藥品養(yǎng)護員工作流程

養(yǎng)護員工作流程

夏納新

一、每天工作

1．負責藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作，堅持預(yù)防為主，按照藥品

的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定對藥品進行合理存放。

2．每天上下午各記錄一次常溫庫、陰涼庫、冷庫的溫濕度，并

觀察冷庫、陰涼庫的溫濕度，使其保持在正常值范圍內(nèi)，做好制冷設(shè)備的使用記錄。

3．指導(dǎo)保管員做好藥品的堆垛管理工作，協(xié)助質(zhì)管部門對不合

格藥品實行嚴格控。

二、每月工作

1．每月及時導(dǎo)出溫濕度記錄，并存檔。

2．對重點養(yǎng)護品種進行養(yǎng)護檢查，及時做好養(yǎng)護記錄，并對水

針做好澄明度檢查、記錄，及澄明度檢測儀使用記錄。3．對入庫三個月的所有品種做養(yǎng)護檢查，及時做好養(yǎng)護記錄。4．打出360天的“近效期催銷表”并及時報送于財務(wù)部、銷售

部。

三、每季度工作

每季度總結(jié)一次三個月以來養(yǎng)護情況，并填寫一份“季度藥品養(yǎng)護匯總分析表”，總結(jié)分析庫房的溫濕度、不合格品、設(shè)備運行等重點情況。

四、每年一次的工作

1．按GSP的要求計劃次年養(yǎng)護的工作，并寫書面養(yǎng)護計劃。2．根據(jù)去年的養(yǎng)護總結(jié)，確定次年的重點養(yǎng)護品種。對首營品

種、主營品種由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、質(zhì)管部門按品種作為重點養(yǎng)護品種，并寫一張“重點養(yǎng)護品種確定表”，及時建立藥品養(yǎng)護檔案。

五、負責對養(yǎng)護儀器、設(shè)備設(shè)施的使用、管理和維護工作，建立儀

器設(shè)備管理檔案。

六、完成領(lǐng)導(dǎo)下達的其他任務(wù)。

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養(yǎng)護員工作流程

一、每天的工作：

1、負責藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作，堅持預(yù)防為主，按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定，對藥品進進行了合理的存放。

2、每天上、下午各記錄一次常溫庫、陰涼庫、冷庫的溫濕度，并觀察“冷庫”、“陰涼庫”中的溫濕度，使其保持在正常值范圍內(nèi)，做好制冷設(shè)備的使用記錄。

（1）、夏天除了有效的控制好冷庫、陰涼庫、常溫庫的溫濕度外，還要密切觀察制冷設(shè)備（冷庫、陰涼庫、常溫庫的所有空調(diào)）工作情況，及時發(fā)現(xiàn)問題，及時解決，并做好制冷設(shè)備的維修記錄及使用記錄。

（2）、做好滅蚊蠅燈的使用記錄。（3）、若庫房太干燥，還要配合庫房灑水，若庫房太潮濕，還要開排風扇除濕，并做好使

用記錄。

2、指導(dǎo)保管員做好藥品的堆垛管理工作，協(xié)助質(zhì)量管理部對不合格藥品實行嚴格控制。二、每月工作：

1、每半個月及時倒出溫濕記錄，并存檔。

2、對重點養(yǎng)護品種進行養(yǎng)護檢查，及時做好養(yǎng)護記錄，并對水針做好澄明度檢查記錄及澄明度檢測儀使用記錄。

3、對入庫三個月的所有品種做養(yǎng)護檢查，及時做好養(yǎng)護記錄，對水針做好澄明度檢查記錄和澄明度檢測儀使用記錄，

4、打出360天內(nèi)的“效期催銷表”，并及時報送于財務(wù)部、銷售部。三、每季度工作：

每季總結(jié)一次三個月以來養(yǎng)護情況，并填寫一份“季度藥品養(yǎng)護匯總分析表”，總結(jié)分析庫房的溫濕度、不合格品，設(shè)備運行等重點情況。六、每年一次的工作是：

1、按照GSP的要求，計劃次年養(yǎng)護的工作，并寫成書面養(yǎng)護計劃。

2、根據(jù)去年的養(yǎng)護總結(jié)，確定次年的重點養(yǎng)護品種，對首營品種、主營品種、由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，藥監(jiān)部門監(jiān)控品種作為重點養(yǎng)護品種，并填寫一張“重點養(yǎng)護品種確定表”，及時建立藥品養(yǎng)護檔案。

七、負責對養(yǎng)護儀器、設(shè)備設(shè)施的使用、管理和維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。八、完成領(lǐng)導(dǎo)下達的其他任務(wù)。

出庫復(fù)核員工作流程

一、復(fù)核對待發(fā)藥品進行出庫復(fù)核，出庫復(fù)核記錄與實物一起對照復(fù)核。復(fù)核時如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量疑問或貨與單不符不得發(fā)出，要求保管員糾正或請示領(lǐng)導(dǎo)與相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決。二、復(fù)核內(nèi)容包括:逐一核對購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況等項目，有一項不對者不準出庫。

三、復(fù)核合格后對有監(jiān)管碼的藥品按出庫復(fù)核單號逐單掃碼，并上傳至質(zhì)量管理部審核。四、協(xié)助其他人員做好倉庫中其他方面的工作。

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