煤焦化驗職業(yè)技術報告

專業(yè)技術報告

姓名**，于201*年7月畢業(yè)于天津渤海職業(yè)技術學院，1986年8月11日出生，中國共產(chǎn)黨員！同年7月份來到神華烏海能源公司質量管理中心工作，至今已5年有余。在任職煤質化驗工的這5年里，我一直認真學習，勤于思考，努力解決所從事工作中遇到的各種問題。在領導和同事的指導和悉心的關懷幫助下，我練就了一手熟練的煤焦化驗技術，能夠圓滿的完成每個工作日的任務。理論的深入學習加上在實踐中不段的強化我于201*年8月拿上了高級煤質化驗工資格證書！在思想政治上，我時時處處以一個優(yōu)秀共產(chǎn)黨員的標準來嚴格要求自己，始終保持嚴謹認真的工作態(tài)度和一絲不茍的工作作風，遵章守紀、團結同事、務真求實、樂觀上進�，F(xiàn)將本人近年來從事本專業(yè)技術工作匯報如下：

煤與焦炭的工業(yè)分析測定方法、全硫的測定、煤灰熔融性、熱穩(wěn)定性、粘結指數(shù)、膠質層、反射率等的測定，焦炭機械強度、焦末含量、反應性及反應后強度的測定等等都是作為一個合格的高級煤質化驗工都應該熟練掌握的化驗項目，在這里就煙煤的粘結指數(shù)做一個重點的分析。

粘結指數(shù)是由我國提出的粘結力的度量。以在規(guī)定條件下，煤與專用無煙煤完全混合并炭化后，所得焦炭的機械強度來表征。粘結指數(shù)是評價煤的塑性的一個指標，以G或GR.I.表示。粘結指數(shù)的方法要點：將一定重量的試驗煤樣和專用無煙煤，在規(guī)定的條件下混合，快速加熱成焦，所得焦塊在一定規(guī)格的轉鼓內(nèi)進行強度檢驗，用規(guī)定的公式計算粘結指數(shù)，以表示試驗煤樣的粘結能力。

1.儀器設備：天平：精確度不低于0.001g；瓷質專用坩堝和坩堝蓋；攪拌絲：由直徑1～1.5mm的金屬絲制成；鎳鉻鋼壓塊：重110～115g；壓力器：專用設備，以6kg重量壓緊試驗煤樣與無煙煤混合物；馬弗爐：該爐具有均勻加熱帶，其恒溫區(qū)(±10℃)長度不小于120mm，并附有調(diào)壓器或定溫控制器；轉鼓試驗裝置：包括兩個轉鼓、一臺變速器和一臺電動機，轉鼓轉速必須保證50±2r/min。轉鼓內(nèi)徑200mm、深70mm，壁上鉚有相距180°厚3mm的擋板兩塊；圓孔篩：篩孔直徑1mm。本方法需用下列輔助用具：坩堝架：由直徑3～4mm鎳鉻絲制成；.秒表；干燥器；小鑷子；小刷子；帶手柄平鏟：手柄長600～700mm、鏟寬約20mm，鏟長180～200mm、高1.5mm。送取盛樣坩堝架出入馬弗爐用。

2.煤樣：粘結指數(shù)試驗煤樣，應是達到空氣干燥狀態(tài)、粒度小于0.2mm的分析煤樣，其中0.1～0.2mm的煤粒占全部煤樣的20%～35%。煤樣粉碎后并在試驗前，應混合均勻。粘結指數(shù)試驗煤樣應裝在密封的容器中，制樣后到試驗的時間不應超過一星期。如超過一星期，應在報告中注明制樣和試驗時間。粘結指數(shù)測定中所用的無煙煤，必須是寧夏汝箕溝煤礦的專用無煙煤。

