生化知識點一句話總結(jié)

◎RNaseP中的RNA稱M1RNA�！騬RNA前體加工過程需要甲基化，主要是在核糖2’羥基上，真核生物rRNA甲基化程度比原核生物rRNA甲基化程度高�！蛘婧松�物rRNA前體的甲基化、假尿苷�；�以及切割是由snoRNA指導(dǎo)的。◎真核生物tRNA基因的數(shù)目比原核生物tRNA基因的數(shù)目大�！蚪M蛋白、呼腸孤病毒和不少植物病毒的mRNA并無polyA尾巴�！蚨嗑巯佘栈�可被類似物3’脫氧腺苷即冬蟲夏草素阻止。◎真核生物mRNA內(nèi)部甲基化堿基為N6-甲基腺嘌呤（m6A）。DNA上的甲基化發(fā)生在CpG島上的胞嘧啶的5"-C上形成5"甲基胞嘧啶。◎第一類內(nèi)含子包括：四膜蟲rRNA內(nèi)含子、幾種酵母線粒體的內(nèi)含子、噬菌體T4胸苷酸合成酶的內(nèi)含子等，它們有較大的同源性，可自我拼接�！蛘婧说鞍捉Y(jié)構(gòu)基因內(nèi)含子有GT-AG規(guī)律�！蛘婧松�物中U1、U2、U4、U5、U6snRNA參與hnRNA的拼接，U3snRNA參與rRNA的加工。◎DNA核酸內(nèi)切酶識別的是特異核苷酸序列，而RNA核酸內(nèi)切酶識別的是加工部位的空間結(jié)構(gòu)�！騌NA復(fù)制的最低速度為35bp每秒�！蚴删�體RNA的高級結(jié)構(gòu)參與了翻譯的調(diào)節(jié)控制。◎堿基類似物進(jìn)入體內(nèi)要轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的核苷酸才能表現(xiàn)出抑制作用�！虻鞍踪|(zhì)合成的能量是GTP�！虻鞍踪|(zhì)合成的早期研究是用大腸桿菌的無細(xì)胞體系進(jìn)行的。◎在少數(shù)大腸桿菌噬菌體R17、Qβ的RNA基因組中，部分基因的遺傳密碼是重疊的�！騃可與U、A、C配對�！蜃R別mRNA上多肽合成起始點的是16SrRNA。◎核糖體大小亞基與mRNA有不同的結(jié)合特性�！蚨嗑酆颂求w有三維空間結(jié)構(gòu)，6個以上的核糖體組成的多聚核糖體有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)�！虬滨�tRNA合成酶催化的氨基酸活化由是在可溶性胞質(zhì)內(nèi)完成的，而不是在核糖體上完成的�！虬滨�tRNA合成酶催化的氨基酸活化首先是氨基酸的羧基端通過酸酐鍵與AMP上的5’-P相連，再轉(zhuǎn)移到tRNA3"端核糖上的2"或3"-OH上形成酯鍵，但只有3"形式才能夠參與下面的轉(zhuǎn)肽反應(yīng)。◎活化每分子氨基酸需消耗2個高能磷酸鍵�！虍�(dāng)有某種tRNA突變分子出現(xiàn)時，也必定有可以識別正常氨基酸的tRNA存在�！騮RNAf與fMet結(jié)合參與肽鏈合成的起始。tRNAm攜帶正常Met摻入肽鏈�！虺�了fMet-tRNAf之外，所有的氨酰tRNA必須與EF-Tu、GTP結(jié)合后才能進(jìn)入70S核糖體A位點。◎嘌呤霉素的結(jié)構(gòu)與氨酰tRNA3’末的AMP相似，與肽酰轉(zhuǎn)移酶而終止肽鏈合成�！蛘婧说腞NA常只有一個AUG起始密碼子，每種mRNA只能轉(zhuǎn)譯出一種多肽�！蚵让顾�、四環(huán)素、鏈霉素只抑制原核生物的轉(zhuǎn)譯。新霉素、卡那霉素與原核生物細(xì)胞30S亞基結(jié)合，引起密碼錯讀�！騺啺翻h(huán)己酮只作用于80S核糖體，只抑制真核生物的轉(zhuǎn)譯。白喉毒素與EF2結(jié)合而抑制肽鏈移位�！蛐盘栯某Ｒ姷陌被�酸有：丙氨酸、亮氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸�！蚨嚯脑趦�(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的修飾有：N-信號肽的切除、形成雙硫鍵、線性多肽呈一定的空間結(jié)構(gòu)、初步的糖基化作用。◎線粒體定向肽富含正電荷氨基酸，如絲氨酸、蘇氨酸。◎tRNA突變可校正結(jié)構(gòu)基因上的某些突變，使基因產(chǎn)物仍有功能，這稱為基因校正突變�！蛟S多抗生素、毒素都是多肽合成抑制劑�！蛑�類分子為生物小分子，它們可以聚集成超分子結(jié)構(gòu)�！蛏�物大分子具有高度的特異性，生物間的差別都由它們決定。多糖、肽類聚合物的結(jié)構(gòu)由合成它們的酶決定�！蚣�(xì)胞代謝的原則和方略：將各類物質(zhì)分別納入各自的共同代謝途徑，以少數(shù)種類的反應(yīng)如氧化還原、基團(tuán)轉(zhuǎn)移、水解合成、基團(tuán)脫加、異構(gòu)反應(yīng)等轉(zhuǎn)化為種類繁多的分子�！蜿P(guān)鍵的中間代謝物有：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰輔酶A�！蛏�酮氨基酸有：亮氨酸、異氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸。它們在代謝途徑中能生成乙酰乙酸�！蚪z氨酸脫羧后形成膽胺，是腦磷脂的組成部分。它在接受甲硫氨酸給出的甲基后形成膽堿，是卵磷脂的組成部分。◎任何催化劑，包括酶在內(nèi)，僅能改變化學(xué)反應(yīng)速度，不改變化學(xué)反應(yīng)的平衡點�！