藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)重要組成部分，是理論聯(lián)系實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立工作能力的必經(jīng)途徑。通過(guò)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)，使學(xué)生進(jìn)一步鞏固和提高在課內(nèi)外所學(xué)理論知識(shí)、操作技能，為勝任今后的本職工作，打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。一、目的要求

畢業(yè)實(shí)習(xí)是重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)，通過(guò)讓學(xué)員有目的的深入工作實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)員良好的職業(yè)道德，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和工作作風(fēng)，鞏固所學(xué)的理論知識(shí)，提高分析、解決問(wèn)題的能力。從而為畢業(yè)后從事醫(yī)藥工作打下基礎(chǔ)。二、時(shí)間安排

本專(zhuān)業(yè)安排集中實(shí)踐環(huán)節(jié)時(shí)間共16周，其中畢業(yè)實(shí)習(xí)14周，畢業(yè)實(shí)習(xí)總結(jié)2周，提交一篇畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告（總結(jié)），由實(shí)習(xí)單位做出鑒定并加蓋公章。實(shí)習(xí)報(bào)告（總結(jié)）,字?jǐn)?shù)不少于1500字，A4版面，字體宋體小四號(hào)，寫(xiě)明姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、通訊地址、郵編及聯(lián)系電話(huà)。

三、實(shí)習(xí)單位要求

學(xué)員可根據(jù)就業(yè)需要或?qū)嶋H工作需要，選擇有實(shí)習(xí)條件的醫(yī)院藥劑科、藥廠、醫(yī)藥公司、藥檢所（室）之一單位進(jìn)行實(shí)習(xí)。原則上要求選擇縣級(jí)以上（包括縣級(jí)）醫(yī)院藥劑科和具有一定指導(dǎo)能力的藥品生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行畢業(yè)實(shí)習(xí)。四、畢業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容及基本要求（一）醫(yī)院藥劑科

熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法；了解常用處方的拉丁文縮寫(xiě)及各種處方的保存制度；能按照工作程序完成審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作；熟悉毒、麻藥品的種類(lèi)及管理辦法；掌握常用藥品的名稱(chēng)（化學(xué)名、拉丁名、別名及商品名）、藥理作用、用途、劑型、規(guī)格、劑量、用法、不良反應(yīng)，藥物的相互作用及配伍禁忌等；了解處方調(diào)配過(guò)程及處理辦法；了解藥庫(kù)的工作任務(wù)、基本管理制度；熟悉各類(lèi)藥品的陳列、保管、應(yīng)用方面的基本知識(shí)；了解藥品預(yù)算、藥品統(tǒng)計(jì)、日消月結(jié)、領(lǐng)取、報(bào)銷(xiāo)及藥品發(fā)放等工作程序及注意事項(xiàng)；熟悉藥庫(kù)的設(shè)施和設(shè)備使用要求；了解普通制劑室的工作任務(wù)；了解普通制劑室的業(yè)務(wù)技術(shù)管理；熟悉普通制劑室常用機(jī)械的使用方法及注意事項(xiàng)；熟悉常用普通制劑（滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴耳鼻劑、糖漿劑、乳劑和片劑等）的制備方法及原理。（二）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)習(xí)基本要求了解藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)人員職業(yè)道德；了解開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)人員和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的要求；掌握藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存管理的基本原則；熟悉醫(yī)藥商品流通過(guò)程的特點(diǎn)及其配送注意事項(xiàng)；掌握流通領(lǐng)域中藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的監(jiān)督管理制度；掌握藥品經(jīng)營(yíng)中禁止的行為和與藥品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為；熟悉與藥品管理有關(guān)的藥品分類(lèi)；了解對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的監(jiān)管。（三）藥廠實(shí)習(xí)