3.試驗步驟：（1）先稱取5g無煙煤，再稱取1g試驗煤樣放入坩堝，重量應稱準到0.001g。（2）用攪拌絲將坩堝內(nèi)的混合物攪拌2min。攪拌方法是：坩堝作45°左右傾斜，逆時針方向轉動，每分鐘約15r，攪拌絲按同樣傾角作順時針方向轉動，每分鐘約150r，攪拌時，攪拌絲的圓環(huán)接觸坩堝壁與底相連接的圓弧部分。經(jīng)1min45s后，一邊繼續(xù)攪拌，一邊將坩堝與攪拌絲逐漸轉到垂直位置，2min時，攪拌結束，亦可用達到同樣攪拌效果的機械裝置進行攪拌。在攪拌時，應防止煤樣外濺。（3）攪拌后，將坩堝壁上煤粉輕輕掃下，用攪拌絲輕輕將混合物撥平，沿坩堝壁的層面略低1～2mm，以便壓塊將混合物壓緊后，使煤樣表面處于同一平面。（4）用鑷子加壓塊于坩堝中央，然后將其置于壓力器下壓30s，加壓時防止沖擊。（5）加壓結束后，壓塊仍留在混合物上，加上坩堝蓋。注意從攪拌時開始，帶有混合物的坩堝，應輕拿輕放，避免受到撞擊與振動。(6)將帶蓋的坩堝放置在坩堝架中，用帶手柄的平鏟托起坩堝架，放入預先升溫到850℃的馬弗爐內(nèi)的恒溫區(qū)。放入坩堝后的6min內(nèi)，爐溫應恢復到850℃，以后爐溫應保持在850±10℃。從放入坩堝開始計時，焦化15min，之后，將坩堝從馬弗爐中取出，放置冷卻到室溫。若不立即進行轉鼓試驗，則將坩堝放入干燥器中。馬弗爐溫度測量點，應在兩行坩堝中央。(7)從冷卻后的坩堝中取出壓塊。當壓塊上附有焦屑時，應刷入坩堝內(nèi)。稱量焦渣總重，然后將其放入轉鼓內(nèi)，進行第一次轉鼓試驗，轉鼓試驗后的焦塊用1mm圓孔篩進行篩分，再稱量篩上部分重量，然后，將其放入轉鼓進行第二次轉鼓試驗，重復篩分、稱重操作。每次轉鼓試驗5min即250r。重量都稱準到0.01g。

4.結果計算:粘結指數(shù)(G)按式(1)計算：

式中m焦化處理后焦渣總重，g；

m1第一次轉鼓試驗后，篩上部分的重量，g;m2第二次轉鼓試驗后，篩上部分的重量，g。計算結果取到小數(shù)第一位。

5.補充試驗：當測得的G在各項指標分析過程中，對任何一個測試結果有疑問的煤樣，要求必須重新稱量，重新試驗，直到確認。對于一些無法控制的隨機誤差，比如：煤樣質量的不均勻、溫度、壓力的變化等造成的，要求煤質化驗員對一個測試數(shù)據(jù)進行仔細、重復地多次測量，已取得最精確的結果。

總結這5年來的工作，盡管有了一定的進步和成績，但在一些方面還存在著不足。比如有創(chuàng)造性的工作思路還不是很多，個別工作做的還不夠完善，這有待于在今后的工作中加以改進。以后在西來峰中心化驗室，我將認真學習各項政策規(guī)章制度，努力使思想覺悟和工作效率全面進入一個新水平。因此，我將更加勤奮的工作，刻苦的學習，努力提高文化素質和各種工作技能，為中心的發(fā)展做出更大的貢獻。

特此報告！

擴展閱讀：煤質化驗工職業(yè)技能鑒定考試題(初級)

201*年度煤質化驗工職業(yè)技能鑒定考試題中級工種命題人：李俊霞

一、選擇題

1．由空氣干燥基換成干燥基的換算系數(shù)是(C)

A．（100-Mad）/100B．100/(100-Md)

C．100/(100-Mad)

D．(100-Mad)/(100-Mar)