蛟谝粭l代謝途徑中，某些關(guān)鍵部位的正反應(yīng)和逆反應(yīng)往往是由不同的酶所催化，一種酶催化正的反應(yīng)，另一種種酶催化逆的反應(yīng)。這類反應(yīng)稱為相對立的單向反應(yīng)�！騈ADPH主要來自于磷酸戊糖途徑�！蛎富钚缘恼{(diào)節(jié)包括酶的變構(gòu)效應(yīng)和共價修飾�！虿蒗Ｒ宜嶙鳛楹铣砂被�酸和核苷酸的前體物質(zhì)，能被產(chǎn)物連續(xù)地反饋抑制�！�?qū)�PEP羧化酶的激活有：嘧啶核苷酸的前饋激活，乙酰輔酶A的反饋激活，前體二磷酸果糖的前饋激活�！蛘�常情況下，細(xì)胞的能荷約為0.9，變化范圍為0.850.95�！蜻B鎖代謝反應(yīng)中一個酶被激活后，連續(xù)地發(fā)生其它酶的激活，導(dǎo)致原始信號的放大，這樣的連鎖代謝反應(yīng)系統(tǒng)稱為級聯(lián)系統(tǒng)（casadesystem）�！騝AMP可為環(huán)磷酸二酯酶水解產(chǎn)生5’AMP�！虻鞍准っ窤有兩種同工酶形式：Ⅰ型和Ⅱ型，它們至少有四個功能域：2個cAMP結(jié)合區(qū)域，1個二聚化區(qū)域，1個與催化亞基作用的區(qū)域�！蛄姿峄�酶激酶是一種鈣離子依賴的蛋白激酶，細(xì)胞內(nèi)底物為磷酸化酶b。糖原磷酸化酶同時受到共價修飾和變構(gòu)作用的調(diào)節(jié)�！蚣×姿峄�酶激活的級聯(lián)反應(yīng)中第一個酶的全稱為肌糖原磷酸化酶激酶的激酶�！蚋叩葎游锛�(xì)胞中酶活性的調(diào)節(jié)為磷酸化/去磷酸化作用。細(xì)菌中酶活性的調(diào)節(jié)為腺苷�；�/去腺苷�；�作用�！蚝四ぶ苯訁⑴cDNA復(fù)制的起始過程�！蛑�肪和糖原都是作為供能物質(zhì)被貯存的�！蚱咸烟沁M(jìn)入肌肉和脂肪細(xì)胞的運輸是它們利用葡萄糖的限制過程�！蚩赡娴嘏c膜結(jié)合，并以其膜結(jié)合型和可溶型的互變來影響酶的活性和調(diào)節(jié)酶的活性，這類酶稱雙關(guān)酶。◎雙關(guān)酶與膜結(jié)合狀態(tài)和溶解狀態(tài)的構(gòu)象不同，其理化性質(zhì)和動力學(xué)參數(shù)也不同�！蚣�(xì)胞內(nèi)ATP濃度的變化，可通過雙關(guān)酶的膜結(jié)合型/可溶型比值的改變來調(diào)節(jié)糖代謝的流量和去向�！蚓�粒體內(nèi)膜的跨膜電位（ΔΨ）為導(dǎo)肽的蛋白轉(zhuǎn)移提供能量�！蚍矤恳�蛋白跨膜運送至線粒體內(nèi)基質(zhì)的導(dǎo)肽，一般均含有導(dǎo)向基質(zhì)肽段和水解部位�！蚍核氐母拾彼崤c底物賴氨酸的遠(yuǎn)端氨基形成異肽鍵。通常一個蛋白可以結(jié)合幾個泛素分子�！螂娢婚T控通道有：Na+通道、K+通道、Ca2+通道，由一條肽鏈組成，跨膜部分形成α-螺旋，中央部分形成離子通道。配體門控通道有：乙酰膽堿受體通道、氨基酸受體、單胺類受體通道、Ca2+激活的K+通道�！蛏窠�(jīng)組織對靶細(xì)胞膜透性和細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)可通過神經(jīng)遞質(zhì)、局部遞質(zhì)、循環(huán)激素三種方式進(jìn)行�！蚣�(xì)胞質(zhì)膜受體分：依賴于神經(jīng)遞質(zhì)的離子通道、與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白相偶聯(lián)的受體、生長因子受體�！蝮w是信使RNA與蛋白質(zhì)的復(fù)合物。它保護(hù)mRNA免受核酸酶的作用和控制其翻譯功能�！蚍�譯控制RNA為20-30bp的寡聚核苷酸，可抑制翻譯作用，具寡聚尿苷酸，可與信使RNA形成雙鏈�！蚪湍钢械馁|(zhì)粒為2μDNA，它包裝在核小體中�！虿《颈磉_(dá)系統(tǒng)有：牛痘病毒（為雙鏈DNA病毒）、昆蟲多角體病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒。◎Ti質(zhì)粒只用于雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物的轉(zhuǎn)基因。◎DNA完全降解長用于建立次級基因文庫�！虺Ｓ幂d體有：細(xì)菌質(zhì)粒、酵母質(zhì)粒、噬菌體、病毒�！虮硎拘揎椈鶊F(tuán)在堿基上的寫在堿基符號左方，表示修飾基團(tuán)在核糖上的寫在堿基符號左方。◎Am表示：2’-O-甲基腺苷。ψ表示：假尿嘧啶核苷。DHU表示：二氫尿嘧啶核苷�！螂p螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要依據(jù)有：X-光衍射數(shù)據(jù)、Norweger研究、Chargaff規(guī)則、電位滴定行為。◎原核細(xì)胞中，DNA常與多胺（精胺、亞精胺）結(jié)合；正核細(xì)胞中DNA一般與組蛋白結(jié)合�！蛱峒兊腄NA為白色纖維狀固體，RNA為白色粉末，不溶于有機(jī)溶劑�！颦傊�糖凝膠電泳一般分離較大的分子，聚丙烯酰胺凝膠電泳用于分離較小的分子。◎核酸的變性指核酸雙螺旋的氫鍵的斷裂，變成單鏈。核酸的降解是指多核苷酸鏈上的共價鍵（3’，5’-磷酸二酯鍵）的斷裂�！蜃冃院驞NA的粘度降低，浮力密度升高，生物活性喪失。DNA的變性是爆發(fā)式的。◎DNA制品應(yīng)保存在較高濃度的緩沖液或溶液中。