第一篇：計(jì)算機(jī)病毒

未來病毒的發(fā)展趨勢(shì)

為了系統(tǒng)了解未來病毒的發(fā)展趨勢(shì)，記者采訪了瑞星公司研發(fā)部經(jīng)理蔡駿先生，他向記者分析，歸納起來，未來病毒將呈現(xiàn)以下五大特征。

病毒更加依賴網(wǎng)絡(luò)。從今年的統(tǒng)計(jì)看，對(duì)個(gè)人電腦或企事業(yè)單位影響最大的是網(wǎng)絡(luò)蠕蟲，或者是符合網(wǎng)絡(luò)傳播特征的木馬病毒等，典型病毒是求職信、大無極等。這些病毒會(huì)通過郵件漏洞搜索電腦的郵件地址，然后利用這些地址向外發(fā)送大量的病毒郵件，阻塞網(wǎng)絡(luò)，使郵件服務(wù)器癱瘓。僅這兩個(gè)病毒就給全球帶來了幾十億美元的直接經(jīng)濟(jì)損失，具有很強(qiáng)的殺傷力和危害力，而且清除困難。

向多元化發(fā)展。操作系統(tǒng)在不斷發(fā)展，dos病毒必然會(huì)被淘汰，www.weilaioem.coml/公斤，即可治愈。

第四篇：病毒性肝炎

病毒性肝炎

病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病。臨床上以食欲減退、惡心、上腹部不適、肝區(qū)痛、乏力為主要表現(xiàn)。部分病人可有黃疸發(fā)熱和肝大伴有肝功能損害。有些病人可慢性化，甚至發(fā)展成肝硬化，少數(shù)可發(fā)展為肝癌。 病因

病毒性肝炎的病原學(xué)分型，目前已被公認(rèn)的有甲、乙、丙、丁、戊五種肝炎病毒，分別寫作hav、hbv、hcv、hdv、hev，除乙型肝炎病毒為dna病毒外，其余均為rna病毒。己型肝炎曾有報(bào)道，但至今病原分離未成功。近年報(bào)道，屬于黃病毒的庚肝病毒和單鏈dna的ttv與人類肝炎的關(guān)系尚存在爭(zhēng)議。

臨床表現(xiàn)

1.急性肝炎

分為急性黃疸型肝炎和急性無黃疸型肝炎，潛伏期在15～45天之間，平均25天，總病程2～4個(gè)月。

（1）黃疸前期 有畏寒、發(fā)熱、乏力、食欲不振、惡心、厭油、腹部不適、肝區(qū)痛、尿色逐漸加深，本期持續(xù)平均5～7天。

（2）黃疸期 熱退，鞏膜、皮膚黃染，黃疸出現(xiàn)而自覺癥狀有所好轉(zhuǎn)，肝大伴壓痛、叩擊痛，部分患者輕度脾大，本期2～6周。

（3）恢復(fù)期 黃疸逐漸消退，癥狀減輕以至消失，肝脾恢復(fù)正常，肝功能逐漸恢復(fù)，本期持續(xù)2周至4個(gè)月，平均1個(gè)月。

2.慢性肝炎

既往有乙型、丙型、丁型肝炎或hbsag攜帶史或急性肝炎病程超過6個(gè)月，而目前仍有肝炎癥狀、體征及肝功能異常者，可以診斷為慢性肝炎。常見癥狀為乏力、全身不適、食欲減退、肝區(qū)不適或疼痛、腹脹、低熱，體征為面色晦暗、鞏膜黃染、可有蜘蛛痣或肝掌、肝大、質(zhì)地中等或充實(shí)感，有叩痛,脾大嚴(yán)重者，可有黃疸加深、腹腔積液、下肢水腫、出血傾向及肝性腦病，根據(jù)肝損害程度臨床可分為：

