藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格

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藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格

第一章總則

第一條為客觀、公正、科學(xué)地評(píng)價(jià)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，鼓勵(lì)多出成果，多出人才，培養(yǎng)造就一支高素質(zhì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍，更好地滿(mǎn)足人民群眾對(duì)醫(yī)療保健服務(wù)的需要，實(shí)現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)的目標(biāo)，制定本標(biāo)準(zhǔn)條件。

第二條藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的名稱(chēng)為副主任藥師、主任藥師。第三條符合本規(guī)定申報(bào)條件的人員，可通過(guò)評(píng)審或考試與評(píng)審相結(jié)合的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。取得相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員，表明其具有承擔(dān)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格相應(yīng)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。第二章適用范圍與申報(bào)條件

第四條本標(biāo)準(zhǔn)條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中，擬申報(bào)副主任藥師、主任藥師資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。

第五條根據(jù)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的實(shí)際情況，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件按三級(jí)學(xué)科分為：醫(yī)院藥學(xué)和臨床藥學(xué)2個(gè)專(zhuān)業(yè)類(lèi)別。

第六條遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔(dān)任主管藥師職務(wù)期限內(nèi)，年度考核與任期考核均為合格。第七條申報(bào)人應(yīng)當(dāng)符合下列相應(yīng)學(xué)歷和資歷的要求：(一)副主任藥師

1、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)7年。2、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)5年。3、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)4年。4、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)2年。(二)主任藥師

具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，取得副主任藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)5年。

第八條符合下列條件之一的，在申報(bào)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格時(shí)可不受從事本專(zhuān)業(yè)工作年限的限制：

(一)獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)、國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)、國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)的主要完成人；(二)獲省部級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)及以上獎(jiǎng)項(xiàng)的主要完成人。第九條有下列情形之一的，不得申報(bào)：(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿(mǎn)3年的；(二)發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)未滿(mǎn)1年的；(三)受行政處分未滿(mǎn)處分期的。第三章醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件第十條副主任藥師

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（一）專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)1、基本理論知識(shí)

全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有所研究。熟悉與本專(zhuān)業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見(jiàn)疾病有關(guān)的藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機(jī)構(gòu)和工作程序。

(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基本理論知識(shí)；熟悉常用儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)。2、相關(guān)理論知識(shí)

熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見(jiàn)病的基本理論知識(shí)。有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。

(2)制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評(píng)價(jià)與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識(shí)。3、學(xué)識(shí)水平

較熟練運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)閱讀本專(zhuān)業(yè)外文期刊，了解本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，掌握新理論、新知識(shí)和新技術(shù)，并用于實(shí)踐。(二)工作經(jīng)歷與能力1、醫(yī)院藥學(xué)工作

(1)從事本專(zhuān)業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間不少于40周。(2)從事本專(zhuān)業(yè)工作的能力：

具有協(xié)助上級(jí)藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織對(duì)臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

a．調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗(yàn)等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問(wèn)題的能力。

b．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵問(wèn)題和疑難問(wèn)題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題，并提出解決辦法。(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：圓滿(mǎn)完成單位交給的日常技術(shù)工作，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間的2／3，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

a．調(diào)劑及藥事管理：指導(dǎo)下級(jí)藥師從事調(diào)劑工作，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑

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中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級(jí)藥師的教學(xué)與培訓(xùn)的能力；經(jīng)常參與本專(zhuān)業(yè)課題研究；開(kāi)展新業(yè)務(wù)、使用新技術(shù)不少于1項(xiàng)，并取得良好效果。b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn)，對(duì)改進(jìn)制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對(duì)制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開(kāi)發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開(kāi)發(fā)項(xiàng)目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。2、帶教

具有一定的教學(xué)組織能力和對(duì)本專(zhuān)業(yè)初、中級(jí)專(zhuān)業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開(kāi)展與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的新技術(shù)、新知識(shí)專(zhuān)題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級(jí)藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。3、科研

能根據(jù)本專(zhuān)業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計(jì)，組織實(shí)施，撰寫(xiě)總結(jié)報(bào)告；具有參與本專(zhuān)業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專(zhuān)業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。

第十一條主任藥師(一)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)1、基本理論知識(shí)

在全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的理論知識(shí)基礎(chǔ)上，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有深入研究。熟悉與本專(zhuān)業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)知識(shí)；對(duì)醫(yī)院開(kāi)展合理用藥的理論與實(shí)踐有深入的研究；熟悉各種醫(yī)院藥事活動(dòng)的組織管理。(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)知識(shí)；對(duì)醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實(shí)踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關(guān)設(shè)備的使用與保養(yǎng)。

