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制藥車(chē)間學(xué)習(xí)心得

網(wǎng)站:公文素材庫(kù) | 時(shí)間:2019-05-28 19:08:28 | 移動(dòng)端:制藥車(chē)間學(xué)習(xí)心得

制藥車(chē)間學(xué)習(xí)心得

車(chē)間學(xué)習(xí)心得

通過(guò)兩個(gè)禮拜在車(chē)間的學(xué)習(xí)參觀,我充分感受到公司對(duì)藥品質(zhì)量的嚴(yán)格要求,將藥品質(zhì)量作為企業(yè)生命的核心。首先進(jìn)入車(chē)間接觸到的是產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程,在閱讀相關(guān)的資料后,發(fā)現(xiàn)所有產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)儀器、生產(chǎn)過(guò)程、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都遵循了公司根據(jù)GMP制定的SOP,即:標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

首先,以生長(zhǎng)抑素乙己蘇為例,作為在臨床上有著巨大優(yōu)勢(shì)的多肽類(lèi)藥物,乙己蘇在治療上消化道出血以及內(nèi)鏡術(shù)后輔助治療方面表現(xiàn)出很好的療效。作為凍干粉針制劑,乙己蘇在生產(chǎn)過(guò)程中經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的檢測(cè)。從開(kāi)始配制藥品檢測(cè)溶液到洗瓶、處理膠塞、灌裝半加塞、滅菌到凍干加塞再到燈檢、貼簽包裝都按照凍干粉針車(chē)間的的相關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行操作,每個(gè)工序都是專(zhuān)人負(fù)責(zé)。在儀器方面,從配料罐、膠塞處理到隧道烘箱、冷凍干燥機(jī)軋蓋機(jī)都是采用的進(jìn)口設(shè)備。供應(yīng)商都是在業(yè)界有著悠久而專(zhuān)業(yè)的歷史,如德國(guó)GRONINGER、意大利STILMAS、ICOS、美國(guó)愛(ài)德華。標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程加上先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備以及工作人員的認(rèn)真負(fù)責(zé)造就了揚(yáng)子江藥業(yè)產(chǎn)品的高品質(zhì)。另外是揚(yáng)子江的明星產(chǎn)品:鎮(zhèn)痛強(qiáng)度大、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、安全性高、依賴(lài)性低的阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥地佐辛注射液。在閱讀地佐辛SOP的基礎(chǔ)上參觀各個(gè)工段的操作,聽(tīng)工作人員講述每個(gè)工藝的原理以及設(shè)備。和乙己蘇一樣,地佐辛在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中也是遵守了其生產(chǎn)所在車(chē)間液體2號(hào)樓輸液車(chē)間的相關(guān)操作規(guī)程。同樣,地佐辛的生產(chǎn)設(shè)備也是來(lái)自國(guó)外一線(xiàn)。特別是由德國(guó)B+S供應(yīng)的安瓿干燥殺菌灌裝一體機(jī)是目前比較頂級(jí)的。

通過(guò)這段時(shí)間的學(xué)習(xí),我對(duì)藥品生產(chǎn)從無(wú)知到認(rèn)知再到深入了解,讓我體會(huì)到學(xué)習(xí)的過(guò)程是很充實(shí)的。整個(gè)學(xué)習(xí)過(guò)程中除了對(duì)產(chǎn)品知識(shí)和生產(chǎn)工藝有所了解之外,還有很多其他的體會(huì)。剛從學(xué)校畢業(yè)到進(jìn)入工作崗位,我在學(xué)習(xí)中總結(jié)出幾點(diǎn):學(xué)會(huì)堅(jiān)持。剛開(kāi)始接觸到工作會(huì)有很多自己不感興趣的東西,要迅速地調(diào)整好自己的心態(tài),讓自己從一名學(xué)生轉(zhuǎn)變成一個(gè)職業(yè)者;做事要勤快。多聽(tīng)、多看、多想、多做、少說(shuō)、少埋怨。另外對(duì)于自己犯的錯(cuò)誤要有正確的認(rèn)識(shí),堅(jiān)決不讓相同的錯(cuò)誤一犯再犯,在車(chē)間里面,從工人到工藝員班長(zhǎng)主任,每個(gè)人有經(jīng)驗(yàn)的人都是自己的老師。學(xué)會(huì)向有經(jīng)驗(yàn)的人多請(qǐng)教,在問(wèn)的過(guò)程中不斷地充實(shí)自己豐富自己。在車(chē)間學(xué)習(xí)的過(guò)程中也要把自己當(dāng)成車(chē)間的一份子,自覺(jué)遵守車(chē)間的相關(guān)規(guī)程。

