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鍋爐水的化驗(yàn)

網(wǎng)站:公文素材庫 | 時(shí)間:2019-05-28 09:14:30 | 移動(dòng)端:鍋爐水的化驗(yàn)

鍋爐水的化驗(yàn)

鍋爐水的化驗(yàn)

(一)水樣的采取與保管

1、分析用水的體積取決于項(xiàng)目,一般簡(jiǎn)單分析只需水樣500~1000毫升。

2、盛水樣的容器應(yīng)使用硬質(zhì)玻璃或塑料瓶。絕對(duì)禁止使用木料、紙團(tuán)、玉蜀黍及金屬塞子。

3、取樣注意事項(xiàng)水樣應(yīng)緩緩注入瓶中,不能產(chǎn)生潺潺的水聲。水樣進(jìn)入瓶中須留有10毫升空隙,以防水溫或氣溫改變時(shí),瓶塞被擠開。取平均水樣時(shí),必須在同樣條件下同時(shí)采取。

(二)PH值的測(cè)定水中氫離子的濃度主要決定于其中二氧化碳、重碳酸根離子、硫酸根離子之間的相對(duì)含量,同時(shí),也略受其它離子的影響。通常取其對(duì)數(shù)的負(fù)值表示。符號(hào)為"PH"。PH=log[H+]測(cè)定PH值的方法有電位法及比色法,本章只介紹較常用的電位法。電位法測(cè)定PH值,是測(cè)定溶液中指示電極與參考電極間所產(chǎn)生的電位差。參考電極的電位是恒定的,指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補(bǔ)償法可以準(zhǔn)確地測(cè)定所組成的電池的電動(dòng)勢(shì)。應(yīng)用PH計(jì)可以直接測(cè)得溶液的PH值。測(cè)定手續(xù)根據(jù)所使用的PH計(jì)而定,準(zhǔn)確度達(dá)0.01。(三)鈣的測(cè)定鈣的測(cè)定,廣泛采用EDTA容量法,在PH>12的堿性溶液中,用EDTA滴定,以酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B為指示劑,滴定終點(diǎn)由紅變藍(lán)。1、試劑

剛果紅試紙將濾紙浸入0.1%剛果紅溶液中,待浸透后取出,然后在空氣中晾干,再切成1×1厘米小塊。

氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液(PH10.1)稱取67.5克氯化銨溶于200毫升水中,加入570毫升氫氧化銨,用水稀釋至1000毫升。

鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取在105~110℃烘3小時(shí)的純碳到鈣1.2485克置于燒杯中,用稀鹽酸溶至碳酸鈣恰好溶完,煮沸趕去二氧化碳。冷卻后移入1000毫升容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。此溶液每毫升含0.5毫克鈣離子。

乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)稱取EDTA二鈉鹽2克,溶于1000毫升水中,稍加熱使溶解,按下法標(biāo)定:

吸取每毫升含0.5毫克鈣離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液5~10毫升,置于干燥的250毫升錐形瓶中,加水稀釋至約50毫升,按分析手續(xù)進(jìn)行標(biāo)定;計(jì)算當(dāng)量濃度:

式中:N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度V1--滴定鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù);V--溶液總的毫升數(shù)C--1亳升鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液含鈣的毫克數(shù);20.04--鈣的當(dāng)量。酸性鉻藍(lán)K--萘酚綠B混合指示劑;稱0.5克酸性鉻藍(lán)K與1克萘酚綠B,溶于5毫升PH10.1的氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液(配制法見鎂的測(cè)定)中,加少許鹽酸羥胺,加水至100毫升搖勻。

2、操作步驟

吸取50~100毫升水樣,加入20%氫氧化鈉溶液2~3毫升,酸性鉻藍(lán)K--萘酚綠B混合指示劑2滴,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn),記下EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量,溶液保存供測(cè)定鎂用。試樣中鈣含量按下式計(jì)算:

式中V1--滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù);N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度;V--取樣體積,毫升。

(四)鎂的測(cè)定在PH10的溶液中,以酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣、鎂含量。其滴定終點(diǎn)為藍(lán)色。然后用差減法減去鈣含量即得鎂的含量。也可于滴定鈣后的溶液中,經(jīng)調(diào)節(jié)PH值后進(jìn)行鎂的連續(xù)測(cè)定。1、試劑

