泰州市藥學(xué)(藥品)專業(yè)初級專業(yè)技術(shù)職稱資格條件

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泰州市藥學(xué)（藥品）專業(yè)初級專業(yè)技術(shù)職稱

資格條件

第一章總則

第一條資格標準

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識，以及本專業(yè)的標準、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了解相關(guān)專業(yè)知識和本專業(yè)新技術(shù)狀況和動態(tài)；有一定的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗，能解決本專業(yè)一般的技術(shù)問題，業(yè)績較好；能運用外語、計算機獲取信息；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。

第二條適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研究、開發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量監(jiān)督管理等專業(yè)技術(shù)工作的人員。

第二章申報條件

第三條政治、職業(yè)道德要求

遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。年度考核均在合格（稱職）以上。出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報：

（一）年度考核基本合格（基本稱職）及以下或受警告處分者，延遲1年。(二)受記過以上處分者，延遲2年。

(三)偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年。

(四)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營中有不良行為經(jīng)舉報查實，發(fā)現(xiàn)一次延遲1年。第四條學(xué)歷、資歷條件

（一）具備下列條件者之一，經(jīng)考核合格的，可初定藥師（中藥師）、藥士（中藥士）資格：1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)(學(xué)位)，從事本專業(yè)技術(shù)工作1年以上，可初定藥師（中藥師）資格。

2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)�？飘厴I(yè)，從事藥學(xué)工作3年以上，可初定藥師（中藥師）資格。3、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷（不含醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中學(xué)歷），從事本專業(yè)工作滿1年，可初定藥士（中藥士）資格。

（二）具備下列條件者之一，可申報藥師（中藥師）評審：1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年。2、醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓(xùn)，考試合格的。

3、全日制普通高中畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓(xùn)，考試合格的。

4、取得藥士資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年。5、取得從業(yè)藥師資格的。

6、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，已取得其他系列初級專業(yè)技術(shù)資格，并在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督檢驗崗位上工作的專業(yè)技術(shù)人員，可以申報轉(zhuǎn)評同級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格。

第五條計算機應(yīng)用能力要求必須具備下列條件之一：

（一）計算機專業(yè)大學(xué)�？飘厴I(yè)以上。

（二）參加國家或全省統(tǒng)一組織的職稱計算機應(yīng)用能力考試（核），并取得合格證。

（三）參加人事廳組織的信息化素質(zhì)考核，并取得合格證。

（四）加全國計算機軟件專業(yè)技術(shù)資格（水平）考試成績合格。

第三章評審條件

第六條專業(yè)理論知識要求

（一）掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)理論知識和技術(shù)知識，了解相關(guān)專業(yè)知識。（二）掌握本專業(yè)的技術(shù)標準、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。（三）了解本專業(yè)國內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢。第七條專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）要求

（一）從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項：

1、掌握藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和行政執(zhí)法程序，能夠主持一般違法案件查處工作。2、熟悉快速抽檢一般工作程序。3、掌握常用藥品真假鑒別方法。

4、能獨立完成藥品鑒定、調(diào)劑等工作項目。

5、在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗工作中，獨立完成與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作。

（二）在藥品經(jīng)營中從事質(zhì)量管理、鑒別、檢驗、養(yǎng)護、調(diào)劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項：

1、參與藥品經(jīng)營企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，為藥品營銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問題給予服務(wù)。

2、參與過新藥、系列藥品市場情況分析預(yù)測或不良反應(yīng)調(diào)研，寫出有價值的調(diào)研分析報告或發(fā)表綜合性文章。

3、參加并協(xié)助企業(yè)完成GSP認證，熟悉企業(yè)GSP一般技術(shù)。

4、直接參加過藥品鑒別、檢驗、養(yǎng)護、調(diào)劑、加工炮制等工作，并能獨立完成其中2項以上工作。

5、解決過本專業(yè)技術(shù)問題或疑難問題，取得專家公認的社會效益和經(jīng)濟效益。（三）從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項：1、參與過省級質(zhì)量標準、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。2、參與完成新藥研發(fā)項目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究。

3、負責(zé)完成過新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項以上。4、參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門完成過GMP（GAP）認證，并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門的GMP（GAP）一般技術(shù)。

5、直接參加過藥品鑒別、養(yǎng)護、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，并掌握其中1項以上一般技術(shù)，能解決技術(shù)問題。

