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不合格獸藥管理制度

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不合格獸藥管理制度

1、獸藥是用于防病治病的特殊商品,其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴(yán)格不合格獸藥的控制管理,嚴(yán)防不合格獸藥進(jìn)入或流出本**中心,確保消費(fèi)者用藥安全,特制定本制度。

2、質(zhì)量管理部是**中心負(fù)責(zé)對不合格獸藥實行有效控制管理的機(jī)構(gòu);

3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥,均屬不合格獸藥,包括:

3.1定量檢測(即含量測定)結(jié)果不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定的獸藥;

3.2定性檢測(即理化鑒別)結(jié)果不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定的獸藥;

3.3細(xì)菌檢測(即微生物測定)結(jié)果不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥;

3.4獸藥包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥。

4、在獸藥入庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥,應(yīng)存放于不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標(biāo)志,報質(zhì)量管理部門,同時填寫有關(guān)單據(jù),通知財務(wù)部門拒付貨款,并及時通知供貨方,確定退貨或報廢銷毀等處理方法。

5、質(zhì)量管理部門在檢查獸藥的過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥,應(yīng)出具獸藥質(zhì)量報告書或不合格獸藥停銷通知單,及時通知業(yè)務(wù)經(jīng)營部門立即停止出庫和銷售。同時,按銷售記錄追回已銷出的不合格品。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標(biāo)志。

6、獸藥養(yǎng)護(hù)過程或出庫復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥,應(yīng)立即停止銷售和發(fā)運(yùn)。同時,按銷售記錄追回已銷出的不合格獸藥。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標(biāo)志。

7、上級藥監(jiān)部門抽查、檢驗判定為不合格品時,或上級藥監(jiān)、藥檢部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格品時,**中心應(yīng)立即停止銷售。同時,按銷售記錄追回銷出的不合格品,并將不合格品移入不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標(biāo)志,等待處理。

8、不合格品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報廢和銷毀。

8.1不合格獸藥的報損、銷毀由業(yè)務(wù)經(jīng)營部門提出申請,填報不合格獸藥報損表及審批表等;

8.2不合格獸藥銷毀時,應(yīng)在質(zhì)量管理部和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行。并填寫“報損獸藥銷毀記錄”。

9、對質(zhì)量不合格的獸藥,應(yīng)查明原因,分清責(zé)任,及時制定與采取糾正/預(yù)防措施。

10、明確為不合格獸藥仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的,應(yīng)按質(zhì)量責(zé)任制的規(guī)定予以處理;造成嚴(yán)重后果的,依法予以處罰。

11、**中心驗收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核員對不合格獸藥的情況,應(yīng)按**中心質(zhì)量信息反饋制定的規(guī)定按季向**中心質(zhì)量管理部報告,重大不合格獸藥事件應(yīng)隨時上報。

12、應(yīng)按**中心“質(zhì)量記錄控制程序”的規(guī)定,認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格獸藥的處理、報損和銷毀記錄,記錄妥善保存三年。

13、不合格獸藥管理的具體程序按**中心“不合格獸藥控制處理程序”的規(guī)定執(zhí)行。

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