QA室201*年工作總結(jié)
201*1.回顧:1.1.個(gè)人回顧:
年度QA工作總結(jié)及報(bào)告
1.1.1.在個(gè)人的201*年總結(jié)中我對自己提出了需在QC儀器分析、有機(jī)化工合成及現(xiàn)場監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)化管理。
1.1.2.在整個(gè)201*年,我按照自己事先的計(jì)劃目標(biāo),在學(xué)習(xí)化工工藝這一塊下了功夫,通過閱讀了很多書籍結(jié)合實(shí)際工藝情況,和生產(chǎn)部及工藝管理室的相關(guān)中層干部的溝通和交流,使得自己對公司幾個(gè)主要品種(鹽酸拓?fù)涮婵、鹽酸依匹斯汀、維庫溴胺、枸櫞酸坦度螺酮、丙戊酸鈉、替莫唑胺、白消安)的工藝合成方法、及反應(yīng)機(jī)理有了較大的認(rèn)識(shí)。
1.1.3.在201*年中,自己接受了省局舉辦的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》201*年修訂版的培訓(xùn),經(jīng)過培訓(xùn)使得自己在對法律法規(guī)的認(rèn)識(shí)上有了很大的提高。特別是對風(fēng)險(xiǎn)管理的認(rèn)識(shí)有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí),通過對風(fēng)險(xiǎn)管理知識(shí)的一些初步認(rèn)識(shí),自己去嘗試進(jìn)行了幾次FMEA正式或非正式的進(jìn)行幾次風(fēng)險(xiǎn)分析,使自己收獲很大,但是通過這幾次風(fēng)險(xiǎn)分析,讓自己明白一個(gè)道理,進(jìn)行FMEA分析不是一個(gè)部門一個(gè)人就能做好的,他涉及范圍廣進(jìn)行此類分析時(shí)必須結(jié)合多部門多領(lǐng)域參與其中,且需要的數(shù)據(jù)量極大,且均是真實(shí)可靠的數(shù)據(jù),這是進(jìn)行FMEA的前提,如果沒有這些風(fēng)險(xiǎn)分析只是一個(gè)幌子。
1.1.4.自己在1-10月的現(xiàn)場監(jiān)控中,充分利用了自己學(xué)到知識(shí),對發(fā)現(xiàn)問題的深度,分析問題的理解程度上有了進(jìn)一步提高。
1.1.5.自己在儀器分析方面進(jìn)步相對要小一些,同時(shí)這也是我在明年的工作中重點(diǎn)提升的。
1.1.6.自己在201*年10月底通過競聘有幸成為QA室的副主任。通過2個(gè)月工作的熟悉基本了解了QA室主任職務(wù)的工作流程和工作要求。1.2.部門回顧:
1.2.1.現(xiàn)場監(jiān)控方面是QA室最近年來一個(gè)很大的亮點(diǎn),為公司的CGMP的實(shí)施提供了較大的幫助,反映了企業(yè)今年來CGMP道路上存在的不足和需要提高的地方。并通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,將缺陷分級分類分部門進(jìn)行了相關(guān)分析和闡述。(見秦紹武個(gè)工作總結(jié)分析)
1.2.2.質(zhì)量管理:今年公司總共發(fā)生偏差5個(gè),變更50個(gè)、OOS2個(gè)。整個(gè)偏差、變更的處理符合GMP要求,但對偏差變更等的追蹤工作還應(yīng)加大。
