三分廠檢驗室201*年度工作總結(jié)

三分廠檢驗室工作總結(jié)

(201*.01-201*.12)

隨著大事不斷的201*年已經(jīng)過去，嶄新的201*年已經(jīng)來臨，回顧過去一年的工作，三分廠檢驗室的工作得到了上級領(lǐng)導的大力支持，在此我代表三分廠檢驗室全體人員向上級領(lǐng)導表示衷心的感謝。三分廠檢驗室的工作在過去的一年里在全體員工努力下取得了良好的成績，圓滿完成了各項工作，雖然取得了成績，但部門內(nèi)部也存在著不足，展望新的一年，我代表三分廠檢驗室在這里將三分廠檢驗室201*年里所做的工作進行總結(jié)。

由于小曲酒廠所有的原輔料均在三分廠檢驗室進行檢測，因此三分廠檢驗室所負責的檢測工作較多，為了使三分廠檢驗室工作能更好的開展，質(zhì)量科在三分廠檢驗室成立了五個職能小組，它們分別是：

1、儀器分析小組：主要為了保證三分廠色譜儀能夠穩(wěn)定而準確的對三分廠所有酒樣進行檢測，同時負責對三個分廠原酒色譜檢測的三臺色譜儀器進行比對與校正，并定期對儀器進行保養(yǎng)與維護，確保各臺儀器均能提供準確的檢測數(shù)據(jù)。

2、過程監(jiān)控小組：主要負責車間工藝檢測、鍋爐水抽檢、原煤檢測及煤渣和釀酒用水檢測。

3、計量管理小組：主要負責三分廠到岸物資的計量工作和小曲酒廠計量的管理工作。4、原酒品評小組：主要負責三分廠入庫原酒的品評工作及原酒品評的培訓工作。5、原輔料檢測小組：主要負責小曲酒廠所有到岸原輔料的檢測。各小組職責履行情況：1、儀器分析組：

三分廠檢驗室的色譜儀是GC7900氣相色譜儀，日常工作是每天按規(guī)定對三分廠的每一個班組的入庫基酒都進行取樣檢測，檢測是每天早晨一到色譜室立即色譜儀進行開機預熱，具體的取樣、配樣以及檢測過程都嚴格按色譜檢測的標準程序進行,每天在色譜檢測數(shù)據(jù)出來以后及時做好酒質(zhì)日報表，并通過網(wǎng)上鄰居進行公布，以備上級領(lǐng)導及相關(guān)部門進行查閱，為決策提供數(shù)據(jù)支持。另外對于出庫酒則是在做完常規(guī)檢測（總酸、總酯）以后也及時對其進行色譜檢測，在檢測數(shù)據(jù)出來以后與常規(guī)檢測數(shù)據(jù)一并在網(wǎng)上鄰居進行公布，以備公司相關(guān)部門進行參考。為了確保色譜檢測的準確性和可靠性，在每天的新酒檢測之前，都要先用標準樣進行檢測，以測試色譜儀的準確性與穩(wěn)定性。為了確保三分廠色譜儀的性能穩(wěn)定可靠，三分廠檢驗室每個月都要對內(nèi)標液與標準樣進行配制與發(fā)放，同時進行檢測數(shù)據(jù)比對。當檢測出現(xiàn)異常時，及時進行樣品的重進，以檢測是否因進樣原因所致，如還是出現(xiàn)異常，則進行樣品的重新配制與檢測，以便找出并分析出現(xiàn)異常的原因，及時進行更正與處理，對于重要指標出現(xiàn)異常的酒及時上報和進行了存樣。為了保證儀器的正常工作和使用，為三分廠新酒提供準確和可靠的色譜檢測數(shù)據(jù)，定期對色譜儀進行保養(yǎng)和維護工作，保證了三分廠酒樣的色譜檢測正常開展與檢測數(shù)據(jù)的及時上報。

為了加強對三臺儀器的性能進行比對和提高色譜檢測人員的技能，質(zhì)量科于5月份組織了一次由檢測中心提供樣品進行檢測比對，較好的測試了各臺儀器的性能及相關(guān)檢測人員的工作技能，為了找出8-11月份三臺儀器波動較大的原因，儀器小組在11月份自己組織了一次隨機抽樣檢測比對，通過分析從中找出問題可能出現(xiàn)的原因，并對如何改進提出了相應的方案，另外儀器組長每月都對三個分廠提交的各分廠儀器的性能及工作狀態(tài)進行了分析與總結(jié)，對色譜檢測人員對如何解決檢測過程中出現(xiàn)的故障與問題有了較好的幫助。

2、過程監(jiān)控小組：

車間工藝檢測主要是為了讓上級領(lǐng)導和和相關(guān)部門及時掌握生產(chǎn)過程中各個相關(guān)環(huán)節(jié)的檢測數(shù)據(jù)，為相關(guān)部門調(diào)整生產(chǎn)方案提供數(shù)據(jù)支持。三分廠車間過程檢測主要是檢測入箱糧的水份，配糟的水份、酸度、殘余淀粉和開箱糧的糖化醅，檢驗室的上班時間是跟小曲酒廠科室的上班時間一致，而車間的生產(chǎn)是按照三班倒的形式來進行倒班，分為早、中、晚三班每周進行倒班，因而為保證車間工藝的檢測，每天安排車間工藝的跟蹤檢測人員按所跟蹤的班組的上班時間進行取樣檢測。為了保證檢驗的時效與準確，車間工藝檢測人員經(jīng)常在科室下班以后還在進行加班檢測，不管多晚，只要有網(wǎng)絡(luò)，每天都及時將檢測數(shù)據(jù)在網(wǎng)上鄰居進行公布。

鍋爐作為三分廠的動力部門，為三分廠員工的正常生產(chǎn)和日常生活提供必要的蒸氣能量。其水質(zhì)的正常與否直接關(guān)系到能否為三分廠提供穩(wěn)定的蒸氣，并直接關(guān)系到三分廠能否正常生產(chǎn)，因而加強鍋爐水水質(zhì)的檢測與監(jiān)控十分重要，根據(jù)檢驗計劃三分廠檢驗室每周不定期的對三分廠鍋爐水（爐內(nèi)水和給水）進行抽檢，以加強對水質(zhì)的監(jiān)控，并及時將檢測數(shù)據(jù)通過郵件進行發(fā)送并在網(wǎng)上鄰居進行共享。對爐內(nèi)水的超標情況及時向水質(zhì)處理員和司爐工進行通告，要求其及時采取排污等相關(guān)措施對水質(zhì)進行處理，以確保水質(zhì)能夠達到生產(chǎn)所需的要求。保證三分廠的正常生產(chǎn)和生活需求。

煤是為小曲酒廠車間生產(chǎn)過程中所產(chǎn)蒸氣的重要燃料，其品質(zhì)的好壞直接關(guān)系到小曲酒廠成本控制和環(huán)境保護的重要因素。在小曲酒廠各分廠所需的燃煤到岸之后，由各分廠檢驗室相關(guān)的計量員對其進行取樣，并做好標識及時送樣三分廠由專職煤質(zhì)檢測人員對其進行檢測，煤質(zhì)檢測人員在收樣后及時對其做好全水份的檢測，然后按標準程序進行分樣、制樣及做好其它（分析水分、全硫、灰份、揮發(fā)份、發(fā)熱量）指標的全檢，在檢測數(shù)據(jù)出來以后及時通過郵件發(fā)送給上級領(lǐng)導和相關(guān)部門，對于勁酒廠和公司相關(guān)部門送檢的煤樣也及時進行了全檢，并及時將檢測數(shù)據(jù)進行了反饋。由于煤的檢測程序和時間較為復雜和冗長，而煤的到岸批量又大又集中，特別是在夏天天氣又熱，而煤的檢測過程中氣溫又高，使煤質(zhì)檢測人員的工作非常幸苦，可檢測人員沒有抱怨，仍然兢兢業(yè)業(yè)的把事情做好，并對檢測數(shù)據(jù)進行認真細致的復查與審核，為公司把好了原煤到岸的質(zhì)量關(guān)。