標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液稱取105~110℃烘干的碳酸鎂1.7345克置于燒杯中,用稀鹽酸溶解至碳酸鎂恰好溶完,煮沸趕去二氧化碳。冷卻后移入1000亳升容量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻,每毫升含0.5毫克鎂。氫氧化銨-氯化銨緩沖液配制方法見鈣的測(cè)定。酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B指示劑配制方法同上。

2、操作步驟取水樣50毫升,注入250毫升錐形瓶中,加入氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液5毫升,酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B指示劑2滴,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅變?yōu)樗{(lán)即為鈣、鎂合量的終點(diǎn),記下所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù),從中減去滴定鈣時(shí)消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù),即為滴定水樣中的鎂所消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。

式中V1--滴定鈣、鎂含量消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù);V2--滴定鈣含量時(shí),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù);V--取水樣毫升數(shù);N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度12.153--鎂的當(dāng)量也要在滴定過鈣的溶液中,逐滴加入1:1鹽酸至溶液呈酸性,待溶液完全由藍(lán)變紅,充分?jǐn)嚢瑁箽溲趸V完全溶解。加入PH10的緩沖溶液,然后用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至純藍(lán)色,記下消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的量(毫升數(shù))。按下式計(jì)算水樣中鎂的含量。

式中V1--滴定鎂時(shí)消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,毫升;V--取樣體積,毫升;N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度

(五)硫酸根的測(cè)定(重量法)在酸性溶液中硫酸根與鋇生成硫酸鋇沉淀。從硫酸鋇的重量求得硫酸根的含量(當(dāng)水樣中含量大時(shí),須預(yù)先用鹽酸蒸干,以破壞硝酸根。硫酸根的測(cè)定按下述操作步驟進(jìn)行:取透明水樣100毫升,注入250毫升燒杯中,加入1:1鹽酸溶液2毫升,加熱至沸,趁熱在攪拌下慢慢加入5%氯化鋇溶液10毫升,在水浴或沙浴上保溫2小時(shí)或放置過夜,然后用致密定量濾紙過濾,以熱蒸餾水洗滌至無氯離子(用硝酸銀溶液檢查)為止。將沉淀連同濾紙烘干后,放入已恒重的瓷坩堝中,小心灰化,置高溫爐中,于850℃灼燒至恒重。按下式計(jì)算硫酸根離子的含量:

硫酸根(毫克/升)=式中W--硫酸鋇沉淀重(毫克);V--測(cè)定所取水樣的體積。

1、鍋爐房應(yīng)因爐、因水制宜選用水處理方法。

(1)小于2t/h、1MPa的鍋爐、火管式鍋爐,應(yīng)盡量采用鍋外化學(xué)處理。

(2)大于2t/h、1Mpa的鍋爐、水管與水火管組合式鍋爐,必須采用鍋外化學(xué)處理,且應(yīng)積極除氧。

(3)大于或等于10t/h、1.6Mpa的鍋爐,除鍋外化學(xué)處理外,鍋爐應(yīng)加磷酸鹽補(bǔ)充處理,且必須除氧。

2、加強(qiáng)水質(zhì)化驗(yàn)人員培訓(xùn),完善管理體制。對(duì)于水處理化驗(yàn)人員和鍋爐房有關(guān)人員,必須嚴(yán)格要求,要進(jìn)行水處理知識(shí)的普及教育,特別對(duì)水處理化驗(yàn)操作人員要實(shí)行持證上崗。領(lǐng)導(dǎo)要盡量少調(diào)動(dòng)他們的工作,便于他們學(xué)習(xí)技術(shù),積累經(jīng)驗(yàn)。3、未經(jīng)試驗(yàn)鑒定的各類藥劑不要使用。因?yàn)楦鲉挝凰此|(zhì)不同,有些藥劑在甲地可用,在乙地則不一定可用;因?yàn)閴毫Σ煌,傳熱面結(jié)構(gòu)和熱負(fù)荷不同,在火管鍋爐上能用,在水管鍋爐上可能會(huì)發(fā)生事故,故在選擇藥劑方面要先作試驗(yàn),經(jīng)當(dāng)?shù)劐仩t檢驗(yàn)部門鑒定同意后再使用,這樣才能做到安全可靠。

