環(huán)境監(jiān)測總結 期末考試

填空選擇

1.環(huán)境監(jiān)測：通過對影響環(huán)境質量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質量（或污染程度）及其變化趨勢

2.環(huán)境監(jiān)測的過程一般為：現(xiàn)場調節(jié)→監(jiān)測方案制定→優(yōu)化布點→樣品采集→運送保存→分析測試→數(shù)據(jù)處理→綜合評價等

3.中國環(huán)境標準體系：國家環(huán)境保護標準（國家環(huán)境質量標準，國家污染物排放標準，國家環(huán)境監(jiān)測方法標準，國家環(huán)境標準樣品標準，國家環(huán)境基礎標準）；地方環(huán)境保護標準（地方環(huán)境質量標準，地方污染物排放標準）；國家環(huán)境保護行業(yè)標準；4.水、廢水的監(jiān)測對象：地表水水污染源

5.瞬時水樣適用水質：組分穩(wěn)定的地表水；混合水樣適用水質：分為等時混合水樣（時間控制采樣{流量不變，濃度變化}）和等比例混合水樣（流量控制采樣{流量變化，濃度變化}）；綜合水樣（適用水質：瞬時水樣和混合水樣）。

6.采樣器：簡易采水器、急流采水器、機械式采水器。

7.水樣的保存方法：冷藏或冷凍保存法；加入化學試劑保存法。

8.總固體物：是水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質，包括溶解固體物和懸浮物。9.含氮化合物：廢污水中的氮是氨氮，亞硝酸鹽氮，硝酸鹽氮，有機氮和總氮

+---它們之間的轉化：有機N→NH4-N→NO2-N→NO3-H

+

凱氏氮=有機N+NH4--N無機氮=氨氮+亞硝酸鹽氮+硝酸鹽氮TN（總氮）=有機氮+無機氮10.含磷化合物：磷主以各種磷酸鹽和有機磷化合物（總磷、溶解性正磷酸鹽、溶解性總磷酸鹽）

11.廢水的活性污泥指標：污泥沉降比（SV）污泥濃度（MLSS）污泥溶積指數(shù)（SVI）污泥沉降比（SV）：沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比ml/L污泥濃度（MLSS）：1L曝氣池活性污泥混合液中所含干污泥的質量；衡量反應器中活性污泥數(shù)量多少的指標，以g/Lmg/L為單位

12.空氣中的污染物分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物問答

1.河流監(jiān)測斷面的布設：背景斷面（設在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價一個完整水系污染程度）對照斷面（設在河流進入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢水流入處和回流處）控制斷面（設在排污區(qū)下游，廢水與江、河水基本混勻處）削減斷面（設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上）。

2透光度、色度、濁度三者的聯(lián)系和區(qū)別？色度：水中溶解物質所引起（廢污水、飲用水監(jiān)測項目）；濁度：水中不溶解物質所引起（飲用水監(jiān)測項目）；透明度：水中溶解物質與不溶解物質引起，反應澄清度，與色度、濁度有關，懸浮物，膠體顆粒物越多，透明度越低（湖、庫、海洋水監(jiān)測項目）。

3.汞的測定方法雙硫腙分光光度法的測定汞：水樣在酸性介質中于95°用高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀（氧化劑）溶液消解，將無機泵和有機泵轉化為二價汞后，用鹽酸羥胺溶液還原過剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子反應生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙，于485m波長處測其吸光度，以標準曲線法定量。4.試比較分光光度法和原子吸收光譜法的原理，儀器的主要部分及測定對象的主要不同之處？分光光度法：原理：吸收峰值波長處的吸光度與被測物質的濁度之間的關系符合朗伯比爾定律，即在一定的實驗條件下二者成線性關系。儀器的主要部分：光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測器及放大裝置、指示記錄系統(tǒng)。測定對象：分子。

原子吸收光譜法：原理：根據(jù)元素基態(tài)原子蒸氣能夠吸收同種原子發(fā)射的特征譜線。儀器的主要部分：光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)。測定對象：原子。5.廢水的化學指標---有機-綜合指標COD、BOD

