017燈檢崗位職責(zé)01
工作標(biāo)準(zhǔn)SOPZE0901701
燈檢崗位職責(zé)
起草人:
起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:
年月日年月日年月日
審核人:批準(zhǔn)人:
生效日期:年月日
起草部門(mén):注射劑車間頒發(fā)部門(mén):質(zhì)量管理部
第1頁(yè)共2頁(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)SOPZE0901701
燈檢崗位職責(zé)
一、目的:明確燈檢崗位人員職責(zé)。二、適應(yīng)范圍:適用于注射劑車間燈檢崗位。三、責(zé)任者:班長(zhǎng)、燈檢崗位操作人員。四、內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)藥品可見(jiàn)異物檢查,杜絕漏檢。
2、嚴(yán)格執(zhí)行《燈檢崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》,對(duì)藥品可見(jiàn)異物檢查的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3、負(fù)責(zé)將檢品存放于指定位置,并做好狀態(tài)標(biāo)志。4、負(fù)責(zé)燈檢室的清潔工作。5、負(fù)責(zé)澄明度檢測(cè)儀的清潔。5、負(fù)責(zé)燈檢結(jié)束后的清場(chǎng)。6、負(fù)責(zé)填寫(xiě)操作記錄及清場(chǎng)記錄。
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擴(kuò)展閱讀:SMP-01-05015 輸液產(chǎn)品燈檢崗位職責(zé)1
安徽天洋藥業(yè)有限公司燈檢崗位職責(zé)編寫(xiě):部門(mén)審核:質(zhì)量部審核:批準(zhǔn):
年月日制定部門(mén):總工辦年月日文件編碼:SMP-01-05015年月日版本號(hào):01頁(yè)數(shù):1/2年月日生效日期:年月日分發(fā):質(zhì)量部、生產(chǎn)部、一車間、五車間目的:規(guī)定輸液產(chǎn)品燈檢人員的工作內(nèi)容、要求與責(zé)任。范圍:適用于輸液產(chǎn)品燈檢操作人員。職責(zé):燈檢操作人員對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。內(nèi)容:
1.領(lǐng)導(dǎo)關(guān)系
屬車間直接領(lǐng)導(dǎo)。2.工作內(nèi)容與要求2.1.職責(zé)
2.1.1.負(fù)責(zé)做好生產(chǎn)前的檢查確認(rèn)工作,生產(chǎn)結(jié)束后的清場(chǎng)、環(huán)境和設(shè)備設(shè)施的清潔工作并記錄。
2.1.2.按燈檢SOP進(jìn)行操作并及時(shí)、準(zhǔn)確填寫(xiě)燈檢不合格品記錄。
2.1.3.燈檢上瓶人員負(fù)責(zé)待檢品品名、規(guī)格、批號(hào)的核對(duì),按批號(hào)、柜號(hào)、車次上瓶。
2.1.4燈檢人員對(duì)自己檢查的產(chǎn)品可見(jiàn)異物質(zhì)量負(fù)責(zé),并逐瓶打上燈檢色標(biāo),及時(shí)、準(zhǔn)確填寫(xiě)批生產(chǎn)記錄。
2.1.5.生產(chǎn)過(guò)程及時(shí)更換設(shè)備、不合格品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)牌。
2.1.6.負(fù)責(zé)將不合格品撿出,放于指定位置,并記錄不合格品的數(shù)量及種類。2.1.7.負(fù)責(zé)及時(shí)將向現(xiàn)場(chǎng)QA及車間主任反映質(zhì)量情況。
2.1.8.按計(jì)劃產(chǎn)量完成燈檢任務(wù),不得因各種原因故意拖延工作或?yàn)橥瓿扇蝿?wù)而放松對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢查。
2.1.9.熟練掌握燈檢崗位的相關(guān)操作規(guī)程。
2.1.10.熟悉和了解本公司相關(guān)的管理制度,包括:人員進(jìn)出一般生產(chǎn)區(qū)的要求、物料進(jìn)出車間的要求、一般生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生管理要求等。2.2.質(zhì)量責(zé)任
2.2.1.對(duì)明顯異物的漏檢負(fù)責(zé)。2.2.2.對(duì)已檢產(chǎn)品色標(biāo)的真實(shí)性負(fù)責(zé)。2.2.3.對(duì)記錄填寫(xiě)及時(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2.2.4.對(duì)工作區(qū)域環(huán)境、設(shè)備衛(wèi)生清潔、清場(chǎng)效果負(fù)責(zé)。
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3.相關(guān)文件:無(wú)4.變更歷史版本號(hào)01
執(zhí)行日期變更原因及修訂內(nèi)容新建
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