1.2.3.內(nèi)部審計(jì)和外部審計(jì):本年度總共進(jìn)行了兩次外部審計(jì)和一次內(nèi)部審計(jì)。在鹽酸依匹斯汀和維庫溴銨兩個(gè)品種的客戶現(xiàn)場審計(jì)工作中,通過審計(jì)公司在現(xiàn)場管理暴露了很多問題,也均得到了解決。
1.2.4.文件管理:今年QA的文件管理較往年有較大的進(jìn)步,這與公司整個(gè)文件管理體系的完善是分不開的,QA的文件記錄基本均能做到按真實(shí)時(shí)間發(fā)放、回收。但發(fā)放記錄的填寫規(guī)范性、完整性這方面應(yīng)加強(qiáng),在2次自檢前或平時(shí)抽查均會(huì)發(fā)現(xiàn)記錄填寫有個(gè)別地方不完整、簽名不完整或空白處未劃去的毛病。文件發(fā)放記錄的填寫目前還不能做到受控。
1.2.5.驗(yàn)證管理:今年公司驗(yàn)證共計(jì)68個(gè)(已完成59個(gè),未完成9個(gè))公司今年的驗(yàn)證數(shù)量比去年比較少了一半,但是今年的驗(yàn)證比往年更加真實(shí),特別是二、三車間、QC、庫房的驗(yàn)證均是真實(shí)在做,了解了很多設(shè)備、工藝的真實(shí)的驗(yàn)證情況,同時(shí)也確保了設(shè)備工藝維持在驗(yàn)證狀態(tài),但一車間幾個(gè)品種的工藝、設(shè)備的驗(yàn)證數(shù)據(jù)還是在編寫所以QA無法獲得有效的數(shù)據(jù)對其進(jìn)行確認(rèn)。各部門交予的驗(yàn)證方案及報(bào)告也存在一些問題:沒有創(chuàng)新和進(jìn)步,每次交上來的均是想完成任務(wù),思維老套。初審錯(cuò)誤較多,給QA審核的增加。
1.2.6.供應(yīng)商審計(jì):供應(yīng)商審計(jì)工作一直是QA近年來一個(gè)比較棘手的問題,201*年供應(yīng)商審計(jì)沒有一家是真實(shí)去做,且整個(gè)資料收集工作困難,由于供應(yīng)商的不配合導(dǎo)致此項(xiàng)工作開展起來難度較大,需符合新版GMP要求,供應(yīng)商審計(jì)這一塊也需加大投入,我們現(xiàn)行的文件中也有需改進(jìn)的地方,特別是審計(jì)員的資質(zhì)方面,希望公司負(fù)責(zé)審計(jì)供應(yīng)商的員工應(yīng)接受相關(guān)除GMP要求外其他法律法規(guī)的培訓(xùn)。1.2.7.產(chǎn)品質(zhì)量回顧:該項(xiàng)工作的開展,去年基本是按期完成,除了國內(nèi)品種的產(chǎn)品質(zhì)量審核無法回顧真實(shí)數(shù)據(jù)外,國外幾個(gè)品種的質(zhì)量信息基本可以反映產(chǎn)品的質(zhì)量狀態(tài),在來年的工作中,我希望國內(nèi)品種逐漸規(guī)范化使數(shù)據(jù)更加真實(shí)化,逐漸能反映公司產(chǎn)品真實(shí)的質(zhì)量情況。2.201*年展望:2.1.個(gè)人展望:
2.1.1.在201*年中針對QC驗(yàn)證記錄的審核,發(fā)覺自己在檢驗(yàn)知識(shí)上還比較欠缺,很多專業(yè)的檢驗(yàn)知識(shí)自己還不具備,導(dǎo)致了審核中不能對關(guān)鍵的錯(cuò)誤進(jìn)行審核。2.1.2.對風(fēng)險(xiǎn)管理的進(jìn)一步認(rèn)識(shí),風(fēng)險(xiǎn)管理是新版GMP的一個(gè)亮點(diǎn),作為最新質(zhì)量管理模式的基本單元,需要進(jìn)一步提高企業(yè)GMP水平必須對風(fēng)險(xiǎn)管理有進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)和理解,希望自己通過正式和非正式、外部培訓(xùn)、自己下來鉆研的方法能夠比現(xiàn)在更加進(jìn)步。