常用1M/L的NaCl保存。◎苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸在近紫外區(qū)有光吸收是因為其R基團(tuán)上含有苯環(huán)共軛雙鍵系統(tǒng)。◎含兩個以上肽鍵的化合物在堿性溶液中與銅離子生成紫紅色到藍(lán)紫色的絡(luò)合物，稱雙縮脲反應(yīng)。◎蛋白一級結(jié)構(gòu)又稱共價結(jié)構(gòu)。包括肽鏈的數(shù)目、端基組成、氨基酸序列和二硫鍵位置�！騿误w蛋白是由幾個獨立的肽段以二硫鍵連接而成的小分子蛋白�！虻鞍踪|(zhì)變性的表現(xiàn)有：⑴喪失生物活性；⑵溶解度降低，粘度加大，擴(kuò)散系數(shù)變�。虎腔瘜W(xué)性質(zhì)的變化；⑷對蛋白酶降解敏感性加大。◎蛋白質(zhì)變性主要是由蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而引起的�！蜓獫{脂蛋白按其密度分為：乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白，由脂蛋白、磷脂、脂肪、膽固醇組成，是各種脂質(zhì)在體內(nèi)的運輸形式�！蚧钚灾行氖侵该阜肿又兄苯雍偷孜锝Y(jié)合，并和酶的催化作用直接有關(guān)的部位。有兩個功能部位：結(jié)合部位和催化部位。◎酶濃縮液加入等體積的甘油，于-20℃保存。◎維生素B2是核躺醇與6，7-二甲基異咯嗪和縮合物。◎生物素的結(jié)構(gòu)為帶有戊酸側(cè)鏈的噻吩與尿素結(jié)合的駢環(huán)�！蛉~酸分子由蝶啶、對氨基苯甲酸、L-谷氨酸連接二而成。◎葉酸參與核酸的合成，是骨髓巨紅細(xì)胞、白細(xì)胞等細(xì)胞成熟和分裂所必需的物質(zhì)�！蚓S生素C是一種己糖酸內(nèi)酯�！蛑参镏校�維生素C、谷胱甘肽、NADP+的氧化還原反應(yīng)相偶聯(lián)，是呼吸系統(tǒng)的基礎(chǔ)�！蛄蛐了崾呛�硫的脂肪酸，是丙酮酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶的輔基，在轉(zhuǎn)酰基中起作用�！蚓S生素D是固醇類物質(zhì)�！蛱擎溚怀鲇诩�(xì)胞膜表面是細(xì)胞間識別的基礎(chǔ)。◎胰凝乳蛋白酶專一地切斷苯丙氨酸和亮氨酸的羧端肽鍵�！蛎傅鞍椎臒晒庵饕獊碜陨�氨酸與酪氨酸�！蜓�紅蛋白與氧結(jié)合的過程呈協(xié)同效應(yīng)，是通過血紅蛋白的變構(gòu)現(xiàn)象來實現(xiàn)的。它的輔基是血紅素。由組織產(chǎn)生的二氧化碳擴(kuò)散至紅細(xì)胞，從而影響血紅蛋白和氧氣的親和力，這稱為波爾效應(yīng)�！蚰z原蛋白是由3股肽鏈組成的超螺旋結(jié)構(gòu)的大分子蛋白，并含有稀有的羥脯氨酸和羥賴氨酸，它們是在翻譯后經(jīng)羥化加工而形成的。◎胰島素是胰島-β-細(xì)胞分泌的多肽激素，是由前胰島素原經(jīng)專一性蛋白水解，失去N端信號肽成為胰島素原。再經(jīng)肽酶激活失去C肽，最后形成具有生物活性的胰島素�！驒M紋肌的結(jié)構(gòu)蛋白主要是肌動蛋白和肌球蛋白。它們各自通過線性締合而成細(xì)肌絲和粗肌絲，肌肉的運動和肌原纖維的收縮就是這兩種絲相互滑動的結(jié)果�！蚨嗑跮-谷氨酸的比旋隨PH改變是因為構(gòu)象改變，L-谷氨酸的比旋隨PH改變是因為電荷不同�！虻鞍椎牧姿峄�位點有絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸�！虬被�酸定量分析的經(jīng)典方法是茚三酮。氨基酸序列測定中最普遍的方法是PITC法�！騼�(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的表面附著大量核糖體是肽鏈合成的場所，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的腔內(nèi)是新生肽鏈折疊、修飾的場所。高爾基體的主要功能是糖蛋白的肽鏈修飾和蛋白分類及細(xì)胞定位。◎分離蛋白混合物的方法主要是根據(jù)蛋白的下列性質(zhì)：分自大小、溶解度、電荷、吸附作用/對其它分子的親和力�！虻鞍椎牧姿峄�是可逆的，蛋白磷酸化需要蛋白激酶，蛋白去磷酸化需要蛋白磷酸酯酶�！蚬趋兰∪獾氖湛s主要由兩種收縮蛋白肌動蛋白和肌球蛋白以及兩種跳進(jìn)蛋白肌鈣蛋白和凝血酶原所完成。◎真核細(xì)胞中已合成的蛋白質(zhì)通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜運輸時有信號肽、信號識別顆粒、停泊蛋白、信號肽酶等參與識別和運輸作用�！蛎庖咔虻鞍譍在用木瓜蛋白酶處理時，可產(chǎn)生Fab片段，在用胃蛋白酶處理時，可產(chǎn)生Fab’2片段�！虬被�酸脫羧酶需要磷酸吡哆醛作為輔酶，絲氨酸轉(zhuǎn)羥甲基酶需要四氫葉酸作為輔酶。◎蛋白激酶對糖代謝的調(diào)節(jié)在于調(diào)節(jié)糖原磷酸化酶和糖原合成酶�！蛎缚梢苑治涣�大類：氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、水解酶、裂合酶、異構(gòu)酶、連接酶合成酶◎用酶偶聯(lián)法測定果糖-6-磷酸激酶的活性可以用醛縮酶、丙酮酸異構(gòu)酶和甘油磷酸異構(gòu)酶和NADH測定340nm光吸收的變化；也可以用磷酸烯醇式丙酮酸激酶、乳酸脫氫酶和NADH測定340nm光吸收的變化。