生物化學(xué) 第2章 糖代謝 講義
第2章糖代謝講義
重點(diǎn):
糖酵解,糖有氧氧化、生醇發(fā)酵、巴斯德效應(yīng)、乳酸循環(huán)基本概念;酵解途徑中的各步酶促反應(yīng)以及與發(fā)酵途徑的區(qū)別;檸檬酸循環(huán)途徑中的各步酶促反應(yīng),以及各步反應(yīng)酶的作用特點(diǎn);酵解和檸檬酸循環(huán)中產(chǎn)生的能量,以及底物分子中標(biāo)記碳的去向;戊糖磷酸途徑及其生物學(xué)意義;糖酵解、糖有氧氧化以及磷酸戊糖途徑的主要區(qū)別難點(diǎn):
底物分子中標(biāo)記碳的去向;糖酵解與有氧氧化的調(diào)節(jié)機(jī)制
第一節(jié)糖的分解代謝一.雙糖和多糖的酶促降解1.淀粉的酶解
淀粉酶類和寡糖酶類配合作用。對(duì)外源淀粉(食物)的酶水解,是糖苷酶,水解糖苷鍵(α-1,4、α-1,6)。淀粉酶類:
α-淀粉酶:內(nèi)切α-1,4糖苷鍵,產(chǎn)物是糊精和寡糖,唾液、胰液含有。
β-淀粉酶:非還原端兩兩外切α-1,4糖苷鍵,產(chǎn)物是麥芽糖和分枝寡糖,人不含有。γ-淀粉酶:非還原端外切α-1,4和α-1,6糖苷鍵,產(chǎn)物是葡萄糖,人含有。R酶:異淀粉酶,內(nèi)切α-1,6糖苷鍵,產(chǎn)物是直鏈淀粉,人不含有,僅植物含有。寡糖酶類:麥芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶等。2.糖原的酶解*(詳見課件)
胞外降解同淀粉,即動(dòng)物將外源的糖原當(dāng)成了淀粉。胞內(nèi)降解:
糖原磷酸化酶:從非還原端“外切”α-1,4糖苷鍵,“外切”的方式不是水解而是磷酸化,產(chǎn)物G-1-P,脫枝酶:同植物中的R酶,內(nèi)切α-1,6糖苷鍵。3.纖維素的酶解:只能胞外降解,僅存于微生物中。
β-葡萄糖苷酶:纖維二糖酶,專門水解纖維二糖中的β-1,4糖苷鍵,產(chǎn)物是葡萄糖。C1:非還原端外切纖維二糖,產(chǎn)物纖維二糖Cx:內(nèi)切β-1,4糖苷鍵。
葡聚糖葡萄糖酶:非還原端外切β-1,4糖苷鍵,產(chǎn)物葡萄糖。
二.單糖的無氧氧化:在沒有氧氣的條件下,葡萄糖降解并釋放能量的過程,是葡萄糖的不完全氧化過程,發(fā)生在胞漿中。1.糖酵解途徑(EMP)(詳見課件)
物質(zhì)代謝:見P144-147,注意其中的不可逆反應(yīng),每種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式自己查,(課件顯示)。
能量代謝:消耗ATP:2產(chǎn)生ATP:2*2NADH+H+:1*2凈產(chǎn)能6-8個(gè)ATP***NADH+H+要從胞漿中穿梭到線粒體中才能制造ATP(因?yàn)楹粑溤诰粒體內(nèi)膜上),穿梭過程有可能是免費(fèi)的也有可能是花代價(jià)的(1個(gè)ATP),故每個(gè)胞漿中的NADH+H+最后能產(chǎn)生2~3個(gè)ATP
2.乙醇發(fā)酵:工廠生產(chǎn)酒精的過程,要掌握從淀粉到酒精的全部變化過程。狹義的發(fā)酵概念:微生物通過無氧氧化將糖類轉(zhuǎn)變成乙醇的過程。廣義概念:利用微生物生產(chǎn)一切產(chǎn)品的過程。
物質(zhì)代謝:EMP后加上丙酮酸脫羧和乙醛還原兩步,能量代謝:凈產(chǎn)能2個(gè)ATP
3.乳酸發(fā)酵:劇烈運(yùn)動(dòng)后(缺氧)肌肉發(fā)酸的道理。物質(zhì)代謝:EMP后加上丙酮酸還原,能量代謝:凈產(chǎn)能2個(gè)ATP三.單糖的有氧氧化(詳見課件)
1.總過程:EMP+丙酮酸的氧化脫羧+TCA
2.丙酮酸的氧化脫羧:發(fā)生在線粒體中,丙酮酸可以自由的穿過線粒體內(nèi)膜。物質(zhì)代謝:見P152-155能量代謝:凈產(chǎn)生3個(gè)ATP
3.三羧酸循環(huán)(TCA):Krebs循環(huán),諾貝爾獎(jiǎng)得主,發(fā)生在線粒體中物質(zhì)代謝:
能量代謝:產(chǎn)生ATP:1NADH+H+:3FADH2:1
即1分子乙酰CoA凈產(chǎn)生12個(gè)ATP,2分子就是24個(gè)。關(guān)于環(huán)內(nèi)物質(zhì)的氧化以及草酰乙酸的補(bǔ)充
TCA總的結(jié)果是乙酰CoA被完全氧化成了CO2和H2O,而環(huán)上其它的物質(zhì)的量并沒有改變,要使環(huán)上的物質(zhì)也徹底氧化則需要另一途徑來幫忙---丙酮酸羧化支路,其過程見P163。把線粒體中的草酰乙酸變成了胞漿中的丙酮酸,下面就好氧化了。