2.下面那個試驗應設有單獨的房間，不得在同一房間內(nèi)同時進行其他試驗項目(CA.全硫的測定試驗

B.灰分的測定試驗

C.發(fā)熱量的測定試驗D.碳、氫的測定試驗

3．下列試驗項目中規(guī)范性最強的是(B

A．水分的測定B.揮發(fā)分的測定C．灰分的測定D.固定碳的計算

4．采制樣環(huán)節(jié)中，采樣誤差占總誤差的(A

A.80%

B.40%C.16%D.4%

5.以快速法測定煤中水分時，需在B℃鼓風干燥。

A.100-110B.145±10℃C.200℃

D.815±10℃

6.庫侖法測定每種全硫時，煤燃燒加入的催化劑為（C）

A.金屬WB.金屬MoC.三氧化鎢WO3D.二氧化硅SiO2

7．煤的發(fā)熱量測定試驗中要求實驗室的溫度在（D）范圍內(nèi)。

A.15-20℃B.20-25℃C.20-30℃D.15-30℃

8.煤質化驗所用分析天平的感量為（A）

A.0.1mgB.0.2mgC.0.1g

D.0.2g

9.熱容標定值的有效期為（B）個月，超過此期限應進行復查。

A.二

B.三C.四D.五

10.工業(yè)分析中測定的空氣干燥基煤樣的水分是（C）

A.存在于煤表面的水分B.煤樣與周圍空氣濕度平衡時所保留的水分

C.存在于煤毛細孔中的水分

D.煤樣與周圍空氣濕度平衡時所失去的水

分

11.庫侖法測定煤中全硫時，稱取的煤樣量為（A）

A．0.5g

B.0.05gC．1gD.10-12g

12.一般化驗室常用的試劑是（A）

))

)A．分析純B.優(yōu)級純C．化學純D.實驗試劑13.空氣干燥法測定煤中全水分適用于（D）

A.煙煤，煤泥B.各種煤C.煙煤和褐煤D.煙煤和無煙煤14.下列四組數(shù)據(jù)修約中（保留兩位小數(shù)），修約錯誤的是（B）A．4.52804.53B.4.54504.55C．4.53494.53D.14.54514.5515.Qgr,d表示（C）A．收到基低位發(fā)熱量

B.空氣干燥基高位發(fā)熱量

C．干燥基高位發(fā)熱量D.干燥基彈筒發(fā)熱量

16．測定煤中會分時，爐膛內(nèi)要保持良好的通風狀態(tài)，這主要是為了將（D）排除爐外。A．水蒸氣B、煙氣C、二氧化碳D、二氧化硫和三氧化硫

17．若供需雙方對煤中全硫測定結果有異議，擬進行仲裁分析時，應采用（A）。

A、艾士卡法B、庫侖法C、高溫燃燒中和法

D、高溫燃燒碘量法

18．高溫燃燒中和法測定煤中全硫時，煤樣燃燒產(chǎn)生的氣體用（B）溶液吸收。

A、過氧化氫B、碘化鉀C、溴化鉀19．天平內(nèi)較適宜放置的干燥劑是（A）。

A、變色硅膠B、氯化鈣C、濃硫酸D、以上三種都不理想

20．熱容量標定一般應進行5次重復試驗，若其相對標準差不超過（B）％，可取5次

結果的平均值作為儀器的熱容量。

A、0.10B、0.20C、0.25D、0.15二、多選題

1．按國標測定煤中揮發(fā)分，所需儀器設備有（A,B,D,F,G）。

A、揮發(fā)分坩堝和坩堝架B、馬弗爐C、工業(yè)天平D、干燥器E、灰皿F、分析天平G、秒表和壓餅機、2．電解液是由（B,C,）

A、氯化鉀B、碘化鉀C、溴化鉀D、溴化鈉3．造成灰分測定誤差的主要因素為（B,C,D）

A、水分大小B、黃鐵礦氧化程度C、碳酸鹽分解程度D、灰中固定的

硫的多少

4．硫中的硫主要以（A,B,D）

D、氫氧化鈉A、有機硫B、無機硫C、氫化硫D、單質硫5．在下列情況下，熱容量要重新測定（A,B,C,D）

A、更換溫度計B、更換熱量計大部件C、熱量計經(jīng)過較大的搬動后D、標定熱容量和測定發(fā)熱量時的內(nèi)筒溫度相差超過5k6．煤炭在鍋爐中燃燒一般要經(jīng)過（ABCD）階段A，干燥階段

