高二化學(xué)方程式總結(jié)
氮族
1、氮氣和氫氣N2+3H2=2NH3(高溫高壓催化劑)
2、氮氣和氧氣N2+O2=2NO(放電)
3、氨的催化氧化4NH3+5O2=4NO+6H2O
4、氨氣和氯化氫NH3+HCl=NH4Cl
5、氨氣和水NH3+H2O=NH3H2O(可逆)
6、氯化鐵和氨水FeCl3+3NH3H2O=Fe(OH)3(↓)+3NH4Cl(不太肯定是不是會發(fā)生氧化還原)
7、氯化鋁和氨水AlCl3+3NH3H2O=Al(OH)3(↓)+3NH4Cl
8、實驗室制氨氣Ca(OH)2+2NH4Cl=CaCl2+2NH3(↑)+H2O
9、一氧化氮和氧氣2NO+O2=2NO2
10、氯化銨受熱分解NH4Cl=NH3↑+HCl↑
11、碳酸氫銨受熱分解NH4HCO3===NH3↑+CO2↑+H2O
12、濃硝酸長久放置4HNO3=4NO2↑+O2↑+H2o(光照或加熱)
13、銅和濃硝酸:Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2o
14、銅和稀硝酸:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)3+2NO↑+4H2o
15、鋅和濃硝酸:Zn+4HNO3=Zn(NO3)2+2NO2↑+2H2o
16、碳和濃硝酸:C+4HNO3=CO2↑+4NO2↑+2H2o
17、濃硝酸受熱分解4HNO3=4NO2↑+O2↑+H2o(光照或加熱)三、氧族
1、二氧化硫與水反應(yīng)SO2+H2o=H2SO3
2、二氧化硫通入足量石灰水中SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2o3、二氧化硫與足量氫氧化鈉溶液SO2+2NaOH=Na2SO3+H2o
4、二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉溶液SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2
5、二氧化硫催化氧化2SO2+O2=2SO3(加熱,催化劑)
6、二氧化硫通入氯水Cl2+SO2+2H2o=H2SO4+2HCl
7、濃硫酸與銅反應(yīng)Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2o
8、濃硫酸與炭反應(yīng)C+2H2SO4=CO2↑+2SO2↑+2H2o
四、碳、硅
1、一氧化碳與氧氣2CO+O2=CO2(點燃)
2、一氧化碳與氧化鐵3CO+Fe2O3=2Fe+3CO2↑
3、二氧化碳與水CO2+H2o=H2CO3(這個都不會,服了)
4、二氧化碳與過氧化鈉2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑
5、二氧化碳與少量的氫氧化鈉CO2+NaOH=NaHCO3
6、二氧化碳與足量的石灰水Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2o
7、二氧化碳與少量的石灰水Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2
8、二氧化碳與飽和的碳酸鈉溶液Na2CO3+H2o+CO2=2NaHCO3
9、二氧化碳與碳酸鈣和水CO2+CaCO3+H2o=Ca(HCO3)2
10、二氧化碳與碳CO2+C=2CO(高溫)
五、氫、氧、水、過氧化氫
1、鐵與氧氣點燃3Fe+2O2=Fe3O4
2、向雙氧水中加入二氧化錳2H2O2====2H2O+O2(二氧化錳是催化劑)
六、堿金屬
1、鈉和水2Na+2H2o=2NaOH+H2↑
2、鈉放在空氣中4Na+O2=2Na2O
2、電解熔融氯化鈉2NaCl=2Na+Cl2↑(熔融,電解)
擴展閱讀:高二化學(xué)方程式總結(jié)
知識改變?nèi)松?/p>
甲烷燃燒
CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點燃)
甲烷隔絕空氣高溫分解
甲烷分解很復(fù)雜,以下是最終分解。CH4→C+2H2(條件為高溫高壓,催化劑)
甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl(條件都為光照。)
實驗室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO加熱)
乙烯燃燒
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點燃)
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)
乙烯和氯化氫CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氫氣
CH2=CH2+H2→CH3-CH3(條件為催化劑)
乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(條件為催化劑)
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)
1環(huán)球博大教育旗下教育資源課程咨詢電話:010-8472201*010-84802499
知識改變?nèi)松?/p>
實驗室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)
乙炔燃燒
C2H2+3O2→2CO2+H2O(條件為點燃)
乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4
乙炔和氯化氫
兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2
乙炔和氫氣
兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)
實驗室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3===CaO+CO22CaO+5C===2CaC2+CO2CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2C+H2O===CO+H2-----高溫C2H2+H2→C2H4----乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃燒2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(條件為點燃)
苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
苯和濃硫酸濃硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)
2環(huán)球博大教育旗下教育資源課程咨詢電話:010-8472201*010-84802499
知識改變?nèi)松?/p>
苯和氫氣
C6H6+3H2→C6H12(條件為催化劑)
乙醇完全燃燒的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(條件為點燃)
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)(這是總方程式)
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸170攝氏度)
兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)
乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
乙酸和鎂
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2
乙酸和氧化鈣
2CH3COOH+CaO→(CH3CH2)2Ca+H2O
乙酸和氫氧化鈉
CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH
乙酸和碳酸鈉Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑
甲醛和新制的氫氧化銅
HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O
乙醛和新制的氫氧化銅
CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O
3環(huán)球博大教育旗下教育資源課程咨詢電話:010-8472201*010-84802499
知識改變?nèi)松?/p>
乙醛氧化為乙酸
2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑或加溫)
烯烴是指含有C=C鍵的碳?xì)浠衔。屬于不飽和烴。烯烴分子通式為CnH2n,非極性分子,不溶或微溶于水。容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應(yīng)等。
乙烯的物理性質(zhì)
通常情況下,無色稍有氣味的氣體,密度略小比空氣,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機溶劑。1)氧化反應(yīng):
①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鑒別乙烯。②易燃燒,并放出熱量,燃燒時火焰明亮,并產(chǎn)生黑煙。
2)加成反應(yīng):有機物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。
3)聚合反應(yīng):
2.乙烯的實驗室制法
(1)反應(yīng)原理:CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)(2)發(fā)生裝置:選用“液液加熱制氣體”的反應(yīng)裝置。(3)收集方法:排水集氣法。(4)注意事項:
①反應(yīng)液中乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3。②在圓底燒瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時暴沸。