（1）輕度 病情較輕，癥狀不明顯或雖有癥狀體征，但生化指標(biāo)僅1～2項(xiàng)輕度異常者。

（2）中度 癥狀、體征，居于輕度和重度之間者。肝功能有異常改變。

（3）重度 有明顯或持續(xù)的肝炎癥狀，如乏力、納差、腹脹、便溏等，可伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣或肝脾腫大，而排除其他原因且無門脈高壓癥者。實(shí)驗(yàn)室檢查血清，谷丙轉(zhuǎn)氨酶反復(fù)或持續(xù)升高：白蛋白減低或a/g比例異常，丙種球蛋白明顯升高，凡白蛋白≤32g/l，膽紅素>85.5μmol/l，凝血酶原活動(dòng)度60%～40%，三項(xiàng)檢測(cè)中有一項(xiàng)者，即可診斷為慢性肝炎重度。

3.重型肝炎

（1）急性重型肝炎 起病急，進(jìn)展快，黃疸深，肝臟小。起病后10天內(nèi)，迅速出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀，出血傾向明顯并可出現(xiàn)肝臭、腹腔積液、肝腎綜合征、凝血酶原活動(dòng)度低于40%而排除其他原因者，膽固醇低，肝功能明顯異常。

（2）亞急性重型肝炎 在起病10天以后，仍有極度乏力、納差、重度黃疸（膽紅素>171μmol/l）、腹脹并腹腔積液形成，多有明顯出血現(xiàn)象，一般肝縮小不突出，肝性腦病多見于后期肝功能嚴(yán)重?fù)p害：血清alt升高或升高不明顯，而總膽紅素明顯升高即：膽酶分離，a/g比例倒置，丙種球蛋白升高，凝血酶原時(shí)間延長，凝血酶原活動(dòng)度<40%。

（3）慢性重型肝炎 有慢性肝炎肝硬化或有乙型肝炎表面抗原攜帶史，影像學(xué)、腹腔鏡檢查或肝穿刺支持慢性肝炎表現(xiàn)者，并出現(xiàn)亞急性重癥肝炎的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室改變?yōu)槁�性重型肝炎�?/p>

4.淤膽型肝炎

起病類似急性黃疸型肝炎，但自覺癥狀常較輕，有明顯肝大、皮膚瘙癢、大便色淺，血清堿性磷酸酶、γ-轉(zhuǎn)肽酶、膽固醇均有明顯增高，黃疸深，膽紅素升高以直接增高為主，轉(zhuǎn)氨酶上升幅度小，凝血酶原時(shí)間和凝血酶原活動(dòng)度正常。較輕的臨床癥狀和深度黃疸不相平行為其特點(diǎn)。

5.肝炎后肝硬化

早期肝硬化必須依靠病理診斷、超聲和ct檢查等，腹腔鏡檢查最有參考價(jià)值。臨床診斷肝硬化，指慢性肝炎病人有門脈高壓表現(xiàn)，如腹壁及食管靜脈曲張，腹腔積液、肝臟縮小，脾大，門靜脈、脾靜脈內(nèi)徑增寬，且排除其他原因能引起門脈高壓者，依肝炎活動(dòng)程度分為活動(dòng)性和靜止性肝硬化。

檢查

1.肝功能檢測(cè)

（1）血清酶學(xué)檢測(cè) 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alt）在肝細(xì)胞中的濃度比血清高104倍，只要有1%肝細(xì)胞壞死可使血清濃度升高1倍，急性肝炎陽性率達(dá)80%～100%。門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ast）在心肌中濃度最高，故在判定對(duì)肝功能的影響時(shí)，首先應(yīng)排除心臟疾病的影響。ast 80%在肝細(xì)胞線粒體內(nèi)，一般情況下，肝損傷以alt升高為主，若血清ast明顯增高，常表示肝細(xì)胞嚴(yán)重壞死。線粒體中ast釋放入血，血清轉(zhuǎn)氨酶增高的程度大致與病變嚴(yán)重程度相平行，但重癥肝炎時(shí)，可出現(xiàn)膽紅素不斷增高，而轉(zhuǎn)氨酶反而下降，即膽酶分離，提示肝細(xì)胞壞死嚴(yán)重。