數(shù)值大�。篢OD>CODCr>BOD5TOD>TOC氧化率大小TOD（%100%）>CODCr（90%）>BOD5。COD：是指在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的質量濃度（以mg/L為單位）表示。水中還原性物質包括有機化合物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無機化合物。測定COD的標準方法是重鉻酸鉀法可以測工業(yè)廢水。BOD：是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。水中還原性物質包括硫化物、亞鐵鹽

6.污泥溶積指數(shù)（SVI）mL/g：沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比ml/L(SV)÷1L曝氣池活性污泥混合液中所含干污泥的質量（MLSS）。污泥溶積指數(shù)反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。污泥溶積指數(shù)過低，說明泥粒細小緊密，無機物多，缺乏活性和吸附能力；污泥溶積指數(shù)過高，說明污泥將要膨脹或已經膨脹，污泥不易沉降，影響廢水的處理效果。污泥溶積指數(shù)控制在50mL/g--150mL/g

7.確定監(jiān)測站點站點的方法：1、功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測2、網(wǎng)絡布點法：將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點設在兩條直線的交點處或網(wǎng)絡中心3、同心圓布點法：用于多個污染源構成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)4、扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)空氣污染指數(shù)計算：以SO2NO2PM10CO日平均質量濃度和O3的8h平均質量濃度作為城市空氣質量日報和預報的報告參數(shù)API一級（50）0.05、0.080、0.0550.120API二級（100）0.150、0.120、0.150、10、0.200API三級（200）0.800、0.280、0、350、60、0.400煙氣和煙塵的濃度測定：氣態(tài)（煙氣）溶液吸收→顯色→A→c=m/v0顆粒（煙塵）：濾膜捕集→稱重→m→c=m/v0空氣廢氣的對象：環(huán)境空氣、固定污染源

固定污染源：可分為有組織排放源和無組織排放源。

8.空氣中總懸浮顆粒物（TSP）和可吸入顆粒物（PM10）的區(qū)別：（TSP）：用采樣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜之差及采樣體積，即可計算（TSP），此法是濾膜捕集-重量法PM10：使用安裝有大粒子切割器的流量采樣器（根據(jù)采樣流量不同，分別選擇大、中、小流量采樣）將收集在已恒重的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質量之差及采樣體積，即可計算出PM10的質量濃度9.簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中NOx的原理，用方塊圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化測定NO2、NO、NOx。原理：用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，然后再與鹽酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中NO2的濃度成正比。

1.空氣入口2、顯色吸收液瓶3、酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶1、顯色吸收液瓶5、干燥瓶6、止水夾7、流量計8、抽水泵

將酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶串聯(lián)在兩只內裝顯色吸收液的多孔篩板顯色吸收液瓶之間，2號瓶測定NO2，NO通過被酸性高錳酸鉀氧化成NO2在3號瓶中顯色測定KNO氧化為NO2的氧化系數(shù)（0.68），表征被氧化為NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量與通過采樣系統(tǒng)的NO總量之比D氣樣吸收液稀釋倍數(shù)f實驗系數(shù)（0.88），當空氣中NO2質量濃度高于0.72mg/m3是為0.77

10.大氣中的二氧化硫的測定。原理：大氣中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸，在堿性條件下與鹽酸副玫瑰苯胺（PRA）作用，生成紫紅色化合物，根據(jù)顏色深淺，在577nm處用分光光度法進行測定。測定要點：主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。樣品放置一段時間可使臭氧自動分解；加入胺磺酸鈉溶液可消除氮氧化物的干擾;加入EDTA可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在10ml樣品中存在50ug鈣、鎂、鐵、鎳、鎘、銅等離子及5ug二價錳時，不干擾測定。