2.1.3.201*年2月自己報(bào)考本科文憑,希望自己的文化結(jié)構(gòu)能夠得到進(jìn)一步的提高通過2年半的學(xué)習(xí)拿到本科文憑。2.1.4.通過自己的努力管理好QA室。2.2.部門展望及要求:
2.2.1.QA室在201*年的工作中將繼承201*年工作的優(yōu)點(diǎn)繼續(xù)發(fā)揚(yáng),堅(jiān)持QA的原
則。
2.2.2.通過對公司各品種的規(guī)范化,保證QA各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的真實(shí)化。
2.2.3.現(xiàn)場監(jiān)控:通過對現(xiàn)場監(jiān)控結(jié)果的真實(shí)記錄,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析后得出公司整個(gè)GMP執(zhí)行過程中存在的情況,而上述數(shù)據(jù)可以用于以后的風(fēng)險(xiǎn)分析,希望現(xiàn)場監(jiān)控員一如既往的堅(jiān)持此項(xiàng)工作,為風(fēng)險(xiǎn)分析提供有力的數(shù)據(jù),從而提高公司整個(gè)質(zhì)量管理水平。
2.2.4.希望部門每位員工如其總結(jié)和展望中所述去提高自己,逐漸提高QA室整個(gè)管理水平,成為公司質(zhì)量管理的先鋒軍。
2.2.5.希望部門員工保持積極上進(jìn)和活躍的工作狀態(tài),提高部門和部門之間的溝通能力,從而更好的完成跨部門的工作。
2.2.6.希望部門增加員工、辦公工具(電腦)來保證201*年工作的順利開展?偨Y(jié)人:王奇201*.12.30
擴(kuò)展閱讀:201*年QA部門工作總結(jié)
201*年年度QA部工作總結(jié)
(一)、SOP修改(詳見附表1)
某D程序及制度存在缺陷,通過相互對比,結(jié)合修改了很多SOP,并通過培訓(xùn)學(xué)習(xí),改善了很多內(nèi)容。(四)、批記錄的審核與生產(chǎn)計(jì)劃表的完善
每次審核批記錄的時(shí)候,核實(shí)相關(guān)內(nèi)容(批件,數(shù)量,投料,穩(wěn)定情況等)后,每月通知各部門根據(jù)制定的生產(chǎn)計(jì)劃表核實(shí)相關(guān)記錄,如出入庫記錄,批記錄,檢驗(yàn)記錄等。已形成規(guī)范化的做法。
在審核批記錄過程中,每批均核對備案處方,適合生產(chǎn)能力(最大產(chǎn)量),投料,產(chǎn)品穩(wěn)定情況等,在生產(chǎn)前阻止了很多不符合要求的記錄發(fā)放,及時(shí)要求相關(guān)部門更改或者協(xié)調(diào)相關(guān)工作(主要是車間的生產(chǎn)時(shí)間和包裝規(guī)格,和倉庫的賬目數(shù)量時(shí)間等)