（2）血清蛋白檢測(cè) 臨床上常把血清蛋白作為肝臟蛋白代謝的生化指標(biāo)，慢性肝炎肝硬化時(shí)，常有血清白蛋白下降，球蛋白水平升高，且以γ-球蛋白升高為主。

（3）血清膽紅素檢測(cè) 肝臟在膽紅素代謝中有攝取轉(zhuǎn)運(yùn)，結(jié)合排泄的功能，肝功損傷致膽紅素水平升高，除淤膽型肝炎外，膽紅素水平與肝損傷嚴(yán)重程度成正比。

（4）凝血酶原時(shí)間（pt） 能敏感反應(yīng)肝臟合成凝血因子ⅱ、ⅶ、ⅸ、ⅹ的情況，肝病時(shí)pt長短與肝損傷程度呈正相關(guān)。

2.肝炎病毒標(biāo)志檢測(cè)

（1）甲型肝炎 急性肝炎患者，血清抗-havigm陽性可確診為hav近期感染，抗-hav-igg陽性提示既往感染且已有免疫力。

（2）乙型肝炎 ①hbsag與抗-hbs：hbsag陽性示hbv目前處于感染階段，抗-hbs為免疫保護(hù)性抗體陽性示已產(chǎn)生對(duì)hbv的免疫力。慢性hbsag攜帶者的診斷依據(jù)為無任何臨床癥狀和體征、肝功能正常，hbsag持續(xù)陽性6個(gè)月以上者。②hbeag與抗-hbe：hbeag陽性為hbv活躍復(fù)制及傳染性強(qiáng)的指標(biāo)，被檢血清從hbeag陽性轉(zhuǎn)變?yōu)榭?hbe陽性表示疾病有緩解感染性減弱。③hbcag與抗-hbc：hbcag陽性提示存在完整的hbv顆粒直接反應(yīng)，hbv活躍復(fù)制由于檢測(cè)方法復(fù)雜臨床少用。抗-hbc為hbv感染的標(biāo)志，抗-hbc igm陽性提示處于感染早期，體內(nèi)有病毒復(fù)制。在慢性輕度乙型肝炎和hbsag攜帶者中hbsag、hbeag和抗-hbc三項(xiàng)均陽性具有高度傳染性指標(biāo)難以陰轉(zhuǎn)。

分子生物學(xué)標(biāo)記：用分子雜交或pcr法檢測(cè)，血清中hbv dna陽性，直接反應(yīng)hbv活躍復(fù)制具有傳染性。

（3）丙型肝炎 由于血中抗原量太少無法測(cè)出，故只能檢測(cè)抗體抗-hcv為hcv感染標(biāo)記，不是保護(hù)性抗體。用套式反轉(zhuǎn)錄pcr法檢測(cè)，血清hcv-rna陽性示病毒活躍復(fù)制具有傳染性。

（4）丁型肝炎 hdv為缺陷病毒，依賴hbsag才能復(fù)制，可表現(xiàn)為hdv-hbv同時(shí)感染，hdag僅在血中出現(xiàn)數(shù)天，隨之出現(xiàn)igm型抗-hd、慢性hdv感染抗-hd igg持續(xù)升高，自血清中檢出hdv-rna則是更直接、更特異的診斷方法。

（5）戊型肝炎 急性肝炎患者，血清中檢出抗-hevigm抗體，恢復(fù)期血清中igg抗體滴度很低，抗-hev igg在血清中持續(xù)時(shí)間短于1年，故抗-hev igm、抗-hev igg均可作為hev近期感染指標(biāo)。

（6）庚型肝炎 rt-pcr技術(shù)可檢測(cè)hgv rna，是hgv早期診斷和監(jiān)測(cè)病毒血癥的有效方法，抗-hgv的igm和igg抗體目前尚未成熟，存在檢出率低且與rt-pcr結(jié)果不相符等特點(diǎn)。