當(dāng)乙酰CoA太多的時(shí)侯,就得及時(shí)補(bǔ)充草酰乙酸或者蘋果酸以更多的啟動(dòng)TCA,補(bǔ)充的途徑一是丙酮酸羧化支路,二是由蘋果酸酶一步轉(zhuǎn)化,見P157-158。4.單糖的有氧氧化的生理意義是生物獲取能量的主要途徑:1分子葡萄糖經(jīng)過有氧氧化完全變成了CO2和H2O,共釋放出可利用的能量36~38個(gè)ATP,能量利用率接近40%。對(duì)比一下無氧氧化(乙醇或乳酸發(fā)酵)只產(chǎn)生2個(gè)ATP。
是物質(zhì)代謝的總樞紐:許多非糖類物質(zhì)(脂類、蛋白質(zhì))經(jīng)其它代謝途徑后可以轉(zhuǎn)變成為單糖有氧氧化途徑中的某些中間產(chǎn)物,因此也就可以被徹底氧化為CO2和H2O。反之,單糖有氧氧化途徑中的某些中間產(chǎn)物也可以經(jīng)其它代謝途徑轉(zhuǎn)變成為非糖類物質(zhì)。
例如:聯(lián)系糖與蛋白質(zhì)代謝的樞紐物質(zhì):丙酮酸Ala、α-酮戊二酸Glu、草酰乙酸Asp等;聯(lián)系糖與脂代謝的樞紐物質(zhì):3-P-甘油醛甘油、乙酰CoA脂肪酸;
一、磷酸己糖旁路(HMS:HexoseMonophosphateShunt)或磷酸戊糖途徑:單糖的無氧氧化和有氧氧化是細(xì)胞內(nèi)主要的糖分解途徑,但不是僅有的,將上述兩種途徑阻塞后(用酶抑制劑),糖的氧化照樣進(jìn)行。由此發(fā)現(xiàn)了單糖的另一種分解代謝方式HMS,地點(diǎn):胞漿。1.物質(zhì)代謝:見P160,第一第二步為氧化反應(yīng)(脫氫),產(chǎn)生能量物質(zhì),其他各步均為異構(gòu)和移換反應(yīng),沒有能量變化。
2.能量代謝:在P163的圖中,3分子的G-6-P產(chǎn)生6分子的NADPH+H+和1分子3-P-甘油醛,同時(shí)又返回2分子的G-6-P,也就是1分子的G-6-P產(chǎn)生6分子的NADPH+H+和1分子3-P-甘油醛。那么2分子的G-6-P產(chǎn)生12分子的NADPH+H+和2分子3-P-甘油醛,其中2分子3-P-甘油醛可以通過EMP的逆過程變成G-6-P,這樣,1分子的G-6-P凈產(chǎn)生12分子的NADPH+H+(它的穿梭總是免費(fèi)的),合36分子的ATP。1分子的葡萄糖就可以產(chǎn)生35分子的ATP。3.生理意義:
是生物獲取能量的另一重要途徑:尤其在線粒體壞死的細(xì)胞中上升為主要供能方式,在肝、骨髓、脂肪組織和腺體中本來就進(jìn)行旺盛。1分子的葡萄糖就可以產(chǎn)生35分子的ATP,僅次于糖的有氧氧化(36~38)
它是聯(lián)系己糖與戊糖、糖的分解與光合作用、糖類與核酸代謝的樞紐,這些代謝的中間產(chǎn)物可以進(jìn)入HMS,同時(shí)HMS中的中間產(chǎn)物也可以成為合成其他物質(zhì)的原料。例如5-P-核糖(糖與核酸)、5-P-核酮糖(HMS與光合作用)、3-P-甘油醛(HMS與EMP)等。HMS產(chǎn)生的大量NADPH+H+并不主要用于供能,而是主要作為供氫體參與物質(zhì)的合成代謝,以及作為還原劑起作用,例如保持GSH、血紅蛋白、紅血球的還原狀態(tài)
第二節(jié)糖的合成代謝
包括2個(gè)方面,一是動(dòng)物體內(nèi)的糖異生和糖原合成,二是植物體內(nèi)的光合作用和淀粉形成。一.糖異生:非糖類物質(zhì)通過EMP的逆過程生成單糖(G)的過程。非糖類物質(zhì)主要有乳酸、甘油、AA等。最旺盛的場所是肝細(xì)胞的胞漿。
糖異生的過程:EMP的逆行,注意3個(gè)不可逆反應(yīng),對(duì)應(yīng)3個(gè)底物循環(huán),可使EMP逆行。底物循環(huán):由2種不同的酶催化的不可逆反應(yīng)所實(shí)現(xiàn)的底物互變。1.G與G-6-P:2.F-6-P與FDP:3.丙酮酸羧化支路:
請(qǐng)同學(xué)們課后寫出EMP逆行的全過程。下面舉幾個(gè)AA為原料的例子:
轉(zhuǎn)氨或脫氨丙酮酸羧化之路EMP逆行
Asp---------→草酰乙酸--------------→PEP---------→G
轉(zhuǎn)氨或脫氨TCA丙酮酸羧化之路EMP逆行
Glu----------→α-酮戊二酸-----→草酰乙酸--------------→PEP--------→G轉(zhuǎn)氨或脫氨EMP逆行
Ala--------------→丙酮酸---------→G二.糖原生成:由G生成糖原的過程
1.G的活化:生成G的供體,要消耗2分子ATP葡萄糖激酶(肝)
己糖激酶(非肝)PG變位酶UDPG焦磷酸化酶
過程:G---------------→G-6-P---------→G-1-P------------------→UDPG具體的結(jié)構(gòu)式和過程見P204
2.糖鏈延伸:Gn+UDPG--→Gn+1+UDP3.支鏈形成:分枝酶
(α-1,4)---------→(α-1,4)+(α-1,6)
分枝酶具有內(nèi)切和連接2項(xiàng)功能。這一點(diǎn)動(dòng)植物有共同性。四.淀粉的形成(不講)1.單糖的形成