步驟：1、采樣2、校準曲線的繪制3、樣品測定（樣品溶液中如有混濁物，則應離心分離除去；采樣后樣品放置20min,以使臭氧分解；短時間采樣；24H采樣）

二氧化硫質量濃度：AA0aVt

bVsVa質量濃度，mg/m3

b、a標準曲線的斜率（ug-1）和截距（一般要求小于0.005）

A0、A空白樣、樣品溶液的吸光度

Vt、Va、Vs樣品溶液的總體積（ml）和測定時所取樣品溶液的體積（ml）換算為

標況下的采集體積

Cso2(mg/m3)273PmVoVt

273t101.325V0V0標況下的采樣體積Vt現(xiàn)場狀況下的采樣體積

p2p聲壓（P）單位是Pa聲壓級Lp10lg220lg(dB)P0為0.00002Pa

p0p0等效聲級Leq10lg(1T0.1LpA10dt)LpA某時刻t的瞬時A聲級，dB0T11.說明重鉻酸鉀法測定COD的原理，試驗中使用的試劑有哪些，其作用分別是是什么？

在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（AgSO4）存在條件下氧化水樣中的還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴至溶液由藍綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標準溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標準溶液量，根據(jù)水樣實際消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液量計算化學需氧量。試驗中使用的試劑及作用：AgSO4（催化劑）、試鐵靈（指示劑）、硫酸亞鐵銨（滴定劑）、硫酸（提供酸性環(huán)境）、重鉻酸鉀（氧化劑）、硫酸汞（與cl-絡合，掩蔽劑）

12.高錳酸鹽指數(shù)和化學需氧量在應用上和測定方法上有何區(qū)別？二者在數(shù)值上有何差異？為什么?

應用：化學需氧量可以測工業(yè)廢水，高錳酸鹽指數(shù)不可以測工業(yè)廢水

測定方法：采用的氧化劑不同，化學需氧量的氧化劑是重鉻酸鉀，高錳酸鹽指數(shù)的氧化劑是KMnO4

數(shù)值：化學需氧量的氧化率可達90%，而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右比重鉻酸鉀因為重鉻酸鉀氧化性很高，可將大部分有機物氧化，而KMnO4氧化性比重鉻酸鉀的弱一些，氧化的還原物質的氧化程度較低些。

13.污水可生化性如何判斷？為什么？請談下對該判斷依據(jù)的理解？可生化性：

BOD5(被微生物氧化的物質)/CODcr(被氧化劑氧化的物質)>0.4時，污水易生化

BOD5(被微生物氧化的物質)/CODcr(被氧化劑氧化的物質)=0.3-0.4時，可生化性一般BOD5(被微生物氧化的物質)/CODcr(被氧化劑氧化的物質)0.4時,說明生化需氧量較高，微生物進行生物化學氧化過程越活躍，可生化性好

BOD5/CODcr150mL/g，污泥體積指數(shù)高，污泥將要膨脹或已經膨脹，污泥不易沉降3、淀粉{（C6H10O5）n}，若配置COD值為500mg/L的溶液1L，需稱淀粉多少{（C6H10O5）n}+6nO2→6nCO2+5nH2O

162n6n×32

m500mg/L×1L162n/m=6n×32/500mg/L×1Lm=421.875mg

4、下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測定結果，試計算每種稀釋倍數(shù)水樣的BOD5

編號稀釋倍數(shù)取水樣體積(mL)NaS2O3標準溶液濃度消耗NaS2O3標準溶液體積mol/L(mL)當天五天水樣400201*.0125mol/L13.508.12稀釋水0201*.0125mol/L16.616.30混合水BOD5=

CV810000.012513.5-8.12810002.69mg/L

V水樣200CV810000.012516.6-16.30810000.15mg/L

V水樣200V稀釋水V混合水2.69-0.1514003994001016.15

稀釋水BOD5=

混合水BOD5-稀釋水BOD5水樣BOD5=

V水樣V混合mg/L

擴展閱讀：環(huán)境監(jiān)測考試知識點總結~

碘量法：水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生產四價錳的氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧的含量。

相同點：水樣中的汞離子還原成二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞，利用汞易揮發(fā)的特點，在室溫下通入載氣將其載入原子化系統(tǒng)（吸收池）中；所用的光源均是低壓汞燈，特征波長為253.7nm；不同處：冷原子吸收測定的特征紫外線在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光強，而冷原子熒光儀測定的是吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外線被激發(fā)后所發(fā)射的共振熒光的強度。儀器上其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。