3.肝穿活組織檢查

是診斷各型病毒性肝炎的主要指標(biāo)，亦是診斷早期肝硬化的確切證據(jù)，但因?yàn)橄祫?chuàng)傷性檢查尚不能普及亦不作為首選。

4.超聲及電子計(jì)算機(jī)斷層掃描（ct）

超聲檢查應(yīng)用非常廣泛，慢性肝炎、肝炎肝硬化的診斷指標(biāo)，已明確并可幫助肝硬化與肝癌及黃疸的鑒別。ct檢查亦對(duì)上述診斷有重要價(jià)值。

診斷

根據(jù)以上癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查可作出診斷。

治療

1.一般治療

急性肝炎及慢性肝炎活動(dòng)期，需住院治療、臥床休息、合理營養(yǎng)、保證熱量、蛋白質(zhì)、維生素供給，嚴(yán)禁飲酒，恢復(fù)期應(yīng)逐漸增加活動(dòng)。慢性肝炎靜止期，可做力所能及的工作，重型肝炎要絕對(duì)臥床，盡量減少飲食中蛋白質(zhì)，保證熱量、維生素，可輸人血白蛋白或新鮮血漿，維持水電解質(zhì)平穩(wěn)。

2.抗病毒治療

急性肝炎一般不用抗病毒治療。僅在急性丙型肝炎時(shí)提倡早期應(yīng)用干擾素防止慢性化，而慢性病毒性肝炎需要抗病毒治療。①干擾素：重組dna白細(xì)胞干擾素（ifn-α）可抑制hbv的復(fù)制。隔天肌注，連續(xù)6個(gè)月，僅有30%～50%患者獲得較持久的效果。丙型肝炎的首選藥物為干擾素，可與利巴韋林聯(lián)合應(yīng)用。②拉米夫定：是一種合成的二脫氧胞嘧啶核甘類藥物，具有抗hbv的作用�？诜�拉米夫定，血清hbv-dna水平可明顯下降，服藥12周hbv-dna轉(zhuǎn)陰率達(dá)90%以上。長期用藥可降低alt，改善肝臟炎癥，但hbeag陰轉(zhuǎn)率僅16%～18%，治療6個(gè)月以上，可發(fā)生hbv的變異，但仍可繼續(xù)服用本藥，副作用輕可繼續(xù)服用1～4年。③泛昔洛韋：是一種鳥苷類藥物，它的半衰期長，在細(xì)胞內(nèi)濃度高，可以抑制hbv-dna的復(fù)制。本藥副作用輕可與拉米夫定干擾素等合用提高療效。④其他抗病藥物：如阿昔洛韋、阿德福韋、膦甲酸鈉等均有一定抑制hbv效果。

3.免疫調(diào)節(jié)劑

常用的有：①胸腺素α1（日達(dá)仙） 有雙向免疫調(diào)節(jié)作用，可重建原發(fā)、繼發(fā)性免疫缺陷患者的免疫功能。②胸腺素 參與機(jī)體的細(xì)胞發(fā)生免疫反應(yīng)，誘導(dǎo)t淋巴細(xì)胞的分化成熟，放大t細(xì)胞對(duì)抗原的反應(yīng)，調(diào)節(jié)t細(xì)胞各亞群的平衡。③免疫核糖核酸在體內(nèi)能誘生干擾素而增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。

4.導(dǎo)向治療

新的免疫治療（如dna疫苗免疫復(fù)合物治療等）、基因治療（反義核酸治療轉(zhuǎn)基因治療）正在研究中。

5.護(hù)肝藥物

護(hù)肝藥：①促肝細(xì)胞生長素 促進(jìn)肝細(xì)胞再生，對(duì)肝細(xì)胞損傷有保護(hù)作用，并能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能和抗纖維化作用。②水飛薊賓 有保護(hù)和穩(wěn)定肝細(xì)胞膜作用。③甘草酸二銨（甘利欣） 具有較強(qiáng)的抗炎，保護(hù)細(xì)胞膜及改善肝功能的作用，適用于伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的慢性遷延性肝炎及慢性活動(dòng)性肝炎。④腺苷蛋氨酸（思美泰） 補(bǔ)充外源性的腺苷蛋氨酸有促進(jìn)黃疸消退和肝功能恢復(fù)的作用。