Calvin循環(huán)產(chǎn)物是3-P-甘油醛,它異構(gòu)成P-二羥丙酮,穿過葉綠體的膜進(jìn)入胞漿中,沿著EMP途徑逆行就可生成葡萄糖或其他形式的單糖,如G-6-P。2.淀粉的形成
直鏈淀粉(α-1,4糖苷鍵)的形成第一種形式:
變位酶磷酸化酶
G-6-P--------→G-1-P---------→Gn+1+○P引物Gn第二種形式:
UDPG焦磷酸酶UDPG轉(zhuǎn)葡萄糖基酶
G-1-P---------------→UDPG------------------→Gn+1+UDPUTPPpi引物Gn第三種形式:
ADPG焦磷酸酶ADPG轉(zhuǎn)葡萄糖基酶
G-1-P---------------→ADPG------------------→Gn+1+ADPATPPpi引物Gn
枝鏈淀粉(α-1,6糖苷鍵)的形成:
由分枝酶即Q酶來完成,這一點(diǎn)動(dòng)植物有共同性,這個(gè)酶有內(nèi)切酶和連接酶雙重功能。
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第五章糖代謝
【目的和要求】
1、掌握糖分解代謝,糖酵解和有氧氧化的途徑及催化所需的酶,特別是關(guān)鍵酶和主要的調(diào)節(jié)因素以及各通路的生理意義。
2、掌握肝糖原合成、分解及糖異生的途徑及關(guān)鍵酶。掌握磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶和生理意義。掌握乳酸循環(huán)的過程及生理意義。
3.熟悉糖的主要生理功能,糖是生物體主要的供能物質(zhì),血糖的概念,正常值以及血糖的來源、去路。
4.了解糖的吸收方式是通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程,糖代謝異常。
【本章重難點(diǎn)】
⒈糖酵解及有氧氧化的基本途徑及關(guān)鍵酶⒉TAC、糖異生的生理意義⒊糖原合成分解的調(diào)節(jié)⒋血糖的調(diào)節(jié)
⒌TAC循環(huán)、生理意義、調(diào)控⒍糖異生
學(xué)習(xí)內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)糖的無氧分解第三節(jié)糖的有氧氧化第四節(jié)磷酸戊糖途徑第五節(jié)糖原的合成與分解第六節(jié)糖異生第七節(jié)血糖及其調(diào)節(jié)
第一節(jié)概述
糖的主要生理功能⑴是提供生命活動(dòng)所需要的能量,據(jù)估計(jì)人體所需能量
50%~70%左右是由糖氧化分解提供的。⑵糖也是組成人體的重要成分,如核糖構(gòu)成核苷酸及核酸成分;蛋白多糖構(gòu)成軟骨、結(jié)締組織等的基質(zhì);糖脂是生物膜的構(gòu)成成分等。⑶體內(nèi)還具有一些特殊生理功能的糖蛋白。
糖的消化和吸收食物中糖類主要為淀粉,口腔唾液腺及胰腺分泌有淀粉酶,僅能水解淀粉中的α-1,4糖苷鍵,產(chǎn)生分子大小不等的線形糖。淀粉主要在小腸內(nèi)受淀粉酶作用而消化。在小腸黏膜細(xì)胞刷狀緣上,含有α-葡萄糖苷酶,繼續(xù)水解線形寡糖的α-1,4糖苷鍵,生成葡萄糖。消化道吸收入體內(nèi)的單糖主要是葡萄糖,葡萄糖經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝,部分再經(jīng)肝靜脈入體循環(huán),運(yùn)輸?shù)礁鹘M織,血液中的葡萄糖稱為血糖,是糖在體內(nèi)的運(yùn)輸形式。糖的儲(chǔ)存形式是糖原。
第二節(jié)糖的無氧分解
糖的分解代謝是糖在體內(nèi)氧化供能的重要過程。糖氧化分解的途徑主要有三條:①無氧酵解;②有氧氧化;③磷酸戊糖途徑。
在供氧不足的情況下,葡萄糖或糖原的葡萄糖單位通過糖酵解途徑分解為丙酮酸,進(jìn)而還原為乳酸的過程稱為糖的無氧分解,由于此過程與酵母菌使糖生醇發(fā)酵的過程基本相似,故又稱為糖酵解(glycolysis)。
一、糖酵解的反應(yīng)過程
㈠葡萄糖分解成丙酮酸此階段包括九步反應(yīng),稱為糖酵解途徑。⒈6-磷酸葡萄糖(glycose-6-phosphate,G-6-P)的生成
糖原進(jìn)行糖酵解時(shí),首先由磷酸化酶催化糖原非還原性末端的葡萄糖單位磷酸化,生成1-磷酸葡萄糖(glycose-1-phosphate,G-1-P),此反應(yīng)不消耗ATP。G-1-P在磷酸葡萄糖變位酶催化下生成G-6-P。
⒉6-磷酸果糖(fructose-6-phosphate,F(xiàn)-6-P)的生成
⒊1,6-二磷酸果糖(fructose-1,6-biphosphate,F(xiàn)-1,6-BP)的生成⒋磷酸丙糖的生成