此外,作為一名剛畢業(yè)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)生,在學(xué)習(xí)中,我深刻感覺(jué)到理論知識(shí)和具體的生產(chǎn)實(shí)踐之間還是有很大的差距。當(dāng)書(shū)本上的藥理知識(shí)變成公司實(shí)際的產(chǎn)品知識(shí),當(dāng)藥劑課上的實(shí)踐過(guò)程變成車(chē)間實(shí)際的成產(chǎn)流程的時(shí)候,這就要求我們?cè)趯?lái)的學(xué)習(xí)生活中要更加注意將書(shū)本內(nèi)容和實(shí)際應(yīng)用結(jié)合起來(lái),用我們的專(zhuān)業(yè)知識(shí)為工作鋪路,同時(shí)也用實(shí)踐充實(shí)自己的學(xué)習(xí),為以后的就業(yè)做好真正的準(zhǔn)備。

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生物制藥工廠(chǎng)工藝設(shè)計(jì)

心得體會(huì)

系部專(zhuān)業(yè)班級(jí)學(xué)生姓名學(xué)號(hào)成績(jī)

制藥工程系生物制藥技術(shù)

274衛(wèi)超俊0201*00228

二一二年十二月一日生物制藥工廠(chǎng)工藝設(shè)計(jì)心得體會(huì)

作者:衛(wèi)超俊

摘要:論述了生物制藥的過(guò)去與未來(lái)的發(fā)展?fàn)顩r,同時(shí)了解現(xiàn)在的行情以及對(duì)工廠(chǎng)工藝的了解和認(rèn)識(shí)。為以后在生物制藥工廠(chǎng)工藝設(shè)計(jì)研究提供有力的證據(jù)。關(guān)鍵字:生物制藥工廠(chǎng)工藝設(shè)計(jì)

1生物制藥和工廠(chǎng)工藝設(shè)計(jì)定義

生物制藥:利用生物活體來(lái)生產(chǎn)藥物的方法。有時(shí)特指利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物活體作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物,如利用轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn)人源抗體、轉(zhuǎn)基因牛乳腺表達(dá)人α1抗胰蛋白酶等。

工廠(chǎng)工藝設(shè)計(jì):根據(jù)生化反應(yīng)過(guò)程或生化產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程設(shè)計(jì)出生產(chǎn)流程,并研究其合理性、先進(jìn)性、可靠性和經(jīng)濟(jì)性,再根據(jù)工藝流程及條件選擇合適的生產(chǎn)設(shè)備、管道及儀表進(jìn)行合理的工廠(chǎng)布局設(shè)計(jì)以滿(mǎn)足生產(chǎn)的要求,工藝專(zhuān)業(yè)與有關(guān)非工藝專(zhuān)業(yè)密切合作,最終是使工廠(chǎng)建成投產(chǎn)。