TOC：將一定量的水樣注入高溫爐內的石英管，在900~950℃下，以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑，使有機物燃燒裂解轉化為二氧化碳，然后用非色散紅外氣體分析儀測定二氧化碳含量。從而確定水樣中碳的含量。

相同點：均是采用雙硫腙和金屬離子發(fā)生反應，生成一定的絡合物，在一定波長下采用分光光度計測定；不同點：反應介質不同，汞是在酸性介質中；鎘是在強堿性介質中；鉛是在pH為8.5~9.5的介質中；鋅是在pH為4.0~5.0的介質中。

汞，冷原子吸收法：水樣經消解后，將各種形態(tài)的汞轉變成二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞。利用汞易揮發(fā)的特點，在室溫下通入空氣或氮氣，將其載入冷原子吸收測汞儀，測量對特征波（253.7nm）的光的吸收度，與汞標準溶液的吸光度進行比較定量。在一定濃度范圍內，吸光度與濃度成正比。

雙硫腙法：水樣在酸性介質中于95℃用高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解，將無機汞和有機汞轉化為二價汞后，用鹽酸羥胺溶液還原過剩的氧化劑，加入雙硫酸腙，與汞離子反應生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙，與485nm波長處測其吸光度，以標準曲線法定量。

冷原子熒光法：將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸汽，吸收2523.7nm的紫外光線后，被激發(fā)而發(fā)射特征共振熒光，在一定的測量條件下和較低的濃度范圍內，熒光強度與汞濃度成正比。方法檢出限為0.0015ug/L，測定下限為0.006ug/L，且干擾因素少。

納氏試劑法：在經絮凝沉淀或蒸餾法預處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強堿溶液（納氏試劑），則與氮反應生產黃棕色膠體化合物，在410-425nm波長范圍內用分光光度法測定。水楊酸-次氯酸鹽分光光度法：在亞硝基鐵氰化鈉存在的情況下，氨與次氯酸反應生成氯胺，氯胺與水楊酸反應生成氨基水楊酸，氨基水楊酸經氧化、縮合，生成靛酚藍，與其最大吸收波長697nm處用分光光度法測定。

COD：在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑存在的條件下氧化水樣中的還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴至溶液由藍綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標準溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標準溶液量根據(jù)水樣實際消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液量計算化學需氧量。凱氏氮：取水樣與凱氏燒瓶中，加入濃硫酸和催化劑（K2SO4）加熱消解，將有機氮轉化為氨氮，然后在堿性介質中蒸餾出氨用硼酸溶液吸收，以分光光度法測定氨氮含量即為水中...國家環(huán)境保護標準：國家環(huán)境質量、污染物排放、環(huán)境監(jiān)測方法、環(huán)境標準樣品、環(huán)境基礎。地方環(huán)境保護標準：地方環(huán)境質量標準、地方污染物排放標準。國家環(huán)境保護行業(yè)標準標準氣配置的用途

1、檢驗監(jiān)測方法2、評價采樣效率3、繪制標準曲線4、校準分析儀器5、質量控制靜態(tài)：優(yōu)點：設備簡單，操作容易；

缺點：容器壁吸附、化學反應問題。配氣不準、濃度隨時間變化不適合低濃度標準氣體配制

動態(tài)：優(yōu)點：配制大量、低濃度標準氣、長時間供氣；調節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲所需濃度的標準氣；可配置多組分混合氣。缺點：設備復雜，不適合配制高濃度標準氣動態(tài)配氣的種類：連續(xù)稀釋法、負壓噴射法、滲透管法。

布點原則：監(jiān)測斷面要有代表性，盡可能與物理和化學監(jiān)測斷面一致，并考慮水環(huán)境的整體性、監(jiān)測工作的連續(xù)性和經濟性等原則。

主要方法：生物群落監(jiān)測法，生物測試法，細菌學檢驗法。貝克生物指數(shù)：從采樣點采到的底棲大型無脊椎動物。

貝克-津天生物指數(shù)：所有擬評價或監(jiān)測河段各種底棲大型無脊椎動物。生物種類多樣性指數(shù)：動物種類數(shù)