⒌1,3-二磷酸甘油酸(1,3-biphosphoglycerate,1,3-BPG)的生成⒍3-磷酸甘油酸的生成這是糖酵解過程中第一個(gè)產(chǎn)生ATP(底物水平磷酸化)的反應(yīng)。
⒎2-磷酸甘油酸的生成
⒏磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的生成
⒐丙酮酸的生成
㈡丙酮酸在無氧的條件下加氫還原為乳酸
二、糖酵解反應(yīng)的特點(diǎn)
⒈糖酵解反應(yīng)是在無氧的條件下、細(xì)胞液中進(jìn)行的,乳酸是糖酵解的最終產(chǎn)物。反應(yīng)中生成的NADH+H+給了丙酮酸使之還原成乳酸。
⒉糖以糖酵解方式進(jìn)行代謝,只會(huì)釋放出少量的能量。1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑可氧化為2分子丙酮酸,經(jīng)兩次底物水平磷酸化,可產(chǎn)生4分子ATP,除去葡萄糖活化時(shí)消耗的2分子ATP,凈生成2分子ATP;若從糖原開始,則凈生成3分子ATP。
⒊在糖酵解反應(yīng)的全過程中,有三步反應(yīng)不可逆。催化這三步反應(yīng)的己糖激
酶(葡萄糖激酶)、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶是糖酵解途徑的限速酶,其中磷酸果糖激酶的活性最低,是最重要的限速酶,其活性大小,對(duì)糖的分解代謝速度起著決定性的作用。
三、糖酵解的生理意義
⒈糖酵解主要的生理意義是機(jī)體在無氧或缺氧狀態(tài)獲得能量的一種有效措施。糖酵解反應(yīng)生成的ATP雖不多,但能在短期內(nèi)湊效,以供機(jī)體急需,尤其對(duì)骨骼肌收縮更為重要。有少數(shù)代謝旺盛的組織如骨髓、神經(jīng)、睪丸、視網(wǎng)膜等。
⒉糖酵解是紅細(xì)胞供能的主要方式。成熟紅細(xì)胞沒有線粒體,所以它雖然以運(yùn)氧為其主要功能,卻不能利用氧進(jìn)行有氧氧化,而是以糖酵解作為能量的基本來源。
⒊乳酸是葡萄糖未徹底氧化的產(chǎn)物,可隨血液運(yùn)輸?shù)礁、心等組織,經(jīng)乳酸脫氫酶(LDH1)催化,氧化生成丙酮酸,進(jìn)入線粒體繼續(xù)氧化并釋放能量或以乳酸為原料在肝異生為糖,以維持血糖的正常水平。
第三節(jié)糖的有氧氧化
葡萄糖在有氧條件下徹底氧化分解CO2和H2O,并有大量ATP生成的過程,稱為糖的有氧氧化(aerobicoxidation)。有氧氧化是糖分解代謝的主要方式,大多數(shù)組織從有氧氧化獲得能量。
乳酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖(細(xì)胞液)丙酮酸丙酮酸乙酰CoA(線粒體)TCACCO2和H2O
葡萄糖有氧氧化情況
一、有氧氧化的反應(yīng)過程
糖的有氧氧化分三個(gè)階段進(jìn)行(如上圖)。第一階段:葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑分解成丙酮酸,在細(xì)胞液中進(jìn)行;第二階段:丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化脫羧,生成乙酰CoA;第三階段:乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán),徹底氧化為CO2和H2O,并釋放較多能量。
㈠丙酮酸的生成此階段的反應(yīng)見前面的糖酵解途徑。
㈡乙酰CoA的生成丙酮酸脫氫酶系屬于多酶復(fù)合體,由3種酶蛋白和6種輔助因子組成。三種酶蛋白分別為:丙酮酸脫氫酶、二氫硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶、二氫硫辛酸脫氫酶;6種輔助因子分別是:TPP、FAD、NAD+、二氫硫辛酸、輔酶A、Mg2+。丙酮酸脫氫酶系的5種輔酶均含有維生素,TPP中含有維生素B1、輔酶A中含有泛酸,F(xiàn)AD含有維生素B2,NAD+含有尼克酰胺。所以,當(dāng)這些維生素缺乏勢(shì)必導(dǎo)致糖代謝障礙。如維生素B1缺乏,體內(nèi)TPP不足,丙酮酸氧化受阻,能量生成減少,丙酮酸及乳酸堆積則可發(fā)生多發(fā)性末梢神經(jīng)炎。
COOHCO+HSCoA丙酮酸脫氫酶系NAD+O+C~SCoACH3乙酰CoA+CO2CH3丙酮酸輔酶ANADH+H
㈢三羧酸循環(huán)(tricarboxylicacidcycle,TCAC)所謂三羧酸循環(huán)亦稱檸檬酸循環(huán),此循環(huán)又稱為Krebs循環(huán)。
⒈三羧酸循環(huán)的反應(yīng)過程⑴檸檬酸(citrate)的形成⑵異檸檬酸的生成⑶α-酮戊二酸的生成⑷琥珀酸單酰CoA的生成⑸琥珀酸的生成⑹延胡索酸的生成⑺蘋果酸的生成⑻草酰乙酸的再生