(五)、QA人員工作氛圍極大改善(詳見附表2)1.使各人員工作內(nèi)容合理分配,形成了真正的分工明確,責(zé)任到人,規(guī)范約束員工主動(dòng)做事的工作方式。2.構(gòu)建部門和諧化工作環(huán)境,鼓勵(lì)員工相互學(xué)習(xí),相互幫助,加強(qiáng)員工間的溝通。3.另外還通過定期開會(huì)總結(jié),極大發(fā)揮了員工的工作興趣和探討總結(jié)的能力。
(六)、供應(yīng)商匯總統(tǒng)計(jì)(詳見附表3)
分別列表匯總了HK和國內(nèi)采購的供應(yīng)商(經(jīng)銷商和生產(chǎn)商),并概括了使用情況。
(七)、驗(yàn)證(詳見附表4)
統(tǒng)計(jì)了主要的生產(chǎn)設(shè)備,列成清單,核實(shí)了相關(guān)資料和信息,然后做好時(shí)間計(jì)劃表,形成“按部就班”的模式,方便查找和避免遺忘,而從201*年下半年起也開始了真正實(shí)施驗(yàn)證過程,不再只寫記錄弄虛作假。
(八)、培訓(xùn)1.新員工
全年新入職員工均有培訓(xùn),一個(gè)月內(nèi)考核,合格后發(fā)放上崗證,做到持證上崗。2.部門按年度計(jì)劃培訓(xùn)
完成得不太順利,部門負(fù)責(zé)人經(jīng)常有不及時(shí)完成培訓(xùn),以致QA文件管理員無法歸檔3.文件修改培訓(xùn)
修改的內(nèi)容一般由本人負(fù)責(zé),培訓(xùn)也是。均能及時(shí)按質(zhì)按量完成,培訓(xùn)的執(zhí)行效果也有跟蹤了解,總體來講,效果還是比較明顯。但是對于培訓(xùn)效果的文字總結(jié)暫時(shí)無,目前仍做得不到位。4.其他培訓(xùn)
一般由本人培訓(xùn),主要是針對制度或者信息的完善,而采取的培訓(xùn)。也均有書面化記錄。5.圖表分析(詳見附件7)培訓(xùn)部門質(zhì)量受權(quán)人生產(chǎn)部QAQC車間倉庫次數(shù)8651(含新員工)1142新員工次數(shù)003400其他外聘3共=8540030201*次數(shù)新員工次數(shù)0(九)、質(zhì)量情況總結(jié)
1.不合格成品分析(詳見附表6)劑型
劑型不合格數(shù)量(共23個(gè))比例%E626.3L826.3T947.4劑型T939%E626%L835%含量1148溶出度、崩解417.5其他417.0項(xiàng)目項(xiàng)目不合格數(shù)量比例%PH417.5項(xiàng)目其他417%溶出度、崩解17.5%PH417.5%PH含量含量1148%溶出度、崩解其他2.與往年比較,成品不合格數(shù)量下降圖示:
4035373025201*1056201*118201*92400201*201*E46L118T379C203.不合格物料分析a)投入使用(詳見附表7)合計(jì)含量3413MB10其他11其他32%含量38%含量MB其他MB30%含量不合格:
主要是進(jìn)口,沒得退貨,含量主要是比低限低一點(diǎn)(偏高的主要是檢驗(yàn)方法問題),問題不大,可按折算后投料使用。微生物不合格:
主要是進(jìn)口提取液,一般都是采用重新煮沸,再檢驗(yàn)后合格使用。其他:
如水分,酸度等(乳化劑),對產(chǎn)品影響不大,QA與質(zhì)量部經(jīng)理和生產(chǎn)部經(jīng)理一起評估后使用。
4.產(chǎn)品質(zhì)量事故
4.1不合格報(bào)廢代號(hào)品名批次不合格原因處理情況
1086420不合格報(bào)廢001001數(shù)量2201*0JanFebMarAprMay
(十)、現(xiàn)場管理大大改善工藝衛(wèi)生