2、相關(guān)理論知識(shí)

掌握生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見(jiàn)病的基本理論知識(shí)。熟悉相關(guān)學(xué)科的新進(jìn)展。并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；深入了解并嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。

(2)制劑與藥檢：熟悉制劑生產(chǎn)質(zhì)量評(píng)價(jià)管理體系；嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范及操作規(guī)程；熟練掌握有關(guān)儀器設(shè)備的工作原理、性能和操作規(guī)程。3、學(xué)識(shí)水平

較熟練運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)閱讀本專(zhuān)業(yè)外文期刊，掌握本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，能跟蹤世界先進(jìn)水平；對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有深入研究和專(zhuān)長(zhǎng)；掌握新理論、

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新知識(shí)、新技術(shù)，并用于本專(zhuān)業(yè)實(shí)踐和研究中。(二)工作經(jīng)歷與能力1、醫(yī)院藥學(xué)工作

(1)從事本專(zhuān)業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任副主任藥師期間，平均每年參加本專(zhuān)業(yè)工作不少于35周。(2)從事本專(zhuān)業(yè)工作的能力：

主持開(kāi)展有符合本專(zhuān)業(yè)發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開(kāi)發(fā)項(xiàng)目不少于1項(xiàng)，取得明顯成績(jī)，達(dá)到本地區(qū)先進(jìn)水平。具有協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)全面負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對(duì)下級(jí)藥師起到較強(qiáng)的指導(dǎo)作用。并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：a．調(diào)劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強(qiáng)的藥物評(píng)價(jià)能力。能組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決日常工作中的疑難問(wèn)題。

b．制劑與藥檢：全面掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵問(wèn)題；具有建立和維護(hù)醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗(yàn)。能組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決制劑生產(chǎn)中的疑難問(wèn)題。(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：

組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師開(kāi)展日常工作，圓滿(mǎn)完成單位交給的日常技術(shù)工作，能制定本專(zhuān)業(yè)中長(zhǎng)期工作規(guī)劃，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間的1／2。并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

a.調(diào)劑及藥事管理：能解決工作中的疑難問(wèn)題；具有培養(yǎng)下級(jí)藥師發(fā)現(xiàn)和糾正醫(yī)囑中不合理用藥和處理不合理處方的能力。

b.制劑與藥檢：能解決制劑生產(chǎn)中的疑難問(wèn)題；具有建立制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和組織評(píng)價(jià)醫(yī)院制劑臨床療效的能力；主持新制劑的研究開(kāi)發(fā)；組織制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、帶教

有較強(qiáng)的教學(xué)組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，具有對(duì)本專(zhuān)業(yè)中、高級(jí)專(zhuān)業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開(kāi)展與醫(yī)院藥學(xué)有關(guān)的新技術(shù)、新知識(shí)專(zhuān)題講座或授課不少于3次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。3、科研

具有跟蹤本專(zhuān)業(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)科研工作的能力；能根據(jù)本專(zhuān)業(yè)需要提出研究課題或疑難問(wèn)題的解決方案，并寫(xiě)出課題設(shè)計(jì)或?qū)嵤┮庖?jiàn)，組織實(shí)施、撰寫(xiě)總結(jié)報(bào)告或論文；作為第一作者在國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。

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擴(kuò)展閱讀：藥學(xué)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件

關(guān)于印發(fā)《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)

資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》和《護(hù)理學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》的通知(國(guó)人部發(fā)[201*]16號(hào))

各省、自治區(qū)、直轄市人事廳局、衛(wèi)生廳局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)人事局、衛(wèi)生局，國(guó)務(wù)院各部委、各直屬機(jī)構(gòu)人事部門(mén)：

據(jù)人事部、衛(wèi)生部《關(guān)于加強(qiáng)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)評(píng)聘工作的通知》(人發(fā)[201*]114號(hào))精神，現(xiàn)將《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》和《護(hù)理學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》印發(fā)給你們，作為評(píng)定醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中藥學(xué)和護(hù)理學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)。在試行過(guò)程中如有問(wèn)題，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系，以便修訂完善。

