生物化學(xué)總結(jié)

一、名詞解釋

1、旋光異構(gòu)現(xiàn)象:由于不對稱分子中原子或者原子團(tuán)在空間的不同排布,對平面偏振光的偏振面產(chǎn)生不同影響，

所引起的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為旋光異構(gòu)現(xiàn)象，由此產(chǎn)生的異構(gòu)體稱為旋光異構(gòu)體。

2、半縮醛反應(yīng)：由于單糖分子中的醛基與其它碳原子上的羥基發(fā)生成環(huán)反應(yīng)，稱為半縮醛反應(yīng)。3、皂化：油脂在酸、堿或者脂肪酶的作用下，可以發(fā)生水解，產(chǎn)物為甘油和各種高級脂肪酸。4、皂化值：指1g油脂被完全皂化所需要的氫氧化鉀的質(zhì)量（mg）（公式）

5、鹵化作用：不飽和脂肪酸的雙鍵在一定條件和催化劑下與鹵素發(fā)生加成反應(yīng)，生產(chǎn)飽和脂肪酸。6、碘值：油脂在鹵化作用中，100g油脂與碘作用所需要的碘的質(zhì)量（g），稱為碘值。（公式）

7、乳化作用:油脂在乳化劑的作用下,被分散成細(xì)小的顆粒,可以均勻地分布在水中,形成均一穩(wěn)定的乳狀液,這個

過程就叫做乳化作用。

8、雙縮脲反應(yīng):在堿性條件下,蛋白質(zhì)與硫酸銅發(fā)生反應(yīng),生產(chǎn)紫紅色或者紅色產(chǎn)物的反應(yīng)稱為雙縮脲反應(yīng),凡是

具有兩個以上肽鍵的蛋白質(zhì)都能發(fā)生此反應(yīng)。生成的顏色深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。在540560nm下測吸光度值。

9、凱氏定氮法：由于氮在蛋白質(zhì)中的含量恒定，所以測出氮的含量后，可以進(jìn)一步求得蛋白質(zhì)的含量。方法是

將樣品中的含量通過消化吸收轉(zhuǎn)化為無機(jī)氮，再通過化學(xué)分析的手段，測出氮的含量，從而得到蛋白質(zhì)的含量。

10、功蛋白質(zhì)：指不同種屬來源，卻執(zhí)行同種生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)。它們在分子組成上基本相同，但有差異。通功能蛋白在氨基酸組成上可分為兩部分，一部分是不變的氨基酸序列，決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和功能，另一部分是可變的氨基酸序列，這是同功蛋白質(zhì)種屬差異的體現(xiàn)。11、酶源激活：

切去部分片段是酶源激活的共性。有些酶源激活的過程是通過切掉分子中的部分肽段，引起酶分子空間結(jié)構(gòu)的變化，從而形成或者暴露出活性中心。12、活性中心

通常把酶分子上（必需基團(tuán)比較集中）并（構(gòu)成一定空間構(gòu)象）、（與酶活性直接相關(guān)）的結(jié)構(gòu)區(qū)域成為酶活性中心。分為兩部分：與底物結(jié)合的部分成為結(jié)合中心，促進(jìn)底物發(fā)生化學(xué)變化的部分稱為催化中心，前者決定酶的專一性，后者決定酶所催化反應(yīng)的性質(zhì)，有些酶的結(jié)合中心和催化中心是同一部位。13、同工酶：指的是能催化相同的反應(yīng)，但酶蛋白本身的分子結(jié)構(gòu)組成不同的一組酶。

同工酶的結(jié)構(gòu)主要表現(xiàn)在非活性中心部分不同（或所含亞基組合情況不同）

14、比活力指每毫克酶蛋白所含的酶活力數(shù)（有時也用每克的酶制劑或者每毫升的酶制劑含多少活力單位來表示），用以表示酶制劑的純度。

比活力=活力單位數(shù)/毫克酶蛋白（氮)

15、酶工程：

指工業(yè)上有目的地設(shè)計一定的反應(yīng)器和反應(yīng)條件，利用酶的催化功能，在常溫常壓下催化化學(xué)反應(yīng)，生產(chǎn)人類需要的產(chǎn)品，或者服務(wù)于其他目的的一門應(yīng)用技術(shù)。也就是把酶或者細(xì)胞直接應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)的技術(shù)系統(tǒng)。主要包括：酶的基因定點(diǎn)突變、酶功能基因的化學(xué)修飾、酶和細(xì)胞的固定化技術(shù)、反應(yīng)器、反應(yīng)的檢測和控制等。16、呼吸鏈：

由供氫體、傳遞體、受氫體（O2）以及相應(yīng)的酶系統(tǒng)組成的生物氧化還原鏈稱為呼吸鏈。是呼吸作用中的電子傳遞鏈。17、氧化磷酸化：

是指代謝物在脫氫（氧化）時所釋放的能量用于ATP的生成。

脫氫氧化酶催化作用下，代謝物脫下的氫進(jìn)入呼吸鏈，經(jīng)過遞氫體和遞電子體的傳遞，再與氧結(jié)合生成水。這一過程有大量的自由能產(chǎn)生。產(chǎn)生的能量用于ADP和無機(jī)磷酸合成18、P/O:

是指用某一代謝物作呼吸底物，消耗1mol氧時，有多少摩爾無機(jī)磷轉(zhuǎn)化為有機(jī)磷。19底物水平磷酸化：

代謝產(chǎn)物脫氫（氧化）時，分子內(nèi)部發(fā)生能量重新分配而形成高能磷酸鍵并用于ATP的生產(chǎn)。20、半保留復(fù)制：DNA的兩條鏈都作為模版，合成兩條新鏈。

具體機(jī)制是：DNA復(fù)制時，兩條互補(bǔ)鏈分開，然后在每條鏈上按堿基配對規(guī)律形成互補(bǔ)的新鏈以組成新的DNA分子。每個DNA分子的兩條鏈都可以作為模版。復(fù)制結(jié)果是，形成了與親代完全相同的DNA分子完全相同的兩個子代的DNA分子，且每個子代的DNA分子中的一條鏈來自親代DNA，另一條是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。

21、單鏈結(jié)合蛋白：

是一種能與單鏈DNA結(jié)合的特異性蛋白，當(dāng)它與解開形成單股的DNA鏈結(jié)合后，兩條DNA鏈就不能再形成雙螺旋，保證了單鏈區(qū)的穩(wěn)定，讓單鏈能夠作為DNA合成的模版。22、分子�。�

基因是DNA分子中特定的區(qū)段，它的改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變，表現(xiàn)出相關(guān)的病理現(xiàn)象，這種疾病稱為分子病或遺傳病。23、解釋乳糖操縱子模型：

可誘導(dǎo)操縱子---分解代謝基因表達(dá)的調(diào)節(jié)

乳糖操縱子：有3個結(jié)構(gòu)基因，ｚ基因決定β-半乳糖苷酶的結(jié)構(gòu)，它將乳糖分解成半乳糖和葡萄糖。Y基因決定半乳糖苷透性酶的結(jié)構(gòu)，它促進(jìn)乳糖透過大腸桿菌的質(zhì)膜；a基因決定半乳糖苷乙酰基轉(zhuǎn)移酶的結(jié)構(gòu)，它的功能還不清楚。

通常情況下，乳糖操縱子處于阻遏狀態(tài)，操縱基因同阻遏蛋白結(jié)合著，由于操縱基因與啟動子部分重疊，當(dāng)阻遏蛋白同操縱基因結(jié)合時，RNA聚合酶不能與啟動子結(jié)合，3個結(jié)構(gòu)基因不能表達(dá)，培養(yǎng)基中加入乳糖，乳糖作為誘導(dǎo)物與阻遏蛋白結(jié)合，引起阻遏蛋白構(gòu)象變化，結(jié)合力下降，從DNA上脫離下來，結(jié)構(gòu)基因得以表達(dá)，但真正起作用的是別乳糖（由乳糖轉(zhuǎn)化而來），另外，cAMP和CAP（環(huán)腺苷酸受體蛋白）也可促進(jìn)RNA聚合酶的結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄過程。

24、合作反饋抑制：任何一個終產(chǎn)物單獨(dú)過量時，僅部分抑制共同反應(yīng)步驟的第一個酶的活性，當(dāng)幾個終產(chǎn)物同時過量時，其抑制程度可超過各產(chǎn)物單獨(dú)存在時抑制作用的總和，即各終產(chǎn)物均過量具有增效作用。25、前饋---代謝底物濃度的調(diào)節(jié)作用

前饋：參與代謝的底物濃度的變化影響代謝途徑中某步酶的活性，從而對整個代謝速度產(chǎn)生影響，這種調(diào)節(jié)方式稱為前饋。

正前饋：如果底物濃度增高，使酶激活或酶活提高，從而使代謝速度加快，稱為正前饋。負(fù)前饋：如果底物濃度增高，酶活下降，使代謝速度減慢，稱為負(fù)前饋。26、蛋白質(zhì)工程的概念：

就是以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與生物功能的關(guān)系為基礎(chǔ)，通過分子設(shè)計和基因修飾或基因合成，對已知蛋白質(zhì)加以定向改造，或從頭設(shè)計新型蛋白質(zhì)，為構(gòu)建并最終生產(chǎn)出其性能比天然蛋白質(zhì)更加優(yōu)越，更符合人們要求的新蛋白質(zhì)產(chǎn)品提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)途徑。27、基因工程：

又稱基因操作、DNA重組技術(shù)、基因克隆、分子克隆，是指在分子水平上進(jìn)行遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移，以改變生物機(jī)能或創(chuàng)造新的生物機(jī)能。28、生物信息學(xué)的涵義：

生物信息學(xué)是生物學(xué)與數(shù)學(xué)、物理、計算機(jī)科學(xué)、信息科學(xué)等相互滲透而產(chǎn)生的一門交叉學(xué)科，它以互聯(lián)網(wǎng)為媒介，數(shù)據(jù)庫為載體，以計算機(jī)為工具對實(shí)驗(yàn)生物學(xué)中產(chǎn)生的大量生物學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行儲存、檢索、處理及分析，并用生物學(xué)知識對結(jié)果進(jìn)行解釋，從而最終闡明生命本質(zhì)及其變化規(guī)律。

