒有明顯的識別標志，如：穿心蓮梔子混合粉未標批號（4202*）；10、部分文件可操作性不強、技術上欠合理，如：維C銀翹片工藝規(guī)程粉碎度規(guī)定（6501）；11、沒有認真全面客觀的進行物料平衡檢查（6701）；12、維C銀翹片201*1002批生產記錄不完整，如：缺原輔料報告、生產指令等（6801）；13、維C銀翹片201*1107批有任意涂改現(xiàn)象（6802*）；14、制粒干燥室防塵產生和擴散的措施有效性較差（7002）；15、部分生產批記錄未能按規(guī)定的職責和權限進行審核，如：玉葉清火片201*1101、201*1201、201*1202等（7505*）；16、銷售記錄內容不完整，如：缺規(guī)格、收貨單位地址等（7701）；17、企業(yè)定期組織自檢的效果較差（8301）。18、維C銀翹片擅自添加酒石酸輔料。

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被國家收回藥品GMP證書藥品生產企業(yè)的檢查問題匯總

注：截止到201*年11月30日，全國依法關停藥品、醫(yī)療器械生產企業(yè)300家(201*年142家,201*年158家)，收回GMP證書157張(201*年86張,201*年71張)。序號1公布時間201*-03-03藥品生產企業(yè)****有限責任公司嚴重缺陷：5項（1）（2）滅菌柜自動監(jiān)測裝置不能正常運行（*3102）；注射用水儲存不符合規(guī)定：現(xiàn)場檢查，儲罐通氣口未安裝除菌濾器，罐內水溫為71℃，循環(huán)泵未開啟（*3402）；（3）（4）（5）對批號為*****的原料氯化鈉未按規(guī)定取樣檢驗就使用（*3905）；滅菌設備、藥液過濾系統(tǒng)等未按規(guī)定進行再驗證（*5801）；成品的無菌檢查未按滅菌柜次取樣檢驗（*7510）；檢查問題一般缺陷：9項（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）

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部分從事藥品生產操作人員未經(jīng)專業(yè)技術培訓就上崗（0603）；空氣凈化系統(tǒng)清潔、維護保養(yǎng)記錄不完整（1506）；灌裝間等房間環(huán)境濕度不符合規(guī)定（1701）；原料氯化鈉未按批號分別存放（3802）；無菌工作服沒有包蓋全部頭發(fā)，有頭發(fā)外露（5202）；潔凈區(qū)工具間存放有非生產物品（5001）；100級潔凈區(qū)內的操作人員裸手操作（5401）；未建立員工主動報告身體不適應生產情況的制度（5604）；配制間清場不徹底（7301）。2201*-12-06海南豪創(chuàng)藥業(yè)有限公司經(jīng)現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該公司存在著不能對所生產批號為070301、070302的注射用替加氟提供真實的生產和檢驗記錄，使用普通凍干粉針劑生產設備進行生產且未經(jīng)清潔驗證，對現(xiàn)場檢查隱瞞情況、提供虛假材料以及其他多項違規(guī)生產等問題。一、該公司注射用替加氟（批號070301、070302）檢驗記錄液相色譜圖譜所標識的采樣時間，與其液相色譜工作站中保存的相應電子圖譜文件創(chuàng)建時間不符。二、該公司注射用替加氟（批號070301、070302）批生產記錄和批檢驗記錄顯示生產日期為201*年3月16日和18日，但所用西林瓶檢驗時間為201*年5月9日，且其包裝材料收發(fā)臺帳無201*年3月領用西林瓶的記錄。三、所生產的注射用硫酸慶大霉素，其原料藥檢驗中需使用蒸發(fā)光檢測器，但實際使用的是紫外檢測器。四、天平使用記錄隨意更改。五、所生產的注射用替加氟（批號070301、070302）未按標準進行熱原試驗。六、所生產的注射用替加氟（批號070302）未執(zhí)行申報處方，自行添加了甘露醇。3201*-01-16廣東佰易藥業(yè)有限公司現(xiàn)初步查明，廣東佰易藥業(yè)有限公司在生產靜注人免疫球蛋白過程中，部分產品不能提供有效完整的生產記錄和檢驗記錄、套用正常生產批號上市銷售。目前，對該產品已經(jīng)采取了緊急控制措施，查封扣押、收回產品，暫停銷售和使用。涉案藥品市場流通量大于批生產記錄產量，即實際銷售量大于生產量。故意造假，套用正常產品的批號生產并上市銷售，妄圖逃避監(jiān)管，把非法產品合法化，把違法行為隱秘化。201*年7月16日，國家局公布廣東佰易藥業(yè)有限公司已經(jīng)被依法吊銷《藥品生產許可證》，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定，該公司所持有的藥品批準文號自行廢止�，F(xiàn)將該公司人狂犬病免疫球蛋白等7個品種22個藥品批準文號予以注銷。4201*-01-16�？诳盗υ�制藥有限公司�？诳盗υ�這次被查出主要是因為管理問題，而不是質量問題�？盗υ�新廠用的是臨時倉庫，根據(jù)有關規(guī)定藥品不應該放在臨時倉庫，因此這個錯誤導致了證書被收回。公司的問題出在倉儲環(huán)節(jié)。根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》相關規(guī)定：生產區(qū)和儲存區(qū)應有與生產規(guī)模相適應的面積和空間用以安置設備、物料。5201*-12-07李時珍醫(yī)藥集團有限公司經(jīng)查，該廠在生產4種藥品的時候擅自更改了生產工藝：在香砂平胃丸中添加羧甲基纖維素鈉及淀粉輔料，在夏枯草膏中添加苯甲酸鈉防腐劑，麝香痛搽劑采用噴頭用藥，對微生物限度超標的產品進行鈷-60輻照。嚴重缺陷：1.退貨產品未分類分批管理，亦無標識，較為混亂，且不能提供退貨的詳細記錄。(4202)2.擅自將麝香祛痛搽劑改為噴霧劑型。且嚴重違反藥品管理法第十條及第四十八條規(guī)定。(6601-1)3.夏枯草膏煎劑的生產記錄中未發(fā)現(xiàn)有添加防腐劑的記錄，但相關人員承認在煎膏劑配制過程中按2%添加了苯甲酸鈉。(6601-2)4.無不合格藥材處理記錄，以及處理后重新檢驗的報告和記錄。且QC人員承認對原藥材的檢驗報告有改動。(7504)一般缺陷：1.車間布置調整混亂。如稱量間作為器具暫存間；稱量、制丸、拋光在一間房內完成。(0902)2.車間內無物料中間站,物料桶放在走廊上，物流通道的氣閘室存放淀粉和糊精。(1201)3.無原藥材加工炮制記錄；提取原始記錄簡單，投料量無法核實。(6801-1)