了解藥廠的GMP管理制度；熟悉片劑車(chē)間的工藝流程、機(jī)械設(shè)備、質(zhì)量控制和質(zhì)量檢查方法；熟悉安瓿劑、輸液劑的工藝流程、機(jī)械設(shè)備、質(zhì)量控制及質(zhì)量檢查方法；熟悉廠房的潔凈度要求和控制辦法；熟悉注射用水的制備和各種濾器、濾材的處理方法以及滅菌柜的使用方法。

（四）藥檢所（室）

了解藥檢所（室）的工作任務(wù)；了解藥檢所（室）的業(yè)務(wù)技術(shù)管理；熟悉制劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目、程序及方法；了解常用制劑快速檢驗(yàn)的操作規(guī)程；掌握藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)方法；了解藥檢中常用操作方法；熟悉藥檢室常用檢驗(yàn)儀器（旋光計(jì)、PH計(jì)、分光度計(jì)、片劑溶出儀和折光儀等）的用途及用法。

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藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)教學(xué)大綱

實(shí)習(xí)（實(shí)訓(xùn)）類(lèi)型：畢業(yè)實(shí)習(xí)周數(shù)/學(xué)時(shí)數(shù)：8周學(xué)分?jǐn)?shù)：8

一、目的與要求

畢業(yè)實(shí)習(xí)是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)方案中的一個(gè)極其重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)和特殊階段，是藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、毒理學(xué)等課程的課堂教學(xué)內(nèi)容的延伸和擴(kuò)展，是即將畢業(yè)的學(xué)生走出校門(mén)，接觸生產(chǎn)、臨床實(shí)際的重要方式。因此，學(xué)生必須參加畢業(yè)實(shí)習(xí)。學(xué)生實(shí)習(xí)可采取自主選擇、統(tǒng)一安排等形式，校企雙重考核組織實(shí)施實(shí)習(xí)。通過(guò)實(shí)習(xí)使學(xué)生了解藥品生產(chǎn)、臨床用藥、藥房管理等具體運(yùn)作及其相關(guān)藥學(xué)知識(shí)，增加學(xué)生感性認(rèn)識(shí)，藉以鞏固和充實(shí)所學(xué)的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)理論和實(shí)踐技能，豐富有關(guān)藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用、研究與開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域的基本理論、基本知識(shí)和基本技能，綜合培養(yǎng)和訓(xùn)練學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際，獨(dú)立觀察、分析、解決問(wèn)題的綜合能力，增強(qiáng)社會(huì)適應(yīng)和競(jìng)爭(zhēng)能力。二、內(nèi)容與時(shí)間安排

時(shí)間安排：第七學(xué)期寒假--第八學(xué)期1-12周。與畢業(yè)論文同步進(jìn)行（實(shí)習(xí)時(shí)間可根據(jù)實(shí)習(xí)基地的工作需要進(jìn)行具體調(diào)整）實(shí)習(xí)內(nèi)容：（一）醫(yī)院

掌握臨床常見(jiàn)疾病合理用藥；掌握普通制劑室藥品的制備、質(zhì)量控制；熟悉藥房藥政管理的基本知識(shí)，參與或了解臨床藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)展情況。1、藥房

（1）了解門(mén)（急）診藥房、住院藥房的機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配制及管理的規(guī)章制度。

（2）了解藥品的保管、排列方法，各科用藥的規(guī)章制度及發(fā)放方法(如擺藥制度及病房小

藥柜制度)。熟悉特殊藥品、貴重藥品的管理等有關(guān)制度。（3）掌握處方的調(diào)配過(guò)程及注意事項(xiàng)。

（4）熟悉藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的格式與內(nèi)容。

（5）熟悉臨床常用藥品的作用機(jī)理、副作用，體內(nèi)過(guò)程、用途、禁忌癥、注意事項(xiàng)、劑量

(包括常用劑量、成人兒童劑量范圍、用藥間隔、特殊情況下病人超劑量的審查)。（6）熟悉常用藥物的劑型及特點(diǎn)；了解新藥及新劑型的特點(diǎn)及臨床應(yīng)用情況。2、制劑室