為了提高各分廠鍋爐的燃煤利用率，根據(jù)小曲酒廠經(jīng)營例會的要求，質(zhì)量科從3月份開始對三個分廠鍋爐所用燃煤的燃燒充分性進行檢測，主要檢測指標是燃煤燃燒后煤渣中固定碳的含量來確定是否燃燒充分，為各分廠鍋爐提高燃煤的利用率和模擬考核提供數(shù)據(jù)支持。為此質(zhì)量科各分廠檢驗室每周不定期的對各分廠鍋爐的煤渣進行取樣統(tǒng)一送到三分廠檢驗室由煤質(zhì)檢測人員對其進行檢測，并及時將檢測數(shù)據(jù)通過郵件進行發(fā)送公布，促進了各分廠燃煤利用率的大幅提升，為小曲酒廠提高能源的利用率和節(jié)約成本作出了貢獻。

根據(jù)檢驗計劃，各分廠檢驗室每周都要對本分廠的釀酒用水進行一次檢測，并建立數(shù)據(jù)庫，及時進行公布。三分廠檢驗室每次取樣都是在四個點進行取樣檢測，分別是白酒車間（每周都要進行輪換抽檢）、檢驗室水龍頭、鍋爐原水、制水間原水，分別對8個相關(guān)指標進行檢測，并將相關(guān)檢測數(shù)據(jù)及時進行了公布，使各分廠能夠及時掌握本廠所用釀酒用水的各項指標情況，為相關(guān)部門決策提供數(shù)據(jù)支持，并對分析酒質(zhì)的優(yōu)劣提供參考意見。

3、計量管理小組：

三分廠的計量工作主要是以三分廠的進出物質(zhì)為主。雖然計量操作不難，但是責任非常重大。既要維護公司的利益，也要讓供應商能夠接受計量結(jié)果。因此必須認真操作，保證計量結(jié)果的準確性和可信性，使之經(jīng)得起考驗。當每車物質(zhì)過磅之前計量員都要先檢查地磅和電腦是否處于正常狀態(tài)，如果沒有處于正常狀態(tài)，則會等到地磅和電腦處于正常狀態(tài)之后才能上磅，在操作系統(tǒng)之前，則要檢查車輪是否上磅及車上是否有人或其它物品等。有時車子剛上磅突然停電，則要司機將車子開出地磅等候，直到來電之后地磅和電腦處于正常狀態(tài)之后再上磅，然后按操作規(guī)程進行操作，同時在原始記錄本上作好原始記錄，以備日后查看。退磅時的操作程序和過磅時的程序一樣。由于三分廠的原材料，特別是高梁和煤炭，到岸時間的不確定性，數(shù)量又多又集中，不可避免的增加了工作強度和延長正常工作時間，因而計量員經(jīng)常加班到晚上八、九點，雖然很辛苦，但他們沒有叫苦喊累，而是精心做好自己所從事的工作。

為了加強小曲酒廠所有計量工作的管理與規(guī)劃，質(zhì)量科在三分廠檢驗室成立了計量管理小組，其成立以后首先將小曲酒廠所有部門的玻璃器皿和計量器具收集和送往公司運營中心進行了檢定，并將檢定合格的器具及時發(fā)放給相關(guān)部門使用，使所有部門的玻璃器皿和計量器具均是經(jīng)過檢定的合格品，保證了計量數(shù)據(jù)的準確性。同時要求各部門做好本部門的計量臺賬，并對臺賬進行整理與匯總，建立并完善了小曲酒廠的計量器具臺賬。計量小組組長還不定期對各部門的計量器具使用情況進行抽查，并根據(jù)抽查結(jié)果出具檢查報告，督促其及時更正，確保各部門所使用的計量器具均是合格品。為了進一步加強和提升計量管理工作，計量小組于12月份成立了QC小組并命名為“超越”，并制定了本小組的推進計劃，并按計劃方案來開展工作。

4、原酒品評小組：

三分廠日常的原酒品評是對前一天所有54個班組的入庫原酒進行品評，為了保證品評的公正性，首先每天由色譜檢測人員在制樣后對54個班組酒樣順序進行重新編排，品評人員則根據(jù)重新編排后的順序?qū)Ω靼嘟M酒樣進行暗評，由于原酒度數(shù)較高，口感辛辣，對品評人員的感觀刺激較大，但品評人員克服困難，每天堅持按要求完成對每一個班組酒樣的品評，并及時做好報表發(fā)送給色譜檢測人員結(jié)合色譜檢測數(shù)據(jù)進行綜合定級，每天按時完成三分廠所有班組入庫原酒的品評工作。

為了讓小曲原酒酒質(zhì)分級考核指標更合理，小曲酒廠各個分廠檢驗室對于酒質(zhì)的考核，除了色譜考核外，重新加入了對入庫新酒品評工作，因此原酒分級由色譜考核結(jié)合品評考核對原酒分級進行綜合評定。由于品評工作的提升是一個長期的過程，不是一朝一夕能夠得到大幅提高的，因此需要經(jīng)常進行培訓和學習，為此質(zhì)量科積極安排部門員工參加各種培訓，于9月份組織了部門品評人員品評技能比賽，并確定前6名代表小曲酒廠參加09年6月份舉行的省級評委考試的培訓對象，10月份安排品評組組長到武漢參加湖北省釀酒行業(yè)技術(shù)交流會，并利用此次交流過程中掌握的知識和學習心得對部門品評人員進行專業(yè)知識的培訓，另每月安排品評人員參加白酒技術(shù)部組織的白酒品評知識培訓，使部門品評人員的品評知識得到了一定的提高。小曲酒廠從10月份開始在三分廠實行入庫原酒分級入庫，為了讓分級流程更流暢，規(guī)范原酒分級，原酒品評小組于12月份成立了QC小組并命名為“星光”，制定了原酒分級的具體工作流程和考核細則，不定期進行抽查，并將抽查結(jié)果進行了通報，于月底匯報了完成情況及制定下一步工作計劃，不斷完善推進方案，規(guī)范了三分廠的原酒分級。

5、原輔料檢測小組：

根據(jù)質(zhì)量科對原輔料檢測的總體安排，三分廠檢驗室負責整個小曲酒廠所有原輔料的檢測。原輔料主要分為原料（高粱，糯高粱，稻谷等）和輔料（酒曲、谷殼等）。對于原料的檢測，高粱主要是（小曲酒廠用的粘高粱均來源于東北，運輸為火車皮）以每一個車皮取一個樣品，糯高粱和稻谷運輸為汽車，故以每一單車取一個樣品。當原料檢驗員收到原料樣品后及時做好樣品的登記，并立即進行樣品的水份檢測。接著是檢測淀粉率、雜質(zhì)和不完善粒。其中高梁淀粉率既是檢測時間最長的指標，也是確定高梁等級的關(guān)鍵指標，雖然檢測起來非常復雜，但是每個檢驗員都非常認真細致，盡心盡責。而雜質(zhì)和不完善粒則對質(zhì)量的扣除有著重大影響，故對檢測的要求也很高。每當大批高梁到岸時，檢驗室的其它相關(guān)檢驗人員均會抽空前去協(xié)助檢測，特別是在5月份的時候由于大批原輔料到岸，為了及時提供檢測結(jié)果，從一、二兩個分廠檢驗室各抽一名人員到三分廠協(xié)助原材料檢測，因此極大的提高了工作速度和工作效率，從而使三分廠檢驗室能夠按時完成各項檢測任務并及時對檢測數(shù)據(jù)進行公布。對于輔料（酒曲和谷殼），根據(jù)檢測安排，小曲酒廠所有酒曲由三分廠檢驗室負責檢測，以每一車作為一個批次，當檢驗人員收到樣品后及時進行檢測，并及時將檢測的數(shù)據(jù)向相關(guān)部門進行通報。谷殼主要是負責三分廠到岸谷殼的檢測，也是按一車取一個樣進行檢測，及時將檢測結(jié)果在網(wǎng)上進行公布。雖然工作非常忙碌和緊湊，但大家都盡心盡責檢測，按時完成各項檢測任務。