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)第一章總則

第一條為客觀、公正、科學(xué)地評(píng)價(jià)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，鼓勵(lì)多出成果，多出人才，培養(yǎng)造就一支高素質(zhì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍，更好地滿(mǎn)足人民群眾對(duì)醫(yī)療保健服務(wù)的需要，實(shí)現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)的目標(biāo)，制定本標(biāo)準(zhǔn)條件。

第二條藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的名稱(chēng)為副主任藥師、主任藥師。

第三條符合本規(guī)定申報(bào)條件的人員，可通過(guò)評(píng)審或考試與評(píng)審相結(jié)合的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。取得相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員，表明其具有承擔(dān)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格相應(yīng)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。第二章適用范圍與申報(bào)條件

第四條本標(biāo)準(zhǔn)條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中，擬申報(bào)副主任藥師、主任藥師資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。第五條根據(jù)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的實(shí)際情況，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件按三級(jí)學(xué)科分為：醫(yī)院藥學(xué)和臨床藥學(xué)2個(gè)專(zhuān)業(yè)類(lèi)別。

第六條遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔(dān)任主管藥師職務(wù)期限內(nèi)，年度考核與任期考核均為合格。

第七條申報(bào)人應(yīng)當(dāng)符合下列相應(yīng)學(xué)歷和資歷的要求：(一)副主任藥師

1、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)7年。2、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)5年。3、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)4年。4、具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)2年。(二)主任藥師

具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，取得副主任藥師資格后，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)5年。

第八條符合下列條件之一的，在申報(bào)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格時(shí)可不受從事本專(zhuān)業(yè)工作年限的限制：(一)獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)、國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)、國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)的主要完成人；(二)獲省部級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)及以上獎(jiǎng)項(xiàng)的主要完成人。第九條有下列情形之一的，不得申報(bào)：(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿(mǎn)3年的；(二)發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)未滿(mǎn)1年的；(三)受行政處分未滿(mǎn)處分期的。第三章醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件第十條副主任藥師（一）專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)1、基本理論知識(shí)全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有所研究。

熟悉與本專(zhuān)業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見(jiàn)疾病有關(guān)的藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機(jī)構(gòu)和工作程序。

(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基本理論知識(shí)；熟悉常用儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)。2、相關(guān)理論知識(shí)

熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見(jiàn)病的基本理論知識(shí)。有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。

(2)制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評(píng)價(jià)與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識(shí)。3、學(xué)識(shí)水平

較熟練運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)閱讀本專(zhuān)業(yè)外文期刊，了解本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，掌握新理論、新知識(shí)和新技術(shù)，并用于實(shí)踐。(二)工作經(jīng)歷與能力1、醫(yī)院藥學(xué)工作

(1)從事本專(zhuān)業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間不少于40周(2)從事本專(zhuān)業(yè)工作的能力：

具有協(xié)助上級(jí)藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織對(duì)臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

a．調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗(yàn)等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問(wèn)題的能力。

b．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵問(wèn)題和疑難問(wèn)題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題，并提出解決辦法。(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：。

圓滿(mǎn)完成單位交給的日常技術(shù)工作，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間的2／3，并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

a．調(diào)劑及藥事管理：指導(dǎo)下級(jí)藥師從事調(diào)劑工作，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級(jí)藥師的教學(xué)與培訓(xùn)的能力；經(jīng)常參與本專(zhuān)業(yè)課題研究；開(kāi)展新業(yè)務(wù)、使用新技術(shù)不少于1項(xiàng)，并取得良好效果。

b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn)，對(duì)改進(jìn)制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對(duì)制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開(kāi)發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開(kāi)發(fā)項(xiàng)目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。2、帶教

具有一定的教學(xué)組織能力和對(duì)本專(zhuān)業(yè)初、中級(jí)專(zhuān)業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開(kāi)展與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的新技術(shù)、新知識(shí)專(zhuān)題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級(jí)藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。3、科研

能根據(jù)本專(zhuān)業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計(jì)，組織實(shí)施，撰寫(xiě)總結(jié)報(bào)告；具有參與本專(zhuān)業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專(zhuān)業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。第十一條主任藥師(一)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)1、基本理論知識(shí)

在全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的理論知識(shí)基礎(chǔ)上，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有深入研究。熟悉與本專(zhuān)業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合

相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)知識(shí)；對(duì)醫(yī)院開(kāi)展合理用藥的理論與實(shí)踐有深入的研究；熟悉各種醫(yī)院藥事活動(dòng)的組織管理。

(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)知識(shí)；對(duì)醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實(shí)踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關(guān)設(shè)備的使用與保養(yǎng)。2、相關(guān)理論知識(shí)