29、蛋白質(zhì)組學(xué)的涵義：

蛋白質(zhì)組學(xué)：是在整體水平上研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)組成、數(shù)量及其在不同生理?xiàng)l件下變化規(guī)律的科學(xué)，它主要研究細(xì)胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)在生命活動中的時空表達(dá)、蛋白質(zhì)分子間的相互作用、翻譯后的各種修飾等。30、基因組：

是指一個生物體的一套完整的遺傳物質(zhì)，即全套基因的總稱，包括決定蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)的編碼區(qū)，以及并非直接決定蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)的非編碼區(qū)。

二、填空

1、糖的生物學(xué)功能（能源物質(zhì)、結(jié)構(gòu)物質(zhì)、其它功能，如信息傳遞、機(jī)體免疫、細(xì)胞識別）2、生物膜的特性及其功能

特性（流動性、不對稱性、選擇滲透作用）

功能（物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信息傳遞、能量轉(zhuǎn)換、免疫功能）3、脂類物質(zhì)的生物學(xué)功能

（結(jié)構(gòu)物質(zhì)、儲存能源、溶劑、潤滑和防寒、其他功能如參與機(jī)體代謝調(diào)節(jié)）4、蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能

（結(jié)構(gòu)功能、運(yùn)輸功能、運(yùn)動功能、免疫功能、調(diào)節(jié)功能、催化功能、儲藏功能、生物膜功能）5、、遺傳密碼子的特點(diǎn)有哪些？密碼的性質(zhì)---各種生物共用一套密碼（1）通用性（2）兼并性（3）不重疊性

每個三聯(lián)體密碼獨(dú)立地代表一種氨基酸，不會出現(xiàn)4個5個核苷酸代表兩個氨基酸的情形。（4）無間隔性密碼子之間是連續(xù)的，無其他的核苷酸隔開。（5）方向性

在翻譯時，密碼子的閱讀方向也是從mRNA的53（6）起始密碼子的兼職性

AUG和GUG既是起始密碼子，又分別是甲硫氨酸或纈氨酸的密碼子。3個終止密碼子（UAA、UGA、UAG），它們不編碼任何氨基酸，是肽鏈合成的終止信號。6、按化學(xué)性質(zhì)分，激素有幾類？按化學(xué)本質(zhì)分為以下3類：

（1）含氮激素包括氨基酸衍生物激素（如甲狀腺激素、腎上腺素等）肽類激素（如加壓素、催產(chǎn)素等）和蛋白

質(zhì)激素（如生長素、胰島素等）。

（2）類固醇激素如腎上腺皮質(zhì)激素、性激素等（3）脂肪酸衍生物激素如前列腺素等7、DNA重組技術(shù)的幾個步驟是什么？DNA重組技術(shù)，包括以下幾個步驟：（1）帶有目的基因的DNA片段的獲得（2）DNA片段與載體DNA體外重組（3）重組體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞

（4）從受體細(xì)胞中篩選和鑒定接受了重組DNA的細(xì)胞（5）外源基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)三、簡答

1、液態(tài)鑲嵌：該模型強(qiáng)調(diào)：

①具有極性頭部和非極性尾部的磷脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉的膜系統(tǒng)的性質(zhì)。②蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌在膜中。

③生物膜可看成是蛋白質(zhì)在雙層脂分子中的二維結(jié)構(gòu)，但膜蛋白與膜脂之間、膜蛋白與膜蛋白之間以及其與膜兩側(cè)其他生物大分子間的復(fù)雜相互作用，在不同程度上限制了膜蛋白和膜脂的流動性。2、凝膠過濾進(jìn)行蛋白質(zhì)分離、純化的原理和過程怎樣？

凝膠過濾又稱分子篩色譜，是一種柱色譜，是根據(jù)分子大小來分離蛋白質(zhì)混合物的最有效的方法之一。當(dāng)不同大小的蛋白質(zhì)混合液通過裝有高度水化的惰性多聚體的色譜柱時，比凝膠“網(wǎng)眼”大的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入“網(wǎng)眼”而被排阻在凝膠顆粒之外，比“網(wǎng)眼”小的分子則進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部。這樣由于不同大小的分子所經(jīng)歷的路程不同而得已分離，大分子先洗脫下來，小分子后洗脫下來。3、紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量的原理？

由于蛋白質(zhì)分子中的酪氨酸和色氨酸在各種蛋白質(zhì)中的含量恒定，且在280nm左右有最大光吸收，所以在280nm處的吸光度值與濃度成正相關(guān)，可以用此測得蛋白質(zhì)的含量。4、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)的原理和操作步驟？

其原理是利用（與待擴(kuò)增的目的DNA片段兩側(cè)互補(bǔ)的）引物，在DNA聚合酶的作用下，引發(fā)目的DNA片段的多次復(fù)制，從而使目的DNA的片段拷貝數(shù)迅速增加�；�本過程和步驟是：待擴(kuò)增目的DNA分子由A與B兩條單鏈組成。①首先合成與A和B兩端互補(bǔ)的寡聚核苷酸引物，約20個核苷酸。②然后將起始反應(yīng)液中的模版DAN加熱變性使其解鏈。③在降溫復(fù)性時，引物與A鏈B鏈兩端的互補(bǔ)序列配對結(jié)合。④最后，在DNA聚合酶的催化下，分別以A鏈和B鏈為模版進(jìn)行聚合反應(yīng)（復(fù)制）。第一輪反應(yīng)后，目的DNA的分子數(shù)目增加了一倍，新合成的目的DNA通過加熱解鏈后，又能作為下一輪反應(yīng)的模版。如此反復(fù)進(jìn)行，目的DNA分子的數(shù)目可以2的指數(shù)的量增加。5、從tRNA的結(jié)構(gòu)上，如何理解它在蛋白質(zhì)翻譯過程中的作用？①tRNA對氨基酸的識別、結(jié)合和活化

tRNA在(氨基酰-tRNA合成酶)的作用下，能識別相應(yīng)的氨基酸，并通過tRNA氨基酸臂3‘-羥基與氨基酸的羧基形成活化酯-----氨基酰-tRNA

②氨酰-tRNA在mRNA模板指導(dǎo)下組裝成蛋白質(zhì)

氨基酰-tRNA通過(反密碼子臂上的三聯(lián)體)反密碼子識別mRNA上相應(yīng)的遺傳密碼，并將所攜帶的氨基酸按mRNA遺傳密碼的順序安置在特定的位置上，最后在核糖體中合成肽鏈。6、核酸的含量與純度測定的方法和原理如何？（1）、定磷法、定糖法測定核酸含量

核酸中磷元素恒定磷酸基消化成無機(jī)磷酸定磷試劑中的鉬酸銨磷鉬酸銨鉬藍(lán)復(fù)合物650-660nm下比色測定，總磷含量-無機(jī)磷量（核酸磷的含量）*10.5為核酸含量。10-100ug核酸（2）定糖法

①RNA（濃鹽酸or濃硫酸）受熱分解，生成核糖進(jìn)而脫水，轉(zhuǎn)化成糠醛糠醛與苔黑酚反應(yīng)，生成綠色物質(zhì)，670-680nm下比色測定。20-250ugRNA②DNA受熱酸解，生成脫氧核糖（濃硫酸or冰醋酸）存在下，與二苯胺反應(yīng)，生成藍(lán)色物質(zhì)，595620nm下進(jìn)行比色測定。40-400ugDNA

7、紫外吸收法測定核酸的原理是什么？P(89)紫外吸收由堿基的共軛體系決定

由于嘌呤堿和嘧啶堿、核苷、核苷酸、核酸都在240-290nm范圍內(nèi)有特征吸收。定量測定核酸和核苷酸測定的基本方法

定量測定的幾個數(shù)據(jù)判斷：最大吸收波長、最小吸收波長、在兩個吸收波長下吸光度比值。定量測定公式：核苷酸%=[(Mr×A260)/(ξ260×C)]×100

Mr為核苷酸相對分子質(zhì)量；ξ260為在260nm處的吸收系數(shù)，C為樣品濃度，mg/mL，A260為樣品在260nm波長下的吸光度值。

對于大分子核酸的測定，常用比吸收系數(shù)法或摩爾磷原子吸收系數(shù)法。

比吸收系數(shù)ε是指一定濃度（mg/mL或ug/mL）的核酸溶液在260nm處的吸光度值。

摩爾磷原子吸收系數(shù)ε（P）是指含磷濃度為1mol/L時的核酸水溶液在260nm處的吸光度值。8、誘導(dǎo)契合學(xué)說

酶和底物接觸以前并不是完全契合的，只有在底物和酶的結(jié)合部位結(jié)合以后，產(chǎn)生了相互誘導(dǎo)，使酶的構(gòu)象發(fā)生了微妙的變化，催化基因轉(zhuǎn)入了有效的作用位置，酶和底物才完全契合，酶開始高速地催化反應(yīng)。誘導(dǎo)契合學(xué)說認(rèn)為：①酶分子具有一定的柔順性

②酶的作用專一性不僅取決于酶和底物的結(jié)合，也取決于酶的催化基團(tuán)有正確的取位。9、抑制作用的類型及其作用方式是？（1）不可逆抑制：

通常指抑制劑與酶活性中心的必需基團(tuán)以共價鍵結(jié)合，引起酶活性喪失。（2）可逆抑制：

這類抑制作用是指抑制劑與酶蛋白以非共價健結(jié)合，具有可逆性，可用透析、超濾、凝膠過濾等方法將抑制劑除去。分為競爭性抑制和非競爭性抑制。競爭性抑制：當(dāng)抑制劑與活性中心結(jié)合后，底物就不能再與活性中心結(jié)合，反之，如果酶活性中心已被底物占據(jù)，則抑制劑也不能同酶結(jié)合。這種抑制作用取決于抑制劑和底物的濃度的比例。可用增大底物的濃度的方法消除。

非競爭性抑制：酶可以同時和底物以及抑制劑結(jié)合，兩者沒有競爭作用。不能用增大底物濃度的方法來消除抑制作用。抑制劑與酶的非活性中心部位結(jié)合，這種結(jié)構(gòu)引起酶分子構(gòu)象變化，致使活性中心的催化作用降低。這種抑制作用的強(qiáng)弱取決于抑制劑的絕對濃度。10、解偶聯(lián)劑作用的原理？解偶聯(lián)作用：

凡是能破壞氧化與磷酸化相偶聯(lián)的作用稱為解偶聯(lián)作用。

解偶聯(lián)劑不抑制電子傳遞過程，能攜帶質(zhì)子穿過線粒體內(nèi)膜，破壞內(nèi)膜兩側(cè)的氫離子梯度，抑制呼吸鏈過程中的磷酸化作用，使ATP不能生成。