◎果糖磷酸激酶催化F-6-P和ATP生成F-1,6-P。其逆反應(yīng)由果糖-1,6-二磷酸酯酶催化。逆向反應(yīng)和正向反應(yīng)不是同一個酶催化，構(gòu)成了一個循環(huán)稱底物循環(huán)�！蛟趧游锝M織中蛋白激酶就其底物磷酸化的殘基種類，可分為三類：Ser/Thr、Tyr、Ser/Thr/Tyr蛋白激酶，而在微生物中還發(fā)現(xiàn)His殘基的蛋白激酶�！蛞粋�有效的自殺性抑制劑應(yīng)具備：⑴無酶不反應(yīng)；⑵為靶酶專一激活；⑶與靶酶反應(yīng)比解離更迅速�！蛎概c酶或酶與蛋白相互作用是廣泛存在的，如酶與抗體，酶蛋白與蛋白激酶，酶與蛋白類激活劑或抑制劑，除此之外有蛋白水解酶對蛋白質(zhì)的降解，凝血過程中各個因子形成的級聯(lián)反應(yīng)，補(bǔ)體系統(tǒng)中各組分，的相互作用，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中諸多蛋白質(zhì)質(zhì)間的相互作用，肌肉中各組分間的相互作用�！蛏�物體內(nèi)有一些核苷酸衍生物可作為輔酶而作用，如NAD+、NADP+、FAD、CoA�！蛞恍┥�長因子有酶的活性，如表皮生長因子（GEF）受體有蛋白酪氨酸激酶活性，轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFβ）受體有蛋白有絲氨酸/蘇氨酸激酶活性�！蚝怂岱肿又泻�有嘌呤堿、嘧啶堿，所以對波長260nm的光有強(qiáng)烈的吸收�！蜣D(zhuǎn)移核糖核酸一般是由74個到85個核苷酸所組成�！蛘婧松�物染色體DNA的主要結(jié)構(gòu)特點是內(nèi)含子和重復(fù)序列。◎細(xì)菌氨基酸饑餓時，rRNA的合成受到ppGpp、ppGppp的調(diào)節(jié)，其合成是由空載tRNA引起的�！蚝塑账嵘�物合成時，從IMP（肌苷酸）轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP經(jīng)過腺苷酰琥珀酸，轉(zhuǎn)變?yōu)镚MP經(jīng)過黃嘌呤核苷酸（XMP）。◎作為克隆載體的質(zhì)粒須具備的條件有：復(fù)制起點、篩選標(biāo)記、在非功能區(qū)的單一酶切位點�！蚝塑杖�磷酸在代謝中起重要作用。ATP是能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì)，UTP參與單糖轉(zhuǎn)變和多糖合成，CTP卵磷脂合成，GTP供給肽鏈合成時所需的能量。◎A5’pppp5’A經(jīng)蛇毒磷酸二酯酶部分酶解可以產(chǎn)生ATP和AMP�！蛟斐梢粋�單順反子產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)的原因有：基因重排、選擇性拼接和RNA編輯�！蛘婧松�物tRNA的加工有剪切、修飾、剪接、接CCA、編輯�！騭nRNA主要參與mRNA的加工成熟，snoRNA主要參與rRNA的加工成熟�！蛞阎�核糖體失活蛋白有兩類，它們分別具有位點專一性的N-糖苷酶和磷酸二酯酶活性◎纖維素和直鏈淀粉都是葡萄糖的多聚物，在纖維素中葡萄糖的構(gòu)型是β-吡喃，連接方式為1→4連接；在直鏈淀粉中葡萄糖的構(gòu)型是α-吡喃，連接方式為1→4連接。◎辛基葡萄糖可以用來增溶膜蛋白�！蛑辨湹矸凼且环N多糖，它的基本單位是α-D-葡萄糖，它們以1→4糖苷鍵連接；纖維素也是一種多糖，它的基本單位是β-D-葡萄糖，它們以1→4糖苷鍵連接�！蛟谥�肪酸的分解代謝過程中，長鏈脂酰輔酶A以脂酰肉堿的形式運到線粒體內(nèi)，經(jīng)過β-氧化作用，生成乙酰輔酶A，參加三羧酸循環(huán)�！蛴糜谀さ鞍籽芯康娜ス竸�應(yīng)具備的性質(zhì)是親水親脂平衡值大于15，臨界團(tuán)粒濃度高�！蜓芯糠派湫酝�位素標(biāo)記的配基與膜上受體結(jié)合常用的方法有：平衡透析、超離心、凝膠過濾、超濾�！蚰X下垂體分泌的屬于糖蛋白激素有促卵泡激素、促甲狀腺激素、促黃體生成激素�！蚓S生素A是萜類化合物；維生素C是糖類化合物；維生素D是固醇類化合物�！蛞曌霞t蛋白的輔基是11-順視黃醛�！蛏�物體內(nèi)關(guān)鍵的三個中間代謝物是：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰CoA◎在糖異聲作用中由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，在線粒體內(nèi)丙酮酸生成草酰乙酸是丙酮酸羧化酶催化的，同時消耗1ATP；然后在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶催化，生成磷酸烯醇式丙酮酸，同時消耗1GTP�！蛏�物工程主要包括：發(fā)酵工程、基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、糖工程。◎NO是最小的信號分子，其主要功能有：⑴改變cGMP水平參與神經(jīng)遞質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵抑制血小板凝集，⑶激活DNA修復(fù)酶；⑷高濃度時促進(jìn)前列腺素合成；⑸引起細(xì)胞衰老和死亡。