2生物制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

2.1市場(chǎng)情況

201*年生物制藥的銷(xiāo)售額已達(dá)1600億美元,占全球藥品市場(chǎng)份額的19%,預(yù)計(jì)到2020年,生物制藥在全球藥品銷(xiāo)售中的比重將超過(guò)三分之一。我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)年總產(chǎn)值已經(jīng)超過(guò)1.2萬(wàn)億元,近年出口年均增長(zhǎng)率也穩(wěn)定保持在25%-30%。其中,化學(xué)原料藥是代表我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的重要產(chǎn)業(yè),年產(chǎn)值占全國(guó)醫(yī)藥總產(chǎn)值的近一半,出口比重超過(guò)60%。201*年全球生物仿制藥市場(chǎng)將從201*年的243萬(wàn)美元增長(zhǎng)到37億美元,這相當(dāng)于30個(gè)品牌藥損失510億美元的銷(xiāo)售。201*年,我國(guó)生物仿制藥品的年銷(xiāo)售額,將從201*年的2748億元,增長(zhǎng)到4478億元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率約在15%左右,并將始終占全國(guó)生物醫(yī)藥銷(xiāo)售總額的62%左右。在201*-201*年期間,專(zhuān)利藥銷(xiāo)售額預(yù)計(jì)將以超過(guò)25%的增長(zhǎng)率繼續(xù)增長(zhǎng)。隨著一些重磅生物藥物專(zhuān)利即將到期,201*-201*年,價(jià)值1500億美元的藥物將失去專(zhuān)利保護(hù),這將推動(dòng)仿制藥市場(chǎng)從201*年1238.5億美元增長(zhǎng)到201*年的2310億美元。

2.2技術(shù)發(fā)展

生物藥物的陣營(yíng)很龐大,發(fā)展也很快。目前全世界的醫(yī)藥品已有一半是生物合成的,特別是合成分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥物時(shí),它不僅比化學(xué)合成法簡(jiǎn)便,而且有更高的經(jīng)濟(jì)效益。

半個(gè)世紀(jì)以來(lái)微生物轉(zhuǎn)化在藥物研制中一系列突破性的應(yīng)用給醫(yī)藥工業(yè)創(chuàng)造了巨大的醫(yī)療價(jià)值和經(jīng)濟(jì)效益。微生物制藥工業(yè)生產(chǎn)的特點(diǎn)是利用某種微生物以“純種狀態(tài)”,也就是不僅“種子”要優(yōu)而且只能是一種,如其它菌種進(jìn)來(lái)即為雜菌。對(duì)固定產(chǎn)品來(lái)說(shuō),一定按工藝有它最合適的“飯”培養(yǎng)基,來(lái)供它生長(zhǎng)。培養(yǎng)基的成分不能隨意更改,一個(gè)菌種在同樣的發(fā)酵培養(yǎng)基中,因?yàn)橹簧倭嘶蚨嗔四硞(gè)成分,發(fā)酵的成品就完全不同。如金色鏈霉菌在含氯的培養(yǎng)基中可形成金霉素,而在沒(méi)有氯化物或在培養(yǎng)基中加入抑制生成氯化的物質(zhì),就產(chǎn)生四環(huán)素。藥物生產(chǎn)菌投入發(fā)酵罐生產(chǎn),必須經(jīng)過(guò)種子的擴(kuò)大制備。從保存的菌種斜面移接到搖瓶培養(yǎng),長(zhǎng)好的搖瓶種子接入培養(yǎng)量大的種子罐中,生長(zhǎng)好后可接入發(fā)酵罐中培養(yǎng)。不同的發(fā)酵規(guī)模亦有不同的發(fā)酵罐,如10噸、30噸、50噸、100噸,甚至更大的罐。這如同我們作飯時(shí)用的大小不同的鍋。

2.3產(chǎn)品

我們吃的維生素、紅霉素、潔霉素等,注射用的青霉素、鏈霉素、慶大霉素等就是用不同微生物發(fā)酵制得的。醫(yī)藥上已應(yīng)用的抗生素絕大多數(shù)來(lái)自微生物,每個(gè)產(chǎn)品都有嚴(yán)格的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。預(yù)測(cè)生物制藥的研究進(jìn)展,它將廣泛用于治療癌癥、艾滋病、冠心病、貧血、發(fā)育不良、糖尿病等多種疾病。