10述磷酸己糖途徑（HMS）的生理意義？（糖需氧分解的代謝旁路生理意義---產(chǎn)生的NADPH為重要的還原力HMS和ＥＭＰ都存在于細(xì)胞漿中。從圖９－８可見：

每１分子６－磷酸葡萄糖進(jìn)入ＨＭＳ循環(huán)一次，可產(chǎn)生３分子ＣＯ２，6分子NADPH和1分子3-P-甘油醛。2分子3-P-甘油醛經(jīng)過EMP逆行，又可合成1分子6-P酸葡萄糖，因此，1分子6-磷酸葡萄糖經(jīng)HMS完全氧化，需循環(huán)2次，可產(chǎn)生12分子NADPH。此外，NADPH也可通過穿梭作用進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化產(chǎn)生ATP，若以每分子NADPH產(chǎn)生3分子ATP計算，每分子6-磷酸葡萄糖經(jīng)HMS可產(chǎn)生36分子ATP。12、糖的需氧代謝是物質(zhì)代謝的總樞紐？

凡是可以轉(zhuǎn)化成糖需氧代謝的中間產(chǎn)物的物質(zhì)，都可以進(jìn)入TCA循環(huán)，被完全氧化成CO2和H2O并釋放出能量。TCA循環(huán)的部分中間產(chǎn)物也可以作為脂肪、蛋白質(zhì)的合成原料。

13、1分子葡萄糖徹底氧化分解后產(chǎn)生的ATP數(shù)目是多少？ATP產(chǎn)生的部位是？14、解釋β-脂肪酸氧化

概念：脂肪酸通過酶催化α碳原子與β碳原子間的斷裂、β碳原子上的氧化，相繼切下二碳單位而降解的方式稱為β氧化（是在線粒體中進(jìn)行的）。

過程：①脂肪酸在β氧化前必須活化，形成脂酰輔酶A，然后才能進(jìn)一步分解。

②在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行的脂肪酸β-氧化包括氧化、水化、再氧化、硫解4步化學(xué)反應(yīng)。

結(jié)果，脂肪酸每進(jìn)行一次β氧化，都產(chǎn)生一分子的乙酰輔酶A，NADH+H(+)和FADH2，且減少兩個碳原子。被吸收的形態(tài)

15、脂肪被吸收的形態(tài)有哪三種？分別解釋之。①是完全水解成甘油和脂肪酸，脂肪酸再與膽汁鹽按比例結(jié)合成可溶于水的復(fù)合物，與甘油一起被小腸上皮細(xì)胞吸收并進(jìn)入血液。

②是不完全水解，脂肪部分水解成脂肪酸、單酰甘油、二酰甘油，而被吸收。

③是完全不水解，經(jīng)膽汁高度乳化成脂肪微粒，同樣能被小腸粘膜細(xì)胞吸收，經(jīng)淋巴系統(tǒng)再進(jìn)入血液循環(huán)。16、簡單DNA復(fù)制過程？（P218）（1）起始

包括對起始位點(diǎn)的識別、DNA雙螺旋的解開、引物的合成幾個步驟。（2）延伸（3）終止

17、基因的轉(zhuǎn)錄過程？１、起始

（１）啟動子是基因轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)①開始識別部位RNA聚合酶依靠σ亞基識別該部位②牢固結(jié)合部位③轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)是合成ＲＮＡ鏈中第一個核苷酸的位點(diǎn)

（2）RNA聚合酶與模板DNA結(jié)合,形成一個開鏈復(fù)合物。（3）基因轉(zhuǎn)錄的起始

轉(zhuǎn)錄的起始是核苷酸被引入“開放式”復(fù)合物，產(chǎn)生新生RNA的5‘端，至新生RNA達(dá)一定長度（6-9個核苷酸），形成穩(wěn)定的酶啟動子RNA三元復(fù)合物。2、延伸---依賴于DNA的合成核心酶在模板上滑行，按照模板DNA提供的信息不斷加入四種底物核苷三磷酸，使RNA鏈由5’---3’方向延長。

核心酶的滑行，使模板DNA不斷解旋，原來的部位又重新形成完整的雙螺旋。3、終止---有特異蛋白質(zhì)因子參與，有兩種不同的終止機(jī)制。（1）不依賴于蛋白質(zhì)因子的轉(zhuǎn)錄終止

當(dāng)RNA移動到模板DNA特定的核苷酸序列時合成即告終止。（2）依賴于蛋白質(zhì)因子的轉(zhuǎn)錄終止

終止需要蛋白質(zhì)因子ρ因子才能實(shí)現(xiàn)。ρ因子具有兩種活性：

①終止轉(zhuǎn)錄②依賴RNA的NTPase活性，并促進(jìn)RNA-DNA、RNA-RNA雙螺旋解開。18、蛋白質(zhì)合成的分子機(jī)制？

1、氨基酸的激活氨酰-tRNA的合成在氨酰-tRNA合成酶、ATP的催化和參與下，氨基酸的羧基與tRNA的3‘端核糖羥基形成酯鍵，生成氨酰-tRNA。2、在核糖體合成肽鏈---蛋白質(zhì)合成過程（1）蛋白質(zhì)合成的起始P（243）①甲酰甲硫氨酰-tRNA的合成

形成的fMet-tRNAfMet可識別mRNA上的起始密碼子AUG或GUG，其他任何氨酰-tRNA不能識別起始密碼子。

②起始復(fù)合物的形成

首先，在起始因子IF1、IF2、IF3和GTP參與下，fMet-tRNAfMet識別mRNA與30S亞基結(jié)合形成30S起始復(fù)合物。IF3既能使空閑的核糖體亞基解離，又能同30S亞基結(jié)合，促進(jìn)同mRNA的結(jié)合。然后，50S亞基與30S起始復(fù)合物結(jié)合生成70S-mRNA-fMet-tRNAfMet的起始復(fù)合物，并釋放出各種起始因子。一旦70S起始復(fù)合物形成后，fMet-tRNAfMet就進(jìn)入50S亞基的P部位，同時tRNAfMet的反密碼子就與mRNA的AUG（起始密碼子）配對。

（2）肽鏈的延伸肽鏈的延伸包括進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽和移位三個步驟。①AA-tRNA進(jìn)入核糖體A位，由于fMet-tRNAfMet進(jìn)入了核糖體大亞基的P位，則A位空著，此時對應(yīng)于mRNA上的第二個密碼子的AA-tRNA就進(jìn)入了A位形成肽鍵---轉(zhuǎn)肽

在肽基轉(zhuǎn)移酶的催化下，P位的fMet-tRNAfMet的fMet轉(zhuǎn)移到A位的AA-tRNA的氨基酸殘基的α-NH2上，并形成一個二肽酰-tRNA（fMet-AA-tRNA)，同時，P位上的tRNAfMet就成為空載。③移位

攜帶有二肽的二肽酰-tRNA從核糖體的A位移到P位，此過程由移位酶（EF-G因子）催化，并由GTP供能。（3）肽鏈合成的終止和釋放

當(dāng)肽鏈合成進(jìn)行到mRNA的終止密碼子UAA、UAG、UGA出現(xiàn)在核糖體A位時，由于tRNA不含有識別終止密碼子的反密碼子，肽鏈合成終止，而此時終止因子RF1識別UAA、UAG，RF2識別UAA、UGA，RF3促進(jìn)RF1、RF2識別終止密碼子，并促使無負(fù)載的tRNA從核糖體釋放。

擴(kuò)展閱讀：生物化學(xué)重點(diǎn)總結(jié)

第一章蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能

1.20種基本氨基酸中,除甘氨酸外,其余都是L-α-氨基酸.

2.支鏈氨基酸(人體不能合成:從食物中攝取):纈氨酸亮氨酸異亮氨酸

3.兩個特殊的氨基酸：脯氨酸：唯一一個亞氨基酸甘氨酸：分子量最小，α-C原子不是手性C原子，無旋光性.4.色氨酸：分子量最大

5.酸性氨基酸：天冬氨酸和谷氨酸堿性氨基酸：賴氨酸、精氨酸和組氨酸6.側(cè)鏈基團(tuán)含有苯環(huán)：苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸7.含有OH的氨基酸：絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸8.含有S的氨基酸：蛋氨酸和半胱氨酸

9.在近紫外區(qū)（220300mm）有吸收光能力的氨基酸：酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸10.肽鍵是由一個氨基酸的α羧基與另一個氨基酸的α氨基脫水縮合形成的酰胺鍵11.肽鍵平面：肽鍵的特點(diǎn)是N原子上的孤對電子與碳基具有明顯的共軛作用。使肽鍵中的C-N鍵具有部分雙鍵性質(zhì)，不能自由旋轉(zhuǎn)，因此。將C、H、O、N原子與兩個相鄰的α-C原子固定在同一平面上，這一平面稱為肽鍵平面

12.合成蛋白質(zhì)的20種氨基酸的結(jié)構(gòu)上的共同特點(diǎn)：氨基都接在與羧基相鄰的α原子上13.是天然氨基酸組成的是：羥脯氨酸、羥賴氨酸，但兩者都不是編碼氨基酸

14.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的主要形式：①α螺旋②β折疊片層③β轉(zhuǎn)角④無規(guī)卷曲。α螺旋特點(diǎn)：以肽鍵平面為單位，αC為轉(zhuǎn)軸，形成右手螺旋，每3.6個氨基酸殘基螺旋上升一圈，螺徑為0.54nm，維持α-螺旋的主要作用力是氫鍵15.舉例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系①蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定它的高級結(jié)構(gòu)

②以血紅蛋白為例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系：鐮狀紅細(xì)胞性貧血患者血紅蛋白中有一個氨基酸殘基發(fā)生了改變。可見一個氨基酸的變異（一級結(jié)構(gòu)的改變），能引起空間結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而影響血紅蛋白的正常功能。但一級結(jié)構(gòu)的改變并不一定引起功能的改變。③以蛋白質(zhì)的別構(gòu)效應(yīng)和變性作用為例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系：a.別構(gòu)效應(yīng)，某物質(zhì)與蛋白質(zhì)結(jié)合，引起蛋白質(zhì)構(gòu)象改變，導(dǎo)致功能改變。協(xié)同作用，一個亞基的別構(gòu)效應(yīng)導(dǎo)致另一個亞基的別構(gòu)效應(yīng)。氧分子與Hb一個亞基結(jié)合后引起亞基構(gòu)象變化的現(xiàn)象即為Hb的別構(gòu)（變構(gòu)）效應(yīng)。蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變隨其功能的變化，構(gòu)象決定功能。b.變性作