B，揮發(fā)分析出及其燃燒階段C，焦炭燃燒階段D，然盡階段

7．制樣過程包括（ABCDE）A，破碎B，過篩C，摻和D，縮分E，干燥

8．揮發(fā)分焦渣的2,3,4特性是（ABCD）A，弱粘結B，粘結C，粉狀D，不熔融粘結

9．煤的全水分測定中應注意的問題（ABCD）

A，采集的全水分試樣保存在密封良好的容器內(nèi)，并放在陰涼的地方；B，制樣操作要快，最好用密封式破碎機C，全水分樣品送到試驗室后立即測定；

D，進行全水分測定的煤樣不宜過細，如要用較細的試樣進行測定，則應該用密封式10.獲得準確可靠的灰分測定結果，必須做到（ABCD）

A，采用慢速灰化法

B，灰化過程中始終保持良好的通風狀態(tài)，C，煤樣在灰皿中要鋪平，以避免局部過厚。D，在足夠高（>800℃）溫度下灼燒足夠長的時間11.根據(jù)煤化程度的不同及各種煤炭的工業(yè)利用特性煤炭分為（ABC）

A，無煙煤B，煙煤C，褐煤

12.揮發(fā)分測定應注意的問題（ABCD）

A，必須嚴格遵守操作規(guī)程B，防止煤樣的噴濺問題C，測定時注意加熱時間D，加熱溫度和加熱速度13.化學分析的方法分為（ABCDE）

A，定性分析和定量分析B，無機分析和有機分析

C，常規(guī)分析，半微量分析和微量分析D，化學分析和儀器分析

E，常規(guī)分析，快速分析和仲裁分析14.容量分析的方法有（ABCD）

A，酸堿滴定法B，氧化還原滴定法C，絡合滴定法D，沉淀滴定法

15.標準溶液的表示方法有（ABC）

A，物質的量濃度B，物質的滴定度

C，物質的質量體積濃度16.重量分析的分類有（ABC）

A，沉淀法B，氣化法C，電解法

17.縮分的方法有（ABCD）

A，堆錐四分法B，二分器發(fā)C，機械縮分法D，九點法

18.庫侖定硫儀是由（ABCD）組成的

A，空氣的預處理和輸送B，庫侖積分，程序控制器C，燃燒爐D，電解池和攪拌器

19.發(fā)熱量測定中，點火失敗的原因是（ABC）

A，氧彈接觸不良B，氧彈內(nèi)電極短路C，點火絲與煤樣接觸不好20.充氧儀應（ABCD）

A，放在平穩(wěn)的工作臺面上B，嚴禁與各種油脂接觸C，導管應避免彎折，扭曲和碰傷D，周圍嚴禁明火存在

三．判斷題

1、揮發(fā)分的坩堝是帶有配合嚴密蓋的瓷坩堝，坩堝總質量為15到19克。（×）2、對煤中水分的氣化熱進行校正后求得煤的高位發(fā)熱量。（×）3、熱量測定氧彈的充氧壓力為2.6到3兆帕。（×）4、煤中灰分全部來自煤中的礦物質，按來源可分為內(nèi)在灰分和外在灰分兩部分（×）5、馬弗爐常用溫度應限于1200度。（×）6、23.5853修約到小數(shù)點后兩位23.58（×）7、氧彈充氧壓力不夠，燃燒不完全導致結果偏高。（×）8、發(fā)熱量儀器每年必須頂起換一次內(nèi)筒水，并相應進行一次熱容量測試。（√）9、為稱量的準確性，電子天平大約需要預熱20min（√）10、弱粘煤屬于無煙煤中的一類（√）11、熱量基本單位和常用單位的換算：1卡（15oC）=4.1816焦耳（絕對）（×）12、儀器的精密度越高，該儀器測定的數(shù)據(jù)就越準確。（×）13、馬弗爐升溫時不得超過設備額定最高溫度。（√）14、揮發(fā)分產(chǎn)率可以大致判斷煤的變質程度，隨著煤的變質程度增大，揮發(fā)分就升高。（×）15、在測定揮發(fā)分時，一個煤樣的重復測定不允許在爐內(nèi)同一次進行，以便能對兩次試驗條件進行檢查16、電解液可重復使用，但PH大于1時，電解液必須重新配制17、煤質分析采用“四舍六入五單雙”進行數(shù)字修約18、灰分測定中，灰分大于15％時，不必進行檢查性灼燒。19、一般情況下，熱容量標定的有效期為3個月。20、發(fā)熱量是指量熱系統(tǒng)溫度每升高1℃所吸收的熱量。（√）（×）（√）（×）（√）（×）

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