細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)考試總結(jié)
名詞解釋
1.滲透壓:水從低滲溶液穿過(guò)半透膜進(jìn)入高滲溶液時(shí)產(chǎn)生的壓力。水分子通過(guò)半透膜向溶
液擴(kuò)散的現(xiàn)象稱為滲透現(xiàn)象,簡(jiǎn)稱滲透;溶液促使膜外水分子向內(nèi)滲透的力量即為滲透壓。
2.高滲:體內(nèi)的滲透壓高于體外,水由環(huán)境中向體內(nèi)擴(kuò)散,體內(nèi)的鹽分向外擴(kuò)散。
通過(guò)排泄作用排出多余的水,鹽分通過(guò)食物和組織攝入。
3.低滲:體內(nèi)的滲透壓低于體外,水由體內(nèi)向環(huán)境中擴(kuò)散,環(huán)境中的鹽分向內(nèi)擴(kuò)散。水和
鈉同時(shí)缺失,但缺水少于缺鈉,血清鈉低于正常范圍,細(xì)胞外液呈低滲狀態(tài)
4.凝集素:是一類含糖的并能與糖專一結(jié)合的蛋白質(zhì),它具有凝集細(xì)胞和刺激細(xì)胞分裂的
作用。凝集素使細(xì)胞凝集是由于它與細(xì)胞表面的糖分子連接,在細(xì)胞間形成“橋”的結(jié)果,加入與凝集素互補(bǔ)的糖可以抑制細(xì)胞的凝集。
5.差速離心:利用不同物質(zhì)沉降速率的差異,在不同離心速度下分離和收集不同顆粒的離
心技術(shù)。常用于分離細(xì)胞勻漿中的各種細(xì)胞器。6.熒光:某些物質(zhì)在一定短波長(zhǎng)的光的照射下吸收光能進(jìn)入激發(fā)態(tài),從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí),
就能在極短的時(shí)間內(nèi)放射出比照射光波長(zhǎng)更長(zhǎng)的光,這種光成為熒光。
7.自發(fā)熒光:有些生物體內(nèi)的物質(zhì)受激發(fā)光照射后可直接發(fā)出熒光,成為自發(fā)熒光。8.次生熒光:有的生物材料本身不發(fā)熒光,但它吸收熒光材料后同樣也能發(fā)出熒光,這種
熒光稱為次生熒光。
9.活體染色:是指對(duì)生活有機(jī)體的細(xì)胞或組織能著色但又無(wú)害的一種染色方法。分為體內(nèi)
染色和體外染色(超活染色)。
10.細(xì)胞培養(yǎng):在實(shí)驗(yàn)室中用無(wú)菌操作的方法將動(dòng)物體內(nèi)的組織(或器官)取出,模擬動(dòng)物
體內(nèi)的生理?xiàng)l件,在體外進(jìn)行培養(yǎng),使其不斷地生長(zhǎng)、繁殖,人們借以觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)、繁殖、細(xì)胞分化以及細(xì)胞衰老等過(guò)程的生命現(xiàn)象。
11.組織培養(yǎng):從機(jī)體分離出的組織或細(xì)胞在體外人工條件下培養(yǎng)生長(zhǎng)的技術(shù)。
12.原代細(xì)胞培養(yǎng):是指直接從動(dòng)物體內(nèi)獲取的細(xì)胞、組織或器官,經(jīng)體外培養(yǎng)后,直接到
第一次傳代為止。
13.傳代細(xì)胞培養(yǎng):是指細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)瓶以1:2或1:2以上的比例轉(zhuǎn)移接種到另一培養(yǎng)瓶
的培養(yǎng)。原代培養(yǎng)形成的單層細(xì)胞匯合以后,需要進(jìn)行分離培養(yǎng),否則細(xì)胞會(huì)因生成空間不足或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭,都將影響細(xì)胞的生長(zhǎng),這一程序常稱為傳代或傳代培養(yǎng)。
原理:1.細(xì)胞骨架原理細(xì)胞骨架是細(xì)胞內(nèi)以蛋白質(zhì)纖維為主要成分的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。根據(jù)蛋白質(zhì)纖維的直徑,組成成分和組裝結(jié)構(gòu)的不同可分為微絲微管和中等纖維,其對(duì)于維持細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)及細(xì)胞運(yùn)動(dòng)物質(zhì)運(yùn)輸,能量轉(zhuǎn)換,信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞分裂等有重要的作用,本實(shí)驗(yàn)采用去垢劑TritonX-100的緩沖液處理植物材料,可將細(xì)胞膜的膜結(jié)構(gòu)和大部分蛋白質(zhì)抽提調(diào),但細(xì)胞骨架系統(tǒng)蛋白卻被保存下來(lái),后者用R250染色在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
為什么用TritonX-100不用SDS
因?yàn)門ritonX-100為去污劑,把骨架蛋白以外細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)蛋白剝離掉,無(wú)離子性。SDS有離子性,去污性強(qiáng)容易破壞細(xì)胞膜。PBS作用:PH保證、與細(xì)胞滲透壓相近。戊二醛作用:固定蛋白,保證細(xì)胞形狀?捡R斯亮藍(lán)R250作用:與蛋白特異性結(jié)合。2.細(xì)胞凝集反應(yīng):
在某一種蛋白如土豆中,有多個(gè)位點(diǎn)可以與其他細(xì)胞結(jié)合,而且蛋白之間可以聚集,使多個(gè)細(xì)胞聚集在一起。以PBS液加2%血細(xì)胞液作對(duì)照試驗(yàn)因?yàn)樘〔蝗菀资辜t細(xì)胞凝集,太濃分辨不出來(lái)是自身堆積在一起還是由于凝集素使其凝集在一起。
