201*年藥品半年工作總結(jié) 文檔

201*年藥品半年工作總結(jié)

201*年藥品綜合監(jiān)管工作，在市局正確領(lǐng)導(dǎo)和支持下，以深入學(xué)習(xí)實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，牢固樹(shù)立科學(xué)監(jiān)管理念，認(rèn)真貫徹省、市食品藥品監(jiān)督管理局工作會(huì)議部署，解放思想，事實(shí)求是，科學(xué)監(jiān)管，促進(jìn)發(fā)展。著了解決藥品流通環(huán)節(jié)存在的熱點(diǎn)、難點(diǎn)問(wèn)題；以藥品流通環(huán)節(jié)、專(zhuān)項(xiàng)整治、日常監(jiān)管、保健食品“四非”為工作重點(diǎn)，現(xiàn)將上半年藥品綜合監(jiān)管工作總結(jié)匯報(bào)如下：一、市場(chǎng)監(jiān)管

1、規(guī)范許可證核發(fā)，變更與到期換證初審工作

按照省、市局關(guān)于做好GSP重新認(rèn)證與換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》工作的要求，明確工作責(zé)任，認(rèn)真審查合理安排，確保換證工作順利進(jìn)行，今年藥品零售企業(yè)認(rèn)證共2家，換證1家，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證2家，以上所有事項(xiàng)均按審批程序辦理，上報(bào)材料及時(shí)，符合要求并及時(shí)歸檔。2、強(qiáng)化藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)管

認(rèn)證落實(shí)《藥品流通監(jiān)管管理辦法》去年被處罰的單位為監(jiān)管重點(diǎn)，建立重點(diǎn)檢查單位名單，緊緊圍繞藥品流通環(huán)節(jié)專(zhuān)項(xiàng)整治強(qiáng)化日常監(jiān)管，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)企業(yè)及時(shí)采取有效措施。嚴(yán)厲打擊非藥品冒充藥品等違法犯罪活動(dòng)。整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)流通。目前藥品經(jīng)營(yíng)零售企業(yè)共22家，醫(yī)療機(jī)構(gòu)14家，縣級(jí)以上3家進(jìn)行了全面檢查，覆蓋率100%。3、完善了零售藥店的入網(wǎng)登記

根據(jù)市局藥品初步完善了4家藥店的入網(wǎng)登記，目前在監(jiān)管當(dāng)中。二、安全監(jiān)管1、加強(qiáng)日常監(jiān)督檢查

重點(diǎn)對(duì)藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了藥品購(gòu)入和驗(yàn)收、儲(chǔ)存和保管、藥品養(yǎng)護(hù)和拆零、中藥調(diào)配等內(nèi)容進(jìn)行檢查，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的藥品供貨商的合法資質(zhì)不齊全或有過(guò)期現(xiàn)象，部分須低溫或部分需要避光的保存的藥品不符合相關(guān)保存條件等問(wèn)題，均要求相關(guān)企業(yè)立即整改，加強(qiáng)對(duì)本單位的管理力度，杜絕同樣問(wèn)題的再次發(fā)生。2、完善企業(yè)檔案

對(duì)上半年工作進(jìn)行梳理，收集日常監(jiān)督檢查、專(zhuān)項(xiàng)治理材料等資料逐步完善歸檔，建立企業(yè)的文字檔案，保健食品基本信息登記。3、加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)報(bào)告

繼續(xù)完善藥品不良反應(yīng)檢測(cè)和報(bào)告網(wǎng)絡(luò)，督促相關(guān)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)收集上報(bào)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件，目前藥品不良反應(yīng)共收集了25例，醫(yī)療器械共收集了7例。4.繼續(xù)強(qiáng)化特殊藥品監(jiān)管