4.批生產記錄中無鈷60輻照的記錄，經(jīng)與有關人員談話，承認進行了鈷60輻照；與湖北省輻照中心林經(jīng)理通話，其承認該企業(yè)有藥品在該中心進行輻照，但拒絕回答具體的輻照劑量。(6801-2)5.金雞虎補丸201*603005和肝復康丸201*03005批號批生產記錄中，實際產量和入庫數(shù)量不相符。(6801-3)6.香砂平胃丸、肝復康丸、金雞虎補丸等原始記錄中未發(fā)現(xiàn)加入輔料的記錄，但在庫房羧甲基纖維素鈉及淀粉的“物料庫卡”上顯示丸劑車間有領這兩種輔料記錄。生產技術部部長承認水丸、水密丸中確實加入了上述兩種輔料。(6801-4)7.銷售記錄不具有可追溯性。(7701)6201*-03-24廣西純正堂制藥廠1、質量管理部門負責人未具有醫(yī)藥相關專業(yè)，并且，醫(yī)藥生產及質量管理的實踐經(jīng)驗不夠（0501）；2、從事藥品生產、質量管理等有關人員按GMP規(guī)范培訓的效果較差（0701）；3、綜合制劑車間內部分地面不夠光滑平整，如：制粒干燥一室、二室地面（1101）；4、中藥材提取、濃縮廠房面積偏小，與生產規(guī)模不相適應；未見有中藥炮制的場所及相應設備（1202）；5、綜合制劑車間內防火箱及部分配電箱不密封，有明顯的漏氣現(xiàn)象（1601*）6、中藥材的篩選、粉碎等操作工序的除塵、排風效果欠佳（2304）；7、部分生產和檢驗用儀器、儀表未能定期檢定，如：天平（3501）；8、生產設備狀態(tài)標識內容不完整，如：箱式沸騰干燥機等（3601）；9、不合格的物料沒有明顯的識別標志，如：穿心蓮梔子混合粉未標批號（4202*）；10、部分文件可操作性不強、技術上欠合理，如：維C銀翹片工藝規(guī)程粉碎度規(guī)定（6501）；11、沒有認真全面客觀的進行物料平衡檢查（6701）；12、維C銀翹片201*1002批生產記錄不完整，如：缺原輔料報告、生產指令等（6801）；13、維C銀翹片201*1107批有任意涂改現(xiàn)象（6802*）；14、制粒干燥室防塵產生和擴散的措施有效性較差（7002）；15、部分生產批記錄未能按規(guī)定的職責和權限進行審核，如：玉葉清火片201*1101、201*1201、201*1202等（7505*）；16、銷售記錄內容不完整，如：缺規(guī)格、收貨單位地址等（7701）；17、企業(yè)定期組織自檢的效果較差（8301）。18、維C銀翹片擅自添加酒石酸輔料。

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