掌握生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見(jiàn)病的基本理論知識(shí)。熟悉相關(guān)學(xué)科的新進(jìn)展。并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；深入了解并嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。

(2)制劑與藥檢：熟悉制劑生產(chǎn)質(zhì)量評(píng)價(jià)管理體系；嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范及操作規(guī)程；熟練掌握有關(guān)儀器設(shè)備的工作原理、性能和操作規(guī)程。3、學(xué)識(shí)水平

較熟練運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)閱讀本專(zhuān)業(yè)外文期刊，掌握本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，能跟蹤世界先進(jìn)水平；對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有深入研究和專(zhuān)長(zhǎng)；掌握新理論、新知識(shí)、新技術(shù)，并用于本專(zhuān)業(yè)實(shí)踐和研究中。

(二)工作經(jīng)歷與能力1、醫(yī)院藥學(xué)工作

(1)從事本專(zhuān)業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任副主任藥師期間，平均每年參加本專(zhuān)業(yè)工作不少于35周。(2)從事本專(zhuān)業(yè)工作的能力：

主持開(kāi)展有符合本專(zhuān)業(yè)發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開(kāi)發(fā)項(xiàng)目不少于1項(xiàng)，取得明顯成績(jī)，達(dá)到本地區(qū)先進(jìn)水平。具有協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)全面負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對(duì)下級(jí)藥師起到較強(qiáng)的指導(dǎo)作

用。并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：

a．調(diào)劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強(qiáng)的藥物評(píng)價(jià)能力。能組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決日常工作中的疑難問(wèn)題。

b．制劑與藥檢：全面掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵問(wèn)題；具有建立和維護(hù)醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗(yàn)。能組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決制劑生產(chǎn)中的疑難問(wèn)題。(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：

組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師開(kāi)展日常工作，圓滿(mǎn)完成單位交給的日常技術(shù)工作，能制定本專(zhuān)業(yè)中長(zhǎng)期工作規(guī)劃，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間的1／2。并符合相應(yīng)專(zhuān)業(yè)工作崗位條件：a.調(diào)劑及藥事管理：能解決工作中的疑難問(wèn)題；具有培養(yǎng)下級(jí)藥師發(fā)2.相關(guān)理論知識(shí)熟悉與本專(zhuān)業(yè)相關(guān)學(xué)科的基本理論知識(shí)；了解醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的基本理論知識(shí)；具有與醫(yī)、護(hù)、患溝通的能力和較好的文字水平。

有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能。3、學(xué)識(shí)水平

較熟練運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)閱讀本專(zhuān)業(yè)外文期刊，了解本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，掌握新理論、新知識(shí)和新技術(shù)，并用于實(shí)踐。(二)工作經(jīng)歷與能力1、臨床藥學(xué)工作

(1)從事本專(zhuān)業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間不少于40周。(2)從事本專(zhuān)業(yè)工作的能力：

a．熟練掌握臨床所用藥品的藥理與適應(yīng)癥、不良反應(yīng)，藥物相互作用；了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的程序與監(jiān)測(cè)方法；能參與制定臨床藥物治療方案；積極參與并建議臨床科室有效、合理用藥。b．具有協(xié)助上級(jí)藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：

a．參與制定組織藥物治療方案，對(duì)臨床用藥結(jié)果作出準(zhǔn)確分析，及時(shí)提出臨床用藥調(diào)整意見(jiàn)；對(duì)治療藥物監(jiān)測(cè)結(jié)果作出科學(xué)報(bào)告，并依此提出個(gè)體化給藥方案。

b．每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間的2／3；每年參與臨床治療工作，為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢(xún)，指導(dǎo)醫(yī)、患合理用藥，進(jìn)行藥物干預(yù)等工作記錄，不少于400例次。．c.開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)不少于1項(xiàng)，并取得良好效果。2.帶教

具有一定的教學(xué)組織能力和對(duì)本專(zhuān)業(yè)初、中級(jí)專(zhuān)業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開(kāi)展與臨床藥學(xué)相關(guān)的用藥新進(jìn)展、新知識(shí)專(zhuān)題講座或授課不少于5次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級(jí)藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。3、科研

能根據(jù)本專(zhuān)業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計(jì)，組織實(shí)施，撰寫(xiě)總結(jié)報(bào)告；具有參與本專(zhuān)業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專(zhuān)業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。第十三條主任藥師(一)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)1、基本理論知識(shí)