工作改進和下經(jīng)營年度工作展望：

回顧201*年三分廠檢驗室的工作情況，經(jīng)過不斷的實踐操作和培訓學習，三分廠檢驗室各檢驗人員的檢測水平和操作能力得到了不斷的提高，各崗位人員對本崗位都有了較豐富的經(jīng)驗，雖然部門大部分員工都非常合格，但部門內(nèi)還是有少部分人工作過程中不是非常認真和積極，隨著工作的需要和質(zhì)量科職能的進一步調(diào)整和工作的不斷深入，三分廠檢驗室各檢測人員的檢測水平和操作方法還需要進一步的提高，特別是解決在檢測過程中出現(xiàn)異常情況和儀器出現(xiàn)的相關(guān)問題，所有員工都需要進一步加強學習，因此需要特別督促個別能力較差的員工加強學習，提高每一位員工的檢測水平，積累工作經(jīng)驗，做專做精，提高各自檢測方面的專業(yè)技能，保質(zhì)保量地完成工作。展望已經(jīng)到來的201*年度，三分廠檢驗室的全體員工將加倍努力學習,不斷充實自已各方面的技能，拓寬各自的知識面，使所有員工都能跟上公司和小曲酒廠的發(fā)展步伐，盡自已的能力為公司的發(fā)展做出自已的貢獻。

三分廠檢驗室張勇

201*年1月12日

擴展閱讀：臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評小結(jié)

臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評小結(jié)

一、基本情況

（一）本次室間質(zhì)評活動對294家醫(yī)療機構(gòu)分別發(fā)放了乙肝兩對半、丙肝抗體、艾滋病抗體、梅毒抗體質(zhì)控物；其中回報了質(zhì)評檢測結(jié)果的單位數(shù)分別為：乙肝兩對半286家、丙肝抗體263家、艾滋病抗體238家、梅毒抗體（酶法）197家、梅毒抗體（紙片法）211家；回報率分別為：97.3%、89.5%、80.9%、67.0%、71.8%。

（二）對18家采供血機構(gòu)發(fā)放了乙肝表面抗原、丙肝抗體、艾滋病抗體、梅毒抗體質(zhì)控物（201*年，省衛(wèi)生廳對全省部分采供血機構(gòu)進行了相應調(diào)整與合并，下半年參控單位數(shù)為18家），18家單位回報了乙肝表面抗原、丙肝抗體、艾滋病抗體、梅毒抗體（酶法）、梅毒抗體（紙片法）質(zhì)評檢測結(jié)果，回報率分別為100%、100%、100%、、94.4%、44.4%。

（三）本次傳染病類標志物室間質(zhì)評成績比較滿意，各市、州檢出合格率均達到100%。各類評價結(jié)果詳見附表1-16。二、評價意見

（一）本次室間質(zhì)評活動截止日期為9月21日，但時至10月9日仍有24家單位未回報檢測結(jié)果，經(jīng)查證絕大部分為縣級婦幼保健醫(yī)院，約占56%，其次為縣級中醫(yī)院，約占30%，其余為部分綜合醫(yī)院。經(jīng)電話聯(lián)系到評價工作正式結(jié)束，還有8家單位未回報結(jié)果，希望這些單位深刻查找原因，認真對待室間質(zhì)評工作，不要再發(fā)生類似情況。

（二）在乙肝兩對半檢測方面：090305號HbeAb（陽性）有14.3%的單位未檢出；090302號HBcAb（原液，陽性）有11.5%的單位未檢出；在梅毒抗體（紙片法）檢測方面：090303號（陰性）13.7%的單位作成陽性、梅毒抗體（酶法）090303號（陽性）12.2%的單位檢出為陰性。

望未檢出的相關(guān)單位結(jié)合本實驗室自身條件，從試劑、儀器、加樣、溫育、洗滌、室內(nèi)質(zhì)控等方面認真查找原因，尋求解決問題的方法，不斷提高本實驗室檢測水平。

（三）請各參控單位將質(zhì)評不合格項目結(jié)果的分析報告寄至省臨床檢驗中心質(zhì)評科（免疫組）。

附表1全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評各地區(qū)成績情況表省份省部屬在漢部隊在漢企業(yè)武漢市黃石市十堰市襄樊市宜昌市荊州市黃岡市孝感市咸寧市應參加數(shù)2447521835393943372826實際參加數(shù)181628152725282825201*及格數(shù)181628152725282825201*1

及格百分數(shù)(%)100100100100100100100100100100100100不及格數(shù)000000000000不及格百分數(shù)(%)00000000000

恩施市鄂州市荊門市隨州市仙桃市潛江市天門市神農(nóng)架林區(qū)2372093742147136343114713634311001001001001001001001000000000000000000

附表2全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評各項目成績情況表090301090301090302090302090303090303090304090304090305090305項目名稱實驗室數(shù)(100%)HBsAgHBsAbHBeAgHBeAb286286286286286286284286281262235(0%)0020513(100%)271283285282253259235(0%)153143343(100%)286285284286281262237(0%)0120511(100%)285285285284280261238(0%)1112620(100%)283286285245277262235(0%)30141913HBcAb(原液)286抗-HCV抗-HIV梅毒（紙片法）211263238211197002101961118217329242091922520919423梅毒（酶法）197附表3全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評各項目成績情況表

項目名稱HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAb(原液)抗-HCV抗-HIV梅毒（紙片法）梅毒（酶法）實驗室數(shù)2862862862862862632382111970%00000000020%00101000040%0000201*360%01029112280%193343303830201*0%267282283241244259229179172=80%286285285284274262237209192

附表4全省采供血機構(gòu)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評各地區(qū)成績情況表省份血站血庫

應參加數(shù)18實際參加數(shù)18及格數(shù)182

及格百分數(shù)(%)100不及格數(shù)0不及格百分數(shù)(%)

附表5全省采供血機構(gòu)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評各項目成績情況表項目名稱HBsAg抗-HCV抗-HIV梅毒（酶法）梅毒（紙片法）實驗室數(shù)1818181780%0000020%0000040%0000060%0000080%10010100%171818168=80%181818178

附表6全省采供血機構(gòu)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評各項目成績情況表090301090301090302090302090303090303090304090304090305090305項目名稱實驗室數(shù)(100%)HBsAg抗-HCV抗-HIV梅毒（酶法）梅毒（紙片法）880808080801818181718181817(0%)0000(100%)18181817(0%)0000(100%)18181817(0%)0000(100%)17181817(0%)1000(100%)18181816(0%)0001附表7全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評HBsAg試劑檢測情況表（一）

名稱上�？迫A廈門新創(chuàng)北京科衛(wèi)山東3V上海榮盛深圳華康麗珠集團北京高達蘭州標佳北京萬泰

陽性符合率%

98.410010095.897.510010010087.599

陰性符合率%

10098.4100100100100100100100100

總符合率%

98.799.710096.6981001001009099.2

使用單位數(shù)