3產(chǎn)業(yè)前景

全球金融危機(jī)加劇,讓創(chuàng)投機(jī)構(gòu)在中國(guó)的腳步變得格外謹(jǐn)慎。但于北京舉行的“201*ChinaVenture中國(guó)投資年會(huì)”上,以生物制藥為代表的醫(yī)療領(lǐng)域,卻被參會(huì)的創(chuàng)投精英一致看好。

3.1眼光盯準(zhǔn)生物醫(yī)療領(lǐng)域

雖然政府一直在鼓勵(lì)創(chuàng)新研究,但是國(guó)內(nèi)新藥非常少,大部分都是舶來(lái)品!爸饕是企業(yè)資金投入方面的問(wèn)題,這一點(diǎn)就是我們雙方最重要的契合點(diǎn)!卑賷W維達(dá)中國(guó)基金的合作人李毅在會(huì)場(chǎng)上這樣表示。

據(jù)了解,晨興創(chuàng)投和禮來(lái)亞洲201*萬(wàn)美元投資上海某醫(yī)藥研發(fā)外包(CRO)

企業(yè)后,隨后中國(guó)CRO企業(yè)藥明康德就在紐交所IPO,并受到美國(guó)資本市場(chǎng)認(rèn)可。

“基于成本考慮,發(fā)達(dá)國(guó)家企業(yè)將不斷向發(fā)展中國(guó)家外包其非核心醫(yī)藥研發(fā)業(yè)務(wù),實(shí)際上也給中國(guó)制藥領(lǐng)域發(fā)展起到很大機(jī)會(huì)!崩钜惴Q(chēng),禮來(lái)公司、GSA,葛蘭素在內(nèi)的跨國(guó)公司都在近期紛紛宣布將在上海投資建造專(zhuān)業(yè)研發(fā)中心。

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,201*年第三季度,醫(yī)藥行業(yè)成為醫(yī)療健康細(xì)分行業(yè)的重點(diǎn)資領(lǐng)域。其投資案例數(shù)量為4起,占醫(yī)療健康行業(yè)總投資案例數(shù)量50.0%,投資金額為4963萬(wàn)美元,占醫(yī)療健康行業(yè)總投資金額78.8%。

3.2創(chuàng)投機(jī)構(gòu)也將面臨高風(fēng)險(xiǎn)

與以往投資僅僅關(guān)注成長(zhǎng)型企業(yè)不同,在生物制藥領(lǐng)域內(nèi),創(chuàng)投把目光放到了一些有非常技術(shù)平臺(tái)的早期企業(yè)上!俺诵枰獡碛袃(yōu)質(zhì)團(tuán)隊(duì)外,我們只有在非常明確市場(chǎng)前景的情況下,才會(huì)考慮投資這樣的高科技技術(shù)公司!倍Y來(lái)亞洲董事總經(jīng)理施毅表示。

“今年我們估計(jì)投了四個(gè)生物制藥項(xiàng)目,整體感覺(jué)都還可以,但是風(fēng)險(xiǎn)也很大!盜DG技術(shù)創(chuàng)業(yè)投資基金合伙人章蘇陽(yáng)說(shuō),“實(shí)際上,在醫(yī)藥健康投資成功的比例比其他行業(yè)低,從我的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看,投十個(gè)中大概有一到兩個(gè)是非常成功的,大概兩到三個(gè)扯平,接下去都是死掉!

“從國(guó)際經(jīng)驗(yàn)來(lái)看,投資生物制藥領(lǐng)域成功可以獲得幾百甚至上千倍的利潤(rùn),但同時(shí)也面臨巨大風(fēng)險(xiǎn),包括資金、開(kāi)發(fā)人員穩(wěn)定性、管理方面的問(wèn)題,”章蘇陽(yáng)表示,“國(guó)內(nèi)市場(chǎng)失敗的原因1/3是市場(chǎng),管理占2/3!