用，在某些物理或者化學(xué)因素的作用下，蛋白質(zhì)特定的空間構(gòu)象被破壞本質(zhì)：破壞非共價

鍵和二硫鍵，不改變一級結(jié)構(gòu)

以酶原激活為例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系

④Anfinsen實(shí)驗(yàn)：可逆抑制劑以非共價鍵與酶或酶底物復(fù)合物的特殊區(qū)域可逆結(jié)合成復(fù)合物，并使酶活性暫時降低或消失；采用透析或超濾將未結(jié)合抑制劑除去，則抑制劑和酶蛋白復(fù)合物解離，同時酶活性逐步恢復(fù)

⑤綜上，一級結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的構(gòu)象，構(gòu)象決定功能，若一級結(jié)構(gòu)改變并不引起構(gòu)象改變，則功能不變，若一級結(jié)構(gòu)改變引起構(gòu)象改變，則功能改變。16.蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)：氨基酸序列，化學(xué)鍵：肽鍵、二硫鍵

蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分子中局部肽段主鏈原子的相對空間位置，化學(xué)鍵：氫鍵蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)：在二級結(jié)構(gòu)和模體等結(jié)構(gòu)層次的基礎(chǔ)上，由于側(cè)鏈R基團(tuán)的相互作用，

整條肽鏈進(jìn)行范圍廣泛的折疊和盤曲，化學(xué)鍵：疏水鍵、離子鍵、氫鍵、范德華力

蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分子中各個亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局，化學(xué)鍵：

疏水鍵、氫鍵、離子鍵

17．在某一pH下，氨基酸解離成陰離子和陽離子的趨勢及程度相同，成為兼性離子，成電中性，此時的pH值為該氨基酸的等電點(diǎn)。

18.蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定的因素：①顆粒表面電荷②水化膜

第二章核酸的結(jié)構(gòu)與功能

1．DNA主要存在與細(xì)胞核內(nèi)，是遺傳信息的攜帶者;RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，主要參與蛋白質(zhì)的合成.核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由堿基、戊糖、磷酸組成。DNA堿基：AGCT,RNA堿基：AGCU腺苷酸（AMP）鳥苷酸（GMP）胞苷酸（CMP）尿苷酸（UMP）脫氧腺苷酸（dAMP）脫氧鳥苷酸（dGMP）脫氧胞苷酸（dCMP）脫氧胸苷酸（dTMP）NMP:一磷酸NDP:二磷酸NTP:三磷酸

2.核苷（脫氧核苷）中戊糖的自由羥基與磷酸通過磷酸酯鍵連接成核苷酸，核苷酸之間以磷酸二酯鍵連接形成核酸

3.核酸的一級結(jié)構(gòu)：核苷酸的排列順序

DNA的二級結(jié)構(gòu)：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)①DNA兩條鏈反向平行，形成右手螺旋結(jié)構(gòu)②磷酸核糖鏈在螺旋外部，堿基在螺旋內(nèi)部③螺旋形成大小溝，相間排列④堿基平面與螺旋中心

軸垂直A=T,G≡C配對，每10個堿基對，螺旋上升一圈，螺距為3.4nm氫鍵維持雙螺旋橫向穩(wěn)定性，堿基堆積力維持雙螺旋的縱向穩(wěn)定性。

DNA的三級結(jié)構(gòu)DNA超螺旋a.負(fù)超螺旋：順時針右手螺旋的DNA雙螺旋b.正超螺旋：反方向圍繞它的軸扭轉(zhuǎn)而成DNA在真核細(xì)胞內(nèi)的組裝：①核小體：是染色質(zhì)絲的最基本單位②核小體的組成：組蛋白、DNA③核小體由核心顆粒、連接區(qū)DNA兩部分組成：核心顆粒包括組蛋白H2A、H2B、H3、H4各兩分子構(gòu)成的致密八聚體以及纏繞其上的7/4圈的DNA鏈4.RNA㈠mRNA

ⅠmRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：從5’末端3’末端的結(jié)構(gòu)依次是5’帽子結(jié)構(gòu)、5’末端非編碼區(qū)、決定多肽氨基酸序列的編碼區(qū)、3’末端非編碼區(qū)和多聚腺苷酸尾巴。帽子和多聚尾A的功能：mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)化、mRNA的穩(wěn)定性維系、翻譯起始的調(diào)控ⅡmRNA功能：從DNA轉(zhuǎn)錄遺傳信息，是蛋白質(zhì)合成的模板

㈡tRNA(在蛋白質(zhì)的模板mRNA和原料氨基酸間起橋梁作用)

ⅠtRNA一級結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①含10%20%稀有堿基，②3’末端為CCAOH，③5’末端大多為G，④具有TΨC環(huán)，⑤小分子核酸每分子含有60-120個核苷酸

ⅡtRNA二級結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：三葉草結(jié)構(gòu)，①氨基酸臂，②DHU環(huán)，③反密碼子環(huán)，④TΨC環(huán)⑤額外環(huán)

ⅢtRNA三級結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：倒L形

㈢tRNA所攜帶的特定的氨基酸是反密碼子所識別的密碼子所編碼的氨基酸㈣tRNA功能：轉(zhuǎn)運(yùn)、活化氨基酸，反密碼子識別密碼子，參與蛋白質(zhì)翻譯㈤rRNA:參與組成核蛋白體，作為提供蛋白質(zhì)合成的場所

問其一，答三者：1.DNA變性：某些理化因素作用下，堿基對間的氫鍵被打斷，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程2.增色效應(yīng)：變性后DNA溶液的紫外吸收作用增強(qiáng)的效應(yīng)3.Tm（溶解溫度）：DNA變性是在一個很窄的溫度范圍內(nèi)發(fā)生的，這一范圍內(nèi)紫外吸收光值達(dá)到最大值。通常將核酸加熱變性過程中50%DNA變性時的溫度稱為該核酸的解鏈溫度，又稱Tm。

5.核酶的化學(xué)本質(zhì)：核酸

第四章酶和維生素

⒈酶的活性中心

①酶的必須基團(tuán)：對酶發(fā)揮活性所必須的基團(tuán)

②酶的活性中心：在一級結(jié)構(gòu)上相距很遠(yuǎn)，但在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近的一些R基團(tuán)形成的

特殊區(qū)域，該區(qū)域能特異的結(jié)合底物并催化底物發(fā)生化學(xué)變化。按必須基團(tuán)作用分類：結(jié)合基團(tuán)：參與酶對底物的結(jié)合;催化基團(tuán)：催化底物變成產(chǎn)物2.酶與一般催化劑的區(qū)別

①高效性：酶的催化作用可是反應(yīng)速度提高106到1012次方，反應(yīng)前后酶本身無變化②專一性（對底物具有選擇性）：Ⅰ絕對專一性：酶對底物要求非常嚴(yán)格，只作用于一個特定的底物；Ⅱ相對專一性：作用對象不是一種底物，而是一類化合物或化學(xué)鍵；Ⅲ立體異構(gòu)體專一性：D-、L-，順反，α/β.③酶活性對環(huán)境因素的敏感性

④酶活性可調(diào)節(jié)控制：Ⅰ別構(gòu)調(diào)節(jié)；Ⅱ反饋調(diào)節(jié)；Ⅲ供價修飾調(diào)節(jié)；Ⅳ酶原激活及激素

控制

⑤某些酶催化活力與輔酶因子有關(guān)

⑥酶的區(qū)域性分布（多在線粒體）：有利于酶活性的調(diào)控

3.誘導(dǎo)契合學(xué)說：酶表面并沒有一種與底物互補(bǔ)的固定形狀，而只是由于底物的誘導(dǎo)才形成了互補(bǔ)的形狀①底物誘導(dǎo)酶分子，構(gòu)象改變②底物和酶分子都發(fā)生構(gòu)象改變4.酶催化反應(yīng)的快慢決定于活化能

㈠測定化學(xué)反應(yīng)速度:測定初速度（測定底物消耗小于5%反應(yīng)時段內(nèi)的平均速度）㈡底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響：①反應(yīng)速度最大：底物濃度酶濃度

K1K3

②中間產(chǎn)物學(xué)說E（酶）+S（底物）ES（中間復(fù)合物）→E+P（游離酶產(chǎn)物）K2

中間產(chǎn)物學(xué)說：酶催化時，酶活性中心首先與酶底物結(jié)合生成一種酶和一種底物的復(fù)合物，此復(fù)合物再分解釋放出酶并釋放出產(chǎn)物米氏方程：V=Vmax×[S]／Km＋[S]

⑴當(dāng)?shù)孜餄舛群艽髸r([S]≥10×Km,酶對底物飽和，反應(yīng)速度達(dá)到最大⑵當(dāng)反應(yīng)速度V=1/2Vmax時，Km=[S]㈢米氏方程中動力學(xué)參數(shù)Km的意義★

①Km在數(shù)值上等于最大反應(yīng)速度一半時對應(yīng)的底物濃度，即V=1/2Vmax時，Km=[S]②Km單位：mol/L

③Km只是在固定的底物、一定的溫度和pH條件下、一定緩沖體系中測定，不同條件下，

具有不同Km值。

④不同酶具有不同Km值，它是酶的一個重要的特征性物理常數(shù)⑤同一種酶對不同底物，Km值也不同，Km最小的底物稱為最適底物

⑥Km表示酶與底物間的親和程度：Km值越大，親和越小，催化活性越低；Km值越小，

親和度越大，催化活性越高

㈣影響酶促反應(yīng)的因素：①底物濃度；②抑制劑；③酶濃度；④溫度；⑤pH；⑥激活劑㈤抑制劑對酶促反應(yīng)速度的影響

⑴不可逆性抑制作用：抑制劑與酶活性中心的活性基團(tuán)或其部位的某些基團(tuán)以共價形式結(jié)合，引起酶的失活，物理方法不能消除

⑵可逆抑制作用：Ⅰ競爭性抑制作用：a.抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與底物相似，能與底物競爭性的與酶活性中心結(jié)合；b.當(dāng)抑制劑與活性中心結(jié)合后，底物被排斥在反應(yīng)中心之外，結(jié)果是酶促反應(yīng)被抑制了；c.提高底物濃度，可提高底物的競爭能力（即可解除抑制作用）；d.Km值上升，Vmax不變Ⅱ非競爭性抑制作用：Km值不變，Vmax下降Ⅲ反競爭性抑制作用：Km值下降，Vmax下降5.酶原激活