⒉三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)
⑴乙酰CoA的主要來源和去路:糖酵解途徑中生成的丙酮酸,在有氧時(shí)進(jìn)入線粒體經(jīng)丙酮酸脫氫酶系催化后生成乙酰CoA;脂肪酸的氧化和氨基酸經(jīng)脫氨基后生成的α-酮酸再進(jìn)一步氧化分解也可生成乙酰CoA。乙酰CoA除了進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化分解CO2和H2O外,還可作為合成膽固醇和脂肪酸的原料,在肝臟中乙酰CoA還可縮合成酮體。
⑵三羧酸循環(huán)是在有氧條件下進(jìn)行的,在循環(huán)中被代謝掉的是乙酰CoA中的乙酰基。三羧酸循環(huán)包括一次底物水平磷酸化反應(yīng),生成GTP;二次脫羧反應(yīng);三個(gè)限速酶(檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶系);四次脫氫反應(yīng),生成3個(gè)NADH+H+和1個(gè)FADH2。
⑶三羧酸循環(huán)中生成的3個(gè)NADH+H+和1個(gè)FADH2在有氧的情況下,經(jīng)電子傳遞鏈把電子傳遞給氧,同時(shí)生成11分子ATP,加上底物水平磷酸化反應(yīng)生成的一個(gè)GTP,總共生成12分子ATP。
⒊三羧酸循環(huán)的生理意義
⑴三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分解獲得能量最多的階段。⑵三羧酸循環(huán)是物質(zhì)代謝樞紐三羧酸循環(huán)既是糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大類營養(yǎng)物質(zhì)分解的最后共同通路,又是另一些物質(zhì)代謝如糖異生、脂肪合成、氨基酸的脫氨基作用和轉(zhuǎn)氨基作用等的起點(diǎn)。三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物琥珀酸單酰CoA可以與甘氨酸合成血紅素,α-酮戊二酸、草酰乙酸等可用于合成谷氨酸、天冬氨酸等非必需氨基酸,為蛋白質(zhì)合成提供原料。
二、有氧氧化生成的ATP
糖的有氧氧化是機(jī)體獲得能量的重要方式。1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解僅凈生成2分子ATP,而經(jīng)有氧氧化可生成38(36)分子ATP(總結(jié)如表)。
ATP的消耗ATP的生成底物水平磷酸化氧化磷酸化細(xì)胞液反應(yīng)階段
葡萄糖→6-葡萄糖16-磷酸果糖→1,6-二磷酸果糖1
3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸3×2*(2×2)1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸1×2磷酸烯醇式丙酮酸→烯醇式丙酮酸1×2線粒體內(nèi)反應(yīng)階段
丙酮酸→乙酰CoA3×2異檸檬酸→α-酮戊二酸3×2α-酮戊二酸→琥珀酸單酰CoA3×2琥珀酸單酰CoA→琥珀酸1×2
琥珀酸→延胡索酸2×2蘋果酸→草酰乙酸3×2合計(jì)2634(32)*糖酵解產(chǎn)生DANH+H+,如果經(jīng)蘋果酸穿梭機(jī)制,1個(gè)NADH+H+產(chǎn)生3個(gè)ATP;若經(jīng)磷酸甘油穿梭機(jī)制,則產(chǎn)生2個(gè)ATP。
三、有氧氧化的調(diào)節(jié)
糖的有氧氧化的主要功能在于提供機(jī)體活動(dòng)所需要的能量,機(jī)體可根據(jù)能量
需求調(diào)整糖分解速度。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)消耗ATP超過ATP的合成速度時(shí),則ATP濃度降低,ADP、AMP濃度升高,磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶、丙酮酸脫氫酶系、檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶等均被激活,糖的有氧氧化增強(qiáng);反之,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)ATP含量豐富時(shí),上述酶活性均降低,糖的有氧氧化減弱。
四、巴斯德效應(yīng)
法國科學(xué)家Pastuer發(fā)現(xiàn)酵母菌在無氧時(shí)可進(jìn)行生醇發(fā)酵;將其轉(zhuǎn)移至有氧環(huán)境,生醇發(fā)酵即被抑制,這種有氧氧化抑制生醇發(fā)酵的現(xiàn)象稱為巴斯德效應(yīng).