第八條業(yè)績條件

應(yīng)具備下列條件之一：

（一）工作業(yè)績顯著，年度考核獲優(yōu)秀等次，或獲得檢驗工作單項獎。

（二）在推動本單位實施GSP、GMP認證中發(fā)揮重要作用，得到所在單位的肯定。第九條破格條件

(1)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè),符合第八條業(yè)績條件的全部款項，從事本專業(yè)工作滿3年的，可破格申報（中）藥師。

(2)醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)、全日制普通高中畢業(yè)，符合第八條業(yè)績條件的全部款項，從事本專業(yè)工作滿3年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓(xùn)，考試合格的，可破格申報（中）藥師。

第四章附則

第十條申報藥師（中藥師）資格應(yīng)提交規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評。

第十一條與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明等見附錄。

附錄

一、申報人必須提交下列材料：1、按有關(guān)要求填寫“江蘇省專業(yè)技術(shù)資格評審申報表”(以下簡稱“申報表”)一式3份（可到當(dāng)?shù)芈毞Q部門領(lǐng)�。�，并附彩照兩張(免冠大一寸)。

2、“泰州市申報初級專業(yè)技術(shù)資格人員情況簡介表”一式1份（推薦意見欄蓋紅�。�。3、“201*年泰州市擬晉升藥學(xué)專業(yè)(藥品)初級專業(yè)技術(shù)資格人員名冊”1份(以下是對照“資格條件”要求應(yīng)填寫、提交的材料)

4、對照第二條，將申報的專業(yè)準確地填在“申報表”封面相應(yīng)欄目處。

5、對照第三條，將本人近3年的年度考核情況填入“申報表”內(nèi)相應(yīng)空欄處。6、對照第四條，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)包括醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、護理學(xué)、化學(xué)（化工）。提交由國家教育行政主管部門認可的本專業(yè)學(xué)歷(學(xué)位)證書原件及復(fù)印件。相關(guān)資格證書原件及復(fù)印件。

7、對照第七條，將本人的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷填入“申報表”相應(yīng)欄目，并經(jīng)單位核實確認。工作單位變動的，須到原工作單位核實確認，經(jīng)辦人員簽章。

8、對照八條，提交反映本人任職以來主要業(yè)績的專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)1份（打印件），內(nèi)容包括六個方面：（1）任現(xiàn)職以來（下同）的主要技術(shù)工作經(jīng)歷；（2）參加了哪些具體技術(shù)項目；（3）在項目中發(fā)揮了哪些作用，解決了何種技術(shù)難題；（4）取得了哪些成果和效益（含正式發(fā)表的論文）；（5）符合申報條件、評審條件哪一條；（6）旁證材料見第幾冊第幾頁。

9、任職以來能反映其工作經(jīng)歷與能力、業(yè)績成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎證書、與成果相對應(yīng)的公開發(fā)表的論文、成果鑒定書等)復(fù)印件。對科研立項課題，應(yīng)提交課題立項申請表、階段性進行情況報告書(含主管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見)。

10、201*-201*年連續(xù)三年度年度考核表。11、計算機、公需科目考試合格證。

所有申報材料原則上均須提供原件，如提供復(fù)印件，各單位必須進行逐一核實、蓋章、經(jīng)辦人簽名、并注明年月日，并由審核人在復(fù)印件上簽字、加蓋公章，同時要將申報材料在本單位范圍內(nèi)進行7天公示，出具公示證明，否則申報材料不予受理。

上述報送材料除1、2、3等項不要求裝訂外，其它材料依次裝訂成冊。申報材料要真實，資料要齊全，旁證材料要充分，單位考核推薦意見要具體，手續(xù)要完備，裝訂要規(guī)范。材料袋的封面上要貼上送審材料目錄表，并注明送審學(xué)科。

二、有關(guān)的詞(語)或要領(lǐng)的特定解釋：1、掌握：充分理解，較好地應(yīng)用。

2、主持：經(jīng)某一級別部門認可或任命的起支配、決定作用的。3、熟悉：明其意，并能應(yīng)用。

4、專業(yè)文章：指將本人在解決專業(yè)技術(shù)問題中的心得體會，以論文的形式總結(jié)出來。文中必須有自己的觀點，并附以具體技術(shù)實例的處理分析。

三、本條件若干問題的說明：

1、凡冠有“以上”的，均含本級或本數(shù)量。2、本專業(yè)工作年限：一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計算至申報前一年年底止。后續(xù)學(xué)歷獲得者，可從申報者人事檔案記載開始的員級資格起計，但必須將全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)時間減除。

3、資歷計算方法；從事專業(yè)技術(shù)工作起計至申報前一年年底止。4、凡提交的獲獎成果均需同時附上相應(yīng)專題材料。5、本條件所指水平，一般由評委會專家評定。