1456222410511425

得分均值

0.980.9910.960.981110.900.99

PT評價

989910096981001001009099

附表7全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評HBsAb試劑檢測情況表（二）

名稱

上�？迫A廈門新創(chuàng)北京科衛(wèi)山東3V

陽性符合率%

0000

陰性符合率%

99.410010099.1

3

總符合率%99.410010099.1

使用單位數(shù)

14562224

得分均值0.99110.99

PT評價99100100

上海榮盛深圳華康麗珠集團北京高達蘭州標佳北京萬泰

000000

100100100100100100

100100100100100100

10511425

111111

100100100100100100

附表7全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評HBeAg試劑檢測情況表（三）

名稱

上�？迫A廈門新創(chuàng)北京科衛(wèi)山東3V上海榮盛深圳華康麗珠集團北京高達蘭州標佳北京萬泰

陽性符合率%

98.910010097.8100100100100100100

陰性符合率%

99.510010010010010010010010098.6

總符合率%99.310010099.110010010010010099.2

使用單位數(shù)

1456222410511425

得分均值0.99110.99111110.99

PT評價991001009910010010010010099

附表7全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評HBeAb試劑檢測情況表（四）名稱

上海科華廈門新創(chuàng)北京科衛(wèi)山東3V上海榮盛深圳華康麗珠集團北京高達蘭州標佳北京萬泰

陽性符合率%

90.974.210082.67010010010010080

陰性符合率%

99.898.810097.8100100100100100100

總符合率%98.193.910094.89410010010010096

使用單位數(shù)

1456222410511425

得分均值0.980.9310.940.9411110.96

PT評價9893100949410010010010096

附表7全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評HBcAb試劑檢測情況表（五）

名稱

上�？迫A廈門新創(chuàng)北京科衛(wèi)

陽性符合率%

96.994.3100

陰性符合率%

97.996.8100

4

總符合率%97.194.8100

使用單位數(shù)

145622

得分均值0.970.941

PT評價97941

山東3V上海榮盛深圳華康麗珠集團北京高達蘭州標佳北京萬泰

95.891.71007510068.895

95.7100100100100100100

95.893.3100801007596

2410511425

0.950.9310.8010.750.96

9593100801007596

附表8全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評抗HCV試劑檢測情況表

名稱上�？迫A華美生物廈門新創(chuàng)北京科衛(wèi)山東3V美國雅培上海榮盛深圳華康珠海亞利麗珠集團北京高達上海復華北京萬泰

陽性符合率%

99.310010010010010010010010010010010099.2

陰性符合率%

10010010083.3100100100100100100100100100

總符合率%

99.71001009010010010010010010010010099.7

使用單位數(shù)

751662152711415161

得分均值

0.99110.90111111110.99

PT評價

991001009010010010010010010010010099

附表9全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評抗HIV試劑檢測情況表

名稱上海科華廈門新創(chuàng)北京科衛(wèi)上海華泰山東3V美國雅培阿克蘇上海榮盛深圳華康珠海亞利麗珠集團北京金豪北京高達上海復華北京萬泰

陽性符合率%

000000000000000

陰性符合率%

98.899.210010098.610010010010010098.910010010099.6

5

總符合率%

98.899.210010098.610010010010010098.910010010099.6

使用單位數(shù)

48752114314111815156

得分均值

0.980.99110.98111110.981110.99

PT評價

98991001009810010010010010098100100100

附表10全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評梅毒（紙片法）試劑檢測情況表

名稱上�？迫A廈門新創(chuàng)山東3V上海榮盛深圳華康珠海亞利麗珠集團北京高達北京萬泰

陽性符合率%

000000000

陰性符合率%

97.894.995.698.61001001009096.7

總符合率%

97.894.995.698.61001001009096.7

使用單位數(shù)

7339928112230

得分均值

0.970.940.950.981110.90.96

PT評價

979495981001001009096

附表11全省醫(yī)院系統(tǒng)臨床免疫學檢驗室間質(zhì)評梅毒（酶法）試劑檢測情況表

名稱上�？迫A廈門新創(chuàng)山東3V美國雅培上海榮盛深圳華康珠海亞利麗珠集團北京高達上海復華北京萬泰

陽性符合率%

85.492.586.710010010010066.771.410090

陰性符合率%

97.999.596.410010010010095.810010099.4

總符合率%

95.498.194.31001001001009094.310097.6

使用單位數(shù)

485314221167150

得分均值

0.950.980.9411110.900.9410.97

PT評價

959894100100100100909410097

附表12全省采供血機構(gòu)免疫學檢驗室間質(zhì)評HBsAg試劑檢測情況表

名稱上海科華廈門新創(chuàng)阿克蘇上海榮盛北京金豪北京高達

6

陽性符合率%

100100100100100100

陰性符合率%

1001000100100100

總符合率%

10010080100100100

使用單位數(shù)

2111111

得分均值

110.80111

PT評價

100100801001001

附表13全省采供血機構(gòu)免疫學檢驗室間質(zhì)評抗HCV試劑檢測情況表

名稱上�？迫A廈門新創(chuàng)北京金豪北京高達上海永華

陽性符合率%

100100100100100

陰性符合率%

100100100100100

總符合率%

100100100100100

使用單位數(shù)

310121

得分均值

11111

PT評價

100100100100100

附表14全省采供血機構(gòu)免疫學檢驗室間質(zhì)評抗HIV試劑檢測情況表

名稱上海科華廈門新創(chuàng)北京金豪北京高達北京萬泰上海永華

陽性符合率%

000000

陰性符合率%

100100100100100100

總符合率%

100100100100100100

使用單位數(shù)

191321

得分均值

111111

PT評價

100100100100100100

附表15全省采供血機構(gòu)免疫學檢驗室間質(zhì)評梅毒（酶法）試劑檢測情況表

名稱廈門新創(chuàng)中山生物北京金豪北京高達北京萬泰

陽性符合率%

100100100100100

陰性符合率%

97.7100100100100

總符合率%

98.2100100100100

使用單位數(shù)

111121

得分均值

0.981111

PT評價

98100100100100

附表16全省采供血機構(gòu)免疫學檢驗室間質(zhì)評梅毒（紙片法）試劑檢測情況表

名稱廈門新創(chuàng)上海榮盛北京金豪北京高達

7

陽性符合率%

0000

陰性符合率%

100100100100

總符合率%

100100100100

使用單位數(shù)

4211

得分均值

1111

PT評價

1001001001

脂類分析室間質(zhì)評總結(jié)

一、基本情況

（一）質(zhì)控物批號：0904。（二）質(zhì)評項目（7項）：膽固醇(TChol)、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、脂蛋白ａ（LP（a））、載脂蛋白A1（apoA1）、載脂蛋白B（apoB）。

（三）參控情況：共發(fā)放質(zhì)控物97份，收到回報結(jié)果88份，回報率為90.7%。其中回報TChol、TG、HDL-C、LDL-C、LP（a）、apoA1、apoB的單位數(shù)分別為88、88、88、87、50、80、80所。

（四）評價方法：采用美國PT評分方法，你室檢測結(jié)果在可接受范圍內(nèi)為合格，反之為不合格，具體如下：（1）分組根據(jù)我省方法、儀器、試劑使用情況，將參加實驗室按照方法學分組（見附表3）；（2）結(jié)果評價允許范圍膽固醇：靶值±10%；甘油三脂：靶值±25%；高密度脂蛋白膽固醇：靶值±30%；低密度脂蛋白膽固醇：靶值±30%；脂蛋白ａ：靶值±30%；載脂蛋白A1：靶值±30%；載脂蛋白B：靶值±30%。得分為100%表示你室結(jié)果在允許范圍內(nèi)，得分為0%表示你室結(jié)果不在允許范圍內(nèi)。