①酶原：無活性的酶前體

②激活：一級結(jié)構(gòu)改變，引起構(gòu)象改變，形成活性中心

6.①酶的共價修飾（化學(xué)修飾調(diào)節(jié)作用）：一種酶在另一種酶的作用修飾下，共價連接上一個化學(xué)基團(tuán)，或共價鍵斷裂，去掉一個化學(xué)基團(tuán)，從而調(diào)節(jié)酶的活性

②別構(gòu)調(diào)節(jié)作用：某些物質(zhì)可以與對應(yīng)酶分子活性中心或活性中心以外的特定部位可逆地結(jié)合，使酶的活性中心構(gòu)象發(fā)生改變，導(dǎo)致功能改變

7.同工酶：①是指催化的化學(xué)反應(yīng)相同，酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶②這類酶存在于生物的同一種屬或同一個體的不同組織甚至同一組織或細(xì)胞中★以胰蛋白酶為例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系

因?yàn)橐鹊鞍酌冈谝患壗Y(jié)構(gòu)上相距甚遠(yuǎn)，腸激酶切割N端6肽，使其一級構(gòu)象發(fā)生改變，形成特殊區(qū)域，即酶的活性中心，該區(qū)域能特異地結(jié)合底物，并催化底物發(fā)生化學(xué)變化，發(fā)揮著結(jié)合與催化的功能，說明了一級結(jié)構(gòu)的改變，引起構(gòu)象的改變，形成活性中心，使胰蛋白

自由無活性變?yōu)橛谢钚?/p>

8.①4磷酸泛酰巰基乙胺是輔酶A的組成部分、尿�；�載體蛋白的輔基，②�；�載體：肉毒堿、酰基載體蛋白、輔酶A，③多種脫氫酶的輔酶：FMN+2H→FMNH2、FAD+2H→FADH2NAD+＋2H→NADH＋H+，NADP+＋2H→NADPH＋H+，④不屬于維生素的輔酶：硫辛酸、輔酶Q

9.維生素：維生素是維持機(jī)體正常生命活動所必須的一類小分子有機(jī)化合物，但在體內(nèi)不能合成，或合成量甚微，不能滿足機(jī)體需求，必須由食物供給。名稱維生素B1（硫胺素）維生素B2（核黃素）體內(nèi)活性形式（輔酶）焦磷酸硫胺素（TPP）黃素單核苷酸FMN黃素腺嘌呤二核苷酸FAD維生素PP（吡啶的衍生物）煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，輔酶I）煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+，輔酶II）維生素B6泛酸(遍多酸)生物素磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺輔酶A（CoA）①是多種羧化酶的輔酶②唯一不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)直接作為輔酶羧化酶的輔酶葉酸維生素B12FH4(四氫葉酸)為一碳單位載體唯一含有金屬離子的維生素甲鈷胺素5’-脫氧腺苷鈷胺素維生素A抗巨幼紅細(xì)胞性貧血抗巨幼紅細(xì)胞性貧血甲基轉(zhuǎn)移酶的輔酶構(gòu)成視覺細(xì)胞內(nèi)感光物質(zhì)參與糖蛋白的合成維生素D促進(jìn)鈣磷吸收，利于新骨的生成、鈣化加強(qiáng)腎小管對鈣、磷的重吸收維生素E抗不孕、抗氧化作用促進(jìn)血紅素代謝維生素K凝血作用抗佝僂病、軟骨病轉(zhuǎn)氨酶的輔酶功能基團(tuán)：SH酰基載體CO2的遞體，在生物體中有固定CO2的作用功能抗腳氣病具有可逆的氧化還原性，起遞氫體的作用NAD+及NADP+是體內(nèi)多種脫氫酶的輔酶，起傳遞氫的作用

輔酶Q硫辛酸

NAD+NADP+FMN遞氫體FAD

輔酶Q

硫辛酸

存在于動物和細(xì)菌的線粒體中不是維生素，是輔酶泛醌氧化型可作為遞氫體B族維生素

脂溶性維生素：A、D、E、K

水溶性維生素：B族維生素，維生素C和硫辛酸

第五章糖代謝

1.糖的化學(xué)本質(zhì)（即組成）：多羥基醛或多羥基酮類及其衍生物或多聚物

2.糖的生理功能：①氧化供能②組成人體組織結(jié)構(gòu)的重要成分③參與構(gòu)成體內(nèi)一些重要的生物活性物質(zhì)④提供碳源

3.糖的無氧分解：指機(jī)體在不消耗氧的情況下，葡萄糖或糖原分解產(chǎn)生乳酸并產(chǎn)生能量的過程，又稱糖酵解（糖酵解的全部反應(yīng)過程在細(xì)胞胞漿中進(jìn)行）

4.糖酵解反應(yīng)過程：㈠第一大階段：葡萄糖或糖原轉(zhuǎn)變生成丙酮酸，又稱糖酵解途徑；㈡第二大階段：丙酮酸被還原為乳酸

★三個限速酶：己糖激酶、6磷酸果糖激酶1、丙酮酸激酶

⑴★能量物質(zhì)在分解代謝過程中產(chǎn)生的高能化合物，其高能鍵裂解所釋放的能量，驅(qū)使ADP磷酸化，產(chǎn)生ATP的過程，稱為底物水平磷酸化。底物水平磷酸化是糖酵解的產(chǎn)能方式�！飪纱蔚孜锼�平磷酸化是①1,3二磷酸甘油酸→3磷酸甘油酸②磷酸烯醇式丙酮酸→丙

酮酸

⑵糖酵解的反應(yīng)特點(diǎn)：

①整個反映在細(xì)胞液中進(jìn)行，起始物為葡萄糖或糖原，終產(chǎn)物為乳酸；②糖酵解是一個無需氧的過程；

③糖酵解通過底物水平磷酸化可產(chǎn)生少量能量，每一分子葡萄糖凈生成1.5分子ATP糖原生成2.5分子ATP。因此，通過糖酵解只能產(chǎn)生少量ATP

④糖酵解中的己糖激酶、6磷酸果糖激酶1、丙酮酸激酶為糖酵解過程中的關(guān)鍵酶，分

別催化了3步不可逆的單向反應(yīng)

⑶糖酵解的調(diào)節(jié)：①激素的調(diào)節(jié)；②代謝物對限速酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)★⑷糖酵解的生理意義：

①使機(jī)體在不消耗氧的情況下獲取能量的有效方式；

②是某些細(xì)胞在氧供應(yīng)正常的情況下的重要供能途徑：Ⅰ無線粒體的細(xì)胞Ⅱ代謝活躍的細(xì)胞；

③某些病理情況下，組織細(xì)胞處于缺血缺氧狀態(tài)，也需要通過糖酵解獲取能量；④糖酵解的中間產(chǎn)物是氨基酸，是脂類合成前體5.糖的有氧氧化部位：胞液及線粒體⑴葡萄糖或糖原生成丙酮酸

⑵丙酮酸氧化(→脫H)脫羧(→生成CO2)生成乙酰輔酶A：在線粒體中進(jìn)行，關(guān)鍵酶：丙酮酸脫氫酶復(fù)合體

⑶三羧酸循環(huán)：指乙酰輔酶A和草酰乙酸縮合成含三個羧基的檸檬酸，反復(fù)進(jìn)行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸，再重復(fù)循環(huán)反映的過程。三羧酸循環(huán)在線粒體中進(jìn)行。

★三羧酸循環(huán)的反應(yīng)過程：一圈▲消耗一個乙酰CoA▲4次脫氫2次脫羧1次底物水平磷酸化▲生成1分子FADH2、3分子NADH＋H+、2分子CO2、1分子GTP▲關(guān)鍵酶:檸檬酸復(fù)合酶、α酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體、異檸檬酸脫氫酶▲整個反應(yīng)為不可逆反應(yīng)（以FAD為受氫體的是琥珀酸脫氫酶）三羧酸循環(huán)的生理意義：①營養(yǎng)物質(zhì)氧化分解的共同途徑（所有氧化分解的共同的末端通路）②是三大營養(yǎng)物質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐③為其他物質(zhì)代謝提供小分子前提④為呼吸鏈提供H和電子

6.磷酸戊糖途徑：是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH＋H+，前者再進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸甘油醛和6磷酸果糖的過程。生成磷酸戊糖、NADPH及H+、CO2，限速酶：6磷酸葡萄糖脫氫酶，細(xì)胞定位：胞液

3×6磷酸葡萄糖＋6NADP+→2×6磷酸果糖＋3磷酸甘油醛＋6NADPH＋H+＋3CO2

⑴反應(yīng)階段：①氧化階段磷酸戊糖的生成，此階段反應(yīng)不可逆；②非氧化階段基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，此階段反應(yīng)均為可逆△轉(zhuǎn)酮基反應(yīng)△轉(zhuǎn)醛基反應(yīng)△轉(zhuǎn)酮反應(yīng)

⑵特點(diǎn)①脫氫反應(yīng)以NADP+為受氫體，生成NADPH＋H+；②反應(yīng)過程中進(jìn)行了一系列酮

基和醛基轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移反應(yīng)，經(jīng)過了3,4,5,6,7碳糖的演變過程；③反應(yīng)中生成了重要的中間代謝物5-磷酸核糖；④一分子G6P經(jīng)過反應(yīng)，只能發(fā)生一次脫羧和二次脫氫反應(yīng)，生成一分子CO2和兩分子NADPH＋H+⑶生理意義

Ⅰ5磷酸核糖是核苷酸、核酸的合成原料Ⅱ使不同碳原子數(shù)的糖相互轉(zhuǎn)換

Ⅲ產(chǎn)生NADPH＋H+作為供氫體，參與多種代謝反應(yīng)：a.作為供氫體，參與體內(nèi)多種生物合成反應(yīng)；b.NADPH＋H+參與羥化反應(yīng)；c.NADPH＋H+可維持谷胱甘肽（GSH）的還原性；d.NADPH＋H+參與體內(nèi)中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生離子態(tài)氧的反應(yīng)，因而有殺菌作用7.糖異生

