中國生物芯片的先行者許俊泉的先進事跡是我們的學習目標，這是一個有著堅定意志的人，這恰恰也是我們需要的，學習許俊泉先進事跡心得體會感悟范文一起看看吧！

許俊泉，男，民建成員，1975年8月出生，現(xiàn)任北京博奧晶典生物技術有限公司（以下簡稱博奧晶典）CEO兼法人代表，兼任深圳微芯生物科技有限責任公司董事長、東莞博奧木華基因科技有限公司董事長及中國僑商投資企業(yè)協(xié)會第一屆科技創(chuàng)新委員會會員。許俊泉是國務院僑辦重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊、2015-2016年北京市優(yōu)秀創(chuàng)業(yè)企業(yè)家、第二屆“亦麒麟”領軍人才、2016最佳青年榜樣獎、2016年度健康行業(yè)領軍人物及2017年度創(chuàng)新人物獲得者。

作為中國工程院程京院士回國后的首個碩士研究生，許俊泉有幸得到程院士十余年來的悉心指導，在生物芯片的研發(fā)工作中打下堅實的技術基礎，同時經(jīng)歷了從技術研發(fā)到產(chǎn)品研發(fā)，再到產(chǎn)業(yè)化、市場化、管理化的成長歷程，也為日后積累豐富的管理經(jīng)驗。后在美國進修MBA課程，接受專業(yè)的職業(yè)經(jīng)理人培訓，同時摸索并開拓博奧國際市場，為博奧生物拓展國際業(yè)務、提升中國生物芯片行業(yè)在國際的影響力奠定基礎。

許俊泉是清華大學精密儀器與機械學學士，清華大學生物科學技術碩士，美國加州大學圣地亞哥分校MBA，歷任美國AVIVA Biosciences 公司工程師、美國ACEA Biosciences 公司資深工程師、博奧生物集團有限公司暨生物芯片北京國家工程研究中心財務總監(jiān)、運營副總裁和高級副總裁等職，擁有生物醫(yī)藥行業(yè)近20年的科技研發(fā)及企業(yè)管理經(jīng)驗，主要從事生物芯片、基因測序、多重PCR和生物信息等生命科學領域的研究開發(fā)，及其相關研究成果在科研服務、重大疾病診斷、HLA分型、分子育種、中藥鑒定、食品安全、動物疫病及細胞免疫治療等行業(yè)市場的推廣應用。

許俊泉帶領博奧晶典僅用了短短數(shù)年的時間就實現(xiàn)了從零到4億元的年度銷售額，年平均銷售收入增長率高達200%！籍此業(yè)績獲得了“2015德勤高科技高成長中國50強”第六名和亞太地區(qū)500強第十名的榮譽，還獲得了“2016德勤高科技高成長中國50強”及“2016德勤-亦莊高科技高成長”第一名！

博奧晶典是博奧生物集團有限公司暨生物芯片北京國家工程研究中心旗下核心產(chǎn)業(yè)化平臺，運營總部位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園區(qū)。博奧晶典在北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)、上海浦東新區(qū)、成都市溫江區(qū)、香港和美國圣地亞哥等地，擁有生物芯片和儀器設備的生產(chǎn)、研發(fā)基地和營銷、運營中心，總辦公面積超過5.1萬㎡，形成了科技研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化、產(chǎn)品生產(chǎn)、國內(nèi)營銷、國際營銷、運營管理和資本運作的完整產(chǎn)業(yè)鏈和事業(yè)集群；公司擁有員工600余人，本科及以上學歷者占比高達86%，是典型的智力、科技和資本混合密集型高新技術企業(yè)。

在背依博奧生物集團的強大研發(fā)力量的基礎上，博奧晶典重點加強了頂級生物芯片、基因組學等系列實驗室的建設，部署了碟式芯片設備及配套芯片、新一代靶向測序技術等技術和產(chǎn)品的研發(fā)能力。博奧晶典已經(jīng)擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的生物芯片技術和產(chǎn)品系列。博奧晶典以生物芯片技術為主，測序技術為輔，向客戶提供一體化檢測、診斷解決方案。兩項技術相輔相承，在基礎科學研究、生物農(nóng)業(yè)、新藥研發(fā)、食品安全、微生物研究、臨床醫(yī)學研究等領域具有十分重要的作用。

公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)生物芯片類產(chǎn)品已經(jīng)批量出口到了歐洲、美洲、亞洲等三十多個國家和地區(qū)。同時，已支持客戶發(fā)表SCI 文章1500多篇，影響因子累計6700多分。