硅藻生物指數(shù)：不耐污染藻類的種類數(shù)，光譜性藻類的種類數(shù)，僅在污染水域才出現(xiàn)的。污染生物系統(tǒng)法的原理

將受有機物污染的河流按照污染程度和自凈過程，自上游向下游劃分為四個相互連續(xù)的河段，即多污帶段、α-中污帶段、β-中污帶段和寡污帶段，每個帶都有自己的物理、化學和生物學特征。根據(jù)這些特征進行判斷。

PFU微型生物群落監(jiān)測法

原理：以聚氨酯泡沫塑料塊（PFU）作為人工基質沉入水體中，經一定時間后，水體中大部分微型生物種類均可群集到PFU內，達到種數(shù)平衡，通過觀察和測定該群落結構與功能的各種參數(shù)來評價水質狀況。PFU微型生物群落參數(shù)的變化在不同的水質范圍內具有不同的行為:

污染較輕的情況下，隨著污染加重，集群速度G、平衡時的物種數(shù)Seq都會增大，達到90％Seq的時間T90%將縮短。從生態(tài)學觀點看，此時營養(yǎng)水平適合大多數(shù)原生動物的生長，因此，種類多，豐度也大；但隨著污染程度進一步加重，平衡時物種數(shù)Seq會減少，達到90％Seq所需時間T90%將延長，集群速度G也減小。從生態(tài)學觀點看，重污染和嚴重污染已超出大多數(shù)原生動物的耐受限度，在這惡劣的環(huán)境中生物測試方法:發(fā)光細菌法理論依據(jù)：當發(fā)光細菌與水樣毒性組分接觸時，可影響或干擾細菌的新陳代謝，使細菌的發(fā)光強度下降或熄滅。在一定毒物濃度范圍內，有毒物質濃度與發(fā)光強度呈負相關線性關系，因而可使用生物發(fā)光光度計測定水樣的相對發(fā)光強度來監(jiān)測有毒物質的濃度。生物對污染物的吸收及在體內分布

生物吸收：大氣、水體和土壤中的污染物，可經生物體各器官的主動吸收和被動吸收進入生物體。主動吸收即代謝吸收，是指細胞利用生物特有的代謝作用所產生的能量而進行的吸收作用。被動吸收即物理吸收，外液與原生質的濃度差，溶質的擴散作用，不需要供應能量污染物在植物體內的分布

從土壤和水體中吸收污染物，分布規(guī)律和殘留含量的順序是：根>莖>葉>穗>殼>種子。從空氣中吸收污染物，葉片殘留量大。農藥:滲透能力強，果肉、米粒，弱則停留果皮、米污染物在動物體內的分布

傳輸:血液和淋巴系統(tǒng)到全身各組織分布規(guī)律：（1）溶解于體液:如鈉，鉀，氟等離子，在體內分布比較均勻

（2）鑭，銻，釷等三價和四價陽離子，水解后生成膠體，主要蓄積于肝或其他網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)（3）與骨骼親和較強:如鉛，鈣等二價陽離子在骨骼中含量較高（4）特殊親和性：汞-腎臟、碘-甲狀腺

（5）脂溶性物質，如有機氯化合物（六六六，DDT等）易蓄積于動物體內的脂肪中。有機氯消除干擾：有機氯農藥與脂肪、蠟質、色素等一起用石油醚被提取后，加入一種極性溶劑（如乙腈）振搖，由于農藥的極性比脂肪、蠟質、色素要大一些，農藥幾乎完全可以與脂肪等雜質分離。常用于有機氯農藥的凈化，對于易被酸分解或與之起反應的有機磷、氨基甲酸酯類農藥，則不適用。