㈠概念：從非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃�的過程；原料：生糖氨基酸（甘、丙、蘇、絲）、有機(jī)酸（乳酸）、甘油；定位：肝腎細(xì)胞的胞漿及線粒體

㈡關(guān)鍵酶（限速酶）：①丙酮酸羧化酶；②磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶；③果糖二磷酸酶④葡萄糖6磷酸酶

㈢糖異生的調(diào)節(jié)：①激素對糖異生的調(diào)節(jié)②代謝物對糖異生的調(diào)節(jié)：Ⅰ糖異生原料的濃度對糖異生作用的調(diào)節(jié)Ⅱ乙酰輔酶A濃度對糖異生的影響㈣糖異生的生理意義

①維持血糖濃度恒定②促進(jìn)乳酸再利用

③協(xié)助氨基酸代謝④促進(jìn)腎小管泌氨，調(diào)節(jié)酸堿平衡

8.乳酸循環(huán)的意義：指糖無氧條件下在骨骼肌中被利用乳酸，與乳酸在肝中再生為糖而又可以為肌肉所用的循環(huán)過程

①乳酸再利用，避免了乳酸損失；②防止乳酸堆積引起了酸中毒

G糖異生途徑丙酮酸乳酸G乳酸肌糖原酵解途徑丙酮酸乳酸

9.醛羧酶催化的底物：Ⅰ.3-磷酸甘油醛

Ⅱ.磷酸二羥丙酮產(chǎn)物：1,6-二磷酸果糖10.糖原的合成：由葡萄糖合成糖原的過程

至少含4個葡萄糖殘基的α-1,4-多聚葡萄糖作為引物★葡萄糖基的供體：UDPG(尿基二磷酸葡萄糖)★糖原合成的限速酶：糖原合酶11.糖原分解的限速酶：糖原磷酸化酶12.激素對糖原合成與分解的調(diào)節(jié)：

①關(guān)鍵酶都以活性、無（低）活性存在，2種形式通過磷酸化和去磷酸化相互轉(zhuǎn)換②雙向調(diào)控③雙重調(diào)節(jié)

④關(guān)鍵酶調(diào)節(jié)酶上存在級聯(lián)反應(yīng)

⑤肝、肌糖原代謝各有特點(diǎn)：Ⅰ分解肝糖原的激素主要是胰高血糖素；Ⅱ分解肌糖原的激素主要是腎上腺素

13.肌糖原分解為肌肉自身收縮提供能量

肝糖原的合成與分解主要是維持血糖濃度的相對恒定肌糖原不能維持血糖濃度恒定的原因：缺少6磷酸葡萄糖酶14.糖的有氧氧化：第一階段酵解途徑

第二階段丙酮酸脫羧合成乙酰CoA第三階段羧酸循環(huán)

15.5個輔助因子：焦磷酸硫胺素（TPP）、二氫硫辛酸、CoA、FAD、NAD+

16.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體包括：丙酮酸脫氫酶（E1）、二氫硫辛酸、乙酰轉(zhuǎn)移酶（E2）二氫硫辛酸脫氫酶（E3）17.血糖的來源和去路

線粒體

消化吸收食物糖分解肌糖原血糖3.896.21mmol/L氧化分解CO2+H2O乳酸糖原合成肝、肌糖原磷酸戊糖途其他糖脂類、氨基酸代謝脂肪、氨基酸等糖異生非糖物質(zhì)尿糖

第六章生物氧化

1.生物氧化：能源物質(zhì)在生物體內(nèi)完全氧化分解生成CO2和H2O并釋放能量的過程2.呼吸鏈：在線粒體內(nèi)膜，由若干遞氫體、遞電子體按一定順序排列組成的，把能源物質(zhì)分解代謝脫下來的H氧化生成的H2O的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體系稱為電子傳遞鏈，亦稱為呼吸鏈。呼吸鏈組分的排列順序：①標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位；②拆開和重組；③特異抑制劑阻斷；④還原狀態(tài)，呼吸鏈緩慢給氧

⑴NADH電子傳遞鏈（氧化呼吸鏈）：NADH→復(fù)合體Ⅰ→CoQ→復(fù)合體Ⅲ→Cytc→復(fù)合體Ⅳ→Q2

⑵琥珀酸電子傳遞鏈（FADH2氧化呼吸鏈）：琥珀酸→復(fù)合體Ⅱ→CoQ→復(fù)合體Ⅲ→Cytc→復(fù)合體Ⅳ→Q2

兩條電子傳遞鏈：NADH→FMNH2→FeS→Q→b→Q→C1Caa31/2O2

3.氧化磷酸化：在線粒體中，能源物質(zhì)分解代謝脫下的氫原子經(jīng)電子傳遞鏈氧化生成水，在此過程中釋放能量使ADP磷酸化生成ATP，ATP這種生成方式稱為氧化磷酸化。4.P/O比值：指物質(zhì)氧化時，每消耗1mol氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾原子數(shù)5.胞液中NADH的氧化：①α磷酸甘油穿梭；②蘋果酸穿梭6.�；�載體：①CoA；②肉毒堿；③ACP（�；�載體蛋白）

第七章脂類代謝

1.脂肪動員：長期饑餓或交感神經(jīng)興奮時，儲存與脂肪組織中的脂肪在一系列酶的作用下水解為甘油和游離脂肪酸，并釋放入血供全身各組織利用的過程。三酰甘油脂肪酶是關(guān)鍵酶，其活性受激素的調(diào)節(jié)，又稱激素敏感脂肪酶。產(chǎn)物：FFA、甘油。

激素敏感脂肪酶：在脂肪動員時，三酰甘油脂肪酶活性受激素的調(diào)節(jié)2.脂肪酸氧化分解的四個階段：（載體：肉毒堿）①脂肪酸的活化；

②脂肪�；�進(jìn)入線粒體，�；�載體：肉毒堿③脂肪酸的β-氧化：脫氫、加水、再脫氫、硫解④TCA循環(huán)偶聯(lián)氧化磷酸化

3.酮體：是乙酰乙酸、丙酮、β羥基丁酸三種物質(zhì)的總稱，由肝細(xì)胞合成，肝外組織氧化利用

4.酮體生成的生理意義

①在長期饑餓或者是交感神經(jīng)興奮時，脂肪動員產(chǎn)生的中長鏈脂肪酸不能通過毛細(xì)血管壁和血腦屏障，酮體分子量小、水溶性強(qiáng)，在血中運(yùn)輸不需要載體，能通過血腦屏障及肌肉細(xì)胞毛細(xì)血管壁，使肌肉和腦組織的重要能源

②酮體在肝臟生成，由肝外組織利用。腦組織主要利用血糖供能。肝外組織（尤其是肌肉組織）利用酮體氧化供能，減少對葡萄糖的需求，保證腦組織對葡萄糖的需要。

5.合成酮體的原料是乙酰CoA，全過程在肝細(xì)胞線粒體內(nèi)進(jìn)行，合成的限速酶為β羥β甲戊二酸單酰CoA合酶（HMG-CoA合酶）

6.脂肪酸的合成：原料是乙酰CoA，還需NADPH供氫及ATP供能。在胞液中進(jìn)行。7.檸檬酸-丙酮酸循環(huán)：是乙酰CoA穿出線粒體的途徑目的：把線粒體內(nèi)的乙酰基運(yùn)輸?shù)骄�粒體外，用來合成脂肪酸8.營養(yǎng)必需脂肪酸：亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸

9.多不飽和脂肪酸的重要衍生物：前列腺素、血栓素、白三烯合成原料是花生四烯酸。其特點(diǎn)是：在細(xì)胞中含量很低，生理活性很強(qiáng)，對細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)有重要作用。10.甘油磷脂的生理功能：①磷脂是構(gòu)成生物膜的重要成分

②磷脂是構(gòu)成血漿脂蛋白的重要成分并參與血漿脂蛋白的代謝

③心磷脂是線粒體內(nèi)膜的特征性磷脂，而且是唯一具有抗原性的磷脂分子④二軟脂酰磷酸膽堿是肺表面活性物質(zhì)⑤血小板激活因子也是一種特殊的磷脂酰膽堿

③甘油磷脂分子上C2位的脂酰基多為不飽和必需脂肪酸，因而存在于膜結(jié)構(gòu)中的甘油磷

脂還是必須脂肪酸貯庫

11.膽固醇合成原料：每合成一份子膽固醇需18分子乙酰CoA，36分子ATP及16分子NADPH＋H+。鯊烯是合成的中間代謝物限速酶：HMG-CoA還原酶12.膽固醇在體內(nèi)的轉(zhuǎn)變與排泄⑴轉(zhuǎn)變①膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼�酸②膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)轭惞檀技に?/p>

③膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D3：肝臟、腎臟

②在腎上腺皮質(zhì)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟I上腺皮質(zhì)激素，包括鹽皮質(zhì)激素和糖皮質(zhì)激素；醛固酮主要調(diào)節(jié)水鹽代謝，皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮在調(diào)節(jié)糖、脂及蛋白質(zhì)代謝中發(fā)揮作用⑵膽汁酸腸肝循環(huán)的生理意義①循環(huán)可節(jié)約人們對膽汁酸的需求

②膽汁酸與脂類形成微團(tuán)，促進(jìn)脂類的消化吸收

③膽汁中的膽汁酸鹽和磷脂酰膽堿可與膽固醇形成微團(tuán)而使膽固醇在膽汁中以溶解狀態(tài)

存在，可避免膽固醇析出沉淀13.血脂的組成、運(yùn)輸形式：載脂蛋白

①血漿中所含的脂類統(tǒng)稱血脂，包括三酰甘油及少量二酰甘油及單酰甘油、磷脂、膽固醇和膽固醇酯以及非脂化脂肪酸。

②血脂在血漿中與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成親水復(fù)合體，呈顆粒狀，稱為脂蛋白，脂蛋白是血脂在血漿中的存在及運(yùn)輸形式。

③脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白。⒕超離心法測得的４種血漿脂蛋白（按密度）：

乳糜微粒（ＣＭ）極低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ）低密度脂蛋白（ＬＤＬ）高密度脂蛋白（ＨＤＬ）

名稱ＣＭＶＬＤＬ（前β－脂蛋白）ＬＤＬ（β－脂蛋白）ＨＤＬ（α－脂蛋白）

功能轉(zhuǎn)運(yùn)外源性三酰甘油及膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性三酰甘油及膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇

⒖載脂蛋白的功能：

①參與脂蛋白的合成和分泌。

②作為高度疏水性脂肪的增溶劑，使脂肪有可能在血液中運(yùn)輸。③協(xié)同調(diào)節(jié)脂蛋白代謝酶活性。

④介導(dǎo)脂蛋白顆粒之間相互作用，促進(jìn)脂質(zhì)轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)運(yùn)。

⑤介導(dǎo)脂蛋白顆粒與細(xì)胞膜上脂蛋白受體結(jié)合，使之與細(xì)胞進(jìn)行脂質(zhì)交換或被攝入細(xì)胞內(nèi)

進(jìn)行分解代謝。

第八章氨基酸代謝

⒈８種必需氨基酸：纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、薦氨酸、蛋氨酸、賴氨酸、苯丙氨酸、色氨酸。

⒉決定蛋白質(zhì)營養(yǎng)價值高低的因素：氨基酸的種類、含量、比例。⒊氨基酸的一般代謝：

⑴脫氨作用：①轉(zhuǎn)氨反應(yīng)是指α－氨基酸與α－酮酸在轉(zhuǎn)氨酶催化下，氨酮二基互換的過程，其重要轉(zhuǎn)氨基酶為丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ATL）和天冬氨酸（AST）。

②氧化脫氨：氨基酸先經(jīng)脫氫生成不穩(wěn)定的亞氨基酸，然后水解產(chǎn)生α－酮酸和氨，此反應(yīng)稱為氧化脫氨基作用，其限速酶為Ｌ－谷氨酸脫氫酶。

③聯(lián)合脫氨：轉(zhuǎn)氨與脫氨相偶聯(lián)而脫出氨基的作用稱聯(lián)合脫氨基作用，其反應(yīng)途徑有轉(zhuǎn)氨作用偶聯(lián)氨酸氧化脫氫途徑和嘌呤核苷酸循環(huán)脫氨。⑵氨代謝：①血氨的來源和去路

腸道/腎吸收

氨基酸脫氨

其它含氨化合物

合成尿素合成氨基酸合成其他含氮化合物血氨直接排出

②氨轉(zhuǎn)運(yùn)：⑴丙氨酸G循環(huán)

⑵谷氨酰胺運(yùn)氨作用：Ⅰ肝外組織在谷氨酰胺合成酶作用下，合成谷氨酰胺；Ⅱ

以谷氨酰胺形式將氨經(jīng)血液循環(huán)帶到肝臟，由谷氨酰胺酶分解，產(chǎn)生氨作用與合成尿素；Ⅲ運(yùn)輸?shù)侥I臟、分解，直接排出；Ⅳ谷氨酰胺對氨有運(yùn)輸、貯存和解毒作用

③尿素的生物合成：Ⅰ合成場所：肝臟的線粒體和胞液中進(jìn)行；Ⅱ合成一分子尿素消耗4個ATP。限速酶：精氨酸代琥珀酸合成酶；Ⅲ兩個氮原子，一個來自NH3,一個來自天冬氨酸

⑶α酮酸代謝：①轉(zhuǎn)變?yōu)樘呛椭�類；②�?jīng)氨基化生成非必須氨基酸；③氧化功能4.肝昏迷：血氨增高氨中毒

5.蛋氨酸：參加反應(yīng)前蛋氨酸必須先于ATP起反應(yīng)生成S腺苷蛋氨酸（SAM），SAM被稱為活性蛋氨酸，是體內(nèi)最重要、最直接的甲基供體半胱氨酸：含有巰基（SH）

硫酸在體內(nèi)的形式：3’磷酸腺苷5’磷酰硫酸

6.兒茶酚胺：多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素的統(tǒng)稱。來源于酪氨酸代謝

7.色氨酸代謝：①色氨酸脫羧生成5羥色氨；②分解代謝生成一碳單位；③產(chǎn)生酮體或脂肪酸；④色氨酸是一種生糖兼生酮的氨基酸；⑤色氨酸可以轉(zhuǎn)變成維生素PP；⑥生成褪黑激素

8.一碳單位：又稱一碳基團(tuán)，是指某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生的含有一個碳原子的化學(xué)基團(tuán)，即甲基、亞甲基、甲炔基、甲�；�和亞氨甲基的總稱。四氫葉酸（FH4）是這類集團(tuán)的載體或傳遞體。一碳單位主要來自甘氨酸、絲氨酸、蛋氨酸和組氨酸等

第九章核苷酸代謝

1.從頭合成途徑：通過利用一些簡單的前體物，如5磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2、ATP等，從無到有合成嘌呤核苷酸的過程稱為嘌呤核苷酸的從頭合成途徑。（在胞液中進(jìn)行）原料：嘌呤堿前身物氨基酸（甘氨酸、天冬氨酸和谷氨酸）、CO2和一碳單位生成DNA、RNA原料dAMP、dGMP、AMP、GMP

特點(diǎn)：嘌呤核苷酸是在五磷酸核糖的基礎(chǔ)上逐漸形成五磷環(huán)的；從頭合成途徑首先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP）；在IMP的基礎(chǔ)上分別形成GMP、AMP；IMP的合成需5個ATP，6個高能磷酸鍵；AMP/GMP的合成又需要1個ATP

2.補(bǔ)救合成途徑中兩個轉(zhuǎn)移酶：腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（APRT）、次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）

次黃嘌呤類似物：6巰基嘌呤（6MP），作用：抑制次黃嘌呤核苷酸（IMP）轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP，是競爭性抑制

3.嘌呤核苷酸的分解的終產(chǎn)物是尿酸

痛風(fēng)癥：體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝異常4.嘧啶核苷酸的從頭合成

⑴尿嘧啶核苷酸（UMP）的合成【氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ】分布氮源變構(gòu)激活劑反饋抑制劑功能⑵CTP（三磷酸胞苷）的合成⑶脫氧胸苷酸的合成

5.5氟尿嘧啶（5FU）是胸苷酸合成酶的抑制劑

氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ（尿素）氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ（合成嘧啶）線粒體（肝）氨（NH3）N乙酰谷氨酸無尿素合成胞液（所有細(xì)胞）谷氨酰胺（Gln）無UMP（哺乳動物）嘧啶核苷酸的合成第十三章DNA的生物合成

1.遺傳信息的傳遞:DNA的復(fù)制.遺傳信息的表達(dá):DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯2.

DNA

轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄

RNA

翻譯

蛋白質(zhì)

3.半保留復(fù)制：在DNA復(fù)制時，以親代DNA的每一股做模板，dNTP為原料，堿基配對為原則，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制

4.半不連續(xù)復(fù)制：領(lǐng)頭鏈合成連續(xù)而隨從鏈合成不連續(xù)①模板：單鏈DNA

②底物：脫氧三磷酸核苷（dNTP）③原則：堿基互補(bǔ)配對④合成方向：5’→3’

⑤引物：一段具有3’端自由羥基的RNA【原因：DDDP不能催化單核苷酸之間3’5’磷酸二酯鍵，而DDRP可以催化單核苷酸之間生成3’,5’磷酸二酯鍵

⑥岡崎片段：由于親代DNA雙鏈在復(fù)制時是逐步解開的，因此，隨從鏈的合成也是一段一段的。DNA在復(fù)制時，由隨從連合成所產(chǎn)生的一系列不連續(xù)的DNA片段稱為岡崎片段。

16

5.DNA復(fù)制的酶⑴解螺旋酶：DnaB

⑵DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶：既能水解DNA分子中的磷酸二酯鍵又能將其重新連接⑶單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）：

SSB的生理作用：▲使解開雙螺旋后的DNA單鏈能夠穩(wěn)定存在，即穩(wěn)定單鏈DNA，發(fā)揮模板作用；▲保護(hù)單鏈DNA，避免DNA酶的降解⑷引物酶：依賴DNA的RNA聚合酶6.DNA聚合酶

DNA-polⅠ：切除引物，填補(bǔ)缺口，修復(fù)損傷，校正錯誤

DNA-polⅢ：復(fù)制DNA，校正錯誤DNA-polⅢ是真正的DNA復(fù)制酶5’→3’外切酶活性：切除引物

3’→5’外切酶活性：校正錯誤，修復(fù)損傷5’→3’聚合酶：填補(bǔ)空缺

復(fù)制的保真性：①遵守嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律；②DNA聚合酶在復(fù)制延長中對堿基的正確選擇；③復(fù)制過程中及時校讀和修復(fù)的功能7.DNA連接酶：催化兩段DNA片段形成磷酸二酯鍵8.DNA的復(fù)制過程：

⑴端粒酶：是一種RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，以其自身RNA為模板合成端粒DNA，以dTTP和dGTP為原料逆轉(zhuǎn)錄延長單鏈DNA

⑵端粒：①是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)

②結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由末端單鏈DNA序列和蛋白質(zhì)構(gòu)成末端DNA序列是多次重復(fù)的富含G、T堿基的短序列

③功能：維持染色體的穩(wěn)定性保證DNA復(fù)制的完整性9.基因突變的誘發(fā)因素：a.自發(fā)因素b.物理因素c.化學(xué)因素d.生物因素10.基因突變的類型：

點(diǎn)突變（單一堿基的替換稱為點(diǎn)突變）：轉(zhuǎn)換、顛換、插入、缺失復(fù)突變：插入、缺失、倒位、移位、重排

11.移碼突變：在蛋白質(zhì)的編碼序列中缺失及插入的核苷酸數(shù)不是3的整數(shù)倍，會使其后所譯讀的氨基酸序列全部混亂

12.DNA損傷的修復(fù)：直接修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS修復(fù)

切除修復(fù)：內(nèi)切酶作用→外切酶作用→DNA聚合酶Ⅰ→連接酶

第十四章RNA的生物合成

1.不對稱轉(zhuǎn)錄：在轉(zhuǎn)錄過程中，RNA的合成只能以DNA雙鏈中的一條鏈為模板，這種現(xiàn)象稱為不對稱轉(zhuǎn)錄

兩重含義：一是指雙鏈DNA只有一股單鏈，用做模板；二指同一單鏈上可以交錯出現(xiàn)模板鏈和編碼鏈2.