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泰州市藥學(xué)（藥品）專業(yè)初級專業(yè)技術(shù)職稱

資格條件

第一章總則

第一條資格標準

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識，以及本專業(yè)的標準、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了解相關(guān)專業(yè)知識和本專業(yè)新技術(shù)狀況和動態(tài)；有一定的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗，能解決本專業(yè)一般的技術(shù)問題，業(yè)績較好；能運用外語、計算機獲取信息；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。

第二條適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研究、開發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量監(jiān)督管理等專業(yè)技術(shù)工作的人員。

第二章申報條件

第三條政治、職業(yè)道德要求

遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。年度考核均在合格（稱職）以上。

出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報：

（一）年度考核基本合格（基本稱職）及以下或受警告處分者，延遲1年。(二)受記過以上處分者，延遲2年。

(三)偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年。(四)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營中有不良行為經(jīng)舉報查實，發(fā)現(xiàn)一次延遲1年。第四條學(xué)歷、資歷條件

（一）具備下列條件者之一，經(jīng)考核合格的，可初定藥師（中藥師）、藥士（中藥士）資格：

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)(學(xué)位)，從事本專業(yè)技術(shù)工作1年以上，可初定藥師（中藥師）資格。

2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科畢業(yè)，從事藥學(xué)工作3年以上，可初定藥師（中藥師）資格。

3、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷（不含醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中學(xué)歷），從事本專業(yè)工作滿1年，可初定藥士（中藥士）資格。

（二）具備下列條件者之一，可申報藥師（中藥師）評審：1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年。2、醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓(xùn)，考試合格的。

3、全日制普通高中畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓(xùn)，考試合格的。

4、取得藥士資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年。5、取得從業(yè)藥師資格的。

6、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，已取得其他系列初級專業(yè)技術(shù)資格，并在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督檢驗崗位上工作的專業(yè)技術(shù)人員，可以申報轉(zhuǎn)評同級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格。

第五條計算機應(yīng)用能力要求必須具備下列條件之一：

（一）計算機專業(yè)大學(xué)專科畢業(yè)以上。

（二）參加國家或全省統(tǒng)一組織的職稱計算機應(yīng)用能力考試（核），并取得合格證。

（三）參加人事廳組織的信息化素質(zhì)考核，并取得合格證。

（四）加全國計算機軟件專業(yè)技術(shù)資格（水平）考試成績合格。

第三章評審條件

第六條專業(yè)理論知識要求

（一）掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)理論知識和技術(shù)知識，了解相關(guān)專業(yè)知識。（二）掌握本專業(yè)的技術(shù)標準、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。（三）了解本專業(yè)國內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢。第七條專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）要求

（一）從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項：1、掌握藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和行政執(zhí)法程序，能夠主持一般違法案件查處工作。

2、熟悉快速抽檢一般工作程序。3、掌握常用藥品真假鑒別方法。

4、能獨立完成藥品鑒定、調(diào)劑等工作項目。

5、在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗工作中，獨立完成與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作。（二）在藥品經(jīng)營中從事質(zhì)量管理、鑒別、檢驗、養(yǎng)護、調(diào)劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項：

1、參與藥品經(jīng)營企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，為藥品營銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問題給予服務(wù)。

2、參與過新藥、系列藥品市場情況分析預(yù)測或不良反應(yīng)調(diào)研，寫出有價值的調(diào)研分析報告或發(fā)表綜合性文章。

3、參加并協(xié)助企業(yè)完成GSP認證，熟悉企業(yè)GSP一般技術(shù)。4、直接參加過藥品鑒別、檢驗、養(yǎng)護、調(diào)劑、加工炮制等工作，并能獨立完成其中2項以上工作。

5、解決過本專業(yè)技術(shù)問題或疑難問題，取得專家公認的社會效益和經(jīng)

濟效益。

（三）從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項：1、參與過省級質(zhì)量標準、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。2、參與完成新藥研發(fā)項目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究。

3、負責(zé)完成過新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項以上。4、參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門完成過GMP（GAP）認證，并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門的GMP（GAP）一般技術(shù)。

5、直接參加過藥品鑒別、養(yǎng)護、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，并掌握其中1項以上一般技術(shù)，能解決技術(shù)問題。

第八條業(yè)績條件應(yīng)具備下列條件之一：

（一）工作業(yè)績顯著，年度考核獲優(yōu)秀等次，或獲得檢驗工作單項獎。（二）在推動本單位實施GSP、GMP認證中發(fā)揮重要作用，得到所在單位的肯定。