通過質(zhì)量部和生產(chǎn)部兩個(gè)部門的正式開會(huì)協(xié)商,現(xiàn)場大力整頓,QA執(zhí)行。2.狀態(tài)標(biāo)志
今年下半年通過QA和各部門多次培訓(xùn),公司各部門狀態(tài)標(biāo)志種類齊全,標(biāo)志清晰,懂得使用,并能達(dá)到自覺準(zhǔn)確使用的程度,這是最大的進(jìn)步。3.設(shè)備維修維護(hù)
做到有記錄,并且記錄填寫正確,不再凌亂。但是操作人員填寫仍然不夠及時(shí)。4.復(fù)核制度
加強(qiáng)了關(guān)鍵崗位的復(fù)核制度,特別明確配料、投料兩個(gè)工序,規(guī)定QA也需在場復(fù)核。5.潔凈區(qū)的消毒
在QA的監(jiān)督下,能做到每月按時(shí)執(zhí)行,不再拖延后補(bǔ)。6.尾料使用
QA參與復(fù)核,質(zhì)量上有了評估程序。7.倉庫發(fā)料退料
做到出入庫稱重復(fù)核,按量扣賬。
(十一)、每月抽查批記錄(詳見附件2)
根據(jù)QA制定的生產(chǎn)計(jì)劃表,每月核對至少每個(gè)劑型5個(gè)品種的相應(yīng)的入庫、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、出貨記錄,發(fā)現(xiàn)了很多問題,并通知相應(yīng)部門,及時(shí)改正,完善相應(yīng)措施,吸取了很多經(jīng)驗(yàn)。
(十二)、設(shè)備故障的維修跟進(jìn)與后續(xù)完善
設(shè)立了專職QA與車間現(xiàn)場QA相結(jié)合的溝通渠道,有效提高了設(shè)備的使用和維護(hù)工作。
1.針對發(fā)生的設(shè)備故障及生產(chǎn)事故,修改了大量的狀態(tài)標(biāo)志,完善了很多標(biāo)識(shí),起到了預(yù)防警示的作用;2.對很多不完善的設(shè)備SOP及記錄均做了大量的修改;3.調(diào)查設(shè)備故障發(fā)生的原因,提出合理更換配件的建議等。4.設(shè)計(jì)了一些針對設(shè)備事故預(yù)防的表格和記錄,真實(shí)及時(shí)地反映設(shè)備的實(shí)際情況,給予調(diào)查評價(jià)做了很好的參考A、狀態(tài)標(biāo)志
B、設(shè)備SOP
1車間全部SOP均加以三步修改:設(shè)備,車間負(fù)責(zé)人,QA,整理后發(fā)放,并放于現(xiàn)場以指導(dǎo)使用。2車間的一部分設(shè)備,如鋁塑包裝機(jī)等也在修改完善中。
C、更換配件
事件改善前合理建議后改善1改善2軟膏缸漏油,污染產(chǎn)品,使顏色變黃,MB不符合要求不換密封圈,等壞了才換,所使用的密封圈也較隨意調(diào)查是密封圈變形所致,每批生產(chǎn)前更換更換材質(zhì)較好的密封密封圈,但材質(zhì)較差。圈,并且5批才換一MB合格,不再漏黃油,但是每批軟膏均有少量黑點(diǎn)次。不管軟膏外觀還是MB都非常好。(十三)、部門的管理和學(xué)習(xí)
從今年5月份后,QA人員才陸續(xù)到位,并且保持全年穩(wěn)定,這段時(shí)間采用了很多個(gè)案分析的培訓(xùn),通過了解、溝通、交流的方式圍繞防患于未然的角度去思考,甚至換位思考,來進(jìn)行深入剖析,開拓思路,故各QA員在細(xì)心、敏銳的觸覺上有了很大的提高,阻止了很多事故的發(fā)生,例如近期發(fā)生的一些事例:
事件1.