（1）了解內(nèi)部設(shè)置，有關(guān)規(guī)章制度與藥房各科室的關(guān)系。

（2）基本掌握一般藥劑、散劑、軟膏等常用制劑的配制方法及質(zhì)量控制。（3）熟悉制備普通制劑的常用器械及容器的使用和處理方法。

（4）通過(guò)配制普通制劑，要求掌握各種藥品的粉碎、過(guò)濾、混合、加熱、溶解、乳化、浸

取、分裝等基本技能。

（5）了解常用普通制劑的操作規(guī)程。（6）了解新劑型使用情況。

(7)中草藥的來(lái)源與鑒定；中草藥的提取、濃縮、精制方法及相應(yīng)制劑的配制；常用劑型

的工藝流程、注意事項(xiàng)、操作要點(diǎn)、含量測(cè)定及質(zhì)量控制的方法。(8)掌握醫(yī)院普通制劑的質(zhì)量管理全過(guò)程。3、藥庫(kù)

通過(guò)實(shí)習(xí)，熟悉藥庫(kù)的工作性質(zhì)、職責(zé)、范圍和管理制度；了解醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度以及財(cái)務(wù)制度與驗(yàn)收制度；掌握藥品的保管方法。4、臨床藥學(xué)

學(xué)習(xí)和了解臨床藥學(xué)工作的基本情況、醫(yī)院藥學(xué)情報(bào)工作及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的工作及基本設(shè)備、藥師參與臨床查房的內(nèi)容、抗菌藥物的合理應(yīng)用等。5、了解藥品的計(jì)算機(jī)管理（二）藥檢所

在化學(xué)合成藥物或化學(xué)結(jié)構(gòu)已明確的天然藥物及其制劑質(zhì)量控制、中藥制劑質(zhì)量控制等方面得到實(shí)踐鍛煉，研究控制藥物質(zhì)量的規(guī)律及探索制定藥物質(zhì)量控制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥物及其制劑質(zhì)量控制的現(xiàn)代分析方法，培養(yǎng)和提高學(xué)生的動(dòng)手能力。1、熟悉藥檢所作為藥品質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的作用及與各部門(mén)的關(guān)系。2、熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品報(bào)批及審批手續(xù)等。3、了解藥檢所的工作內(nèi)容及有關(guān)各項(xiàng)規(guī)章制度。

4、掌握2-3種原料藥或中間體制劑分析的全過(guò)程及操作方法。5、了解1-2種藥物的生物效價(jià)測(cè)定法。6、掌握常見(jiàn)中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制方法。7、熟悉常用衛(wèi)生學(xué)及安全性檢查方法。

8、熟悉凈化車(chē)間微粒數(shù)和微生物數(shù)檢測(cè)方法。

9、熟練掌握常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、使用、貯存要求及操作技能。

10、基本掌握常用分析儀器的原理、使用及維護(hù)方法。了解目前藥品質(zhì)量監(jiān)控方法的現(xiàn)狀和進(jìn)展。

（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)

在藥物及其劑型、制劑、制劑新技術(shù)和新藥的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、工藝技術(shù)改造、質(zhì)量管理等方面得到實(shí)踐鍛煉，培養(yǎng)學(xué)生具有一定科研創(chuàng)新和實(shí)際工作的能力。1、了解內(nèi)容：

企業(yè)簡(jiǎn)史：企業(yè)的性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備；建廠史及其發(fā)展?fàn)顩r；產(chǎn)品種類(lèi)及其供銷(xiāo)情況；有關(guān)技術(shù)改革情況介紹。

質(zhì)量管理：企業(yè)及各車(chē)間的質(zhì)量管理體系及其職能。生產(chǎn)管理：著重生產(chǎn)全過(guò)程的管理。安全制度：各種具體措施及危險(xiǎn)的防止。三廢處理：三廢來(lái)源、處理方法、排放標(biāo)準(zhǔn)。