在全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、藥事管理學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、中毒與解救的理論知識(shí)基礎(chǔ)上，對(duì)臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有深入研究。熟悉常見(jiàn)疾病的診斷與治療，掌握臨床用藥的基本特點(diǎn)。掌握本專(zhuān)業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范。2、相關(guān)理論知識(shí)

掌握所從事專(zhuān)業(yè)相關(guān)學(xué)科的基本理論知識(shí)；熟悉醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的基本理論知識(shí)；掌握相關(guān)學(xué)科的新進(jìn)展；熟悉本專(zhuān)業(yè)技術(shù)規(guī)范和規(guī)章制度。有較強(qiáng)的醫(yī)、護(hù)、患溝通能力和良好的病案閱讀及文字總結(jié)能力。有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能。3、學(xué)識(shí)水平

較熟練運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)閱讀本專(zhuān)業(yè)外文期刊，掌握本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，能跟蹤世界先進(jìn)水平；對(duì)臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的某個(gè)方面有深入研究和專(zhuān)長(zhǎng)；掌握新理論、新知識(shí)、新技術(shù)，并用于本專(zhuān)業(yè)工作實(shí)踐和研究中。

(二)工作經(jīng)歷與能力1、臨床藥學(xué)工作

(1)從事本專(zhuān)業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任副主任藥師期間，平均每年參加本專(zhuān)業(yè)工作不少于35周。(2)從事本專(zhuān)業(yè)工作的能力：

a．全面掌握臨床所用藥品的特點(diǎn)，有較高水平的重大類(lèi)別疾病用藥評(píng)價(jià)推薦項(xiàng)目不少于1項(xiàng)；能獨(dú)立制定臨床藥物治療方案；能有效地建議臨床科室合理用藥；對(duì)新藥有較高的評(píng)價(jià)能力。

b．主持開(kāi)展符合本領(lǐng)域發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開(kāi)發(fā)項(xiàng)目不少于1項(xiàng)，取得明顯成績(jī)，并達(dá)到本地區(qū)先進(jìn)水平。

c．具有協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)全面負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對(duì)下級(jí)藥師起到較強(qiáng)的指導(dǎo)作用。(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：

a．組織下級(jí)藥師制定藥物治療方案；指導(dǎo)下級(jí)藥師開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察等合理用藥工作。

b．每年臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專(zhuān)業(yè)工作時(shí)間的1／2；帶領(lǐng)下級(jí)藥師參與會(huì)診、推進(jìn)臨床科室合理用藥，每年為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢(xún)，進(jìn)行藥物干預(yù)等工作記錄，不少于300例次。2、帶教

有較強(qiáng)的教學(xué)組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，具有對(duì)本專(zhuān)業(yè)中、高級(jí)專(zhuān)業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開(kāi)展與臨床用藥相關(guān)的用藥新進(jìn)展、新知識(shí)專(zhuān)題講座或授課不少于10次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。3、科研

擔(dān)任副主任藥師期間，具有跟蹤本專(zhuān)業(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)科研工作的能力；能根據(jù)本專(zhuān)業(yè)需要提出研究課題或疑難問(wèn)題的解決方案，并寫(xiě)出課題設(shè)計(jì)或?qū)嵤┮庖?jiàn)，組織實(shí)施，撰寫(xiě)總結(jié)報(bào)告或論文；作為第一作者在國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。第五章附則

第十四條凡申請(qǐng)參加高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格評(píng)價(jià)的人員，必須具備申報(bào)條件和相應(yīng)專(zhuān)業(yè)學(xué)科的標(biāo)準(zhǔn)條件。本標(biāo)準(zhǔn)條件所要求的工作經(jīng)歷與能力均為擔(dān)任主管藥師或副主任藥師期間進(jìn)行和完成的工作。第十五條本規(guī)定第六條是申報(bào)相應(yīng)級(jí)別專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的基本條件。。

第十六條本標(biāo)準(zhǔn)條件中的基本理論知識(shí)和相關(guān)理論知識(shí)及學(xué)識(shí)水平，可通過(guò)考試或答辯等方式進(jìn)行考查；從事專(zhuān)業(yè)工作能力應(yīng)通過(guò)實(shí)際工作業(yè)績(jī)考核及答辯等方式進(jìn)行考查。

第十七條各省、市、自治區(qū)可根據(jù)本條件，結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況，制定實(shí)施細(xì)則，并報(bào)衛(wèi)生部備案后，組織實(shí)施。

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