3.Feulgen染色原理DNA經(jīng)弱酸水解,其上的嘌呤堿和脫氧核糖之間的鍵打開(kāi),使脫氧核糖的一端形成游離的醛基,這些醛基在原位與Schiff試劑反應(yīng),形成紫紅色的化合物,使細(xì)胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色陽(yáng)性反應(yīng)。紫紅色的產(chǎn)生,是由于反應(yīng)物的分子內(nèi)含有醌基,醌基是一個(gè)發(fā)色團(tuán),所以具有顏色。對(duì)照組預(yù)先用熱三氯醋酸或DNA酶處理,抽提去細(xì)胞中的DNA而得到陰性反應(yīng),從而證明了Feulgen的專一性。亞硫酸配制:10%偏重亞硫酸鈉水溶液5ml。蒸餾水100ml。1mol/LHCL5ml。
4.傳代細(xì)胞培養(yǎng)原理第一步制備細(xì)胞懸液,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)成致密單層時(shí),它很容易被蛋白水解酶和EDTA所破壞。因?yàn)镋DTA對(duì)鈣、鎂離子具親和力,而這兩種離子又是細(xì)胞保持緊密結(jié)合所必需的因素。所以一般采用胰蛋白酶和EDTA的混合物,作為消化液。培養(yǎng)基用EMEM液(90%)犢牛血清(10%)雙抗、3%谷氨酰胺1ml、7.4%NaHCO3(PH7.0~7.2).其核心是培養(yǎng)基與消化液(0.02%EDTA或0.004%EDTA+0.5%胰蛋白酶液各一半)。主要步驟是消化與分裝。5.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):一便于研究各種物理,化學(xué)等外界因素對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育和分化等的影響,二便于對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)及發(fā)育過(guò)程的觀察
細(xì)胞培養(yǎng)必須滿足兩個(gè)條件:一是供給細(xì)胞存活所必須的條件,二是嚴(yán)格控制無(wú)菌條件
6.ABO血型用已知的IgM類特異抗體(標(biāo)準(zhǔn)血清)與被檢紅細(xì)胞在室溫條件下、鹽水介質(zhì)中反應(yīng),根據(jù)紅細(xì)胞是否出現(xiàn)凝集現(xiàn)象來(lái)測(cè)定被檢紅細(xì)胞膜上有無(wú)與血型抗體相對(duì)應(yīng)的抗原,從而判斷和鑒定被檢者的血型。大部分為RH陽(yáng)性。正定型反定型
被(標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞+被檢者血
檢血清+清)
者被檢者
血紅細(xì)
型胞)
O型
抗抗A型紅B型紅
紅細(xì)
AB細(xì)胞細(xì)胞
胞+-A-+--+B+--++AB-----O++-7.細(xì)胞融合原理
掌握利用聚乙二醇為介導(dǎo)物對(duì)各類細(xì)胞的融合方法。聚乙二醇分子能改變各類細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu),使兩細(xì)胞接觸點(diǎn)處質(zhì)膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組,由于兩細(xì)胞接口處雙分子層質(zhì)膜的相互親和以及彼此的表面張力作用,使細(xì)胞發(fā)生融合。
影響融合率的因素1.溫度2.PEG分子量3.細(xì)胞融合時(shí)PEG濃度。4.PEG作用時(shí)間5.所要進(jìn)行融合細(xì)胞種類。8.流式細(xì)胞儀原理
流式細(xì)胞儀的工作原理是將待測(cè)細(xì)胞放入樣品管中,在氣體的壓力下進(jìn)入充滿鞘液的流動(dòng)室。在鞘液的約束下細(xì)胞排成單列由流動(dòng)室的噴嘴噴出,形成細(xì)胞柱。通過(guò)對(duì)流動(dòng)液體中排列成單列的細(xì)胞進(jìn)行逐個(gè)檢測(cè),得到該細(xì)胞的光散射和熒光指標(biāo),分析出其體積、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、DNA、RNA、蛋白質(zhì)、抗原等物理及化學(xué)特征。作用:1、計(jì)數(shù)2、測(cè)細(xì)胞周期3、測(cè)特異性蛋白影響其測(cè)量效果因素:9.細(xì)胞膜屏蔽哪些:
鹽、無(wú)機(jī)離子、極性大分子。
允許進(jìn)入:脂溶性、水、非極性、有機(jī)小分子、NH4+10.線粒體和液泡的染色
堿性染料的膠粒表面帶陽(yáng)離子,酸性染料膠粒表面帶陰離子,而被染得部分本身也是具有陰離子或陽(yáng)離子,這樣他們彼此之間就能發(fā)生吸引作用,一般以堿性染料最為適用,可能因?yàn)樗哂腥芙庠谥惖奶匦裕子诒患?xì)胞吸收。詹納斯綠B和中性紅兩種堿性染料是活體染色劑中最重要的染料,對(duì)于線粒體和葉泡系的染色各有專一性11.葉綠體分離與熒光觀察將組織勻漿后懸浮在等滲介質(zhì)中進(jìn)行差速離心,是分離細(xì)胞器的常用方法(先1000r/min2min棄沉淀再3000r/min5min棄上清)12.細(xì)胞膜的滲透性原理
將紅細(xì)胞放入數(shù)種等滲溶液中,由于紅細(xì)胞對(duì)各種溶質(zhì)的透性不同,有的溶質(zhì)可以深入,有的溶質(zhì)不能滲入,滲入的溶質(zhì)能提高紅細(xì)胞的滲透壓,所以促使水分進(jìn)入細(xì)胞,引起溶血。由于溶質(zhì)投入速度不同,因此溶血時(shí)間也不同。
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