4中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持高速增長(zhǎng)

近20年來(lái),以基因工程、細(xì)胞工程、酶工程為代表的現(xiàn)代生物技術(shù)迅猛發(fā)展,人類(lèi)基因組計(jì)劃等重大技術(shù)相繼取得突破,現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)學(xué)治療方面廣泛應(yīng)用,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程明顯加快,21世紀(jì)世界醫(yī)藥生物技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化正逐步進(jìn)入投資收獲期。

中投顧問(wèn)醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出,而在我國(guó),生物制藥行業(yè)同樣面臨良好發(fā)展環(huán)境。首先,政策對(duì)行業(yè)發(fā)展形成有利支撐。醫(yī)藥行業(yè)本身是一個(gè)易受政策影響的行業(yè),積極的政策環(huán)境能夠加速行業(yè)的發(fā)展,我國(guó)各級(jí)政府對(duì)生物制藥行業(yè)發(fā)展的扶持力度逐漸加大。其次,醫(yī)療衛(wèi)生水平提高有利于生物制藥行業(yè)發(fā)展。隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展以及醫(yī)療衛(wèi)生水平的提高,越來(lái)越多的人有能力支付價(jià)

格相對(duì)較高的藥品。截止目前,我國(guó)已經(jīng)把生物制藥作為高新技術(shù)的支柱產(chǎn)業(yè)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重點(diǎn)建設(shè)行業(yè)來(lái)發(fā)展,在一些經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)或者科技發(fā)達(dá)的地區(qū),一批國(guó)家級(jí)的生物制藥產(chǎn)業(yè)基地紛紛建立,在上海、北京、江蘇、遼寧、湖北、湖南等地,一批批生物制藥技術(shù)骨干企業(yè)已經(jīng)迅速崛起,在此政策的影響下,未來(lái)我國(guó)有具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物制藥研發(fā)將取得顯著的成果,一部分產(chǎn)品會(huì)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),與國(guó)際生物制藥企業(yè)的差距將進(jìn)一步減小。

5工藝設(shè)計(jì)的工廠(chǎng)設(shè)計(jì)的主要環(huán)節(jié),是決定全局的關(guān)鍵

5.1工藝設(shè)計(jì)的首要任務(wù)

確定生產(chǎn)方法、選擇生產(chǎn)工藝流程;確定生產(chǎn)設(shè)備的類(lèi)型、規(guī)格、數(shù)量,選取各項(xiàng)工藝參數(shù)及定額指標(biāo);確定勞動(dòng)定員及生產(chǎn)班制;進(jìn)行合格的車(chē)間工藝布置。

5.2工藝設(shè)計(jì)的基本原則

5.2.1安全可靠、經(jīng)濟(jì)合理、技術(shù)先進(jìn)5.2.2合理的選擇工藝流程和設(shè)計(jì)指標(biāo)5.2.3為生產(chǎn)挖潛和發(fā)展留有余地5.2.4合理考慮機(jī)械化、自動(dòng)化裝備水平5.2.5注意環(huán)境保護(hù),減少污染

5.2.6要考慮其他專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)的要求,并為其設(shè)計(jì)提供更可靠依據(jù)。

5.3工藝設(shè)計(jì)的步驟

5.3.1初步時(shí)的步驟確定各車(chē)間生產(chǎn)任務(wù)

選擇生產(chǎn)工藝流程及主機(jī)設(shè)備

確定主要工藝參數(shù)、定額指標(biāo)及車(chē)間工作制度。物料平衡計(jì)算設(shè)備選型及計(jì)算

6工藝流程的選擇

選擇工藝流程首先要保證產(chǎn)品的質(zhì)量要求,在滿(mǎn)足產(chǎn)品質(zhì)量要求的前提下,盡可能的簡(jiǎn)化流程,縮短生產(chǎn)周期。工藝流程的選擇還應(yīng)充分的體現(xiàn)技術(shù)上的先

進(jìn)性和可靠性,

7工藝流程的設(shè)計(jì)