③溫度計水銀球應(yīng)插在液面下,以準(zhǔn)確測定反應(yīng)液溫度。加熱時要使溫度迅速提高到170℃,以減少乙醚生成的機會。
④在制取乙烯的反應(yīng)中,濃硫酸不但是催化劑、吸水劑,也是氧化劑,在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑),而硫酸本身被還原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此,在做乙烯的性質(zhì)實驗前,可以將氣體通過NaOH溶液以洗滌除去SO2,得到較純凈的乙烯。
乙炔又稱電石氣。結(jié)構(gòu)簡式HC≡CH,是最簡單的炔烴;瘜W(xué)式C2H2分子結(jié)構(gòu):分子為直線形的非極性分子。
無色、無味、易燃的氣體,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有機溶劑;瘜W(xué)性質(zhì)很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng)。能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去。
乙炔的實驗室制法:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑化學(xué)性質(zhì):
(1)氧化反應(yīng):
a.可燃性:2C2H2+5O2→4CO2+2H2O現(xiàn)象:火焰明亮、帶濃煙。
b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。
(2)加成反應(yīng):可以跟Br2、H2、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。
4環(huán)球博大教育旗下教育資源課程咨詢電話:010-8472201*010-84802499
知識改變?nèi)松?/p>
現(xiàn)象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色與H2的加成
CH≡CH+H2→CH2=CH2與H2的加成
兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4
C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)氯乙烯用于制聚氯乙烯
C2H2+HCl→C2H3ClnCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)
(3)由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。金屬取代反應(yīng):將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀.1、鹵化烴:官能團,鹵原子在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”,生成醇在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”,得到不飽和烴2、醇:官能團,醇羥基能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣
能發(fā)生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去)能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)
能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3、醛:官能團,醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4、酚,官能團,酚羥基具有酸性
能鈉反應(yīng)得到氫氣
酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基能與羧酸發(fā)生酯化5、羧酸,官能團,羧基
具有酸性(一般酸性強于碳酸)能與鈉反應(yīng)得到氫氣
不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)6、酯,官能團,酯基能發(fā)生水解得到酸和醇
物質(zhì)的制。簩嶒炇抑萍淄
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO加熱)實驗室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)實驗室制乙炔
5環(huán)球博大教育旗下教育資源課程咨詢電話:010-8472201*010-84802499
知識改變?nèi)松?/p>
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑工業(yè)制取乙醇:
C2H4+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙醛的制取
乙炔水化法:C2H2+H2O→C2H4O(條件為催化劑,加熱加壓)乙烯氧化法:2CH2=CH2+O2→2CH3CHO(條件為催化劑,加熱)
乙醇氧化法:2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑,加熱)乙酸的制取
乙醛氧化為乙酸:2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑和加溫)加聚反應(yīng):乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(條件為催化劑)氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)
氧化反應(yīng):甲烷燃燒
CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點燃)乙烯燃燒
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點燃)乙炔燃燒
C2H2+3O2→2CO2+H2O(條件為點燃)苯燃燒
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(條件為點燃)乙醇完全燃燒的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(條件為點燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)乙醛的催化氧化:
CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑加熱)
取代反應(yīng):有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl(條件都為光照。)苯和濃硫酸濃硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)苯與苯的同系物與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等的取代。如:
6環(huán)球博大教育旗下教育資源課程咨詢電話:010-8472201*010-84802499
知識改變?nèi)松?/p>
酚與濃溴水的取代。如:
烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下的取代。如:
酯化反應(yīng)。酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反應(yīng),其實質(zhì)是羧基與羥基生成酯基和水的反應(yīng)。如:
水解反應(yīng)。水分子中的-OH或-H取代有機化合物中的原子或原子團的反應(yīng)叫水解反應(yīng)。①鹵代烴水解生成醇。如:
②酯水解生成羧酸(羧酸鹽)和醇。如:
乙酸乙酯的水解:
CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(條件為無機酸式堿)加成反應(yīng)。
不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結(jié)合生成別的有機物的反應(yīng)。乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙烯和氯化氫
CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氫氣
CH2=CH2+H2→CH3-CH3(條件為催化劑)乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氫
兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氫氣
兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)苯和氫氣C6H6+3H2→C6H12(條件為催化劑)
消去反應(yīng)。有機分子中脫去一個小分子(水、鹵化氫等),而生成不飽和(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應(yīng)。乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸170攝氏度)
兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)
7環(huán)球博大教育旗下教育資源課程咨詢電話:010-8472201*010-84802499
友情提示:本文中關(guān)于《高二化學(xué)方程式總結(jié)》給出的范例僅供您參考拓展思維使用,高二化學(xué)方程式總結(jié):該篇文章建議您自主創(chuàng)作。
來源:網(wǎng)絡(luò)整理 免責(zé)聲明:本文僅限學(xué)習(xí)分享,如產(chǎn)生版權(quán)問題,請聯(lián)系我們及時刪除。