第四節(jié)磷酸戊糖途徑
參與磷酸戊糖反應(yīng)的酶都在細(xì)胞液中,因此磷酸戊糖途徑反應(yīng)在細(xì)胞液中進(jìn)行。
一、反應(yīng)過程
磷酸戊糖途徑從6-磷酸葡萄糖開始,其過程可分為三個(gè)階段:第一階段是磷酸戊糖的生成;第二階段是磷酸戊糖之間的相互轉(zhuǎn)變;第三階段是單糖分子間基團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)。
⒈磷酸戊糖的生成⒉磷酸戊糖之間的相互轉(zhuǎn)變⒊基團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)磷酸戊糖途徑總的反應(yīng)為:
3×6-磷酸葡萄糖+6NADP+
2×6-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛+6NADPH+6H++3CO2
磷酸戊糖途徑反應(yīng)過程
二、生理意義
磷酸戊糖途徑的主要生理意義是產(chǎn)生5-磷酸核糖和NADPH+H+。⒈為核酸的生物合成提供核糖
⒉提供NADPH+H+作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)
⑴NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體如脂肪酸、膽固醇的合成。⑵NADPH參與體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化NADPH是加單氧酶體系的組成成分,參與激素、藥物、毒物的生物轉(zhuǎn)化。
⑶NADPH還用于維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)谷胱甘肽是一個(gè)三肽,以GSH表示。2分子GSH可以脫氫氧化生成GS-SG,后者可在谷胱甘肽還原酶作用下,被NADPH+H+重新還原為還原型谷胱甘肽。
H2O22G-SHNADP+6-磷酸葡萄糖谷胱甘肽還原酶(磷酸戊糖途徑)2H2OGS-SGNADPH++H9
5-磷酸核糖還原型谷胱甘肽是體內(nèi)重要的抗氧劑,可以保護(hù)一些含-SH基的蛋白質(zhì)或酶免受氧化劑(過氧化物)的損害。在紅細(xì)胞中還原型谷胱甘肽可以保護(hù)紅細(xì)胞膜蛋白的完整性。有一種疾病的患者,其紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶,不能經(jīng)磷酸戊糖途徑得到充分的NADPH,使谷胱甘肽保持還原狀態(tài),紅細(xì)胞尤其是較老的紅細(xì)胞易于破裂,發(fā)生溶血型黃疸。他們常在食用蠶豆以后誘發(fā),故稱為蠶豆病。
第五節(jié)糖原的合成與分解
糖原是動(dòng)物體內(nèi)糖的儲(chǔ)存形式。糖原在人體內(nèi)的儲(chǔ)存總量為400g左右,其中肝糖原總量約70g,肌糖原總量約250g。糖原是以葡萄糖為基本單位聚合而成的多糖。與植物淀粉相比,糖原具有更多的分枝。1分子的糖原只有1個(gè)還原性末端,而有多個(gè)非還原性末端。糖原每形成1個(gè)新的分枝,就增加1個(gè)非還原性末端。糖原的合成與分解都是從非還原性末端開始的,非還原性末端越多,合成與分解的速度越快。
CH2OHOHO(非還原性末端)CH2OHOOOCH2OHOO苷鍵α-1,4-糖CH2OHOOCH2OHOOH(還原性末端)OCH2OHOα-1,6-糖苷鍵糖原合成與分解的酶類均存在于細(xì)胞液中,所以糖原的合成與分解在細(xì)胞液中進(jìn)行。
一、糖原的合成
由單糖(主要為葡萄糖)合成糖原的過程稱為糖原合成(glycogenesis)。㈠過程
由葡萄糖合成糖原,可分為下列幾個(gè)反應(yīng)步驟:⒈6-磷酸葡萄糖的生成
CH2OHOCH2OOP葡萄糖6-磷酸葡萄糖
⒉1-磷酸葡萄糖的生成
CH2OOPCH2OHOO6-磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖P
⒊尿苷二磷酸葡萄糖的生成
CH2OHOO1-磷酸葡萄糖PCH2OHO+UTPUDPGOUDP+PPi
⒋合成糖原
CH2OHOOUDPCH2OHOCH2OHOOOn-1CH2OHOOCH2OHOOCH2OHOO++nUDP
糖原合成酶只能延長碳鏈,不能形成分枝。當(dāng)直鏈上增加的葡萄糖單位達(dá)到12~18個(gè)時(shí),分枝酶可將一段糖鏈(6~7個(gè)葡萄糖單位)轉(zhuǎn)移到鄰近的糖鏈上,以α-1,6-糖苷鍵相連,形成分枝。
14414新的非還原性末端α-1,6-糖苷鍵非還原性末端1非還原性末端
㈡特點(diǎn)
⒈糖原合成是在細(xì)胞液中進(jìn)行的。
⒉每增加1個(gè)葡萄糖單位消耗2分子的ATP(1個(gè)ATP和1個(gè)UTP)。⒊糖原合成時(shí)的糖單位是由UDPG中的葡萄糖所提供的。
⒋糖原合成的限速酶是糖原合成酶。二、糖原的分解
肝糖原分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖的過程,稱為糖原的分解。肌糖原不能分解為葡萄糖,主要是循糖酵解途徑進(jìn)行代謝。㈠過程
⒈1-磷酸葡萄糖的生成
α-1,6-糖苷鍵磷酸化酶8分子1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)移酶脫枝酶葡萄糖磷酸化酶
12分子1-磷酸葡萄糖