2、熟悉生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的格式及內(nèi)容；了解其它管理文件的格式及內(nèi)容。

3、熟悉GMP在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用。4、生產(chǎn)車(chē)間實(shí)習(xí)

通過(guò)車(chē)間實(shí)習(xí)必須掌握生產(chǎn)的全過(guò)程，如操作的關(guān)鍵，及有關(guān)質(zhì)量要求等，詳細(xì)了解設(shè)備的構(gòu)造、性能和維修使用。（1）注射劑車(chē)間

熟悉注射劑車(chē)間的位置，內(nèi)部布局，生產(chǎn)和空氣凈化的設(shè)備和設(shè)施。

基本掌握注射劑大生產(chǎn)流程（如生產(chǎn)中常用的濃配法，稀配法，過(guò)濾的介質(zhì)的類(lèi)型及型號(hào)，濾過(guò)的方法，注射用水的制備，安瓶的處理，灌封、滅菌、檢漏、包裝等操作規(guī)程）。

掌握注射劑半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)應(yīng)用情況。（2）固體制劑車(chē)間：

了解固體制劑車(chē)間位置、內(nèi)部布局及生產(chǎn)設(shè)備。基本掌握固體制劑大生產(chǎn)的生產(chǎn)流程（如片劑原、輔料的預(yù)處理混合、軟材的制備、粒度大小的控制、干燥，壓片的操作等操作規(guī)程，包衣過(guò)程和操作要點(diǎn)）。

掌握固體制劑半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用情況。（3）其他制劑車(chē)間：

根據(jù)所學(xué)藥劑學(xué)理論與技術(shù)，加強(qiáng)對(duì)其他相關(guān)制劑的生產(chǎn)等實(shí)際工作的熟悉和了解。（四）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)1、了解內(nèi)容

企業(yè)簡(jiǎn)史：性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備、經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)模式等。質(zhì)量管理：企業(yè)質(zhì)量管理體系及其職能。經(jīng)營(yíng)管理：藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理。2、熟悉內(nèi)容

（1）藥品批發(fā)企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)的產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)、出

庫(kù)、銷(xiāo)售工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。

（2）藥品零售企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)門(mén)店的店堂布局、處方調(diào)劑、藥學(xué)服務(wù)等工作程序

及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。

（3）藥品GSP在實(shí)際經(jīng)營(yíng)中的應(yīng)用。三、考核要求

1、實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí)，由實(shí)習(xí)單位指導(dǎo)教師或相關(guān)人員對(duì)實(shí)習(xí)學(xué)生進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包括三個(gè)方面：

①實(shí)習(xí)單位成績(jī)?cè)u(píng)定，其中包括實(shí)習(xí)期間主要完成任務(wù)、工作態(tài)度、專(zhuān)業(yè)水平、工作能力、紀(jì)律表現(xiàn)等方面評(píng)價(jià)；

②實(shí)習(xí)記錄：記錄每月實(shí)習(xí)過(guò)程、完成任務(wù)及體會(huì)等；

③實(shí)習(xí)報(bào)告：體現(xiàn)學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力及基本理論基本知識(shí)應(yīng)用的體會(huì)等；2、成績(jī)?cè)u(píng)定

各項(xiàng)成績(jī)?cè)u(píng)定采用百分制，實(shí)習(xí)綜合評(píng)定成績(jī)＝實(shí)習(xí)單位成績(jī)?cè)u(píng)定50%＋實(shí)習(xí)記錄成績(jī)20%＋實(shí)習(xí)報(bào)告成績(jī)30%3、學(xué)生在實(shí)習(xí)期間因故請(qǐng)假缺席時(shí)間超過(guò)全部實(shí)習(xí)時(shí)間的l／3或無(wú)故缺勤3天以上者，成績(jī)按不及格計(jì)。

執(zhí)筆人：林健審核人：魏金婷、李春來(lái)審定人：連志明

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