放射性進入人體的途徑：

呼吸道－－人體－－肺，血液，全身消化道－－人體－－肝臟，血液，全身

皮膚或粘膜－－人體－－可溶性物質易被皮膚吸收（傷口的吸收率更較高）

放射性檢測儀器的原理

電離型檢測器原理：如果核輻射被電離室中的氣體吸收，該氣體將發(fā)生電離。電離探測器即是通過收集射線在氣體中產生的電離電荷進行測量的。。

半導體檢測器原理：將輻射吸收在固態(tài)半導體中，當輻射與半導體晶體相互作用時將產生電子空穴對，在外加電場作用下產生脈沖電流

優(yōu)點：產生電子空穴對需要能量較低，輸出脈沖電流大小的統(tǒng)計漲落較小，能量分辨率高且線性范圍寬；元件體積小，易于用于組織中某點吸收劑量測定

缺點：耐輻射能力差；檢測靈敏區(qū)小；有的需要低溫條件下工作

閃爍檢測器原理：射線進入閃爍體，與之發(fā)生相互作用，閃爍體吸收帶電粒子能量而使原子、分子的電離和激發(fā)；受激原子、分子退激時發(fā)射熒光光子；利用反射物和光導將閃爍光子盡可能多地收集到光電倍增管的光陰極上，由于光電效應，光子在光陰極上擊出光電子；光電子在光電倍增管中倍增，數(shù)量由一個增加到104-109個，電子流在陽極負載上產生電信號；信號由電子儀器記錄和分析。優(yōu)點：探測器靈敏度和計數(shù)率高，對不同能量的射線具有很高的分辨率

應用：①能譜測量②α、β、γ強度測量③時間測量④劑量測量（強度測量+能量測量）

電離型檢測器的應用：個人吸收劑量測定儀；缺點：對任何電離都有響應，無法甄別射線類型；

正比計數(shù)管的應用：低能γ射線的能譜測量，用于鑒定核素用的α射線能譜測量；優(yōu)點：性能穩(wěn)定、本底響應低；缺點：工作電壓穩(wěn)定性要求高，初級粒子必須將所有能量消耗在計數(shù)管蓋革計數(shù)管的應用：最廣泛；β射線與γ射線強度。區(qū)別：外加工作電壓不同，引起的電離過程不同

水樣總α放射性比活度的測定

輻射α粒子的核素：226Ra、Rn及其衰變產物水樣總α放射性安全濃度：0.1Bq/L

測定：①取VL水樣經過濾除去固體物質；

②在燒杯中加入水樣和濃硫酸(100mL水樣中加0.25mL濃硫酸)，蒸發(fā)至體積為10-20mL；③蒸發(fā)液由燒杯轉移到蒸發(fā)皿，慢慢蒸發(fā)至干；④在不超過350℃下將樣品灰化30min；

⑤將灰化后樣品轉移到測量盤中，鋪展成均勻薄層；⑥ZnS閃爍探測器計數(shù)測量；

⑦已知活度的硝酸鈾酰標準源測定探測器的計數(shù)率；⑧對空測量盤的本底值進行計數(shù)測量。

質量保證的內容：制定合理的監(jiān)測計劃。確定監(jiān)測指標與數(shù)據(jù)的質量要求。規(guī)定相應的分析監(jiān)測方法。編寫相關文件、指南、手冊等

意義：可靠：精密、準確有效：完整、代表、法律意義、可比：標準、一致、權威協(xié)調：程序、實驗室、人員、儀器、方法內部質量控制：空白試驗、標準曲線核查、儀器設備的定期標定、平行樣分析、加標樣分析、密碼樣分析、質量控制圖

外部質量控制：系統(tǒng)誤差；多個實驗室分析標樣、加標樣、空白平行樣，分析測量系統(tǒng)的現(xiàn)場評價、雙樣圖

化學試劑規(guī)格

一級GR（綠色）用于精密分析工作，在環(huán)境分析中用于廢紙標準溶液

二級AR（紅色）配置定量分析中普通試溶。如無注明環(huán)境監(jiān)測所用試劑均應為二級或二級以上三級CP（藍色）配置半定量、定性分析中試液和清潔液

方差分析的基本思想：ST=SA+SB+SA×B…+SE

F檢驗：用水平間差方和的均方(VA=SA/LA)與隨機作用差方和的均方(VE)在一定顯著性水平下進行F檢驗，判斷是否有顯著差異應用條件：

（二）應用方差分析的條件

方差分析要求試驗數(shù)據(jù)（原始數(shù)據(jù)或編碼數(shù)據(jù)）必須具備下列條件：（1）同一水平的數(shù)據(jù)應遵從正態(tài)分布。