第九條破格條件

(1)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè),符合第八條業(yè)績條件的全部款項，從事本專業(yè)工作滿3年的，可破格申報（中）藥師。

(2)醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)、全日制普通高中畢業(yè)，符合第八條業(yè)績條件的全部款項，從事本專業(yè)工作滿3年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓(xùn)，考試合格的，可破格申報（中）藥師。

第四章附則

第十條申報藥師（中藥師）資格應(yīng)提交規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評。第十一條與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明等見附錄。

附錄

一、申報人必須提交下列材料：

1、按有關(guān)要求填寫“江蘇省專業(yè)技術(shù)資格評審申報表”(以下簡稱“申報表”)一式2份（可到當(dāng)?shù)芈毞Q部門領(lǐng)�。�，并附專業(yè)技術(shù)資格證書備用彩照一張(免冠大一寸)。

2、“泰州市申報初級專業(yè)技術(shù)資格人員情況簡介表”一式1份（推薦意見欄蓋紅印）。

3、“201*年泰州市擬晉升藥學(xué)專業(yè)(藥品)中（初）級專業(yè)技術(shù)資格人員名冊”1份

(以下是對照“資格條件”要求應(yīng)填寫、提交的材料)

4、對照第二條，將申報的專業(yè)準確地填在“申報表”封面相應(yīng)欄目處。5、對照第三條，將本人近3年的年度考核情況填入“申報表”內(nèi)相應(yīng)空欄處。

6、對照第四條，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)包括醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、護理學(xué)、化學(xué)（化工）。提交由國家教育行政主管部門認可的本專業(yè)學(xué)歷(學(xué)位)證書原件及復(fù)印件。相關(guān)資格證書原件及復(fù)印件。

7、對照第七條，將本人的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷填入“申報表”相應(yīng)欄目，并經(jīng)單位核實確認。工作單位變動的，須到原工作單位核實確認，經(jīng)辦人員簽章。

8、對照八條，提交反映本人任職以來主要業(yè)績的專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)1份（打印件），內(nèi)容包括六個方面：（1）任現(xiàn)職以來（下同）的主要技術(shù)工作經(jīng)歷；（2）參加了哪些具體技術(shù)項目；（3）在項目中發(fā)揮了哪些作用，解決了何種技術(shù)難題；（4）取得了哪些成果和效益（含正式發(fā)表的論文）；（5）符合申報條件、評審條件哪一條；（6）旁證材料見第幾冊第幾頁。

9、任職以來能反映其工作經(jīng)歷與能力、業(yè)績成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎證書、與成果相對應(yīng)的公開發(fā)表的論文、成果鑒定書等)復(fù)印件。對科研立項課題，應(yīng)提交課題立項申請表、階段性進行情況報告書(含主

管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見)。

10、201*-201*年連續(xù)三年度年度考核表。11、計算機考試合格證。

所有申報材料原則上均須提供原件，如提供復(fù)印件，各單位必須進行逐一核實、蓋章、經(jīng)辦人簽名、并注明年月日，并由審核人在復(fù)印件上簽字、加蓋公章，同時要將申報材料在本單位范圍內(nèi)進行7天公示，出具公示證明，否則申報材料不予受理。

上述報送材料除1、2、3等項不要求裝訂外，其它材料依次裝訂成冊。申報材料要真實，資料要齊全，旁證材料要充分，單位考核推薦意見要具體，手續(xù)要完備，裝訂要規(guī)范。材料袋的封面上要貼上送審材料目錄表，并注明送審學(xué)科。

二、有關(guān)的詞(語)或要領(lǐng)的特定解釋：1、掌握：充分理解，較好地應(yīng)用。

2、主持：經(jīng)某一級別部門認可或任命的起支配、決定作用的。3、熟悉：明其意，并能應(yīng)用。

4、專業(yè)文章：指將本人在解決專業(yè)技術(shù)問題中的心得體會，以論文的形式總結(jié)出來。文中必須有自己的觀點，并附以具體技術(shù)實例的處理分析。

三、本條件若干問題的說明：

1、凡冠有“以上”的，均含本級或本數(shù)量。

2、本專業(yè)工作年限：一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計算至申報前一年年底止。后續(xù)學(xué)歷獲得者，可從申報者人事檔案記載開始的員級資格起計，但必須將全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)時間減除。

3、資歷計算方法；從事專業(yè)技術(shù)工作起計至申報前一年年底止。4、凡提交的獲獎成果均需同時附上相應(yīng)專題材料。5、本條件所指水平，一般由評委會專家評定。

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