亞基αββ"σ功能決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄全過程有關(guān)（催化）結(jié)合DNA模板（開鏈）辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)原核生物的RNA聚合酶：五種亞基α、β、β"、σ、ω組成的蛋白質(zhì)RNA聚合酶與DNA聚合酶最大的區(qū)別：RNA聚合酶無需引物，OH3"RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物：mRNA

3.啟動子：是轉(zhuǎn)錄開始時RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。5’→3’4.順式作用因子：DNA序列反式作用因子：蛋白質(zhì)分子

5.終止子：非依賴Rho的轉(zhuǎn)錄終止子；依賴Rho的轉(zhuǎn)錄終止子

6.帽子結(jié)構(gòu)是前體mRNA在細(xì)胞核內(nèi)的穩(wěn)定因素，也是mRNA在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的穩(wěn)定因素，沒有帽子結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物很快被核酸酶水解。帽子結(jié)構(gòu)可以促進(jìn)蛋白質(zhì)生物合成7.polyA尾的功能：▲mRNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)所必需的形式

▲大大提高了mRNA在細(xì)胞質(zhì)中的穩(wěn)定性

8.tRNA轉(zhuǎn)錄后加工后還包括各種稀有堿基的生成

▲甲基化：A→mA，G→mG▲還原反應(yīng)：U→DHU▲核苷內(nèi)的轉(zhuǎn)位反應(yīng)：U→Ψ▲脫氨反應(yīng)：A→I▲3’一端加上CCAOH

真核生物mRNA前體的加工：▲5’一端加帽子結(jié)構(gòu)▲3’一端加上polyA尾9.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的區(qū)別模板復(fù)制兩股鏈均復(fù)制轉(zhuǎn)錄單鏈DNA片段18

原料酶產(chǎn)物配對引物加工與修飾

dNTPDNA聚合酶（DNA-pol）NTPRNA聚合酶（RNA-pol）子代雙鏈DNA（半保留復(fù)制）mRNAtRNArRNAATGC需要不需要AUTAGC不需要需要第十五章蛋白質(zhì)的生物合成

1.翻譯：是指以成熟的mRNA為模板，把mRNA分子中的開放讀碼框翻譯成多肽鏈的過程，是基因表達(dá)的最終目的。

2.蛋白質(zhì)生物合成體系：★模板：mRNA★原料：20種編碼氨基酸★氨基酸運(yùn)載體：tRNA★場所：核蛋白體★酶：氨基酸t(yī)RNA合成酶、轉(zhuǎn)肽酶及其他酶類★蛋白質(zhì)因子：起始因子、延長因子、釋放因子、核蛋白體釋放因子

3.開放閱讀框架：mRNA從5’→3’方向，從起始密碼到終止密碼的序列稱為一個開放閱讀框架。

4.遺傳密碼子：開放讀碼框內(nèi)從5’端AUG開始，每三個核苷酸組成的三聯(lián)體編碼一個氨基酸，稱為有遺傳密碼特點(diǎn)：連續(xù)性、擺動性、簡并性、通用性、起始密碼（AUG）和終止密碼（UAA、UAG、UGA）

5.擺動性：mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子相互辨認(rèn)，大多數(shù)情況下是遵從堿基配對規(guī)律的，但也可出現(xiàn)不嚴(yán)格的配對，這種現(xiàn)象就是遺傳密碼的擺動性。tRNA分子上有相當(dāng)多的稀有堿基，其中次黃嘌呤常出現(xiàn)于反密碼子第一位，是最常見的擺動現(xiàn)象。6.原核生物的起始因子只能辨認(rèn)甲�；�的蛋氨酸，即N-甲酰蛋氨酸7.tRNA所攜帶的氨基酸是它反密碼子所識別的密碼子所編碼的氨基酸

8.氨基酰tRNA合成物是有高度專一性，對氨基酸、tRNA兩種底物都能高度特異性的識別9.肽鏈的延長：進(jìn)位轉(zhuǎn)肽脫落（可�。┮莆�10.原核生物和真核生物的翻譯起始復(fù)合物的生成比較

核蛋白體

原核生物70S真核生物80S

S-D序列5’-帽子結(jié)構(gòu)起始因子起始復(fù)合物形成有無少mRNA先于甲酰甲硫氨酰RNA結(jié)合于小亞基無有多甲硫氨酰tRNA先結(jié)合小亞基，然后mRNA借助CBP及其它起始因子結(jié)合于小亞基起始氨基酸甲酰蛋氨酸蛋氨酸

第十二章肝膽生物化學(xué)

1.肝內(nèi)進(jìn)行糖代謝的途徑：①糖

②肝糖原的合成與分解③糖酵解途徑

2.肝在糖代謝中的作用：：維持血糖濃度恒定，保障全身各組織，尤其是大腦和紅細(xì)胞的能量供應(yīng)

3.不同營養(yǎng)狀態(tài)下肝內(nèi)的糖代謝：飽食狀態(tài)肝糖原合成↑過多糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹�肪，以VLDL形式輸出空腹肝糖原分解↑饑餓以糖異生為主脂肪動員↑→酮體生成↑→節(jié)省葡糖糖4.肝內(nèi)進(jìn)行脂類代謝主要有：①脂肪酸的氧化，脂肪酸的合成及酯化

②酮體的生成

③膽固醇的合成與轉(zhuǎn)變

④脂蛋白載脂蛋白的合成（VLVD,HDL,apocII)5.肝在脂類代謝各過程中的作用：

①消化吸收：分泌膽汁，其中膽汁液為脂類的消化吸收所必需的②合成：分泌膽汁酸，脂肪酸，三脂酰甘油，酮體，膽固醇，磷脂③分解代謝：脂肪酸的β-氧化，膽固醇的轉(zhuǎn)化與排泄，LDL的降解④運(yùn)輸：合成與分泌VLDL;HDL;apoCⅡ;LCAT6.肝在蛋白質(zhì)代謝中的作用：

㈠在血漿蛋白質(zhì)代謝中的作用

①合成與分泌血漿蛋白質(zhì)（γ球蛋白除外）②清除血漿蛋白質(zhì)（清蛋白除外）㈡在氨基酸代謝中的作用

①氨基酸的脫氨基、脫羧基、脫硫、轉(zhuǎn)甲基等（支鏈氨基酸除外）。②清除血氨及胺類，合成尿素。

③非營養(yǎng)物質(zhì)：大多數(shù)不能轉(zhuǎn)化為建造組織細(xì)胞的原料，也不能徹底氧化供能。7.肝在維生素代謝中的作用①脂溶性維生素的吸收②維生素的儲存

③維生素的運(yùn)輸：視黃醇結(jié)合蛋白的合成，VitD結(jié)合蛋白的合成④維生素的轉(zhuǎn)化：水溶性維生素→輔酶的組成成分

8.激素的滅活：激素主要在肝中轉(zhuǎn)化，降解或失去活性的過程稱為激素的滅活。*主要方式：生物轉(zhuǎn)化

9.非營養(yǎng)物質(zhì)：大多數(shù)不能轉(zhuǎn)變?yōu)榻ㄔ旖M織細(xì)胞的原料，也不能徹底氧化分解供能10.生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的主要類型：第一相反應(yīng)：氧化，還原，水解反應(yīng)

第二相反應(yīng)：結(jié)合反應(yīng)

生物轉(zhuǎn)化作用：是指各種非營養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)通過一系列的化學(xué)反應(yīng)增加極性，使之變?yōu)橐子谂判沟男问健?/p>

生物轉(zhuǎn)化的意義：對體內(nèi)非營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，使其滅活或解毒�？墒惯@些物質(zhì)溶解度增加，易于排出體外，但有些化合物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后毒性增加。轉(zhuǎn)化對象：非營養(yǎng)物質(zhì)①內(nèi)源性②外源性轉(zhuǎn)化器官：肝

生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)：連續(xù)性，多樣性，解毒和制毒性，耐受性甲基化反應(yīng)的甲基供體是蛋氨酸的活潑形式S-腺苷蛋氨酸（SAM）11.葡萄糖醛酸的活性供體為：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）硫酸供體：3’-磷酸腺苷5’-磷酸硫酸（PAPS)

12.膽色素：是體內(nèi)鐵卟啉化合物的主要分解代謝產(chǎn)物（體內(nèi)的鐵卟啉化合物血紅蛋白、肌紅蛋白、細(xì)胞色素、過氧化氫酶及過氧化物酶）膽色素包括：膽綠素，膽紅素，膽素原，膽素等

13.結(jié)合膽紅素：與葡萄糖醛酸結(jié)合的膽紅素稱為結(jié)合膽紅素，又稱直接膽紅素。游離膽紅素：未與葡萄糖醛酸結(jié)合的膽紅素稱為游離膽紅素，又稱間接膽紅素。游離膽紅素不能通過腎臟排出；結(jié)合膽紅素能通過腎臟排出

14.黃疸：膽紅素呈金黃色，血液中濃度過高可擴(kuò)散如組織造成組織黃染，成為黃疸溶血性黃疸：紅細(xì)胞在單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)破壞過多，超過肝細(xì)胞的攝取轉(zhuǎn)化和排泄能力，造成血清游離膽紅素濃度過高所致。游離膽紅素↑結(jié)合膽紅素不變，肝功能正常肝細(xì)胞性黃疸：由于肝細(xì)胞破壞，其攝取轉(zhuǎn)化和排泄膽紅素能力降低所致。游離膽紅素↑結(jié)合膽紅素↑

阻塞性黃疸：膽道阻塞引起膽汁排泄不暢，結(jié)合膽紅素排入腸腔受阻，而返回體循環(huán)所致結(jié)合膽紅素受阻↑

第十一章血液生物化學(xué)

1.血漿蛋白的功能：

▲維持血漿膠體滲透壓▲維持血漿正常的pH▲運(yùn)輸作用▲免疫作用▲催化作用▲營養(yǎng)作用▲凝血、抗凝血和纖溶作用

2.紅細(xì)胞的代謝特點(diǎn)：①合成的主要部位：是骨髓和肝臟，但成熟紅細(xì)胞不能合成

②合成原料簡單：甘氨酸、琥珀酰CoA，F(xiàn)e2+

③合成過程的起始的起始于最終過程在線粒體，中間過程在胞液④ALA合酶是血紅素合成的限速酶

3.成熟紅細(xì)胞的代謝特點(diǎn)：

①糖酵解：成熟紅細(xì)胞的能量來源來自于糖的無氧分解②2,3BPG支路：提高血紅蛋白對氧的親和力

③磷酸戊糖通路：NADPH和NADH在紅細(xì)胞的氧化還原系統(tǒng)中起重要作用（對抗氧化劑），

保護(hù)細(xì)胞膜蛋白，血紅蛋白和酶蛋白的巰基不被氧化，從而維持紅細(xì)胞的正常功能

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