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生物化學(xué)知識點總結(jié)

第一章蛋白質(zhì)化學(xué)

1、氨基酸的分類：

記�。�20種蛋白質(zhì)氨基酸的結(jié)構(gòu)式，三字母符號。

例題：1、請寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式：賴氨酸，組氨酸，谷氨酰胺。

2、寫出下列縮寫符號的中文名稱：AlaGluAspCys3、是非題：

1）天然氨基酸都有一個不對α－稱碳原子。

2）自然界的蛋白質(zhì)和多肽類物質(zhì)均由L－氨基酸組成。

2、氨基酸的酸堿性質(zhì)

3、氨基酸的等電點（pI）：使氨基酸處于凈電荷為零時的pH。4、紫外光譜性質(zhì)：三種氨基酸具有紫外吸收性質(zhì)。最大吸收波長：酪氨酸275nm；

苯丙氨酸257nm；色氨酸280nm。一般考選擇題或填空題。5、化學(xué)反應(yīng)：與氨基的反應(yīng)：6、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次

一級（10）結(jié)構(gòu)（primarystructure）：指多肽鏈中以肽鍵相連的氨基酸序列。二級（20）結(jié)構(gòu)（secondarystructure）：指多肽鏈借助氫鍵排列成一些規(guī)則片斷，α－螺旋，β-折疊，β-轉(zhuǎn)角及無規(guī)則卷曲。

超二級結(jié)構(gòu)：在球狀蛋白質(zhì)中，若干相鄰的二級結(jié)構(gòu)單元

如α-螺旋，β-折疊，β-轉(zhuǎn)角組合在一起，彼此相互作用，形成有規(guī)則的在空間上能辨認(rèn)的二級結(jié)構(gòu)組合體，并充當(dāng)三級結(jié)構(gòu)的構(gòu)件，基本組合有：αα，βαβ，βββ。結(jié)構(gòu)域：

結(jié)構(gòu)域是多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)或超二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，它是一個相對獨立的緊密球狀實體

7、維持蛋白質(zhì)各級結(jié)構(gòu)的作用力：一級結(jié)構(gòu)：肽鍵

二，三，四級結(jié)構(gòu)：氫鍵，范德華力，疏水作用力，離子鍵和二硫鍵。

胰蛋白酶：Lys和Arg羧基所參加的反應(yīng)糜蛋白酶：Phe，Tyr，Trp羧基端肽鍵。梭菌蛋白酶：Arg的羧基端

溴化氰：只斷裂Met的羧基形成的肽鍵。

波耳效應(yīng)：當(dāng)H+離子濃度增加時，pH值下降，氧飽和度右移，這種pH對血紅蛋白對氧的親和力影響被稱為波耳效應(yīng)（Bohr效應(yīng)）。

第二章核酸化學(xué)

1、核苷酸：

四種堿基的結(jié)構(gòu)式，四種核苷酸的結(jié)構(gòu)式，四種脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)式，假尿嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)式，環(huán)腺苷酸的結(jié)構(gòu)式。

2、核酸的一級結(jié)構(gòu)：核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位。核苷酸以磷酸二酯鍵連接。

例題：核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是。

3、DNA的二級結(jié)構(gòu)：雙螺旋

Watson雙螺旋的結(jié)構(gòu)特點，雙螺旋類型，雙螺旋的維持力

4、tRNA的二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)

二級結(jié)構(gòu)：三葉草形結(jié)構(gòu)三級結(jié)構(gòu)：倒L形。

5、原核生物和真核生物mRNA的區(qū)別

原核生物mRNA為多順反子mRNA。真核生物mRNA具5’端帽子和3’端多聚腺苷酸結(jié)構(gòu)，是單順反子。

6、限制性內(nèi)切酶：在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，具有嚴(yán)格的堿基序列專一性，主要是降解外源的DNA一類酶。

第三章酶

1、酶的概念

經(jīng)典概念：是一類由活細(xì)胞產(chǎn)生的，具有特殊催化能力，高度專一性的蛋白質(zhì)。目前的定義：是生物體內(nèi)一類具有催化能力和特定空間構(gòu)象的生物大分子。4、全酶＝酶蛋白＋輔助因子5、酶的系統(tǒng)命名法

例題：寫出下列反應(yīng)酶的國際系統(tǒng)命名6、酶的分類

1）氧化還原酶2）轉(zhuǎn)移酶3）水解酶4）裂合酶5）異構(gòu)酶6）合成酶

7、酶活力的概念，酶活力單位，比活力，總活力

酶活力是指酶催化某一化學(xué)反應(yīng)的能力。用一定條件下所催化的某一反應(yīng)的速率來表示。

酶活力單位：在一定條件下，一定時間內(nèi)將一定量的底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶量（unit,U）。8、酶的專一性假說：鎖鑰學(xué)說，誘導(dǎo)契合假說