（五）本次室間質(zhì)評活動各類評價結(jié)果詳見附表1-4。二、評價意見

（一）全省88所單位中有78所單位成績合格，10所單位不合格，合格率為88.6%；其中TChol、TG、HDL-C、LDL-C、LP（a）、apoA1、apoB的合格率分別為95.5%，96.6%，92.0

%，92.0%，76.0%，92.5%，98.8%；除LP（a）項目外，其余6項合格率均在90%以上，LP（a）項目的合格率亦較第3次有所提高。

（二）通過對本次室間質(zhì)量評價活動回報數(shù)據(jù)進行分析，發(fā)現(xiàn)仍有3家參控單位通過網(wǎng)絡(luò)回報結(jié)果時，將Tchol和TG的結(jié)果填錯位置。自201*年起，我省將停止接受紙質(zhì)EQA數(shù)據(jù),一律通過網(wǎng)絡(luò)回報結(jié)果，請各參控單位在下一次的網(wǎng)絡(luò)回報結(jié)果過程中，認真核對各項信息，正確填寫回報結(jié)果。

（三）這次室間質(zhì)評活動有14家單位未按時回報結(jié)果，經(jīng)逐一聯(lián)系，仍有9家單位未反饋成績，希望未回報結(jié)果的單位說明原因，按時參加質(zhì)評活動。

附表1全省脂類分析室間質(zhì)評各地區(qū)成績匯總表

地區(qū)省部屬在漢部隊在漢企業(yè)武漢市黃石市十堰市襄樊市宜昌市荊州市黃岡市孝感市咸寧市

應參加數(shù)

925810510910745

實際參加數(shù)

8257931099635

及格數(shù)815783977435

8

及格百分數(shù)（%）

100501001008910090787867100100

不及格數(shù)

010010122200

不及格百分數(shù)（%）

05000110102222330

恩施市鄂州市荊門市隨州市天門市合計/平均

5322197

4322188

3322178

7510010010010089.8

1000010

25000010.2

附表2全省脂類分析室間質(zhì)評各項目PT評分表

項目名稱TCholTGHDL-CLDL-CLP（a）apoA1apoB

實驗室數(shù)88888887508080

0%43771261

20%0000000

40%0000000

60%0000000

80%0000000

100%84858180387479

=80%84858180387479

附表3全省脂類分析室間質(zhì)評方法學分組結(jié)果統(tǒng)計表(除外±3s，n≥5)

項目TCholTGHDL-CLDL-CLP（a）apoA1apoB

分組

所有方法組膽固醇氧化酶法酶法：GPO-POD（紫外）所有方法組

酶法：GPO-POD（紫外）所有方法組直接一步法

選擇性抑制法（PPD法）清除法（SPD法）所有方法組直接一步法表面活性劑清除法所有方法組免疫透射比濁法所有方法組免疫透射比濁法所有方法組免疫透射比濁法

實驗室數(shù)857058665864956864211484277707971

平均值5.345.354.974.224.211.421.411.461.373.103.163.020.140.132.012.021.111.11

中位數(shù)5.315.315.124.234.201.451.421.511.423.113.132.940.130.122.042.041.111.11

標準差0.200.160.530.310.270.210.160.160.300.420.280.360.050.050.300.300.100.11

變異系數(shù)（100%）3.673.0610.587.436.4114.5910.9810.9821.9513.618.8511.9436.2738.8614.7314.639.259.51

最大值5.805.805.355.345.041.961.801.651.804.353.903.640.330.332.702.701.361.36

最小值4.505.044.063.433.470.741.121.230.881.972.322.640.010.011.271.270.830.83

9

附表4全省脂類分析室間質(zhì)評成績情況統(tǒng)計表

項目TCholTGHDL-CLDL-CapoA1apoB

分組

分組信息不全組膽固醇氧化酶法酶法：GPO-POD(紫外)分組信息不組酶法：GPO-POD分組信息不全組直接一步法

選擇性抑制法（PPD法）清除法（SPD法）分組信息不全組直接一步法

表面活性劑清除法（SUR法）免疫透射比濁法分組信息不全組免疫透射比濁法分組信息不全組免疫透射比濁法

總實驗室

數(shù)107352167275056334311644773872

及格實驗室數(shù)

107041966224955274211632767871

不及格實驗室數(shù)

0312151016100120601

及格率（%）10095.98090.598.581.59810083.381.897.710010072.710091.810098.6

不及格率（%）

04.1209.51.518.5201*.718.22.30027.308.201.4

LP（a）分組信息不全組

尿液化學分析室間質(zhì)評總結(jié)

一、基本情況

（一）201*年第2次全省醫(yī)療機構(gòu)尿液化學檢驗室間質(zhì)評活動發(fā)放質(zhì)控物單位263個，收到回報結(jié)果253份，回報率96.2%。

（二）質(zhì)評項目：葡萄糖、膽紅素、酮體、紅細胞、蛋白、尿膽原、亞硝酸鹽、白細胞、比重、pH值。

（三）質(zhì)控物：批號為0904、0905、0906，為上海伊華提供。

（四）評價方法：采用美國PT評分方法，你室檢測結(jié)果在可接受范圍內(nèi)為合格，反之為不合格，定性項目的可接受范圍為靶值±1分類（陽或陰）；定量項目的可接受范圍為靶值±2s，靶值采用兩次剔除＋/－2SD后的正態(tài)總體、求參控單位的均值而獲得。對于每次EQA調(diào)查，針對某一項目的得分計算公式為：（該項目的可接受結(jié)果數(shù)/該項目總的測定樣本數(shù)）×100%；對調(diào)查的全部項目的得分計算公式為：（全部項目的可接受結(jié)果數(shù)/全部項目總的測定樣本數(shù)）×100%。

（五）分組：本次參控單位尿液分析儀使用情況為：泰利特15家，優(yōu)利特83家，迪瑞74家，MA系列20家，韓國盈東8家，其他59家。分組情況：尿膽原項目按儀器分組為泰利特組，優(yōu)利特組，迪瑞組，MA組，盈東組，其它組；亞硝酸鹽、比重、pH值未分組，其他6個項目按儀器分組為為泰利特組，優(yōu)利特組，迪瑞組，MA組，其它組。各組的實驗室數(shù)、及格率詳見附表3。

（六）全省各地區(qū)情及各項目成績情況見表1-3。二、評價意見

（一）本次活動結(jié)果回報率96.2%，未回報結(jié)果單位有10家，請這些單位說明情況，今后改進。網(wǎng)報單位請注意填寫方式（只需寫結(jié)果編碼，不需結(jié)果分類），防止結(jié)果空報。

10

（二）本次活動總的合格率100%，定性項目合格率98.8%，定量項目合格率99.6%。（三）參控單位將質(zhì)評不合格項目結(jié)果的分析報告寄至省臨檢中心質(zhì)評科血液組。

表1201*年第2次全省各地區(qū)尿液化學檢驗室間質(zhì)評定性項目PT統(tǒng)計結(jié)果

地區(qū)部屬在漢部隊在漢企業(yè)武漢市黃石市十堰市襄樊市宜昌市荊州市黃岡市孝感市咸寧市恩施市鄂州市荊門市隨州市仙桃市潛江市天門市神農(nóng)架林區(qū)

實際參加數(shù)

16362715202425171917131761353421

及格數(shù)16362715202425161917131761353421

及格百分數(shù)(%)

10010010010010010010010094100100100100100100100100100100100

不及格數(shù)