（2）各水平試驗數(shù)據(jù)的總體方差都相等，盡管各總體方差通常是未知的。射線種類檢測器閃爍檢測器α正比計數(shù)器半導體檢測器電流電離室正比計數(shù)器β蓋革計數(shù)器閃爍檢測器半導體檢測器γ放射性活度半衰期照射量吸收劑量閃爍檢測器半導體檢測器AT1/2XD特點檢測靈敏度低，探測面積大檢測效率高，技術要求高本底小，靈敏度高，探測面積小測較大放射性活度檢測效率較高，裝置體積較大檢測效率較高，裝置體積較大檢測效率較低，本底小探測面積小，裝置體積小檢測效率高，能量分辨能力強能量分辨能力強，裝置體積小Bq，貝克，s-1a,年SI單位C/kg,專用單位倫琴RSI單位J/kg，戈瑞Gy專用單位拉德radSI單位J/kg，希沃特Sv專用單位雷姆rem劑量當量

H簡述稀釋培養(yǎng)法測定BOD5的過程及計算方法。

水樣中有機物含量較高，培養(yǎng)過程中水樣中的溶解氧含量不夠消耗，先用溶解氧接近飽和的稀釋水(蒸餾水曝氣充氧，加入一定量的無機營養(yǎng)物質，必要時加入富含微生物的拌接種液)按一定倍數(shù)稀釋(稀釋倍數(shù)以水樣的高錳酸鹽指數(shù)(地表水)或化學需氧量(工業(yè)廢水)來確定)。要保證在培養(yǎng)過程中消耗的DO大于等于2mg/L,5天后剩余DO大于mg/L;一般取2~3個稀釋倍數(shù)。將稀釋水和稀釋后混合均勻的水樣，分裝于兩個培養(yǎng)瓶中，一份立即測定其溶解氧的含量，另一份放入20±1℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天后測定其剩余溶解氧含量，以下式計算BOD5：

BOD5（O2，mg／L）＝[（C1－C2）-（B1－B2）f1]/f2式中：C1--稀釋水樣培養(yǎng)前的溶解氧含量(O2，mg/L);

C2--稀釋水樣培養(yǎng)5日后剩余的溶解氧含量(O2，mg/L);B1--稀釋水培養(yǎng)前的溶解氧含量(O2，mg/L);

B2--稀釋水培養(yǎng)5日后剩余的溶解氧含量(O2，mg/L);f1--稀釋水在稀釋水樣中所占比例；

f2--原水樣在稀釋水樣中所占比例；若幾個稀釋倍數(shù)測得值相差不大時，取平均值

簡述鹽酸萘乙二胺測定空氣中氮氧化物總量的基本原理。

答：大氣中的氮氧化物主要有一氧化氮和二氧化氮，在測定氮氧化物總量時，應在采樣管前安裝一個三氧化鉻-砂子氧化管，將一氧化氮氧化為二氧化氮。以對氨基苯磺酸-冰乙酸-鹽酸萘乙二胺配成吸收液，空氣經氧化管后進入吸收液，二氧化氮被吸收后生成硝酸和亞硝酸：NO2+H2O→HNO3+HNO2其中亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，再與鹽酸萘乙二胺發(fā)生偶合反應，生成玫瑰色偶氮料，可在540nm波長處比色測定。

大氣監(jiān)測布點必須依據(jù)監(jiān)測項目并結合區(qū)域環(huán)境特點及污染物特性，通常布點應遵循哪些原則？

(1)采樣點應設在整個監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。

(2)采樣點應選擇在有代表性的區(qū)域內，按工業(yè)和人口的密集程度以及城市、郊區(qū)和農村的狀況，可酌情增加或減少采樣點。

(3)采樣點要選擇在開闊地帶，應在風向的上風口，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角不大于300，交通密集區(qū)的采樣點應設在距人行道邊緣至少1.5m遠處。