公司在醫(yī)學技術和基因診斷領域的有較大的產(chǎn)品影響力，我們已經(jīng)與301醫(yī)院、302醫(yī)院、309醫(yī)院、阜外醫(yī)院、八一兒童醫(yī)院，西南醫(yī)院，北大人民醫(yī)院、同濟醫(yī)院、河南腫瘤醫(yī)院、公安部物證鑒定中心、司法部司法鑒定科學技術研究所等幾十家三甲醫(yī)院和機構(gòu)建立了戰(zhàn)略合作伙伴關系。

博奧晶典是國內(nèi)最大的Affymetrix公司認證服務提供機構(gòu)，國內(nèi)唯一Affymetrix公司SNP分型模范服務商， 亞太地區(qū)唯一通過Roche-NimbleGen公司5個技術領域的認證服務機構(gòu)，國內(nèi)唯一ABI 7900HT 認證機構(gòu)，國內(nèi)最大Sequenom服務機構(gòu)，建設有全國首家同時擁有CNS檢測實驗室認可證書和美國ASHI實驗室認證證書的實驗室以及中華骨髓庫（CMDP）下屬最大的HLA 組織配型實驗室。

博奧晶典是國家高新技術企業(yè)、北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、北京市新僑創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基地，多指標呼吸道病原菌微流控芯片檢測系統(tǒng)的研發(fā)及應用獲得2017年北京市科學技術獎二等獎，另有38項新技術或新產(chǎn)品入選北京市新技術新產(chǎn)品（服務）名單，還獲得了“中關村開放實驗室”、“中華骨髓庫2014年優(yōu)秀合作實驗室”、“HLA組織配型2012-2013年先進單位”、“HLA分型檢測2007-2011年先進實驗室”、“2014年度中國最具成長性企業(yè)”、“2015年度生物健康行業(yè)創(chuàng)新十強”等榮譽稱號。

此外，許俊泉還帶領博奧木華專業(yè)從事基于新一代高通量測序、生物信息學分析轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究應用和科研合作，致力于向客戶提供智能化的基因組、轉(zhuǎn)錄組、sRNA、3'UTR等的生物信息分析軟件，協(xié)助臨床領域科學家開展相關研究。

博奧木華已經(jīng)成功研發(fā)了基于芯片測序技術新一代高通量基因測序儀、胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測、染色體微缺失/微重復檢測、單基因遺傳病檢測、遺傳性乳腺癌/卵巢癌檢測、人乳頭瘤病毒（HPV）基因分型檢測、腫瘤個體化用藥基因檢測等試劑盒和生物信息數(shù)據(jù)分析管理軟件。其中BioelectronSeq4000基因測序儀和胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒已獲得CFDA注冊證書。

在科研服務方面，博奧木華通過與廣東省婦幼保健院、廣州市婦女兒童醫(yī)療中心、美國加州大學圣地亞哥分校等國內(nèi)外知名醫(yī)療、學術機構(gòu)合作開展了無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術在染色體疾病的研究，研究結(jié)果已經(jīng)發(fā)表于PNAS、NEJM等國際期刊上。

科技發(fā)展和成果轉(zhuǎn)化的一個重要出發(fā)點和落腳點是如何利用科研成果解決民生問題，為社會服務。作為有社會責任心和使命感的高新技術企業(yè)，博奧晶典立足自有產(chǎn)品研發(fā)平臺，著眼亟需解決的民生問題，整合優(yōu)勢資源，確立了幾大重點研究領域，包括耳聾基因篩查項目、HLA基因分型項目、傳染性疾病快速診斷項目、無創(chuàng)產(chǎn)前診斷等，在預防出生缺陷、防控疾病傳染、提高人口素質(zhì)、保障人類健康方面做出了突出貢獻。

（一）耳聾基因篩查項目

全球耳聾患者3.6億，我國重度耳聾人群為2780萬，是中國第一大殘疾。科研結(jié)果表明，有至少60%的耳聾是通過基因遺傳所導致，這樣的耳聾出生缺陷完全是可檢、可控、可防的。

博奧晶典耳聾基因篩查芯片可以明確分子病因，提供臨床遺傳咨詢和婚育指導，通過基因診斷來阻斷耳聾的遺傳。目前，公司開展的新生兒耳聾基因篩查項目已累計篩查260 萬余人，發(fā)現(xiàn)了近10萬人攜帶耳聾基因，其中藥物聾基因攜帶率2.5‰。如果全國進行新生兒篩查，每年可直接避免5 萬名新生兒用藥致聾，間接避免50 萬家庭成員用藥致聾。