CH2OOP⒉6-磷酸葡萄糖的生成
CH2OHOO1-磷酸葡萄糖P6-磷酸葡萄糖
⒊葡萄糖的生成
CH2OOPCH2OHO6-磷酸葡萄糖葡萄糖
㈡特點(diǎn)
⒈糖原分解是在細(xì)胞液中進(jìn)行的。⒉糖原分解的限速酶是磷酸化酶。三、糖原合成與分解的調(diào)節(jié)
糖原合成與分解的速度主要由糖原合成酶和磷酸化酶的活性控制。這兩種酶
存在著有活性和無活性兩種形式。它們受同一調(diào)節(jié)系統(tǒng)控制。此調(diào)節(jié)系統(tǒng)是激素-cAMP-蛋白激酶體系。
第六節(jié)糖異生
將非糖物質(zhì)(乳酸、甘油、生糖氨基酸等)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程稱為糖異生(gluconeogenesis)。機(jī)體進(jìn)行糖異生補(bǔ)充血糖的主要器官是肝,腎在正常情況下糖異生能力只有肝的1/10,長期饑餓時(shí)腎糖異生能力則大為增強(qiáng)。
一、糖異生途徑糖異生途徑基本上是糖酵解途徑的逆反應(yīng)。
⒈丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖;?,6-二磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸果糖⒊6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?/p>
糖異生作用代謝過程歸納如下圖。
二、糖異生的生理意義㈠維持血糖濃度恒定
糖異生是機(jī)體在空腹或饑餓時(shí)補(bǔ)充血糖的來源,這對(duì)于維持空腹或饑餓時(shí)血糖濃度的相對(duì)恒定具有重要作用。正常成人的腦組織不能利用脂肪酸,主要依賴葡萄糖供能;紅細(xì)胞沒有線粒體,完全通過糖酵解獲得能量;骨髓、神經(jīng)等組織由于代謝活躍,經(jīng)常進(jìn)行糖酵解。
㈡體內(nèi)乳酸利用的主要方式
乳酸是糖酵解的終產(chǎn)物。劇烈運(yùn)動(dòng)后,骨骼肌中的糖經(jīng)糖酵解產(chǎn)生大量的乳酸,乳酸很容易通過細(xì)胞膜彌散入血,通過血液循環(huán)運(yùn)至肝臟,經(jīng)糖異生作用轉(zhuǎn)
變?yōu)槠咸烟;肝臟糖異生作用產(chǎn)生的葡萄糖又輸送入血液循環(huán),再被肌肉攝取利用,這一過程稱為乳酸循環(huán)(或Cori循環(huán))(如下圖)。
㈢補(bǔ)充肝糖原
糖異生是肝補(bǔ)充或恢復(fù)糖原儲(chǔ)備的重要途徑,這在饑餓后進(jìn)食更為重要。三、糖異生的調(diào)節(jié)㈠代謝物的調(diào)節(jié)作用
⒈ATP促進(jìn)糖異生作用,因?yàn)锳TP是丙酮酸羧化酶和1,6-二磷酸果糖酶的別構(gòu)激活劑,同時(shí)又是丙酮酸激酶和磷酸果糖激酶-1的別構(gòu)抑制劑,所以ATP促進(jìn)糖異生作用,抑制糖的氧化反應(yīng)。
ADP、AMP抑制糖異生作用,因?yàn)锳DP、AMP別構(gòu)抑制丙酮酸羧化酶、1,6-二磷酸果糖酶,同時(shí)又是丙酮酸激酶和磷酸果糖激酶-1的別構(gòu)激活劑,所以ADP、AMP抑制糖異生,促進(jìn)糖的氧化反應(yīng)。
⒉乙酰CoA促進(jìn)糖異生作用,脂肪酸大量氧化時(shí)乙酰CoA堆積,這時(shí)機(jī)體不缺少ATP。乙酰CoA一方面反饋抑制丙酮酸脫氫酶,使丙酮酸蓄積,另一方面對(duì)丙酮酸羧化酶別構(gòu)激活,促使丙酮酸異生為糖。
㈡激素的調(diào)節(jié)作用
腎上腺皮質(zhì)激素是最重要的調(diào)節(jié)激素,可誘導(dǎo)肝合成糖異生作用的四種限速酶,又能促進(jìn)肝外組織蛋白質(zhì)的分解,使氨基酸入肝異生為糖。腎上腺素、胰高血糖素能誘導(dǎo)肝中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶及1,6-二磷酸果糖酶的合成,故促進(jìn)糖異生作用。胰島素抑制糖異生酶的合成,抑制肝的糖異生作用。
第七節(jié)血糖及其調(diào)節(jié)
血糖指血液中的葡萄糖。正常人在安靜空腹靜脈血糖含量為:堿性銅法測定
為3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl);葡萄糖氧化酶法測定為3.3~5.6mmol/L(60~100mg/dl)。
一、血糖的來源和去路
血糖的來源為:①食物中糖的消化和吸收;②肝糖原的分解;③非糖物質(zhì)異生為糖。血糖的去路:①氧化分解供能;②在肝、肌肉等組織合成糖原儲(chǔ)存起來;③轉(zhuǎn)變?yōu)橹炯澳承┌被岬龋虎苻D(zhuǎn)變?yōu)槠渌羌捌溲苌,如核糖、氨基糖、葡萄糖醛酸等(如下圖)。
二、血糖水平的調(diào)節(jié)
正常情況下,血糖的來源和去路保持動(dòng)態(tài)平衡,使血糖濃度維持在一定范圍。這種平衡是糖、脂肪、氨基酸代謝協(xié)調(diào)的結(jié)果;也是肝、肌肉、脂肪組織等各器官組織代謝協(xié)調(diào)的結(jié)果。調(diào)節(jié)血糖的激素可分為兩類:一類是降低血糖的激素,如胰島素;另一類是升高血糖的激素,有腎上腺素、胰高血糖素、糖皮質(zhì)激素和生長素等。
㈠胰島素