6.中醫(yī)中藥

辨證治療對(duì)改善癥狀及肝功能有較好療效，如茵陳、梔子、赤芍、丹參等。

預(yù)后

甲型肝炎一般預(yù)后良好，慢性乙型肝炎預(yù)后差。大多數(shù)遷延不愈，少數(shù)發(fā)展為肝硬化，丙型肝炎較易發(fā)生肝硬化及肝癌。

預(yù)防

甲型肝炎系由攝取甲型肝炎病毒污染食物而感染，故流行率很大程度取決于該地的環(huán)境衛(wèi)生狀況、傳播程度與生活經(jīng)濟(jì)條件和衛(wèi)生知識(shí)水平密切相關(guān)。乙型肝炎病毒最主要通過血液傳播，因而最重要的傳播方式是母嬰垂直傳播和醫(yī)源性感染，預(yù)防措施為：

1.管理傳染源

對(duì)急性甲型肝炎患者進(jìn)行隔離至傳染性消失，慢性肝炎及無癥狀、hbv、hcv攜帶者應(yīng)禁止獻(xiàn)血及從事飲食幼托等工作，對(duì)hbv標(biāo)志陽性肝病患者，要依其癥狀、體征和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，分別進(jìn)行治療和管理指導(dǎo)。

2.切斷傳播途徑

甲、戊型肝炎重點(diǎn)防止糞-口傳播，加強(qiáng)水源保護(hù)食品及個(gè)人衛(wèi)生，加強(qiáng)糞便管理。乙、丙、丁、型肝炎重點(diǎn)在于防止通過血液、體液傳播，加強(qiáng)獻(xiàn)血員篩選，嚴(yán)格掌握輸血及血制品應(yīng)用，如發(fā)現(xiàn)或懷疑有傷口或針刺感染乙型肝炎病毒可能時(shí)，可應(yīng)用高效價(jià)乙肝免疫球蛋白注射器介入性檢查治療，器械應(yīng)嚴(yán)格消毒控制母嬰傳播。

3.保護(hù)易感人群

人工免疫特別是主動(dòng)免疫為預(yù)防肝炎的根本措施，然而有些肝炎病毒（如hcv）因基因異質(zhì)性，迄今尚無可廣泛應(yīng)用的疫苗。甲肝疫苗已開始應(yīng)用，乙肝疫苗已在我國推廣取得較好的效果，對(duì)hbsag、hbeag陽性孕婦所生嬰兒，于出生24小時(shí)內(nèi)注射高效價(jià)乙肝免疫球蛋白（hbig），同時(shí)接種一次乙肝疫苗，于出生后1個(gè)月再注射hbig和疫苗。

對(duì)病毒性肝炎要盡早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早隔離、早報(bào)告、早治療及早處理，以防止流行。

第五篇：病毒檢討書

大家好！我的名字叫病毒，病毒檢討書。我的名字聽起來很難聽，人品也很壞。自從有了地球生靈，我就開始肆意破壞！我曾害死了千千萬萬的生命，由于我小得不能再小，所以人類直到19世紀(jì)末才被人類發(fā)現(xiàn)，和人類玩了千萬年的捉迷藏。所以本人作以下檢討：我錯(cuò)了，我有罪。我不應(yīng)該在一年四季都大肆破壞地球的每一個(gè)生靈，另外，我還有個(gè)人英雄主義，檢討書《病毒檢討書》。 我不但在生物體內(nèi)破壞一下下，還看很多的正常細(xì)胞不順眼，全把他們變成自己的人----全被我感染了，像我這樣的敗類，必將被生物大家庭給拋棄！光顧罵了，其實(shí)我還有很多優(yōu)點(diǎn)哦！如果沒有我，那個(gè)種動(dòng)植物就會(huì)瘋長，地球?qū)�毀滅！還有我們的兄弟---牛痘，他種在動(dòng)物體內(nèi)，能有效防止天花病毒，他就是我們的驕傲！檢討了這些，大家能原諒我嗎？

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