（二）HLA分型項目

白血病俗稱“血癌”，我國發(fā)病率在各類腫瘤中占第六位。目前利用造血干細胞（骨髓）移植是有效的治療手段，治愈率能達到50％以上，但是，供受雙方的HLA高分辨基因型匹配程度是決定造血干細胞移植手術成敗的最關鍵因素。中國造血干細胞捐獻者資料庫（中華骨髓庫）是國家批準建立的為患者檢索HLA配型相合的捐獻者及移植相關服務等的資料庫。

我們?yōu)橹腥A骨髓庫開發(fā)了HLA基因高分辨分型系統(tǒng)，并為中華骨髓庫完成30余萬份樣品高分入庫分型。在有效降低中華骨髓庫建庫成本的同時極大地促進了建庫的速度，并能夠大大提高配型效率，縮短了患者檢索時間，為患者治療爭取極寶貴的時間。目前已輔助成功捐獻造血干細胞4,732例，向國（境）外患者捐獻造血干細胞183例，為國內(nèi)外千千萬萬等待造血干細胞移植的患者帶來康復的福音，創(chuàng)造了巨大的社會效益。

（三）傳染性疾病快速診斷項目

結(jié)核病是我國重大傳染病之一，每年新發(fā)結(jié)核病患者130萬人，位居世界第二位。傳統(tǒng)臨床檢測方法面臨巨大挑戰(zhàn)：一是檢測時間長（8周左右）、耽誤病程；二是無法從分子生物學層面揭示病因，容易誤診、錯誤用藥；三是不能檢測病患抗生素耐藥情況，無法對癥下藥、難以治愈。以上情況如不得到解決，更會使疫情失去控制，增大防控難度，帶來極大的公共衛(wèi)生安全隱患。我們以市場需求出發(fā)，攻克上述檢測難題，推出結(jié)核病快速分子診斷芯片產(chǎn)品，檢測時間縮短為24小時，并科學指導用藥，在減少病人痛苦的同時也大大降低用藥成本，提高治愈率，規(guī)避抗生素濫用的風險，為結(jié)核病的防治和控制做出了突出貢獻。

（四）無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

我國每年的新生兒數(shù)量約1600萬，然而接受產(chǎn)前染色體異常診斷的不到20萬人次，僅占總數(shù)的12.5%，這使得出生缺陷在新生兒中比例較高，約占總數(shù)的5.6%。究其原因，一方面， 羊水穿刺、絨毛活檢、臍靜脈穿刺等技術的操作難度大，對檢測醫(yī)生的專業(yè)技能要求高，只有三甲醫(yī)院才能提供；另一方面，上述技術屬于有創(chuàng)性的檢測，對孕婦和胎兒都可能會帶來危害。其中染色體非整倍體引起的缺陷是發(fā)病較高的疾病類型。

染色體非整倍體是指細胞中的某一條或幾條染色體數(shù)目增加或減少，而非所有染色體數(shù)目發(fā)生倍數(shù)變化，最常見的有21-三體（唐氏綜合癥）、18-三體（愛德華氏綜合征）、13-三體（帕陶氏綜合征）、X染色體缺失（特納氏綜合征）等。目前尚無對此類疾病的有效治療方法，只能通過預防來減少疾病的發(fā)生。

研究證實，孕婦的年齡與胎兒染色體非整倍體疾病有著密切的聯(lián)系，孕婦年齡越大，懷上缺陷胎兒的概率也隨之增大。因此，臨床上建議所有孕婦尤其是高齡初產(chǎn)婦，必須進行產(chǎn)期咨詢和診斷，以確保胎兒的健康。

博奧木華自主研發(fā)的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術，為準媽媽們提供安全、快速、準確的胎兒染色體數(shù)目異常檢測�，F(xiàn)在博奧木華月均無創(chuàng)基因檢測的案例高達6萬例以上！與血清學篩查及B超檢查相比，技術準確度高達99.9%，避免了血清學篩查中經(jīng)常發(fā)生的假陽性率和假陰性率。因此結(jié)果更加可靠，且可避免不必要的重復檢查，為準媽媽們減輕痛苦；與基于羊膜腔穿刺、絨毛活檢、臍靜脈穿刺的染色體產(chǎn)前診斷相比，改技術的準確率相同，但檢測周期更短，更無需侵入性操作，對胎兒更安全，讓媽媽們更放心。

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