積極開(kāi)展特殊藥品檢查，將強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品、易制毒化學(xué)品、含麻黃堿復(fù)方制劑等的監(jiān)管，做到按規(guī)定管理，進(jìn)銷(xiāo)存規(guī)范；對(duì)零售藥店實(shí)行限量銷(xiāo)售和登記管理；對(duì)使用環(huán)節(jié)，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品做到嚴(yán)格管理，雙人保管，雙人復(fù)核，帳物貨相符。加強(qiáng)與公安機(jī)關(guān)協(xié)作聯(lián)動(dòng)機(jī)制。三．醫(yī)療器械監(jiān)管

1，規(guī)范《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》許可管理

繼續(xù)做好醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開(kāi)辦、變更、換證工作。目前受理新申辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)2家，所有事項(xiàng)均按審批程序辦理，1家按照市局委托進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)審查工作，并及時(shí)歸檔，一家在申辦當(dāng)中。2.強(qiáng)化醫(yī)療器械日常監(jiān)管

堅(jiān)持日常監(jiān)督檢查和專(zhuān)項(xiàng)檢查，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)違法犯違規(guī)行為嚴(yán)發(fā)進(jìn)行查處，針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，幫促企業(yè)制定相應(yīng)的整改措施，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品未做到驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)記錄；倉(cāng)庫(kù)管理不規(guī)范，產(chǎn)品隨意堆放等問(wèn)題督促企業(yè)嚴(yán)格貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械法律法規(guī)，并對(duì)整改情況進(jìn)行跟蹤檢查，督促其措施落實(shí)到位。四．保健食品“四非”專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)

目前正在開(kāi)展打擊保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加、非法宣傳的“四非”專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)，通過(guò)突擊檢查、群眾投訴等方式，嚴(yán)厲打擊各種違法違規(guī)行為，督促企業(yè)強(qiáng)化內(nèi)部管理，落實(shí)企業(yè)的主題責(zé)任，促進(jìn)保健食品經(jīng)營(yíng)秩序的進(jìn)一步好轉(zhuǎn)。截止目前共沒(méi)收假冒保健食品88種，立案查處5起，結(jié)案5起，有效的凈化了我縣保健食品市場(chǎng)。

下半年將進(jìn)一步提升藥品綜合監(jiān)管力度，做好日常監(jiān)管工作和常規(guī)的基礎(chǔ)上，不斷創(chuàng)新，不斷提高，為保障人民群眾用藥用械安全作出更大的貢獻(xiàn)。

清澗縣食品藥品監(jiān)督管理局二0一三年七月一日

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201*年藥房上半年工作總結(jié)

201*年，藥房各項(xiàng)工作堅(jiān)持以“病人為中心”，認(rèn)真貫徹執(zhí)行本次“樹(shù)、轉(zhuǎn)、促、”教育實(shí)踐活動(dòng)精神和藥政管理的有關(guān)活動(dòng)法規(guī)。在中心領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)業(yè)務(wù)科室密切配合下。通過(guò)藥房全體人員的共同努力、團(tuán)結(jié)協(xié)作、緊緊圍繞中心的工作重點(diǎn)和要求，順利完成了中心交給的各項(xiàng)工作和目標(biāo)。下面就上半年工作總結(jié)如下；一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)。

今年我科加強(qiáng)了業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，特別是上級(jí)下發(fā)的各種學(xué)習(xí)，通過(guò)系統(tǒng)的學(xué)習(xí)。提高科室人員的思想覺(jué)悟，增強(qiáng)了法律意識(shí)，做到自覺(jué)遵紀(jì)守法，自覺(jué)抵制行業(yè)不正之風(fēng)，以質(zhì)量一地、病人第一的理念，全心全意為病人服務(wù)，做好一線窗口的藥房服務(wù)工作。