胰島素是體內(nèi)唯一的降血糖激素。胰島素降血糖是多方面作用的結(jié)果:①促進(jìn)肌肉、脂肪組織細(xì)胞膜載體轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。②加強(qiáng)葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的誘導(dǎo)生成,促進(jìn)葡萄糖的氧化分解。③通過抑制cAMP-蛋白激酶系統(tǒng),使細(xì)胞內(nèi)cAMP降低,使糖原合成酶活性增強(qiáng),磷酸化酶活性減弱,加速糖原合成抑制糖原分解。④抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶及1,6-二磷酸果糖酶活性,抑制了糖異生作用。⑤促進(jìn)糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹。由此可見,胰島素的作用是增加血糖去路,減少血糖來源,使血糖濃度降低。
㈡腎上腺素
腎上腺素是強(qiáng)有力的升血糖激素。腎上腺素的作用機(jī)制是通過肝和肌肉的細(xì)
胞膜受體、cAMP、蛋白激酶激活磷酸化酶,加速糖原分解。在肝,糖原分解為葡萄糖;在肌肉則經(jīng)糖酵解生成乳酸,并通過乳酸循環(huán)升高血糖水平。腎上腺素主要在應(yīng)急狀態(tài)下發(fā)揮作用。對(duì)經(jīng)常性,尤其是進(jìn)食情況引起的血糖波動(dòng)沒有生理意義。
㈢胰高血糖素
胰高血糖素是體內(nèi)主要升血糖激素。其升高血糖機(jī)制包括:①經(jīng)肝細(xì)胞膜受體激活依賴cAMP的蛋白激酶,從而抑制糖原合成酶和激活磷酸化酶,迅速使肝糖原分解,血糖升高。②通過抑制6-磷酸果糖激酶-2,激活1,6-二磷酸果糖酶-2,從而減少2,6-二磷酸果糖的合成,后者是6-磷酸果糖激酶-1的最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑,又是1,6-二磷酸果糖酶-1的抑制劑。于是糖酵解被抑制,糖異生則加速。③促進(jìn)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成;抑制肝L型丙酮酸激酶;加速肝攝取血中的氨基酸,從而增強(qiáng)糖異生。④通過激活脂肪組織內(nèi)激素敏感性脂肪酶,加速脂肪動(dòng)員。這與胰島素作用相反,從而間接升高血糖水平。
㈣糖皮質(zhì)激素
糖皮質(zhì)激素可引起血糖升高,肝糖原增加。其作用機(jī)制可能有兩方面。①促進(jìn)肌肉蛋白質(zhì)分解,分解產(chǎn)生的氨基酸轉(zhuǎn)移到肝進(jìn)行糖異生。這時(shí),糖異生途徑的限速酶,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成增強(qiáng)。②抑制肝外組織攝取和利用葡萄糖,抑制點(diǎn)為丙酮酸的氧化羧化。
三、血糖水平的異常
臨床上因糖代謝障礙可發(fā)生血糖水平紊亂,常見有以下兩類:㈠高血糖及糖尿癥(hyperglycemiaandglucosuria)
臨床上將空腹血糖濃度高于7.22~7.78mmol/L稱為高血糖。當(dāng)血糖濃度高于8.89~10.00mmol/L,即超過了腎小管得重吸收能力,則可出現(xiàn)尿糖,這一血糖水平稱為腎糖閾。持續(xù)性高血糖和糖尿,特別是空腹血糖和糖耐量曲線高于正常范圍,主要見于糖尿病(diabetesmellitus)。臨床上常見得糖尿病有兩類:胰島素依賴型(Ⅰ型)非胰島素依賴型(Ⅱ型)。
㈡低血糖(hypoglycemia)
空腹血糖濃度低于3.33~3.89mmol/L時(shí)稱為低血糖。低血糖影響腦的正常功能,因?yàn)槟X細(xì)胞所需要的能量主要來自葡萄糖的氧化。當(dāng)血糖水平過低時(shí),就
會(huì)影響腦細(xì)胞的功能,從而出現(xiàn)頭暈、倦怠無力、心悸等,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)昏迷,稱為低血糖休克。出現(xiàn)低血糖的病因有:①胰性(胰島β-細(xì)胞功能亢進(jìn)、胰島α-細(xì)胞功能低下等);②肝性(肝癌、糖原累積癥等);③內(nèi)分泌異常(垂體功能低下、腎上腺皮質(zhì)功能低下等);④腫瘤(胃癌等);⑤饑餓或不能進(jìn)食者等。
【教學(xué)思考】
通過糖代謝途徑的講解,使學(xué)生掌握體內(nèi)代謝的一般規(guī)律,為學(xué)好脂代謝等奠定基礎(chǔ),盡量總結(jié)規(guī)律性的內(nèi)容。本次課教學(xué)目的明確,基礎(chǔ)知識(shí)準(zhǔn)確,符合大綱要求。能合理地組織教材,突出重點(diǎn),解決難點(diǎn),便于學(xué)生理解并掌握系統(tǒng)的知識(shí)。注意聯(lián)系臨床,講述,結(jié)合糖尿病的發(fā)生、發(fā)展等講解糖代謝的重要性;并為脂代謝、氨基酸等代謝做好鋪墊!菊n后思考題】
⒈簡述三羧酸循環(huán)的生理意義。⒉論述磷酸戊糖途徑的生理意義。⒊簡述血糖的來源和去路。
⒋寫出體內(nèi)兩條重要電子傳遞鏈的排列順序。
⒌糖酵解、糖的有氧氧化、磷酸戊糖途徑、糖原的合成與分解、糖異生的亞細(xì)胞部位、限速酶、能量的生成(或能量的消耗)。
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