設(shè)計(jì),作為一個(gè)工程整體,各個(gè)專(zhuān)業(yè)有各自的設(shè)計(jì)范圍。一個(gè)成功的設(shè)計(jì)是各個(gè)專(zhuān)業(yè)智慧的結(jié)晶,是各專(zhuān)業(yè)合作的成果,所以,應(yīng)是既有分工,又需密切合作,不可各自為政。工藝,作為醫(yī)藥工程的主導(dǎo)專(zhuān)業(yè),應(yīng)在各專(zhuān)業(yè)中起協(xié)調(diào)作用。工藝除應(yīng)充分考慮自身專(zhuān)業(yè)所布置設(shè)備須滿(mǎn)足生產(chǎn)、操作、安裝、檢修需要外,還應(yīng)考慮其他專(zhuān)業(yè)如何配合。同時(shí),還應(yīng)考慮所選用的設(shè)備、材料,所選擇的流程,所確定布局是否符合GMP的要求,是否是最經(jīng)濟(jì)、最合理;由于工藝最了解生產(chǎn)條件,操作要求,生產(chǎn)所需的空間,也因?yàn)楣に嚾藛T必須對(duì)生產(chǎn)及設(shè)備所需能量進(jìn)行衡算,所以,公用工程耗量有其發(fā)言權(quán);又因?yàn)镚MP對(duì)各崗位的潔凈等級(jí)、溫濕度、散熱、散濕、發(fā)塵量最清楚,所以,可以向空調(diào)凈化專(zhuān)業(yè)提出相應(yīng)要求;又因?yàn),工藝?duì)其選用的設(shè)備、幾何尺寸、安裝要求最清楚,所以,責(zé)無(wú)旁貸地對(duì)車(chē)間的建筑、結(jié)構(gòu),如層高、跨度、柱距、通風(fēng)、采光提出明確的要求;也因?yàn)椋男⿳徫灰蟾哒斩,哪些崗位電力?fù)荷是多少有否防爆要求等也是工藝最清楚。居于工藝的主觀因素及非專(zhuān)業(yè)客觀要求,工藝專(zhuān)業(yè)作為主導(dǎo)專(zhuān)業(yè)這是無(wú)可非議的,也應(yīng)明確負(fù)起這一責(zé)任。因此,工藝設(shè)計(jì)的質(zhì)量好壞也直接影響到其他專(zhuān)業(yè),為此,著重談?wù)勅绾胃愫霉に囋O(shè)計(jì)。

7.1工藝設(shè)計(jì)的內(nèi)容

7.1.1生產(chǎn)方法、技術(shù)路線(xiàn)的選擇7.1.2物料計(jì)算

7.1.3生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)7.1.4能量計(jì)算7.1.5設(shè)備設(shè)計(jì)與選擇7.1.6車(chē)間布置設(shè)計(jì)7.1.7化工管道設(shè)計(jì)

7.1.8其他非工藝設(shè)計(jì)項(xiàng)目的技術(shù)條件7.1.9組織說(shuō)明書(shū)的編寫(xiě)和概預(yù)算的編制

7.2方案設(shè)計(jì)的重要性與必要性

方案設(shè)計(jì)包括設(shè)備流程(含技術(shù))和布局方案。這種方案的制訂:建立在產(chǎn)品規(guī)模、技術(shù)檔次(設(shè)備)、建筑(占地)面積、建設(shè)資金及建設(shè)設(shè)計(jì)單位對(duì)GMP的理解的基礎(chǔ)上,原則上,當(dāng)產(chǎn)品規(guī)模、品種規(guī)格確定后,資金是一個(gè)重要因素,只有從實(shí)際上出發(fā),結(jié)合建設(shè)單位技術(shù)力量,職工的素質(zhì),深入調(diào)查研究,這包括現(xiàn)有裝備的狀況,可利用程度,公用系統(tǒng)的能力進(jìn)行平衡。如果廠(chǎng)房必須新建,根據(jù)廠(chǎng)區(qū)可利用面積確定是單層還多層(局部)相結(jié)合,不同的工藝路線(xiàn)、不同檔次的設(shè)備以及自動(dòng)化、聯(lián)動(dòng)化水平高低,同樣生產(chǎn)規(guī)模則所占有建筑面積也不同。同等規(guī)模的水針車(chē)間,若采用傳統(tǒng)的滿(mǎn)水、蒸煮、三灌三甩洗瓶、灌裝用雙針型拉絲灌封機(jī),則其洗瓶工序每萬(wàn)支占用面積大約是PCAX-洗瓶機(jī)的55倍,臥式轉(zhuǎn)鼓式的25倍,而相當(dāng)每小時(shí)生產(chǎn)12萬(wàn)支2ml水針,其灌封機(jī)需3臺(tái)(兩針型)操作及設(shè)備占地面積大約66M2(2針),對(duì)6針型機(jī)則占地(含操作面積)為36M2,前者為后者的近2倍。選擇一個(gè)方案需從不同的幾個(gè)方面進(jìn)行對(duì)比:設(shè)備的生產(chǎn)能力,內(nèi)部可否符合GMP結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、緊湊、表面光潔、易清洗,便于安裝與檢修、低能耗的要求,占有空間體積、價(jià)格以及對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的影響,能否適用于多規(guī)格,其工藝路線(xiàn)在國(guó)內(nèi)先進(jìn)程度,及所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量如何?這是確定流程和選擇設(shè)備的關(guān)鍵。