9、酶的專一性分為結(jié)構(gòu)專一性和立體異構(gòu)專一性。

10、酶的活性部位：酶分子中能和底物結(jié)合并起催化作用的空間部位，分為結(jié)合部位和催化部位。11、米氏方程

米氏常數(shù)的意義：米氏常數(shù)Km是當(dāng)酶的反應(yīng)速率達(dá)到最大反應(yīng)速率一半時的底物濃度，單位是濃度單位（mol/L）。Km是酶的一個特性常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)。

12、溫度系數(shù)（Q10）：反應(yīng)提高10℃，其酶促反應(yīng)速率與原來反應(yīng)速率之比。13、酶的抑制作用：酶的必需基團(tuán)受到某種物質(zhì)影響發(fā)生改變，導(dǎo)致酶活性降低或喪失。

可逆抑制作用：抑制劑與酶以非共價鍵結(jié)合，引起酶活性喪失或者降低，可以用物理化學(xué)方法除去抑制劑，使酶復(fù)活。

分為三類：

①競爭性抑制作用②非競爭性抑制作用③反競爭性抑制作用

①競爭性抑制作用：抑制劑（I）與底物（S）有相似的結(jié)構(gòu)，它們競爭酶的活性部位，從而影響底物與酶的正常結(jié)合，使酶的活性降低，這種抑制作用可以通過增加底物濃度解除。②非競爭性抑制作用：抑制劑與酶活性中心以外的部位結(jié)合，不妨礙酶與底物的結(jié)合，可以形成ESI復(fù)合物，這種復(fù)合物不能進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物。這種抑制作用不能用增加底物的方式解除。

③反競爭性抑制作用：酶與底物結(jié)合后才能與抑制劑結(jié)合形成ESI復(fù)合物，這種復(fù)合物不能分解為產(chǎn)物，從而抑制了酶的活性。

16、決定酶高效率的機(jī)制：

鄰近效應(yīng)和定向效應(yīng)；誘導(dǎo)契合；酸堿催化；共價催化；局部微環(huán)境的影響。

17、酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)：酶分子的非催化部位與某些化合物可逆的非共價結(jié)合，使酶發(fā)生構(gòu)象的改變，進(jìn)而改變酶活性狀態(tài)，稱為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)。

效應(yīng)物：能使酶分子發(fā)生別構(gòu)作用的物質(zhì)，又分為正效應(yīng)物和負(fù)效應(yīng)物。

第四章維生素

1、維生素：是維持機(jī)體正常生命活動不可缺少的小分子有機(jī)物。分為脂溶性維生素和水溶性維生素2、維生素A缺乏癥：夜盲癥3、維生素D缺乏癥：佝僂病

4、維生素B1：是TPP的前體；TPP是丙酮酸脫羧酶，乙酰乳酸合成酶，戊糖磷酸途徑中轉(zhuǎn)酮酶的輔酶。缺乏癥是腳氣病。

5、維生素PP：是NAD，NADP的組成成分。6、維生素B2是FAD，F(xiàn)MN的組成成分7、泛酸是輔酶A的組成成分

8、維生素B6是磷酸吡哆胺和磷酸吡哆醛的前體，這兩種物質(zhì)主要作為轉(zhuǎn)氨酶和脫羧酶的輔酶

＋＋

9、維生素B12的缺乏癥：惡性貧血

10、葉酸：是四氫葉酸的前體，四氫葉酸是體內(nèi)一碳單位的

載體。

11、硫辛酸作為丙酮酸脫氫酶系中的一個輔酶。

第五章糖代謝

1、糖酵解：發(fā)生場所，反應(yīng)過程，酶，調(diào)控酶，限速反應(yīng)，能量變化及生理意義場所：細(xì)胞質(zhì)

調(diào)控酶：己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶凈產(chǎn)生2個ATP

2、三羧酸循環(huán)：場所，反應(yīng)過程，酶，調(diào)控酶，能量產(chǎn)生，生理意義產(chǎn)所：線粒體

調(diào)控酶：檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶

能量產(chǎn)生：10個ATP

3、糖原合成和分解：場所和過程4、糖異生：三個迂回措施5、磷酸戊糖途徑的生理意義

是細(xì)胞產(chǎn)生還原力（NADPH）的主要途徑。

是細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)糖分子的重要來源，并為各種單糖的相互轉(zhuǎn)變提供條件

6、乙醛酸途徑中兩個特有的酶：異檸檬酸裂合酶和蘋果酸合酶

7、胰島素，胰高血糖素，腎上腺素，糖皮質(zhì)激素對血糖的作用。

第六章生物氧化

1、生物氧化的概念：

是有機(jī)物在活細(xì)胞中進(jìn)行氧化分解生成二氧化碳和水，并釋放出能量的過程。

2、呼吸鏈：在生物氧化過程中，基質(zhì)脫下的氫經(jīng)過一系列傳遞體傳遞，最后與氧結(jié)合生成水的電子傳遞系統(tǒng)，在具有線粒體的生物中，呼吸鏈分為NADH鏈和FADH2鏈兩種。4、呼吸鏈的組成：

NADH鏈：NADH－輔酶Q還原酶，輔酶Q，輔酶Q－細(xì)胞色素c還原酶，細(xì)胞色素c，細(xì)胞色素氧化酶。

FADH2鏈：FADH2－輔酶Q還原酶，輔酶Q，輔酶Q－細(xì)胞色素c還原酶，細(xì)胞色素c，細(xì)胞色素氧化酶。

5、底物水平磷酸化：在代謝過程中，由于底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生的高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ADP，產(chǎn)生ATP或GTP的反應(yīng)。6、氧化磷酸化：電子在呼吸鏈傳遞過程中釋放的能量，在ATP合成酶催化下，促使ADP生成ATP，這是氧化與磷酸化相偶聯(lián)的反應(yīng)，稱為氧化磷酸化，是生物合成ATP的主要方式。