(4)各采集點的設置條件要盡可能一致或標準化，使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比性。(5)采樣高度應根據(jù)監(jiān)測目的而定。簡述底質監(jiān)測的目的？

（1）通過采集并分析研究表層底質樣品中污染物含量、查明底質中污染物的種類、形態(tài)、含量、水平、分布范圍及狀況，為評價水體質量提供依據(jù)。

（2）通過特別采集的柱狀底質樣品并分層測定其中的污染物含量，查明污染物濃度的垂直分布狀況，追溯水域污染歷史，研究隨年代變化的污染梯度及規(guī)律。（3）為一些特殊研究目的進行底質監(jiān)測，為水環(huán)境保護的科研管理工作提供基礎資料。

（4）根據(jù)各水文因素，能研究并預測水質變化趨勢及沉積物對水體的潛在危險，研究污染的沉積規(guī)律。

（5）檢測出因形態(tài)、價態(tài)及微生物轉化而生成的某些新的污染物質。一次污染物與二次污染物的區(qū)別？一次污染物是直接從污染源排放到空氣中有害物質。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用，或他們與空氣中正常組分之間發(fā)生反應生成新的物質。他們的性質與一次污染物性質截然不同，多位膠態(tài)，毒性較大。溶液吸收法吸收液的選擇原則：

1、與被采集的污染物發(fā)生化學反應快或對其溶解度大

2、污染物被吸收液吸收后，要有足夠的穩(wěn)定時間，以滿足分析測定所需時間的要求3、污染物被吸收液吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定4、吸收液毒性小、價格低、易于購買，最好能回收利用二氧化硫的測定原理：

空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應，生成紫紅色絡合物，其最大吸收波長為577nm用分光光度法測定。氮氧化合物的測定原理：

用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸奈乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，然后再與鹽酸奈乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中的NO2濃度成正比，因此可用分光光度法測定。

一氧化碳：CO與活性氧化汞在180-200發(fā)生反應，置換成汞蒸氣，帶入冷原子吸收測汞儀測定汞的含量，再換算成CO濃度。

監(jiān)測方案~

1、監(jiān)測目的：背景值監(jiān)測、土質現(xiàn)狀的監(jiān)測、污染事故的監(jiān)測、土地污染處理的動態(tài)監(jiān)測。2、資料收集：自然環(huán)境資料、社會環(huán)境資料、歷史情況。

3、監(jiān)測項目：根據(jù)《農田土壤環(huán)境質量監(jiān)測技術》規(guī)定必測、選擇必測和選擇項目，由于題中要求。。。。所以，。。。。為監(jiān)測項目。

4、采樣點的布設：根據(jù)地勢的平坦、大小以及污染物的污染是否均勻等情況，選擇：對角線、梅花形、棋盤式、蛇形等布點法。樣品的采集：混合樣品：同一采樣單元內多點混合，一般5-20個點。取量往往很大，用四分法縮至1-2Kg。樣品處理程序為：風干、磨碎、過篩、混合、分裝，制成滿足分析要求的土壤樣品。預處理：酸分解法，用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解土樣。用鹽酸的強酸性硝酸的強氧化性以及高氯酸消解有機物，用氫氟酸出去Si。

5、監(jiān)測方法：石墨爐原子吸收光譜法：鎘（228.8）、鉛（283.3）火焰原子吸收光譜法：銅（324.8）、鋅（213.8）、鉻（357.8）、鎳（232.0）。六六六、滴滴涕（氣相色譜法，用丙酮-石油醚提取水樣中的...經硫酸酸化用氣相色譜儀測定，根據(jù)色譜峰保留時間進行異構體的定性分析，根基峰高或峰面積進行各組分的定量分析）、苯并[a]芘（紫外分光光度法，依據(jù)...在365、385、403處有三個特征吸收峰進行定性分析。測量溶出液對385紫外線的吸光度，對照標準溶液的吸光度進行定量分析）6、土壤監(jiān)測質量控制

7、農田土壤環(huán)境質量評價：根據(jù)《土壤環(huán)境質量標準》

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