4、加強(qiáng)鐵制罐體檢查,保證軟水質(zhì)量。采用鍋外化學(xué)水處理的鐵制罐體,特別是使用樹脂交換劑時(shí),必須作好防腐工作,定期檢查設(shè)備,才能保證軟水設(shè)備的正常運(yùn)行。發(fā)現(xiàn)樹“鐵中毒”,及時(shí)找出原因,同時(shí)用10%的鹽酸對(duì)樹脂進(jìn)行復(fù)蘇處理。

5、嚴(yán)格水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),化驗(yàn)項(xiàng)目齊全,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。結(jié)合自己的爐型,嚴(yán)格水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)鍋爐水處理不僅要控制給水硬度和鍋水酸堿度,同時(shí)還要控制鍋水含鹽量。凡利用鍋內(nèi)加藥水處理方法的,必須堅(jiān)持對(duì)鍋水的日常化驗(yàn)分析。

6、制定正確的排污制度和排污方法。

(1)對(duì)于具有底部定期排污和表面連續(xù)排污兩種裝置的鍋爐;底排每班至少一次,表排閥門保持一定開度。每隔1-2小時(shí)取鍋水樣一次,分析總堿度、PH值、溶固物(或氯離子),與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,如某項(xiàng)超標(biāo),則適當(dāng)調(diào)整閥門開度,直至各項(xiàng)合格。

(2)對(duì)于具有底部排污耐我表面排污裝置的鍋爐:底排每班至少一次,分析總堿度、PH值、氯離子(代替溶固物),與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照

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鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)分析

一、數(shù)值范圍

1、堿度18~20me/L(毫克當(dāng)量升)2、硬度≤0.03mmol/L(毫摩爾每升)

3、說明:硬度的標(biāo)準(zhǔn)是變化的,根據(jù)鍋爐的型號(hào)不同而不同。(2噸,4噸)

二、鍋爐水的運(yùn)行原理

天然水經(jīng)水軟化設(shè)備軟化后進(jìn)入鍋爐加熱使用。如不經(jīng)過軟化,則鍋爐內(nèi)會(huì)有大量的水垢。

分板水時(shí),一是取自軟化設(shè)備中的水時(shí)行分析,一是取鍋爐中的水進(jìn)行分析(取水時(shí)應(yīng)先放一陣子,見表)

三、使用藥品1、堿度試驗(yàn)

(1)藥品:酚酞(濃度0.01%),甲基橙(濃度0.1%),硫酸(濃度0.1n,)用具:三角瓶,100ml量筒,CE管(吸管),滴定管。(2)試驗(yàn)方法;

取水100ml,放在三角瓶?jī)?nèi),加一滴酚酞,加3~4滴甲基橙,然后用硫酸進(jìn)行滴定,滴定時(shí),要輕輕搖動(dòng)三角瓶,瓶?jī)?nèi)液體變橙色為滴定終點(diǎn),此時(shí)消耗的硫酸mL數(shù)為堿度值。2、硬度值

(1)藥品:EDTA(濃度0.03mmol/L毫模耳每升),氨緩沖液(2-3),黑T(濃度0.5%,)用具:三角瓶,100ml量筒,CE管(吸管),滴定管。(2)試驗(yàn)方法

取水100ml,放在三角瓶?jī)?nèi),加2~3mL氨緩沖液(可能硼砂代替),再加3~4滴黑T,然后用EDTA進(jìn)行滴定,滴定時(shí),要輕輕搖動(dòng)三角瓶,瓶?jī)?nèi)液體變藍(lán)色為滴定終點(diǎn),此時(shí)消耗的EDTAmL數(shù)為硬度值。

四、檢測(cè)頻率

標(biāo)準(zhǔn)要求,每2小時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)兩種水。附:鍋爐水處理設(shè)備運(yùn)行及水質(zhì)化驗(yàn)記錄

鍋爐水處理設(shè)備運(yùn)行及水質(zhì)

化驗(yàn)記錄

鍋爐型號(hào):

單位:

起迄時(shí)間:年月日~年月日

水質(zhì)化驗(yàn)及水處理設(shè)備運(yùn)行記錄

年月日原水時(shí)間PH值8.1硬度me/l0.03懸浮堿度氯根硬度物Me/lMg/lMe/lMg/l給水PH值溶解堿度氧Me/lMg/l8.0PH值8.1鍋水SO32-PO43-溶解固形物mg/l離子交換器操作記錄時(shí)間:反洗:進(jìn)鹽:浸泡:正洗:耗鹽量:班次:值班記事天氣值班員簽字:接班員簽字:

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