藥品驗(yàn)收員崗位質(zhì)量責(zé)任制

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起草：日期：批準(zhǔn)：日期：審核：日期：生效日期：藥品驗(yàn)收員崗位質(zhì)量責(zé)任制

1．崗位職能

及時(shí)、準(zhǔn)確完成本企業(yè)所購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作，確保驗(yàn)收入庫(kù)的藥品質(zhì)量。

2．工作內(nèi)容

2.1嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

2.2按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款，入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收工作。

2.2.1嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

2.2.2藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。2.2.3對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

2.3規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄，并簽章負(fù)責(zé)，藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

2.4驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。2.5收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。2.6負(fù)責(zé)中藥標(biāo)本的保管。3．質(zhì)量責(zé)任

3.1對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

3.2對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。3.3對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。4．主要權(quán)力

對(duì)不符合法定標(biāo)準(zhǔn)和購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款要求的藥品有權(quán)予以拒收并向質(zhì)量管理人員報(bào)告。

5．驗(yàn)收藥品的合格率。5.1藥品驗(yàn)收的及時(shí)性。

5.2驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題處理的及時(shí)性和正確性。5.3藥品驗(yàn)收記錄的真實(shí)性和完整性。6．任職資格

6.1具有高中（含）以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，持有地、市級(jí)藥品監(jiān)督管理局發(fā)行的上崗證。

6.2熟習(xí)有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識(shí)，準(zhǔn)確掌握藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，方法和程序，能下確處理驗(yàn)收過(guò)程中出的問(wèn)題。

6.3身體健康，視力在0.9以上（含嬌正視力），無(wú)辯色障礙。6.4認(rèn)同本企業(yè)的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。

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藥品驗(yàn)收員崗位質(zhì)量責(zé)任制

1．崗位職能

及時(shí)、準(zhǔn)確完成本企業(yè)所購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作，確保驗(yàn)收入庫(kù)的藥品質(zhì)量。

2．工作內(nèi)容

2.1嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

2.2按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款，入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收工作。

2.2.1嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

2.2.2藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。2.2.3對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

2.3規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄，并簽章負(fù)責(zé)，藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

2.4驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。2.5收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。2.6負(fù)責(zé)中藥標(biāo)本的保管。3．質(zhì)量責(zé)任

3.1對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

3.2對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。3.3對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。4．主要權(quán)力

對(duì)不符合法定標(biāo)準(zhǔn)和購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款要求的藥品有權(quán)予以拒收并向質(zhì)量管理人員報(bào)告。

5．驗(yàn)收藥品的合格率。

5.1藥品驗(yàn)收的及時(shí)性。

5.2驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題處理的及時(shí)性和正確性。5.3藥品驗(yàn)收記錄的真實(shí)性和完整性。6．任職資格

6.1具有高中（含）以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，持有地、市級(jí)藥品監(jiān)督管理局發(fā)行的上崗證。

6.2熟習(xí)有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識(shí)，準(zhǔn)確掌握藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，方法和程序，能下確處理驗(yàn)收過(guò)程中出的問(wèn)題。

6.3身體健康，視力在0.9以上（含嬌正視力），無(wú)辯色障礙。6.4認(rèn)同本企業(yè)的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。

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