二、完善工作流程，提高工作效率。

藥房的工作重點(diǎn)是保證病人及時(shí)的藥品供應(yīng)，通過(guò)完善工作流程，充分調(diào)動(dòng)可是人員的積極性，齊心協(xié)力，提高工作效率，有效改變了一到下班病人就無(wú)法取藥的困難，做到病人不走完，我科不下班，為病人提供方便。在業(yè)務(wù)上，認(rèn)真完成各種藥品訂購(gòu)及項(xiàng)目藥品預(yù)案的制度。對(duì)每一批藥品在入庫(kù)前，核實(shí)數(shù)量、外包裝、標(biāo)簽及相關(guān)的票據(jù)。與采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行核對(duì)，完善入庫(kù)驗(yàn)收登記和簽字手續(xù)。做到藥品當(dāng)天到，當(dāng)天入發(fā)藥電腦系統(tǒng)和藥監(jiān)局系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)。合理測(cè)算藥品的需求量，每天按照藥品、生物制品管理的要求，做到記錄兩次室內(nèi)溫度記錄和冷鏈溫度記錄。每天下班后進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)交班。每月進(jìn)行一次大盤(pán)庫(kù)，報(bào)一次項(xiàng)目月報(bào)表，做到日清月結(jié)，三個(gè)月報(bào)一次季度報(bào)表及每季度初要制定出下一季度的藥品需求量，進(jìn)行領(lǐng)藥，并對(duì)拆零藥品及時(shí)記錄，上半年共發(fā)放項(xiàng)目藥品乙胺吡嗪利福異煙片；55920片，異福片；28590片，乙胺丁醇；9000片，SM、水各30支，組合藥HRE；300板，生物制品下發(fā)：進(jìn)口狂犬疫苗706支，國(guó)產(chǎn)乙肝236支，乙肝旦白25支，狂犬蛋白157支，進(jìn)口兒童乙肝84支，進(jìn)口成人乙肝176支，國(guó)產(chǎn)狂犬疫苗3455支。

三、嚴(yán)格落實(shí)藥品的采購(gòu)程序，確保藥品及時(shí)供應(yīng)。

嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品運(yùn)營(yíng)質(zhì)量規(guī)范》，等有關(guān)規(guī)定采購(gòu)藥品全部向取得執(zhí)照的企業(yè)進(jìn)貨，購(gòu)進(jìn)藥品依法簽訂合同，同時(shí)注明質(zhì)量條款，保證臨床患者用藥安全及供應(yīng)及時(shí)，即及時(shí)了解臨床科室藥品需求動(dòng)態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋。確保臨床藥品的合理性、安全性、患者滿(mǎn)意性供應(yīng)。按照上級(jí)和相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)的新要求，中心修正和完善了藥監(jiān)藥品入庫(kù)系統(tǒng)。四、藥品的儲(chǔ)存、使用、盤(pán)點(diǎn)、核算工作。

加強(qiáng)藥品貯存管理，每月不定期對(duì)科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查，并督促科室人員認(rèn)真執(zhí)行各種管理制度，為了進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，在購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收，在庫(kù)養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，至少每月月底進(jìn)行一次藥品儲(chǔ)存質(zhì)量、效期等盤(pán)點(diǎn)。為了不耽誤其它工作，盤(pán)點(diǎn)工作盡量安排在鄰近下班及下班后，為保證保證藥品數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，幾次三番與每天盤(pán)庫(kù)相核對(duì)，并將檢查結(jié)果以書(shū)面形式匯總，并及時(shí)留存歸檔，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。協(xié)助財(cái)務(wù)做好藥品的半年經(jīng)濟(jì)核查工作。科室每個(gè)人要熟記《藥品的基本知識(shí)》，嚴(yán)于律己，確保不發(fā)生責(zé)任事故。在發(fā)放藥品時(shí)盡量按照藥品效期，先進(jìn)先出的原則進(jìn)行發(fā)藥，避免造成過(guò)期藥品的出現(xiàn)，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥監(jiān)局《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理暫行規(guī)定》的要求，從而有效保證了我中心藥品質(zhì)量，保證了患者的用藥安全。

在上半年的工作中，還存在許多不是之處，我科會(huì)在以后的工作中查找原因，認(rèn)真制定出完善的方案，減少工作制度和程序的漏洞，做到更好的為病人服務(wù)，使病人滿(mǎn)意，領(lǐng)導(dǎo)放心，自己安心是我科的目標(biāo)。

中心藥房201*年7月24日

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