00000000100000000000

不及格百分數(shù)(%)

00000000600000000000

表2201*年第2次全省臨床尿液化學檢驗室間質(zhì)評各項目成績情況表

項目名稱葡萄糖膽紅素酮體紅細胞蛋白尿膽原亞硝酸鹽白細胞比重pH總成績實驗室數(shù)2512512512502512502512512532532530%4000130000020%0000000000040%110840206101060%1000000000080%2099511337140201*0%225232234195249194238236253250253=80%22523223419524919423823625325025311

表3201*年第2次全省尿液化學室間質(zhì)評各項目PT統(tǒng)計及格率

0904

項目

組別

總實驗室數(shù)

葡萄糖

膽紅素

酮體

紅細胞

蛋白

尿膽原

亞硝酸鹽白細胞

比重pH值

泰利特優(yōu)利特迪瑞MA其它組泰利特優(yōu)利特迪瑞MA其它組泰利特優(yōu)利特迪瑞MA其它組泰利特優(yōu)利特迪瑞MA其它組泰利特優(yōu)利特迪瑞MA其它組泰利特優(yōu)利特迪瑞MA其它組盈東組缺省組泰利特優(yōu)利特迪瑞MA其它組缺省組缺省組

15837420591583732059158374205915827420591583742059158274205182511583732059253253

及格實驗室數(shù)

14797319571483712054158173205815827419551483741959145571154662481582722058253253

及格率%93959895969310097100911009798100981001001009593931001009510093679575907598100989810098100100

12總實驗室數(shù)15837420581583742059158374205915827320591583742059158274205182511583742059253253

0905及格實驗室數(shù)12807119531582731958158268185715827119571583741959157670195082451581742055253250

及格率%80969595911009898959810098919096100100979596100100100951001009294959810097100971001009310098.8

總實驗室數(shù)14837420591483732059148374205814827420591483742059148274205182501483732059252252

0906及格實驗室數(shù)13807220541381671952148368195510764918471483741959137072154962401483702055252251

及格率%92969710091929791958810010091959471926690791001001009510092859775967596100100951009310099.

凝血試驗室間質(zhì)評總結(jié)

一、基本情況

（一）本次為我省201*年第2次凝血試驗室間質(zhì)評活動。發(fā)放質(zhì)控品194份，收到回報結(jié)果190個，回報率97.9%。

（二）質(zhì)控物：批號為0904、0905、0906。其中0904、0905為正常水平，0906為中度異常水平。

（三）評價方法：采用美國PT評分方法，你室檢測結(jié)果在可接受范圍內(nèi)為合格，反之為不合格。具體如下：

1、分組：根據(jù)我省儀器、試劑使用情況，將參加實驗室分成如下幾組：

第1組IL試劑+各種類型儀器第2組Pacific試劑+各種類型儀器第3組上海太陽試劑+各種類型儀器

第4組除去使用IL、Pacific、上海太陽試劑的其他實驗室2、計算各組的加權(quán)均值，作為本組的靶值。

3、計算各批號質(zhì)評物測定結(jié)果與靶值的偏差（見回報表），偏差%=（你室結(jié)果本組靶值）/本組靶值×100%。

4、結(jié)果評價允許范圍：PT：靶值±15%；INR：靶值±20%；APTT：靶值±15%；FIB：靶值±20%。得分為100%表示你室結(jié)果在允許范圍內(nèi)，得分為0%表示你室結(jié)果不在允許范圍內(nèi)。

（四）本次活動基本情況見附表1-3。二、評價意見

（一）本次從網(wǎng)絡(luò)回報的實驗室有142家，但發(fā)現(xiàn)有如下問題：（1）信息填報不全，如不填寫儀器、試劑編碼；（2）項目FIB在統(tǒng)計程序里要求的單位是mg/dl，保留整數(shù)位數(shù)。有的實驗室的單位是g/L，沒按1g/L=100mg/dl換算就直接回報，有18個實驗室報錯；（2）有的單位填寫了錯誤數(shù)據(jù)，但沒檢查就上報了，這樣都會對你們的統(tǒng)計結(jié)果有很大影響，請各實驗室今后注意：回報結(jié)果時填全各信息、仔細核對。

（二）經(jīng)統(tǒng)計，本次活動我省使用儀器情況：美國IL系列28個；日本CA系列46個；法國Stago系列18個；太平洋系列8個；德國BE系列23個；德國美創(chuàng)9個；普利生8個，其余均在5個以下。使用試劑情況：IL系列23個；太平洋系列28個；上海太陽系列63個；武漢中太系列21個；Stago系列12個，其余均在10個以下。4組中只有IL試劑+各種類型儀器組儀器、試劑配套的單位多，其他組使用配套試劑的檢測系統(tǒng)比較少、散在，統(tǒng)計分組可能存在不客觀的現(xiàn)象。

（三）本次活動合格率為77.4%。正常水平和異常水平的變異系數(shù)差異較過去在縮小，仍然顯示異常水平的變異系數(shù)偏高。

（四）請各參控單位將質(zhì)評不合格項目結(jié)果的分析報告寄至省臨檢中心質(zhì)評科血液組。

附表1201*年第2次全省凝血試驗室間質(zhì)評各地區(qū)情況表

省份省部屬在漢部隊在漢企業(yè)武漢市黃石市十堰市襄樊市

實際參加數(shù)

133621121814

及格數(shù)11261412129

13

及格百分數(shù)(%)

8567100671006764

不及格數(shù)

2107065

不及格百分數(shù)(%)

1533033033

宜昌市荊州市黃岡市孝感市咸寧市恩施市鄂州市荊門市隨州市仙桃市潛江市天門市神農(nóng)架林區(qū)合計

191416129105932211190

1610129585832210147

84717575568010089100100100100077.4

34434201*000143

1629252544201*1000010023.6

附表2201*年第2次全省凝血試驗室間質(zhì)評各項目成績情況表項目名稱實驗室數(shù)PTINRAPTTFIB總成績1901851901721900%0049020%0000340%6414121260%0001080%4129391518100%143152133135147

INRAPTTFIB

090409050906090409050906090409050906

IL試劑+各種儀器類型Pacific試劑+各種儀器類別上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種儀器類型Pacific試劑+各種儀器類別上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種儀器類型Pacific試劑+各種儀器類別上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種類型儀器Pacific試劑+各種類型儀器上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種類型儀器Pacific試劑+各種類型儀器上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種類型儀器Pacific試劑+各種類型儀器上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種類型儀器Pacific試劑+各種類型儀器上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種類型儀器Pacific試劑+各種類型儀器上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器IL試劑+各種類型儀器Pacific試劑+各種類型儀器上海太陽+各種類型儀器

除去使用IL、Pacific、太陽試劑的其他儀器

222859762228597622285976222765762227657622276576231950802319508023185080

222859742227587322254266222259602221536822205567201*457419144571201*4368

10010010097.410096.498.396.110089.371.286.810081.590.878.910077.881.589.510074.184.688.28778.99092.582.673.79088.88777.88685

0.981.041.001.010.921.040.970.983.062.932.833.0628.731.531.331.132.733.032.032.755.260.256.758.2284.6275.0274.5272.5320.0300.0293.3278.0346.0294.9293.2282.0

0.060.070.060.060.060.070.060.070.260.390.580.441.323.452.853.742.134.793.592.892.829.596.044.8835.5761.0830.3422.9149.6975.6933.6834.8251.6880.4740.3033.26

6.336.335.816.366.076.896.437.358.5413.1422.0014.374.6210.979.0912.056.5214.5110.809.015.1115.9210.658.4012.5023.8110.848.4215.3725.9511.4812.5815.3928.7913.7511.66