7、氧化作用和磷酸化作用相偶聯(lián)的部位

8、呼吸抑制劑阻斷呼吸鏈的部位：

計算當(dāng)一對電子從NADH轉(zhuǎn)移到細(xì)胞色素C的反應(yīng)中，標(biāo)準(zhǔn)

＋

自由能的變化。(pH=7.0,250C，NAD/NADH+H+E0,=-0.32V,CytCFe3+/Fe2+E0,=+0.235V)答案：△G0’＝－nF△E

＝－2×23.062×【＋0.235—（—0.32）】＝－25.6

Kcal/mol

第七章脂類代謝

β-氧化：脂肪酸氧化從羧基端的β位碳原子開始，每次分解出一個2碳片斷，生成一個乙酰CoA的過程，是脂肪酸氧化的主要方式。

1、脂肪酸的氧化分解β－氧化1）脂肪酸的活化

部位：細(xì)胞質(zhì)；酶：脂酰輔酶A合成酶

需要消耗1個ATP，2個高能磷酸鍵。不可逆反應(yīng)。

2）長鏈脂肪酸的轉(zhuǎn)運：脂酰肉堿轉(zhuǎn)運機(jī)制

3）β－氧化部位：線粒體

反應(yīng)過程：脫氫，水化，脫氫，硫解

酶:脂酰輔酶A脫氫酶（FAD輔酶），烯酰輔酶A水合酶，3－羥脂酰輔酶A脫氫酶(NAD+輔酶)，硫解酶

能量產(chǎn)生：乙酰輔酶A進(jìn)入TCA循環(huán)，NADH和FADH2進(jìn)入呼吸鏈。

β-氧化過程

4步反應(yīng)：脫氫，加水，脫氫，硫解

2、磷脂酶A1，磷脂酶A2，磷脂酶C，磷脂酶D的作用位點。

3、酮體產(chǎn)生

酮體：是一類小分子有機(jī)物，脂肪酸分解代謝產(chǎn)生的特有中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸，β－羥丁酸，丙酮。產(chǎn)所：肝臟線粒體原料：乙酰輔酶A

關(guān)鍵酶：β羥－β－甲基戊二酸單酰輔酶A合成酶

4、酮體的利用：

解酮作用（ketolysis）

由于肝內(nèi)缺乏分解酮體所需要的硫激酶，酮體的分解須在肝外組織中進(jìn)行（轉(zhuǎn)硫酶的作用相當(dāng)于硫激酶），最終轉(zhuǎn)變成乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)途徑氧化供能。5、脂肪酸的合成

分為從頭合成途徑和延長途徑從頭合成途徑的產(chǎn)所：細(xì)胞質(zhì)原料：乙酰輔酶A乙酰輔酶A的轉(zhuǎn)運：檸檬酸－丙酮酸循環(huán)�；�載體蛋白（ACP）的作用：脂肪酸合成酶系中的�；�載體。合成氫源：NADPH+H+

第八章氨基酸的代謝

1、氮的平衡：氮的總平衡；氮的正平衡；氮的負(fù)平衡

2、必需氨基酸：8種，纈氨酸，亮氨酸，異亮氨酸，蘇氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，賴氨酸

3、氨基酸共同代謝途徑

脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨，脫氨，聯(lián)合脫氨

轉(zhuǎn)氨作用的酶：轉(zhuǎn)氨酶（輔酶是磷酸吡哆醛，維生素B6的衍生物）

轉(zhuǎn)氨作用的機(jī)制：乒乓機(jī)制脫氨基作用的酶：L－氨基酸氧化酶，谷氨酸脫氫酶（輔酶NAD+NADP+）

聯(lián)合脫氨基作用：以谷氨酸為中心的聯(lián)合脫氨基作用，天冬氨酸的聯(lián)合脫氨基作用

聯(lián)合脫氨基作用：氨基酸與α-酮戊二酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用生成α-酮酸和谷氨酸，后者經(jīng)L-谷氨酸脫氫酶作用生成游離氨和α-酮戊二酸的過程。是轉(zhuǎn)氨基作用和L-谷氨酸氧化脫氨基作用聯(lián)合反應(yīng)。

骨骼肌中氨基轉(zhuǎn)運：葡萄糖－丙氨酸循環(huán)氨基的去路尿素循環(huán)產(chǎn)所：線粒體和細(xì)胞質(zhì)

限速酶：精氨酸代琥珀酸合成酶

尿素循環(huán)：是路生動物排氨的主要途徑，氨基酸氧化時產(chǎn)生的氨，在肝臟細(xì)胞線粒體和胞質(zhì)中，經(jīng)過谷氨酸，瓜氨酸，精胺琥珀酸，精氨酸，鳥氨酸循環(huán)，生成尿素的過程。

氨基的脫羧反應(yīng)：產(chǎn)物是一級胺，大部分一級胺有毒，少數(shù)作為生物活性物質(zhì)。

γ-氨基丁酸：抑制性神經(jīng)遞質(zhì)

組胺：強(qiáng)烈的血管舒張劑，能增加毛細(xì)血管的通透性。

5-羥色胺：腦內(nèi)5-羥色胺可作為抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。在外周組織，5-羥色胺有收縮血管的作用