此外,對(duì)布局是否符合工藝流程及GMP要求,所占有的空間應(yīng)適應(yīng),該留的操作檢修空間應(yīng)滿(mǎn)足,但不可過(guò)分寬敞,布置中防止迂回、曲折。如前所述,所用設(shè)備不同,所占有的空間體積也有差異,工作室室內(nèi)層高不可過(guò)高,以便降低動(dòng)力消耗。

總之,方案設(shè)計(jì)包括生產(chǎn)工藝路線(xiàn)、所用原材料、選用設(shè)備的性能及自動(dòng)化、聯(lián)動(dòng)化程度以及車(chē)間工序設(shè)置,所出空間體積,工作室及技術(shù)隔層高度,工藝平面布局,潔凈等級(jí)的確定與劃分等綜合內(nèi)容的考慮,方案的好壞決定工程的成敗,也給竣工后生產(chǎn)操作,產(chǎn)品質(zhì)量,成本高低帶來(lái)深遠(yuǎn)的影響,也直接影響投資效果,因此,是工程建設(shè)中重要的第一步,也是實(shí)施GMP中不可缺少的步驟,是硬件中舉足輕重的一步。

7.3工藝流程設(shè)計(jì)

流程設(shè)計(jì)與車(chē)間布置并列為決定車(chē)間命運(yùn)的關(guān)鍵設(shè)計(jì)之一它決定車(chē)間技術(shù)是否先進(jìn),經(jīng)濟(jì)上是否合理,所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量保證措施是否可靠。所以,生產(chǎn)

方法確定后,流程設(shè)計(jì)首先考慮其操作方式是連續(xù)還是間歇。技GMP要求,保持環(huán)境的潔凈,設(shè)備應(yīng)密閉,有條件者實(shí)現(xiàn)連續(xù)化、自動(dòng)化、聯(lián)動(dòng)化操作。這不僅占地面積小,發(fā)塵,散濕,散熱少,也可減少重要污染源人員的數(shù)最,同時(shí)提高了勞動(dòng)生產(chǎn)率,有利產(chǎn)品質(zhì)量的提高,F(xiàn)在的針劑(水、粉、輸液)生產(chǎn)已基本實(shí)現(xiàn),但對(duì)固體口服制劑,日前僅實(shí)現(xiàn)單機(jī)機(jī)械化生產(chǎn),單機(jī)自動(dòng)化已較普遍,但由于產(chǎn)量規(guī)模較難與其他相關(guān)設(shè)備平衡,物料輸送及進(jìn)料方式難以連線(xiàn),所以國(guó)內(nèi)尚難實(shí)現(xiàn)整線(xiàn)聯(lián)動(dòng),但單肌的連續(xù)門(mén)動(dòng)化稅哎某些設(shè)備己相當(dāng)成熟。至于原料,大多數(shù)產(chǎn)品仍以間歇為主,但單元生產(chǎn)的自動(dòng)化、連續(xù)化的水平正在提高。如聯(lián)合連續(xù)反應(yīng)器、多功能結(jié)晶干燥器(連續(xù)結(jié)晶、過(guò)濾、干燥)國(guó)外已在推廣應(yīng)用,國(guó)內(nèi)也在仿制、研制。