15

臨床微生物學檢驗室間質(zhì)評總結(jié)

一、基本情況

（一）菌種來源：中國藥品生物制品檢定所菌種保藏中心。

（二）評價方法：采用美國PT評分方法，發(fā)放5個樣本進行細菌鑒定，對每個樣本，你室結(jié)果與預期結(jié)果一致得分為100，反之則為0，5個樣本得分的平均值為本次EQA活動的成績。該成績≥80為滿意的EQA成績，為合格成績；＜80為不滿意的EQA成績，為不合格成績。藥敏試驗只對兩種抗生素結(jié)果評分，全部正確為100分。

（三）參控情況：本次EQA活動參控單位184個，收到回報結(jié)果177份，回報率96.2%。（四）本次活動預期結(jié)果、鑒定及藥敏情況見表1、表2。全省各地區(qū)細菌鑒定質(zhì)評成績匯總情況見表3。

表1五株菌鑒定結(jié)果統(tǒng)計表菌號09110912091309140915

預期結(jié)果熱帶念珠菌鮑曼不動桿菌致傷弧菌斯圖普羅威登菌屎腸球菌

回報結(jié)果實驗室數(shù)178177176178170

正確實驗室數(shù)

170169164169131

鑒定正確率（%）

95.595.593.294.977.1

表20915號菌藥敏結(jié)果統(tǒng)計表

抗生素名稱萬古霉素呋喃妥因

參考結(jié)果

抑菌環(huán)直徑（mm）

619

敏感度RS

S4155

參加實驗室結(jié)果分布

I28

R1719

注：1、S：敏感；I：中介；R：耐藥。

表3全省各地區(qū)細菌鑒定質(zhì)評成績匯總表

省份省部屬在漢部隊在漢企業(yè)武漢市黃石市十堰市襄樊市宜昌市荊州市黃岡市孝感市咸寧市恩施市鄂州市荊門市隨州市仙桃市

應參加數(shù)

24475117353939423727262262093

實際參加數(shù)

133618121915201*9138105641

及格數(shù)123615121813201*81058553116

及格百分數(shù)(%)

9210010083100958710091897763801008375100

不及格數(shù)

100301201*33201*0

不及格百分數(shù)(%)

80017051309112338201*725

潛江市天門市神農(nóng)架林區(qū)

742421311178311159100100100890001900011合計/平均數(shù)（五）本次細菌鑒定的全省平均成績?yōu)?1.4分，≥80的實驗室數(shù)為159家，合格率為89.3%；＜80的實驗室數(shù)為19家，不合格率為10.7%。其中178個實驗室中100分有127個，占71.3%；80分有32個，占18.0%。

二、評價意見

+

（一）0911號菌為熱帶念珠菌。鑒定要點為涂片G孢子，產(chǎn)菌絲，芽管（-），在顯色培養(yǎng)基上呈現(xiàn)藍色。同化試驗：葡萄糖（+），麥芽糖（+），蔗糖（+），乳糖（-）。

-（二）0912號菌為鮑曼不動桿菌。鑒定要點：G桿菌，麥康凱平板生長，氧化酶（-），動力（-），42°C生長，O/F為氧化型，丙二酸鹽（+），硝酸鹽還原（-）。

-（三）0913號菌為致傷弧菌。鑒定要點：G彎曲桿菌，氧化酶（+），發(fā)酵乳糖，硝酸鹽還原（+），賴氨酸（+），精氨酸雙水解酶（-），肌醇（-）。

-（四）0914號菌為斯圖普羅威登菌。鑒定要點：G桿菌，氧化酶（-），苯丙氨酸（+），發(fā)酵海藻糖，肌醇（+），IMViC（++-+）。

+

（五）0915號菌為屎腸球菌。鑒定要點：G球菌，6.5%NaCl中生長，觸酶（-），動力（-），膽汁七葉苷（+），甘露醇（+），山梨糖（-），精氨酸（+），阿拉伯糖（+）。

臨床基因擴增檢驗室間質(zhì)評活動總結(jié)

一、基本情況

（一）本次室間質(zhì)評活動對全省98所醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室分別發(fā)放了HBVDNA、HCVRNA質(zhì)控物，其中回報了質(zhì)評測定結(jié)果的單位數(shù)分別為：HBVDNA定量測定91所、HCVRNA定量測定24所。

（二）本次參控單位試劑使用情況為：是上海實業(yè)4家，上海復星7家，達安基因32家，上海申友4家，深圳匹基8家，其余36家。HCVRNA項目是上海實業(yè)3家，達安基因7家，深圳匹基6家，其余8家。

分組情況：HBVDNA項目按試劑分成4組，分別為上海復星組，達安基因組，深圳匹基組，缺省組。HCVRNA項目按試劑分為4組，分別為上海實業(yè)組，達安基因組，深圳匹基組，缺省組。

（三）HBVDNA定量測定91所中合格率為82.4%；HCVRNA定量測定24所中合格率為79.2%。

（四）本次室間質(zhì)評活動各類評價結(jié)果詳見附表1-4。

二、問題與建議

（一）本次室間質(zhì)評活動實施定量測定評價工作，從評價結(jié)果看，合格率不甚理想。經(jīng)分析：定量測定結(jié)果的差異性可能與各單位使用不同廠家的試劑、儀器有關(guān)。

（二）本次室間質(zhì)評活動中，有些參控單位由于未填寫試劑、儀器名稱或代碼編號，我們無法對其同一檢測系統(tǒng)進行分類評價，希望各參控單位必須認真填寫，便于我們進行結(jié)果統(tǒng)計。臨床基因擴增檢驗試劑、儀器代碼編號請參照201*年湖北省臨床實驗室質(zhì)量控制評價計劃書第97～100頁核酸檢測（病毒學）室間質(zhì)評編碼表。

（三）請各參控單位將質(zhì)評不合格項目結(jié)果的分析報告寄至省臨床檢驗中心繼續(xù)教育科。

附表1201*年第2次全省臨床基因擴增檢驗室間質(zhì)評各地區(qū)成績情況表省份省部屬實際參加數(shù)9及格數(shù)817

及格百分數(shù)(%)89不及格數(shù)1不及格百分數(shù)(%)

在漢部隊在漢企業(yè)武漢市黃石市十堰市襄樊市宜昌市荊州市黃岡市孝感市咸寧市恩施市鄂州市荊門市隨州市仙桃市潛江市天門市神農(nóng)架林區(qū)1116849119735134211101185375450403301110100100506375784544710800100750100100100000831265231101201*00050382522555629100201*00251000000

附表2201*年第2次全省臨床基因擴增檢驗室間質(zhì)評各項目分組統(tǒng)計一覽表（除外±3s）

項目HBVDNA（定量）

樣本批號9020190202902039020490205

試劑分組上海復星達安基因深圳匹基缺省組上海復星達安基因深圳匹基缺省組上海復星達安基因深圳匹基缺省組上海復星達安基因深圳匹基缺省組上海復星達安基因

實驗室數(shù)732890732890732889731890732

平均值6.6516.4376.2346.4636.3916.3165.9566.2580.0000.0000.0000.0006.0175.8535.7045.8945.2874.973

18

中位數(shù)6.7006.3756.1706.4956.4706.3505.9056.3400.0000.0000.0000.0006.0405.8505.7305.8755.1404.960

標準差0.2870.3880.4140.4470.3480.3410.2220.4910.0000.0000.0000.0000.3180.2640.1610.4340.5360.393

變異系數(shù)（%）4.3146.0326.6366.9165.4485.3913.7237.8460.0000.0000.0000.0005.2894.5042.8247.36410.1377.900