第九章核酸代謝

1、核酸的降解：蛇毒磷酸二酯酶和牛脾磷酸二酯酶的作用位點

2、核苷酸的合成：從頭合成途徑和補(bǔ)救途徑從頭途徑中元素來源

3、DNA的生物合成

半保留復(fù)制：即新的雙鏈DNA中，一股鏈來自模板，一股鏈為新合成的。

復(fù)制子：基因組能獨立進(jìn)行復(fù)制的單位

半不連續(xù)復(fù)制：DNA雙鏈在進(jìn)行復(fù)制時，一條模板鏈3’→5’方向，復(fù)制鏈以5→’3’方向連續(xù)合成，另一條模板鏈3’→5’方向，復(fù)制鏈以5’→3’方向合成許多DNA片斷，最后連成完整的鏈。岡崎片斷：岡崎用電子顯微鏡看到了DNA復(fù)制過程中出現(xiàn)一些不連續(xù)片段，這些不連續(xù)片段只存在與DNA復(fù)制叉上其中的一股。后來就把這些不連續(xù)的片段稱為岡崎片段。

DNA連接酶（ligase）

原核生物以NAD+為能量供體，為DNA連接酶提供能量。真核生物以ATP為能量供體，為DNA連接酶提供能量拓?fù)洚悩?gòu)酶：是一類可改變DNA拓?fù)湫再|(zhì)的酶。解旋酶

通過ATP水解提供能量，使堿基對分開大部分的解旋酶方向是沿著5’→3’方向

單鏈結(jié)合蛋白和引發(fā)酶

復(fù)制過程分為：起始，延伸，終止三個階段

3、復(fù)制的終止

原核生物和真核生物DNA復(fù)制的區(qū)別

DNA的損傷修復(fù)

5、DNA指導(dǎo)的RNA聚合RNA聚合酶活性特點：1）底物：4種NTP

2）模板：DNA雙鏈中的一條鏈3）合成方向：5’→3’

4）合成RNA鏈第一個核苷酸5’有3個磷酸基5）引物：無

6）外切酶作用：無

表1：E.coliRNA聚合酶各亞基的大小與功能：模板鏈：用于轉(zhuǎn)錄的DNA鏈。

編碼鏈：與模板鏈相對應(yīng)的DNA鏈。

例題：是非題:DNA復(fù)制時，前導(dǎo)鏈只需1個引物，后隨鏈則需多個引物。

是非題：原核生物的基因往往為斷裂基因，因大多數(shù)基因都被內(nèi)含子所分隔。

第十章蛋白質(zhì)的生物合成1、中心法則2、遺傳密碼：起始密碼：AUG

終止密碼：UAA，UGA，UAG

特點：連續(xù)性，簡并性，變偶性，通用性和變異性，糾錯性核糖體的功能位點

1、P位：即肽酰結(jié)合位(peptidylsite)，在延長成肽之后，肽酰tRNA占據(jù)的位，肽鏈轉(zhuǎn)位至此，延長繼續(xù)。2、A位：即氨酰接受位(aminoacylsite)，氨基酰tRNA就加入到A位上，延長成肽中，此位因接受肽�；�鏈，故名受位。

3、E位：排出位(exitsite)

起始密碼子和起始tRNA

真核生物的tRNAi攜帶的是甲硫氨酸；原核生物的tRNAi攜帶的是甲酰甲硫氨酸。

延伸過程

3個步驟：

1）進(jìn)位：與第二個密碼子相對應(yīng)的氨酰tRNA結(jié)合到A位。消耗一個GTP

2）轉(zhuǎn)肽：P位上的fMet羧基與A位氨基酸的氨基形成肽鍵。

3）移位：核糖體移動，使氨酰tRNA和肽酰tRNA位發(fā)生變化。消耗一個GTP.

肽鏈合成的終止和釋放

肽鏈合成結(jié)束后，肽鏈從核糖體上釋放的過程。3個步驟：

1）釋放因子識別終止密碼子，并與之結(jié)合。

2）肽酰轉(zhuǎn)移酶在P位點切斷肽鏈和tRNA之間的鍵。3）多肽鏈，mRNA，tRNA和核糖體分開

翻譯后的加工：翻譯－轉(zhuǎn)運同步機(jī)制；翻譯后轉(zhuǎn)運機(jī)制機(jī)體代謝調(diào)控的水平：分子，細(xì)胞，整體基因表達(dá)調(diào)控：

操縱子：原核生物基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位，由調(diào)控區(qū)（啟動子和操縱基因）與信息區(qū)（結(jié)構(gòu)基因）組成

.有關(guān)操縱子學(xué)說的論述，下列哪一項是正確的？

A.操縱子調(diào)節(jié)系統(tǒng)是真核生物基因調(diào)控的主要方式B.操縱子調(diào)節(jié)系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式C.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合起動轉(zhuǎn)錄D.誘導(dǎo)物與啟動子結(jié)合起動轉(zhuǎn)錄

酶原的激活:有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成和初分泌時，并不表現(xiàn)有催

化活性，這種無活性狀態(tài)的酶的前身物稱為酶原。酶原在一定條件下，受某種因素的作用，酶原分子的部分肽鍵被水解，使分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，形成或暴露酶的活性中心，無活性的酶原轉(zhuǎn)化成有活性的酶稱酶原的激活。

PCR：為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是以DNA聚合酶在體外擴(kuò)增DNA

片斷技術(shù)，經(jīng)歷DNA變性、退火、聚合酶催化DNA鏈的延伸等三個步驟周而復(fù)始的過程。

測定多肽鏈的數(shù)目拆分多肽鏈斷開多肽鏈內(nèi)的二硫鍵測定每一肽鏈的氨基酸組成鑒定多肽鏈的N-末端和C-末端裂解多肽鏈為較小的肽段測定各肽段的氨基酸序列利用重疊肽重建完整多肽鏈的一級結(jié)構(gòu)確定二硫鍵的位置

100

氧飽和度％肌紅蛋白氧合曲線

80

血紅蛋白氧合曲線

60

氧合曲線

3060901201*0

氧分壓

RNA復(fù)制

轉(zhuǎn)翻復(fù)逆

蛋白

轉(zhuǎn)

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