原因
2.包裝質(zhì)量事故統(tǒng)計(jì)(詳見附表8、附表9)
(十四)、記錄、匯總了很多關(guān)于質(zhì)量問題的分析和總結(jié),均有詳細(xì)的總結(jié)匯總,可隨時(shí)調(diào)閱:1.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的情況(詳見附件6)。2.總結(jié)需要修改PH的產(chǎn)品(詳見附件6)。3.總結(jié)需要增加投料量的產(chǎn)品(詳見附件6)。4.總結(jié)產(chǎn)品有效期,需做的修改(詳見附件3)。
5.總結(jié)了產(chǎn)品修改工藝處方的質(zhì)量情況,隨時(shí)跟進(jìn)試驗(yàn)成功、失敗的情況,及時(shí)做出調(diào)整(詳見附件5)。
阻止6.開展了一些產(chǎn)品改變色素后的穩(wěn)定測試(詳見附表)。7.對一些生產(chǎn)過程異常情況也做了匯總(詳見附件4)。
(十五)、客戶投訴(詳見附表5)分類件數(shù)(共16件)標(biāo)簽3儲(chǔ)存4外觀4裝箱2鋁塑裝盒3件數(shù)(共16件)54.543.532.521.510.503442件數(shù)(共16件)3標(biāo)簽儲(chǔ)存外觀裝箱鋁塑裝盒
(十六)、一些存在的問題
1.車間壓差裝置長期不穩(wěn)定
2.硬件設(shè)施(如墻體、地板、洗手盆,脫膠、生銹等)
3.部分新員工素質(zhì)較低,記錄書寫能力欠佳,錯(cuò)漏很多,記錄的回收、復(fù)核不到位4.中間站的管理仍然不到位
5.爛膠囊的情況較多,主要原因:(詳見附表8)
1.空囊質(zhì)量采購質(zhì)量不好2.存儲(chǔ)引起
3.處方或工藝一直不好,不易入囊或者偏差大
6.生產(chǎn)計(jì)劃與崗位人員不固定
有個(gè)別崗位隨意調(diào)崗,沒經(jīng)過培訓(xùn),上崗較混亂,造成很多錯(cuò)誤,較難管理,如包裝崗位。7.某些程序不按制度執(zhí)行,如設(shè)備、模具等的采購:
直接由老板或者生產(chǎn)部直接下單,甚至采購回來。沒有嚴(yán)格按采購程序:
計(jì)劃→下單→質(zhì)量部審核→相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批核→購買→回來后調(diào)試驗(yàn)收→質(zhì)量部確認(rèn)(包括做相應(yīng)的驗(yàn)證試驗(yàn),或外觀判斷等)致使驗(yàn)收環(huán)節(jié)有缺陷,就用于生產(chǎn)使用。
8.印刷品和包材下單前,程序也不規(guī)范,隨意化太大,印刷好的樣稿無質(zhì)量部核對程序。
總之,201*年最大的收獲就是形成了一個(gè)較好的管理模式,和生產(chǎn)部的溝通上也有了很大的改善,從沒有制度(或程序)到制定了相應(yīng)的規(guī)范,而又與實(shí)施部門溝通,對于缺陷不斷改善,形成一個(gè)良性的溝通方式,使實(shí)施部門理解了制度執(zhí)行的必要性。通過對這些的改善,都了較深刻的理解,懂得從自我和帶動(dòng)組員從錯(cuò)誤中尋找經(jīng)驗(yàn),從失敗中總結(jié)教訓(xùn),不斷進(jìn)步,不斷成長。
年終有個(gè)建議:希望公司在獎(jiǎng)懲制度上能更加明確,還有對職責(zé)的劃分能夠更清晰,給每位員工營造更強(qiáng)的積極性和歸屬感。讓每位員工都能以穩(wěn)定的態(tài)勢工作,避免更多的錯(cuò)誤發(fā)生,從而花費(fèi)太多的人力物力去彌補(bǔ),從個(gè)人的觀點(diǎn)來看,會(huì)致使得不償失。另外建議人事部在薪酬和福利待遇方面,能夠制定一套準(zhǔn)則,可以按制度履行,而不再是隨意化,口頭化,甚至對不主動(dòng)提出要求的員工不聞不問。從而避免爭執(zhí)與反反復(fù)復(fù),影響企業(yè)文化。
201*年最大的方向就是繼續(xù)保持這種熱情的勢頭,然后和大家共同努力,爭取做得更好。另外還需要增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)凝聚力,使部門成員能開心愉快地工作,當(dāng)然,跟著來到的201*年就希望QA能更好地了解工藝,把驗(yàn)證工作做得更透徹,完善更多跟生產(chǎn)相關(guān)的文件,使各流程更制度化,使制度更明確化,使明確的內(nèi)容更清晰化。
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