最大值6.9607.1806.8707.5006.7706.8906.3207.7500.0000.0000.0000.0006.5406.3005.9107.1606.4805.910

最小值6.2405.6305.6304.9305.8805.5105.6504.6900.0000.0000.0000.0005.5105.2305.4504.7004.9404.0

HCVRNA（定量）

9020190202902039020490205

深圳匹基缺省組上海實業(yè)達安基因深圳匹基缺省組上海實業(yè)達安基因深圳匹基缺省組上海實業(yè)達安基因深圳匹基缺省組上海實業(yè)達安基因深圳匹基缺省組上海實業(yè)達安基因深圳匹基缺省組

8903762437624376243762437624

4.6984.9825.6875.3865.9135.6356.0605.9515.8205.9620.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0005.5875.6465.0755.463

4.6804.9955.9805.0406.1505.8555.8105.9105.7355.9250.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0005.6805.7405.2055.570

0.1970.5630.6700.7410.7620.7060.5860.5310.6160.5900.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.5360.1550.4930.606

4.19711.29711.78213.75312.87812.5299.6778.92510.5859.9030.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0009.5972.7389.71311.099

4.9706.4806.1606.3106.4806.4806.7306.9106.5406.9100.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0006.0705.7805.5506.370

4.4403.0004.9204.3804.5404.3805.6405.201*.8804.4800.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0005.0105.4304.1603.650

附表3201*年第2次全省臨床基因擴增檢驗室間質(zhì)評各項目PT統(tǒng)計及格率

項目

批號090201*90202090203090204090205

組別上海復星達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海復星達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海復星達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海復星達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海復星達安基因

19

總實驗室數(shù)

732844732844732844732844732

及格實驗室數(shù)

726632629832732842629829626

及格率%10081.37572.785.790.610072.710010010095.585.790.610065.985.781.3

HBVDNA（定量）

深圳匹基分組信息不全組

上海實業(yè)達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海實業(yè)達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海實業(yè)達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海實業(yè)達安基因深圳匹基分組信息不全組

上海實業(yè)達安基因深圳匹基分組信息不全組

84437683768376837683768

82823542535376837682755

10063.666.742.983.35066.771.45062.510010010010010010010010066.710083.362.5

HCVRNA（定量）

090201*90202090203090204090205

附表4201*年第2次全省臨床基因擴增檢驗室間質(zhì)評各項目成績情況表項目名稱HBVDNA（定量）HCVRNA（定量）實驗室數(shù)91240%0020%6040%3260%7380%2812100%477=80%7519血液流變學檢測室間質(zhì)評總結(jié)

一、基本情況

（一）質(zhì)控物批號：0906、0907、0908、0909、0910。

-1-1-1

（二）質(zhì)評項目：切變率為1s、50s、200s的粘度值。

（三）參控情況：發(fā)放質(zhì)控物單位36家，收到回報結(jié)果33份，回報率為91.7%。（四）評價方法：

1、根據(jù)不同方法學原理進行分組，將所有單位分為三組：（1）所有方法組；（2）旋轉(zhuǎn)式測定組；（3）毛細管壓力傳感式測定組；

2、計算各組的加權(quán)均值，作為本組的靶值；

3、計算各批號質(zhì)評物測定結(jié)果與靶值的偏差，偏差%=（你室結(jié)果本組靶值）/本組靶值×100%；

4、結(jié)果評價允許范圍：靶值±3S，針對單項，得分為100%表示你室結(jié)果在允許范圍內(nèi)，得分為0%表示你室結(jié)果不在允許范圍內(nèi)。針對所有項目，PT≥80%為合格、PT＜80%為不合格。

20

（五）本次室間質(zhì)評活動各類評價結(jié)果詳見附表1-2。二、評價意見

（一）本次活動發(fā)放本次活動合格率為78.8%。

（二）33家單位使用儀器情況：北京賽科希德系列14臺；北京普利生系列7臺；重慶維多系列9臺；重慶天海系列1臺；其它系列2臺。采用旋轉(zhuǎn)式測定法有22家，采用毛細管壓力傳感式測定法有11家。

（三）經(jīng)與部分本次質(zhì)評成績不合格單位聯(lián)系，了解到有實驗室本項目未開展室內(nèi)質(zhì)控。建議各參控單位在每天標本測試前，必須進行非牛頓質(zhì)控測試，以檢驗儀器是否處于正常工作狀態(tài)。當非牛頓質(zhì)控結(jié)果正常時，可以進行標本的檢測；結(jié)果異常時，必須立即進行儀器標定，標定結(jié)果正常時，重新進行非牛頓質(zhì)控檢測，若質(zhì)控結(jié)果依然超出范圍，則表明儀器工作狀態(tài)不正常，應請維修人員檢查正常后才能開展工作。

（四）請各參控單位將質(zhì)評不合格項目結(jié)果的分析報告寄至省臨檢中心質(zhì)評科血液組。

附表1全省血液流變學檢測室間質(zhì)評活動各項目PT評分表

項目名稱切變率（1s）的粘度切變率（50s）的粘度切變率（200s）的粘度

總成績

-1-1-1

實驗室數(shù)33323333

0%1210

20%1002

40%0210

60%2125

80%6026

100%23272720

=80%29272926

附表2全省血液流變學檢測室間質(zhì)評活動各項目使用不同方法學原理分組

原始結(jié)果統(tǒng)計表（除外±3S）

項目

樣本編號

方法組

實驗室總數(shù)3322113321113321113322113322

平均數(shù)14.2417.437.8717.0920.639.1627.0032.5014.3922.9128.2512.2420.0124.6321

中位數(shù)16.7717.967.3719.8520.808.6830.9232.6112.9127.0227.7310.9923.8024.96

標準差5.372.802.946.532.283.7210.582.437.358.542.475.717.462.64

變異系數(shù)(%)37.6816.0437.3638.2111.0440.6139.197.4851.0937.288.7546.6637.3010.74

最大值21.2721.2715.9130.0523.8119.8050.2038.6533.0432.3232.3227.3128.9128.91

最小值4.869.154.866.1712.936.178.0428.168.046.6822.306.686.2117.51

0906所有方法組

旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組

0907所有方法組

血液粘度（1/1S）

旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組

0908所有方法組

0909所有方法組

0910所有方法組

毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組

11312110322210322210322210312210332211332211322211322211322211

10.783.313.293.353.873.893.815.435.515.264.844.924.684.314.454.242.602.492.822.962.833.223.983.864.403.573.493.873.273.193.54

10.043.233.133.353.713.663.755.085.025.224.654.664.584.154.174.162.452.422.782.822.783.183.923.784.343.563.523.843.203.193.48

4.780.480.450.560.600.620.591.021.090.880.800.840.730.650.820.660.430.340.510.390.200.540.510.350.810.370.310.610.350.270.59

44.3514.4313.6316.6215.5415.8615.5318.7819.7616.6716.5917.1015.5415.1418.4915.5816.3613.5618.0213.056.8816.7812.708.9818.3510.358.7615.7610.818.3716.52

23.674.324.324.295.325.324.898.218.216.916.976.976.226.026.725.623.633.363.634.123.314.125.314.865.834.644.155.174.143.984.69

6.212.472.472.522.973.132.973.974.263.973.794.173.793.353.683.351.501.502.042.382.562.383.183.183.192.842.843.032.692.762.69

0906所有方法組

0907所有方法組

0908所有方法組

血液粘度（1/50S）

旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組

0909所有方法組

0910所有方法組

0906所有方法組

0907所有方法組

0908所有方法組

血液粘度（1/200S）

旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組旋轉(zhuǎn)式測定組毛細管壓力傳感式測定組

0909所有方法組

0910所有方法組

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