對(duì)于制劑生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、連續(xù)化、聯(lián)動(dòng)化的密閉化(或100級(jí)層流保護(hù))生產(chǎn)是防止交叉污染,人為污染的質(zhì)量保證措施,也是GMP實(shí)施的重要內(nèi)容。所以在新的工程建設(shè)和技術(shù)改造中,需淘汰落后的傳統(tǒng)工藝,而以先進(jìn)的無(wú)污染(或污染少)、節(jié)能低燥音的先進(jìn)設(shè)備所取代,不能再搞低檔次、低水平的簡(jiǎn)單重復(fù)。先進(jìn)的生產(chǎn)工藝必須有精良的裝備作保證,也必須有高素質(zhì)的操作者來(lái)使用。因此,作為設(shè)計(jì)人員,必須了解新工藝,熟悉新裝備,這才能從根木上解決污染大、能耗高的低水平重復(fù)建設(shè)問(wèn)題。

7.4車(chē)間布置設(shè)計(jì)

7.4.1設(shè)計(jì)總則

布置目的是對(duì)廠(chǎng)房所使用設(shè)備的排列做出合理的安排,對(duì)車(chē)間今后生產(chǎn)的正常進(jìn)行,產(chǎn)品的質(zhì)量、及對(duì)經(jīng)濟(jì)指標(biāo),特別是基建費(fèi)用有重大影響,它關(guān)系到整個(gè)車(chē)間的命運(yùn)。不合理的布置會(huì)對(duì)整個(gè)生產(chǎn)管理造成困難,對(duì)安全造成隱患,給維修造成困難,導(dǎo)致人流物流紊亂,造成交叉污染,增加動(dòng)力消耗,增加建筑、空調(diào)凈化和其他安裝費(fèi)用,所以,平面布置方案設(shè)計(jì)時(shí),除與車(chē)間的有關(guān)人員詳細(xì)磋商外,要反復(fù)全面考慮,多征求意見(jiàn),密切與非工藝專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)人員協(xié)商,使之更加完善。

7.4.2車(chē)間組成:生產(chǎn)、動(dòng)力、維修、管理、生活福利、空調(diào)凈化、除塵等部門(mén)。7.4.3需考慮的幾個(gè)問(wèn)題

a與其他車(chē)間的關(guān)系及在總平所處的位置。

b滿(mǎn)足生產(chǎn)維修要求,除工藝外,還得全面考慮非工藝專(zhuān)業(yè)的要求。c節(jié)約國(guó)土使用面積,提高建筑系數(shù),適當(dāng)考慮今后發(fā)展。

d在設(shè)計(jì)中,GMP要求應(yīng)貫穿于始終,防止交叉污染是保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的主要措施。

e經(jīng)濟(jì)指標(biāo)先進(jìn),節(jié)省工程費(fèi)用。

f考慮勞動(dòng)保護(hù),及環(huán)境,節(jié)能,防火,防腐的措施。

總體而言,中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景看好,未來(lái)5-10年內(nèi)將保持平穩(wěn)增長(zhǎng)的良好發(fā)展勢(shì)頭。另外,中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展還受?chē)?guó)內(nèi)外多種因素的助推,如政府的支持、國(guó)內(nèi)外風(fēng)險(xiǎn)投資的增長(zhǎng)、大量跨國(guó)生物制藥公司進(jìn)入中國(guó),這些都為中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了強(qiáng)大動(dòng)力。"十二五"期間,我國(guó)將通過(guò)發(fā)展資源節(jié)約、環(huán)境友好的生物制藥,完成醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)業(yè)升級(jí)和占領(lǐng)生物制藥制高點(diǎn)。

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